SU384815A1 - Способ получения винилацетата - Google Patents
Способ получения винилацетатаInfo
- Publication number
- SU384815A1 SU384815A1 SU1651058A SU1651058A SU384815A1 SU 384815 A1 SU384815 A1 SU 384815A1 SU 1651058 A SU1651058 A SU 1651058A SU 1651058 A SU1651058 A SU 1651058A SU 384815 A1 SU384815 A1 SU 384815A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acetic acid
- catalyst
- vinyl acetate
- acetylene
- reaction
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу получени винилацетата из ацетилена и уксусной кислоты. Известен способ получени винилацетата из ацетилена и уксушой кислоты в кип щем слое катализатора с последующим выделением целевого продукта известным способом. В известном способе дл приготовлени исходной парогазовой смеси ацетилен-уксусна кислота (3:1) предварительно осушенный ацетилен барботируют через подогретую до 120°С уксусную кислоту, причем во избежание конденсации паров уксусной кислоты реакционную смесь перегревают до 160°С. Приготовление парогазовой смеси требует использовани сложной аппаратуры и соблюдени четкого температурного режима. Дл повышени взрывобезопасности процесса к реакционной смеси добавл ют 20 об. % флегматизатора (азот). Реакци винилировани уксусной кислоты экзотермична, поэтому дл поддержани температурного режима В контактном аппарате из зоны реакции надо посто нно отводить тепло. Недостатком известного способа вл етс наличие громоздкой стадии приготовлени и подогрева исходной смеси; необходимость флегматизации реакционных газов инертом, что снижает производительность аппарата; ВОЗМОЖНОСТЬ перегрева катализатора в реакционной смеси при нарушении условий отвода тепла, что может привести к спеканию катализатора и к взрыву, и отсутствие использовани тепла ;реакции. С целью упрощени процесса предлагаетс уксусную кислоту дисперсировать в кип щем слое катализатора, .использу обычно в качестве диспергирующ:его агента ацетилен. Дл диспергировани уксусной кислоты можно примен ть форсунки, разбрызгивающий пистолет и любые другие методы, позвол ющие достигнуть ВЫСОКОЙ степени дисперсности уксусной кислоты. Диспергирование уксусной кислоты в катализаторе позвол ет ликвидировать стадию предварительного приготовлени и подогрева исходной смеси ацетилена и уксусной кислоты; исключить необходи1мость флегматизации реакционных газов инертом, что позвол ет увеличить производительность аппарата на 20-25Vo; использовать дл испарени уксусной кислоты и частичного подогрева реакционной смеси тепло реакции винилировани ; улучшить изохермичность процесса, так как оптимальна температура синтеза поддерживаетс ПОДВОДОМ тепла в зону реакции, что позвол ет исключить возможность резкого повышени температуры катализатора и автоускорени процесса.
Использование тепла реакции позвол ет снизить расход эперги на подогрев смеси до 20 ккал/моль винилацетата.
При м е р. Опыты провод т параллельпо на двух установках, подава .реакционпую смесь в парогазовом состо нии и диспергиру уксусную кислоту.
84 г/час уксусной кислоты из напорной скл нки через жидкостной реометр подают в нижнюю часть реактора вепосредствеппо в кип щий слой катализатора. Туда же одновременно из баллона подают 240 л/час предварительно очищенного ацетилена.
В кип щем слое катализатора уксусна кислота испар етс , смешиваетс с катализатором и подогреваетс до температуры синтеза.
В качестве катализатора используют ацетат цинка, нанесенный на активированный уголь марки АР-ЗД.
Продукты реакции, содержащие непрореагировавший ацетилен и уксусную кислоту, поступают в холодильник, где конденсируютс и собираютс в приемник.
Выход вин;илацетата 65 час, что на 20-25% выше, чем в известном способе.
Кроме того, катализатор работает стабильно без аггломерации.
П р е д .М е Т и з о б р е т е Н и
Claims (2)
1.Способ получени винилацетата взаимодействием ацетилена и уксусной кислоты в кип щем слое катализатора с последующим выделением целевого продукта, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса, исходную уксусную кислоту диспергируют в кип щем слое катализатора.
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что в качестве диспергирующего агента используют ацетилен.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1651058A SU384815A1 (ru) | 1971-04-27 | 1971-04-27 | Способ получения винилацетата |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1651058A SU384815A1 (ru) | 1971-04-27 | 1971-04-27 | Способ получения винилацетата |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU384815A1 true SU384815A1 (ru) | 1973-05-29 |
Family
ID=20473617
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1651058A SU384815A1 (ru) | 1971-04-27 | 1971-04-27 | Способ получения винилацетата |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU384815A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0847982A1 (en) * | 1996-12-10 | 1998-06-17 | BP Chemicals Limited | Process for the acetoxylation of olefins |
-
1971
- 1971-04-27 SU SU1651058A patent/SU384815A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0847982A1 (en) * | 1996-12-10 | 1998-06-17 | BP Chemicals Limited | Process for the acetoxylation of olefins |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU384815A1 (ru) | Способ получения винилацетата | |
JPS62255463A (ja) | フオルムアミドのイソシアネイトへの触媒変換における水の有益な利用方法 | |
CA1073848A (en) | Chemical process | |
JPH04290858A (ja) | 液相における脂肪族ジカルボン酸のニトロ化法 | |
US2412308A (en) | Production of vinyl chloride | |
US3901933A (en) | Production of nitriles by ammoxidation | |
US3780162A (en) | Preparation of phosphonitrilic chloride | |
US3657152A (en) | Catalyst and process for the preparation of 1 3-cyclohexanedianes,3-cyclohexanediamine | |
US3862202A (en) | Terephthalonitrile process | |
US3340323A (en) | Process for the production of 4-methylpentene-1 | |
CA1101429A (en) | Process for preparing 2-pyrrolidone | |
US3013064A (en) | Preparation of lower alkyl carbamates | |
JP2537535B2 (ja) | イソフタロジニトリルの連続製法 | |
US3467689A (en) | Process for obtaining parachlorophenylisocyanate | |
US2429877A (en) | Preparation of alpha keto aliphatic amides | |
SU510995A3 (ru) | Способ получени индола | |
SU428601A3 (ru) | Способ получения индола | |
US2927140A (en) | Process for catalytically hydrogenating benzene | |
EP0241755A1 (en) | Process for the production in continuous of phtalodinitrile | |
CA2155155A1 (en) | Process for the preparation of trichloroacetyl chloride | |
US3114765A (en) | Preparation of alpha-chloroacrylonitrile | |
US3133085A (en) | Liquid phase ammonolysis of butyrolactone in the presence of boric acid as catalyst | |
US3280193A (en) | Catalytic production of methacrolein from isobutene | |
US3020280A (en) | Quinoline synthesis | |
SU1482907A1 (ru) | Способ получени циклогексанона |