SU376428A1 - SELF-CHANGING COMPOSITION - Google Patents
SELF-CHANGING COMPOSITIONInfo
- Publication number
- SU376428A1 SU376428A1 SU1473709A SU1473709A SU376428A1 SU 376428 A1 SU376428 A1 SU 376428A1 SU 1473709 A SU1473709 A SU 1473709A SU 1473709 A SU1473709 A SU 1473709A SU 376428 A1 SU376428 A1 SU 376428A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- self
- composition
- flame retardant
- changing composition
- extinguishing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к получению огнестойких композиций на основе полиолефин-ов.This invention relates to the preparation of flame retardant compositions based on polyolefins.
Горючесть указанных композиций резко ограничивает их применение.The flammability of these compositions severely limits their use.
Известны самозатухающие композиции на основе полиолефинов с добавкой в качестве антипирена фосфорорганических соединений, содержащих галоиды, например трис-(р-хлорэтил ) -фосфата, трис- (дихлорпропил) -фосфата, трис- (дибромпропил) -фосфата.Self-extinguishing compositions based on polyolefins with organophosphorus compounds containing halides, such as tris (p-chloroethyl) phosphate, tris (dichloropropyl) phosphate, tris (dibromopropyl) phosphate, are used as flame retardants.
Однако фосфаты менее огнестойки, чем фосфинаты, а также гидролитически менее устойчивы. Фосфиновые кислоты плохо совмещаютс с больщинством полимеров.However, phosphates are less fire resistant than phosphinates, and also less hydrolytically resistant. Phosphinic acids do not combine well with most polymers.
С целью улучшени самозатухающих свойств композиции предлагаетс в качестве антипирена использовать бис-(2,3-дибромпропиловый ) эфир метилфосфиновой кислоты СНзР (О) (ОСНа - СНВгСНгВг) а. Количество вводимого антипирена составл ет 0,5-15% от веса полиолефина.In order to improve the self-extinguishing properties of the composition, it is proposed to use bis (2,3-dibromopropyl) methylphosphinic acid ester CH3P (O) (OCHa – CHBHHHBg) a as a flame retardant. The amount of flame retardant added is 0.5-15% by weight of the polyolefin.
Предлагаемый антипирен получают из доступных продуктов (дихлорангидрид метилфосфиновой кислоты, аллиловый спирт, бром), выпускаемых промышленностью.The proposed fire retardant is obtained from the available products (methylphosphinic acid dichloride, allyl alcohol, bromine), produced by the industry.
Отсутствие сильнопол рных групп в молекуле антипирена способствует совместимости его с малопол рными полимерами тила полиолефинов и полистирола. Относительно высокое содержание брома и мала длина алкильных радикалов обусловливают повышенные огнезадерживающие свойства данного соединени . Кроме того, введение его в полимеры улучшает течение последних при переработке,The absence of highly polar groups in the flame retardant molecule contributes to its compatibility with low polar polymers of thila polyolefins and polystyrene. The relatively high bromine content and the small length of the alkyl radicals determine the enhanced flame retardant properties of this compound. In addition, its introduction into polymers improves the flow of the latter during processing,
что весьма существенно, например, в случае полистирола.which is very important, for example, in the case of polystyrene.
Пример 1. Бис-(2,3-дибромпропиловый) эфир метилфосфиновой кислоты, полученный бромированием диаллилового эфира метилфосфнновой кислоты, ввод т в полиэтилен на вальцах при ПО-120°С. Полное самозатухание композиции достигаетс при введении 15 вес. % антипирена. Физико-механические характеристики композиции приведены в таблице .Example 1. Methylphosphinic acid bis (2,3-dibromopropyl) ester, obtained by brominating methylphosphonic acid diallyl ester, is introduced into polyethylene on a roller at PO-120 ° C. Full self-extinguishing composition is achieved with the introduction of 15 wt. % flame retardant. Physico-mechanical characteristics of the composition are given in the table.
2020
2525
Из таблицы видно, что три введении 15 вес. % антипирена наблюдаетс сравнительно небольшое понижение .прочности и бо30 лее значительное уменьшение относительногоThe table shows that the three introduction of 15 wt. % flame retardant there is a relatively small decrease in strength and a more significant decrease in the relative
удлинени . Так как полиэтиленова композици предназначена дл ванесени на синтетит ческую ткань, то эти показатели не имеют существенного значени . В то же врем адгези композиции к синтетическим ткан м находитс на достаточно высоком уровне.lengthening. Since the polyethylene composition is intended to be applied to synthetic fabric, these indicators are not significant. At the same time, the adhesion of the composition to synthetic fabrics is at a fairly high level.
Пример 2. Композици , полученна при смешении бис-(2,3-дибромпропилового) эфира метилфосфиновой кислоты с полистиролом, вл етс полностью самозатухающей при сосодержании 0,5-1 вес. % антипирена.Example 2. The composition obtained by mixing methylphosphinic acid bis- (2,3-dibromopropyl) ether with polystyrene is completely self-extinguishing at vapor content of 0.5-1 wt. % flame retardant.
Предмет изобретени Subject invention
Самозатухающа композици на основе полиолефина с добавкой в качестве антипирена фосфорорганических соединений, отличающа с тем, что, с целью улучщени самозатухающих свойств композиции, в качестве антипирена в нее введен бис-(2,3-дибромпропиловый ) эфир метилфосфиновой кислоты в количестве 0,5-15% от веса полиолефина.Self-extinguishing composition based on polyolefin with organophosphorus compounds added as a flame retardant, characterized in that, in order to improve the self-extinguishing properties of the composition, methyl- phosphinic ester- (2,3-dibromopropyl) ether 15% by weight of polyolefin.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1473709A SU376428A1 (en) | 1970-08-28 | 1970-08-28 | SELF-CHANGING COMPOSITION |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1473709A SU376428A1 (en) | 1970-08-28 | 1970-08-28 | SELF-CHANGING COMPOSITION |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU376428A1 true SU376428A1 (en) | 1973-04-05 |
Family
ID=20457059
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1473709A SU376428A1 (en) | 1970-08-28 | 1970-08-28 | SELF-CHANGING COMPOSITION |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU376428A1 (en) |
-
1970
- 1970-08-28 SU SU1473709A patent/SU376428A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3345432A (en) | Flame-retardant compositions containing organophosphonic acids | |
US3855364A (en) | Phosphate esters of hydroxyalkyl acrylates and hydroxyalkyl methacrylates | |
US3324205A (en) | Halogenated phosphates and phosphonates and method of preparation | |
US3830886A (en) | Phosphorus compounds containing stable halogen | |
ATE23722T1 (en) | FIRE RETARDANT COMPOSITIONS. | |
GB733820A (en) | Improvements in or relating to motor fuels and motor fuel additives | |
US4257931A (en) | Flame retardant poly(butylene terephthalate) compositions comprising melamine pyrophosphate and a phosphonate | |
US3816143A (en) | Novel phosphorus-containing compounds and flame retarded polymeric compositions therewith | |
US3014956A (en) | Pentavalent phosphorus esters | |
US2500022A (en) | Dialkyl alkoxy methane phosphonates and method of preparation | |
JPS6349700B2 (en) | ||
US4244893A (en) | Polyphosphorus compounds obtained by reacting an alcohol, phosphorus anhydride and an oxalkylating agent | |
US4097560A (en) | Novel phosphorus compounds and flame retardant compositions containing same | |
US4268459A (en) | Cyclic diphosphonates | |
SU376428A1 (en) | SELF-CHANGING COMPOSITION | |
US3412052A (en) | Novel flame retardant plastic compositions | |
US2480790A (en) | Fireproofing composition | |
GB821503A (en) | Polymeric compositions containing nitrilo methylol-phosphorus polymers and bromine | |
US3420917A (en) | Tris(disubstituted phosphenyl ethyl) phosphine oxides | |
US3322861A (en) | Vinyl resins containing diphosphonium halides as flame-retardants | |
US3321330A (en) | Textile materials and method of making the same | |
Barber | The preparation of some phosphorus compounds and their comparison as load carrying additives by the four-ball machine | |
US3370030A (en) | Flame-retardant compositions for plastics | |
US2953591A (en) | Phosphonic acid phostones | |
US3639532A (en) | Esters and/or amides of acids of phosphorus containing a group having the formula roch2nhco- |