SU379584A1

SU379584A1 - METHOD OF OBTAINING LINEAR COPOLYMERS

Info

Publication number: SU379584A1
Application number: SU1659143A
Authority: SU
Inventors: Б. А. Жубанов Р. Г. Каржаубаева С. Хусаинова В. И. Макарска витель Е. М. Шайхутдинов
Original assignee: Казахский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет С. М. Кирова
Priority date: 1971-05-19
Filing date: 1971-05-19
Publication date: 1973-04-20

Description

1one

Изоб.ретеИие относитс к области ио.1уче ,тш иолимврлых мате:р иалав, наход щих приМенение в «ачеспве .пак|рытий и клеев, и касаетс опоооба получени со:пол1И1М€1рО)В nipocToro ВИНИЛОВОГО эфирй с алкилаиршлатамн, а именно оаполимерав моиавинилового эфира этиленглшкол с бутил- и .Н01нила10рил1атом.The present invention relates to the field of IT. 1, 3, 3, 3 and 3 of the most important mater: clerks who are applause, who are applause, and who are interested in: my ethylene vinyl ester with butyl- and .H01nyl-10ril1atom.

Известен способ получени лииейных сополиэдеров путем радикальной сополимаризации простых эф-и.ров с алкилакрилатамн.A known method for the preparation of lithium copolyhedrons by radical copolymerization of simple eff-irov with alkyl acrylate-amine.

Одна1ка дростые вннилавые эфиры про вл ют малую актииность при их саполнагеризации с акрилатами. Ма-кси-мальное содержание зееиьев .моиовинилового эфира эти л ей гликол в его со1полимерах с бутил1мета1К рллатом не превышает 12,5 .мол. %.However, single-stage external esters exhibit low activity when they are sapolated with acrylates. The maximum x-content of moiovinyl ether lasers of these l glycol in its copolymers with butyl-1-m-1K rally does not exceed 12.5 mol. %

Целью изобретени вл етс получение сополн меров с улучшенными адгезионными свойствал1и . Достигаетс она радикальной сополимерлзаиией моно-мерав в присутствии добавок нафталина (0,1 вес. %).The aim of the invention is to obtain copolymers with improved adhesion properties. It is achieved by a radical copolymermer of the monomer in the presence of naphthalene additives (0.1 wt.%).

Соиолимарнзацию монови нилового эфира этиленгликол (МВЭЭГ) с бутилакрилатоаг (БА) и ионилакрилато.м (НА) провод т в ампулах в .р,аст1Еоритеде-этнлацетате, вз том в соотношении 3:1 к сумлиарному количеству мономарав . В качестве инициатора лрздман ют ди1нит1р ил азоизоимасл ной KHCviOTbi в количестве 0,1% от веса маиоэмеров.The co-polymerization of ethylene glycol monovinyl ether (MEEEG) with butyl acrylate (BA) and ionyl acrylate m (NA) is carried out in ampoules in p, astroorite-ethnyl acetate, taken in a ratio of 3: 1 to the total number of monomasors. As an initiator, they use divi nylp1l or azoisoisomeric KHCviOTbi in an amount of 0.1% by weight of the majoemer.

Температура реакции 60°С, Остаточное давление в ампулах 10 -.1Ш рт. ст. Продолжительность реакции 60 мин, нри увеличении продолжительности реакции получ ают нерастворимые сополимеры МВЭЭГ с а рилатами.The reaction temperature is 60 ° C, the residual pressure in ampoules is 10-1.Sh. Art. The reaction time is 60 minutes, while the duration of the reaction is increased, insoluble copolymers of MWEEG with arylates are obtained.

П р и 1М е р 1. В ампулу заливают смесь моHOMeipOB в растворе этилацетата с соотношением МВЭЭГ:БА 90:10 мол. % с 0,1 вес. % динитрила азоизомасл ной кислоты и 0,1 вес. % пафталлиа. Ампулу откачивают, заианвают н термостатируют 60 мин при . Сополн.мер осаждают петролей|ным эфиром н . Состав сополимера МВЭЭГ и Б А 46,0 н 54,0 мол. % соответственно; характеристическа в зкость 1,56 (состав сополимера, полученный при TQiM же исходном соотношении МВЭЭГ и БА, но без добавки нафталина, 38,5 н 61,5 мол. % соответствеино).PR and 1M er 1. In the vial pour a mixture of moHOMeipOB in a solution of ethyl acetate with a ratio MEEG: BA 90:10 mol. % with 0.1 weight. % dinitrile azoisobulos acid and 0.1 weight. % paftallia. The ampoule is pumped out, zainuyat n thermostatic 60 min at. Copolymer precipitated with petroleum ether n. The composition of the copolymer MVEEG and B A 46,0 n 54,0 mol. % respectively; the characteristic viscosity is 1.56 (the composition of the copolymer obtained at TQiM is the same as the initial ratio of MVEEG and BA, but without the addition of naphthalene, 38.5 n 61.5 mol.% sootveitno).

П р им е р 2. В ампулу заливают смесь моHOMeipoB в растворе этилацетата МВЭЭГ:БА Example 2. A mixture of moHOMeipoB in a solution of ethyl acetate MVEEG: BA is poured into the vial.

50:50 мол. % с инициатором н 0,1 вес. % нафталина. 50:50 mol. % with initiator n 0.1 weight. % naphthalene.

Ам1нулу откачивают, занаивают и нолимеризуют нри 60°С. Сополммер осаждают нетролей|Ным эфдаром и сушат. Состав сополи1мер|аAm1nulu is pumped out, sanded and nolmerizuyut nri 60 ° C. Copolymer precipitate netle | Nym efdarom and dried. Composition sopoli1mer | a

МВЭЭГ и БА 40,5 и 59,5 мол. % соответственно (без добавки нафталина 26,5 и 73,5 мол. %). Характернстичеака в зкость 1,82.MVEEG and BA 40.5 and 59.5 mol. % respectively (without the addition of naphthalene 26.5 and 73.5 mol.%). Characteristic viscosity 1.82.

Прим ер 3. В амоулу заливают смесь моН0:меров в растворе этнл ацетата с соотношением МВЭЭГ:НА 75:25 мол. % с и ициаторОм и 0,1 вес. % (Нафталина. А тпулу опкачивают , запаивают .и провад т реакцию дри температуре 60°С. Раствор сополимера высаживают смесью метонол-1вада, промывают метанолом и сушат. Состав сополимера МВЭЭГ л ПА 42,5 II 57,5 мол. % соответст1ввн1-ю (без добавки нафталипа 32,5 и 67,5 мол. тар.ИСтическа в зкость 1,10. П|ример 4. В в течение .60 мин нагревают 50 мол. % МВЭЭГ и 50 мол. % НА с 0,1 вас. % И Ш-1:ЦиатО|ра и 0,1 вес. % нафталм1на . О:бразова/ВШ11Йс сополтме(р Высаживают с месью мета.нол-вода, дромывают cnMipTOM и . Состав сополимера МВЭЭГ и НА 36,4 « 63,6% сооивеиспвевно (без до бавюи н-афпалина 28,9 и 71,1 мол. % соот1ветсч1ве1нно). ХарактфистическаЯ в зкость 1,13. П (р е д Л с т и зоб :р .е т е и и Способ получени линейных со;полимеро.в радиальной сополи.ме1риз1аЦией простых виниЛ01вых эфнров с алк«Л1аКрилата.ми, отличаюпшйс тем, что, с целью лолучеши сополимеров с улучшенными адгезионными св ойствами, сонол1И1мернз.а-цию провод т в присутстйни добавОК на|фталина.Approx 3. In a amoule, a mixture of monOH0mer is poured in a solution of ethnyl acetate with a ratio of MEEV: HA 75:25 mol. % with and initiator and 0.1 weight. % (Naphthalene. A tpule is pumped, sealed. And the reaction is conducted at a temperature of 60 ° C. The copolymer solution is precipitated with a mixture of metonol-1 vada, washed with methanol and dried. The composition of the copolymer MVEEG l PA 42.5 II 57.5 mol.% u (without the addition of naphthalip 32.5 and 67.5 mol. tar. Irisical viscosity 1.10. Example | Example 4. In 50 minutes heat 50 mol.% MVEEG and 50 mol.% HA with 0.1 You.% And W-1: CIOTO | and 0.1% by weight of naphthalmol. O: Brazova / VSH 11C copolyme (poured out with meth. nol-water, dromed with cnMipTOM and. Composition of MVEEG copolymer and NA 36.4 " 63.6% is good (without do-it-noting n-afpali 28.9 and 71.1 mol.%, respectively, respectively. "Characteristic viscosity 1.13. P (d e d L c t i gob: r. te e and Method of obtaining linear c; polymeric in radial copoly. the me- diation of simple vinyl matrices with alkaline "L1 -Krilata.mi, distinguished by the fact that, in order to get better copolymers with improved adhesion properties, sonol1I1mernz.a-tion is carried out in the presence of additive for phthaline.