SU378393A1 - STABILIZED COMPOSITION BASED ON HOMO OR COPOLYMER OF VINYL CHLORIDE - Google Patents
STABILIZED COMPOSITION BASED ON HOMO OR COPOLYMER OF VINYL CHLORIDEInfo
- Publication number
- SU378393A1 SU378393A1 SU1348708A SU1348708A SU378393A1 SU 378393 A1 SU378393 A1 SU 378393A1 SU 1348708 A SU1348708 A SU 1348708A SU 1348708 A SU1348708 A SU 1348708A SU 378393 A1 SU378393 A1 SU 378393A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- vinyl chloride
- homo
- copolymer
- composition based
- composition
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к области переработки .пластических масс.The invention relates to the field of processing. Plastic masses.
Известны стабилизированные композиции па основе гомо- или сополимеров винилхлорида и стабилизирующей смеси, состо щей из солей органических и/или неорганических кислот и эфиров .бисфенолов.There are known stabilized compositions on the basis of homo- or copolymers of vinyl chloride and a stabilizing mixture consisting of salts of organic and / or inorganic acids and esters of bisphenols.
С целью повышени термостабильности и улучшени цвета композиции в качестве эфиров бисфенолов в нее взедены акриловые и метакриловые эфиры в количестве 0,1 -10% от веса .полимера.In order to increase the thermal stability and improve the color of the composition, as the esters of bisphenols, acrylic and methacrylic esters are added to it in an amount of 0.1-10% by weight of the polymer.
Кроме того, в композицию дополнительно .может быть введено эпоксисоедипепие.In addition, an epoxysopepia may be additionally added to the composition.
Эти добавки вызывают значительное улучщение начального цвета материалов из ПВХ (от коричневого дл винипласта, стабилизированного смесью трехосновного сульфата свинца и стеарата кальци , до цвета слоновой кости - при добавке 4 вес. ч. диметакрилового эфира дифенилолпропана), а в случае прозрачпых материалов - и светопрозрачности.These additives cause a significant improvement in the initial color of PVC materials (from brown for vinyl plastic, stabilized with a mixture of tribasic lead sulfate and calcium stearate, to ivory with an addition of 4 parts by weight of diphenylolpropane dimethacrylic ester), and in the case of transparent materials - translucent .
При этом наблюдаетс увеличение (в 2- 3 раза) термостабильности образцов и повышение их цветостойкости (при испытании -материалов в печи с циркулирующим воздухом).In this case, an increase (2–3 times) in the thermal stability of the samples and an increase in their color fastness (when tested - materials in a circulating air oven) is observed.
Оптимальна рабоча концентраци акриловых эфиров бисфенолов составл ет 4- 6 вес. ч. на 100 вес. ч. ПВХ. Физико-механические свойства материала при этом не изме2The optimum working concentration of acrylic esters of bisphenols is 4-6 wt. hours per 100 weight. h PVC. The physical and mechanical properties of the material is not changed2
н ютс , наблюдаетс лишь некоторое повышение предела прочности при раст жении.However, there is only a slight increase in tensile strength.
В табл. 1-5 представлены результаты, иллюстрирующие Преимущества, получаемые при введении в состав винипласта акриловых эфиров бисфенолов в смеси с различными термостабилизаторами..In tab. 1-5 presents the results illustrating the advantages obtained with the introduction into the composition of vinyl plastic acrylic esters of bisphenols in a mixture with different thermal stabilizers ..
Все исследованные акриловые и метакриловые эфиры бисфенолов в больщей или меньшей степени, завис щей также от их концентрации и от выбранного термостабилизатора, повышают термическую устойчивость порошкообразного ПВХ. Это вли ние эфиров .про вл етс и в -пленка-х, полученных из порошкообразных смесей вальцево-прессовым методом . Улучо 1енке начального цвета материалов наблюдаетс при до.бавке . акридовых эфиров к свинцовым, кальций-цинковым, оловоорганическим , барий- кадмиевым термостабилизаторам . - All the studied acrylic and methacrylic esters of bisphenols, to a greater or lesser degree, also depending on their concentration and on the selected thermal stabilizer, increase the thermal stability of powdered PVC. This effect of the ester. Is also in -film-x, obtained from powder mixtures using the roller-pressing method. An improved initial color of materials is observed when adding. acridic esters to lead, calcium-zinc, organotin, barium-cadmium thermostabilizers. -
Повышение термостабильности- Пленок про вл етс наиболее значительно на системе с ди- или монометакриловым эфира.ми дифенилпропана и с диакриловым эфиром, дифенилолпропапа .. . :- : Дл этого случа при использовапи свинцовых термостабилизаторов и стеарата каль ци в роли смазки характерно резкое увеличение термостабильности- пл.енки по сравнению с поро.шкорбразной-ком:ПОЗ}щией того жеIncreased thermal stability. The film is most pronounced on the system with di- or monomethacrylic ether. Of diphenylpropane and with diacrylic ether, diphenylolpropane. : -: For this case, when using lead thermostabilizers and calcium stearate as a lubricant, a sharp increase in thermal stability is characteristic of the plate size as compared to the porous skin:
состава (например, без ДМЭДФП в .порошке 66 мин, в пленке 75,5 мин; с 8 вес. ч. ДМЭДФП в порошке 87 мин, в пленке 212 мин).composition (for example, without DMEDP in powder 66 minutes, in film 75.5 minutes; from 8 parts by weight. DMEDPP in powder 87 minutes, in film 212 minutes).
Акриловые и метакриловые эфиры бисфенолов увеличивают термостабильность пленок в различной степени, завис щей как от типаAcrylic and methacrylic esters of bisphenols increase the thermal stability of films to varying degrees, depending on the type
эфира, так и от состава композиции. Эффект повышени термоетгабильности у сополимера, меньший, чем у ПВХ. Однако во всех случа х наблюдаетс значительное улучшение начального цвета пленок и только диметакрилоБый эфир гидрохинона в больших концентраци х придает йленкам сероватый оттенок.ether, and on the composition. The effect of increasing the thermoelectricity of the copolymer is smaller than that of PVC. However, in all cases, a significant improvement in the initial color of the films is observed, and only dimethacrylate ester of hydroquinone at high concentrations gives the fillers a grayish tint.
Таблица 1Table 1
Примечание к табл. 1. Режим переработки дл всех композиций аналогичен. Смешение при температуре 70 в течение 35 °С; вальцевание при 155 С в течен1е 7 мш, зазор между валками 0,5 мм; прес сов ан и е при 170 С: продолжительность нагрева материала без давлени 5 мин, давление 100кг/с гNote to the table. 1. The processing mode for all compositions is similar. Mixing at a temperature of 70 for 35 ° C; milling at 155 ° C for 7 ms; roll gap 0.5 mm; compression at 170 ° C: duration of heating the material without pressure for 5 minutes, pressure 100 kg / sg
Примечание к табл. 2. Состав композиции: ПВХ с-60 100 вес. ч.; трехосновной сульфат свинца 2 вес. ч.; вторичный стабилизатор.Note to the table. 2. Composition: PVC s-60 100 weight. h .; tribasic lead sulfate 2 wt. h .; secondary stabilizer.
Таблица 2 Примечание к табл. 3. Состав композиции: ПВХ 100 арат свинца 2 вес. ч.; вторичный стабилизатор.Table 2 Note to the table. 3. Composition: PVC 100 arat lead 2 wt. h .; secondary stabilizer.
Примечание к табл. 4. Состав композиции: ПВХ с-50 103 вес. ч.; стеарат бари 2 ве;. ч.; вторичный стабилизатор.Note to the table. 4. Composition: PVC-50 103 weight. h .; barium stearate 2 ve .; h .; secondary stabilizer.
Таблица 5Table 5
Термостабильность при 175°С Thermal stability at 175 ° C
композиции, вес. ч. по „Конгорот, compositions, weight. h on "Kongorot,
ПВХPVC
трехосновной сульфат свинцаtribasic lead sulfate
Стеарат кальци Диметакриловый эфир дифенилолпропанаCalcium stearate Diphenylolpropane dimethacrylic ester
ПВХPVC
Трехосновной сульфат свинцаTribasic lead sulfate
Стеарат кальци Диакриловый эфир дифенилолпропанаCalcium stearate Diphenylolpropane diacrylic ester
ВА-10VA-10
Трехосновной сульфат свинцаTribasic lead sulfate
Стеарат кальци Calcium Stearate
Таблица 3Table 3
Таблица 4Table 4
Продолжение табл. 5Continued table. five
Термостабильность при Thermal stability at
композиции, вес. ч. по „Конгорот, мин минcompositions, weight. h on "Kongorot, min min
ВА-1010046,5BA-1010046,5
Трехосновной С}льфат свинца 2 Стеарат кальци 1Tribasic C} lead lead 3 Calcium stearate 1
Ди.метакриловый эфир дифенилолпропана4Diphenylolpropane di-methacrylic ester4
ВА-1010053BA-1010053
Трехосновной сульфат свинца2Tribasic lead sulfate2
Стеарат кальци 1 Диакриловый эфир дифенилолпропана4Calcium stearate 1 Diphenylolpropane diacrylic ester4
Примечание к табл. 5. Вли ние акриловых эфиров дифенилпропана на термостабильнбсть пленок из ПВХ и сополимера винилхлорида и винилацетата (ВА-10). вес. ч.; двухосновной сте7 Предмет изобретени 1. Стабилизированна композици на основе гомо- или сололимера винилхлорида и стабилизИрующей смеси, состо щей из солей о,рга-5 нических и/или неорганических кислот и эфиров бисфенолов, отличающа с тем, что, с целью повышени термостабильности и улуч8 шени цвета композиции, в качестве эфиров бисфенолов в нее введены акриловые и метакриловые эфиры в количестве 0,1--10% от веса полимера. 2. Композици по п. 1, отличающа с тем, что в нее дополнительно введено эпоксисоединение .Note to the table. 5. Effect of diphenylpropane acrylic esters on the thermal stability of PVC films and copolymer of vinyl chloride and vinyl acetate (BA-10). weight. h .; dibasic step7 Subject of the Invention 1. A stabilized composition based on a homo- or sol-polymer of vinyl chloride and a stabilizing mixture consisting of o, pga-5 salts of nahic and / or inorganic acids and bisphenol ethers, in order to improve thermostability and improve The color of the composition is colored; acrylic and methacrylic esters are introduced into it as bisphenol ethers in an amount of 0.1--10% by weight of the polymer. 2. The composition according to claim 1, wherein an epoxy compound is further added to it.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1348708A SU378393A1 (en) | 1969-07-14 | 1969-07-14 | STABILIZED COMPOSITION BASED ON HOMO OR COPOLYMER OF VINYL CHLORIDE |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1348708A SU378393A1 (en) | 1969-07-14 | 1969-07-14 | STABILIZED COMPOSITION BASED ON HOMO OR COPOLYMER OF VINYL CHLORIDE |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU378393A1 true SU378393A1 (en) | 1973-04-18 |
Family
ID=20446656
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1348708A SU378393A1 (en) | 1969-07-14 | 1969-07-14 | STABILIZED COMPOSITION BASED ON HOMO OR COPOLYMER OF VINYL CHLORIDE |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU378393A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0066244A1 (en) * | 1981-05-29 | 1982-12-08 | Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Cross-linked vinyl chloride polymer |
-
1969
- 1969-07-14 SU SU1348708A patent/SU378393A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0066244A1 (en) * | 1981-05-29 | 1982-12-08 | Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Cross-linked vinyl chloride polymer |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3712877A (en) | Curable vinylidene fluoride elastomers containing phosphonium curing agents | |
SU378393A1 (en) | STABILIZED COMPOSITION BASED ON HOMO OR COPOLYMER OF VINYL CHLORIDE | |
ES452892A1 (en) | Fire retardant chlorine containing polymer compositions | |
US2954362A (en) | Stabilized vinyl chloride resin compositions | |
US3847853A (en) | Process for the preparation of vinyl chloride resins having good thermal stability | |
US2953542A (en) | Stabilized polymer compositions | |
US3627717A (en) | Vinyl chloride emulsion polymerization, copolymerization, and product therefrom | |
SU665811A3 (en) | Polyvinyl chloride-based composition | |
US3769263A (en) | Vinyl halide polymers stabilized with two organotin compounds | |
US3732178A (en) | Vinyl chloride emulsion polymer and copolymer compositions | |
US3355420A (en) | Halogenated resins stabilized with dibasic lead phosphite and dibasic lead sulfite | |
US2461531A (en) | Color stabilization of vinyl halide resins | |
US2556420A (en) | Use of pentavalent antimony compounds for stabilizing vinyl chloride resins | |
US3325447A (en) | Fluoroelastomers stabilized with bisulphites | |
US2459127A (en) | Color stabilization of vinyl halide resins | |
SU1171485A1 (en) | Polymeric composition | |
US3053802A (en) | Stabilized vinyl compositions | |
US2814602A (en) | Plasticized vinyl polymers containing alkoxychlorobenzenes | |
US2350199A (en) | Vinyl resin | |
US2902465A (en) | Stabilizers for vinyl halide polymers | |
SU440382A1 (en) | Composition based on homo or copolymer of vinyl chloride | |
US3261806A (en) | Vinyl chloride resins containing a trialkyl lead phthalimide as a stabilizer | |
US3134743A (en) | Stabilized chloroethylene polymer compositions containing an emulsifier and a derivative of an alkylene diamine tetraacetic acid | |
Nakamura et al. | Application of Dithlol-s-triazine Derivatives to PVC CrossUnking | |
US3107231A (en) | Stabilizers for polymers containing chlorine |