SU376113A1 - CATALYST FOR DEHYDRATING ALCOHOLS - Google Patents
CATALYST FOR DEHYDRATING ALCOHOLSInfo
- Publication number
- SU376113A1 SU376113A1 SU1457288A SU1457288A SU376113A1 SU 376113 A1 SU376113 A1 SU 376113A1 SU 1457288 A SU1457288 A SU 1457288A SU 1457288 A SU1457288 A SU 1457288A SU 376113 A1 SU376113 A1 SU 376113A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- alcohols
- olefins
- dehydrating alcohols
- dehydrating
- Prior art date
Links
Description
,1,one
Изобретение относитс к катализаторам дл дегидратации спиртов в олефины.This invention relates to catalysts for the dehydration of alcohols to olefins.
Известно использование в качестве катализатора дегидратации спиртов в олефины конденсированных фосфатов натри , содержащих группы НРОз, которые во врем реакции полностью или частично выдел ютс в форме RaHPO, RH2PO4 или НзРО4 и улетучиваютс с нарами снирта.It is known to use as a catalyst the dehydration of alcohols into olefins of condensed sodium phosphates containing HPO3 groups, which during the reaction are completely or partially released in the form of RaHPO, RH2PO4 or HzPO4 and evaporate with the bottoms of the material.
Однако известный катализатор недостаточно активен и работает нри высоких температурах .However, the known catalyst is not sufficiently active and operates at high temperatures.
С целью новышени выхода олефинов и иптенснфикацин процесса предлагаетс в состав катализатора вводить борилфосфат, метафосфат меди, метафосфат кали и р-хлорэтансульфонат натри нри весовом соотношении между ними предпочтительно 2:2:2:1.In order to increase the yield of olefins and iptensnficin of the process, it is proposed to add boryl phosphate, copper metaphosphate, potassium metaphosphate and sodium p-chloroethanesulfonate to the catalyst at a weight ratio of preferably 2: 2: 2: 1.
Пример 1. Дл получени катализатора сначала готов т каждый компонент, а затем смешивают их.Example 1. To prepare the catalyst, each component is first prepared and then mixed.
В фарфоровую чашку емкостью 0,5 л помеш ,ают 115 г однозамещенного ортофосфата аммони (х. ч.), 200 мл дистиллированной воды и 65 г ортоборной кислоты (х. ч.), непрерывно перемешивают и нагревают при слабом кипенни. Смесь из сметанообразной превращаетс в твердую массу, которую охлаждают на воздухе и размалывают. Белые куски борилфосфата прокаливают 3-4 час в муфельной печи при 600°С, охлаждают и растирают в порошок.In a porcelain dish with a capacity of 0.5 liters, 115 g of monosubstituted ammonium orthophosphate (h. H), 200 ml of distilled water, and 65 g of orthoboric acid (h. H) are mixed, continuously stirred and heated at low boiling. The creamy mixture turns into a solid mass, which is cooled in air and ground. White pieces of boryl phosphate are calcined for 3-4 hours in a muffle furnace at 600 ° C, cooled and ground to powder.
В фарфоровую чашку помещают 295 г Си(КОз)2-6Н2О, 230 г однозамещенного ортофосфата аммони и 100 мл дистиллированион воды, нагревают нри неремещиванни, упаривают воду, сушат и прокаливают 2 час в муфельной печи при 550°С. После охлаждении куски метафосфата меди растирают в порошок .295 g Cu (Koz) 2-6Н2О, 230 g of monosubstituted ammonium orthophosphate and 100 ml of distilled water are placed in a porcelain dish, heated at the same time, evaporated, dried and calcined in a muffle furnace at 550 ° С for 2 hours. After cooling, pieces of copper metaphosphate are ground to powder.
Однозамещепный ортофосфат кали прокаливают 2-3 час в муфельной печи при 400- 500°С и полученные куски размалывают в порошок .Potassium monosubstituted orthophosphate is calcined for 2-3 hours in a muffle furnace at 400-500 ° C and the resulting pieces are ground into powder.
Все полученные вещества твердые и практически не растворимы в воде и других растворител х .All the substances obtained are solid and practically insoluble in water and other solvents.
Дл приготовлени катализатора их смешивают в соотношении 2:2:2, нронитывают раствором (3-хлорэтансульфоната натри при соотношении между компонентами 2:2:2:1.To prepare the catalyst, they are mixed in a ratio of 2: 2: 2, and they are applied in a solution of sodium 3-chloroethanesulfonate with a ratio between the components of 2: 2: 2: 1.
Предлагаемый катализатор можно использовать в виде гранул, и норошка.The proposed catalyst can be used in the form of granules, and the powder.
Он обладает высокой дегидратирующей активностью , селективностью, не обладает нзомеризующим действием по отношению к олефинам и позвол ет проводить дегидратацию при температуре ниже 200°С.It has a high dehydrating activity, selectivity, does not have a nzomerizuyuschim action in relation to olefins and allows dehydration at temperatures below 200 ° C.
Пример 2. В реактор нроточного тина загружают 50 г катализатора и при 200°С про§ пускают этиловый, пропиловый, изопропиловый , бутиловый и изобутиловый спирты со скоростью 10 Полученный катализат, анализируемый с помощью газожидкостной хроматографии,5 полностью состоит из олефииов. Выход количественный. Первичные спирты превращаютс исключительно в а-олефины, изомеризации олефинов не наблюдаетс , Катализатор работает стабильно болеею 1000 час. Процессы приготовлени и применени предложенного катализатора безопасны дл здоровь человека и не требуют соблюдени особых мер предосторожности.15 Токсикологические испытани образцов катализатора на животных показали полное отсутствие токсичности препаратов. . -.3761 и 4 Предполагаетс , что данный катализатор обладает биологической и фармакологической активностью. Предмет изобретени 1. Катализатор дл дегидратации спиртов в олефины, включающий соли фосфорной кислоты , отличающийс тем, что, с целью повыщени активности катализатора и обеспечени возможности его работы в м гких услоВИЯХ , в его состав введены борилфосфат, метафосфат меди, метафосфат кали и р-хлорэтансульфонат натри . 2. Катализатор по п. 1, отличающийс тем, что соотнощение между количествами борилфосфата , метафосфата меди, метафосфата кали и р-хлорэтансульфоната натри равно 2:2:2:1.Example 2. 50 g of catalyst are loaded into the reactor of a tin stream and ethyl, propyl, isopropyl, butyl and isobutyl alcohols are fed at a rate of 10 at a rate of 10 The resulting catalyzate, analyzed by gas-liquid chromatography, 5 consists entirely of olefies. The output is quantitative. Primary alcohols are converted exclusively to α-olefins, no isomerization of olefins is observed, the Catalyst operates stably over 1000 hours. The processes of preparation and use of the proposed catalyst are safe for human health and do not require special precautions. 15 Toxicological tests of samples of the catalyst in animals have shown a complete lack of toxicity of the preparations. . -.3761 and 4 This catalyst is believed to have biological and pharmacological activity. The subject matter of the invention 1. A catalyst for dehydrating alcohols into olefins, including phosphoric acid salts, characterized in that, in order to increase the activity of the catalyst and enable it to work under mild conditions, boryl phosphate, copper metaphosphate, potassium metaphosphate and p- sodium chloroethanesulfonate. 2. A catalyst according to claim 1, characterized in that the ratio between the amounts of boryl phosphate, copper metaphosphate, potassium metaphosphate and sodium p-chloroethanesulfonate is 2: 2: 2: 1.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1457288A SU376113A1 (en) | 1970-07-08 | 1970-07-08 | CATALYST FOR DEHYDRATING ALCOHOLS |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1457288A SU376113A1 (en) | 1970-07-08 | 1970-07-08 | CATALYST FOR DEHYDRATING ALCOHOLS |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU376113A1 true SU376113A1 (en) | 1973-04-05 |
Family
ID=20454969
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1457288A SU376113A1 (en) | 1970-07-08 | 1970-07-08 | CATALYST FOR DEHYDRATING ALCOHOLS |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU376113A1 (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8426664B2 (en) | 2005-11-29 | 2013-04-23 | Bp Chemicals Limited | Process for producing ethylene |
US8440873B2 (en) | 2005-11-29 | 2013-05-14 | Bp Chemicals Limited | Process for producing olefins |
US8552240B2 (en) | 2005-11-29 | 2013-10-08 | Bp Chemicals Limited | Process for producing propylene |
-
1970
- 1970-07-08 SU SU1457288A patent/SU376113A1/en active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8426664B2 (en) | 2005-11-29 | 2013-04-23 | Bp Chemicals Limited | Process for producing ethylene |
US8440873B2 (en) | 2005-11-29 | 2013-05-14 | Bp Chemicals Limited | Process for producing olefins |
US8552240B2 (en) | 2005-11-29 | 2013-10-08 | Bp Chemicals Limited | Process for producing propylene |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU562191A3 (en) | The method of producing isoprene | |
SU376113A1 (en) | CATALYST FOR DEHYDRATING ALCOHOLS | |
GB1268869A (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF epsilon-CAPROLACTAM | |
Lowenstein | The preparation of 32P-labelled adenosine polyphosphates | |
US3893946A (en) | Dehydration catalysts, particularly for the dehydration of diols | |
De Lange et al. | A browning reaction between thiamine and glucose | |
Takaku et al. | 8-HYDROXYQUINOLINE AS A REAGENT FOR PROTECTION OF PHOSPHATES IN OLIGONUCLEOTIDE SYNTHESIS | |
US3031290A (en) | Dry formulations of gibberellic acid compounds | |
GB2093060A (en) | Preparation of Substituted Dienes | |
DE2136086A1 (en) | METHOD OF CATALYTIC DEHYDRATION | |
DE3106541C2 (en) | ||
US1870346A (en) | Decomposition product of urea as or in fertilizers | |
US4131750A (en) | Process for the production of fatty alcohols | |
DE697735C (en) | Process for the extraction of calcium ammonium nitrate | |
SU127662A1 (en) | Method of separating mono, di and trimethylamines | |
SU149418A1 (en) | The method of obtaining 5-nitrovinylacetate | |
SU521243A1 (en) | The method of producing potash fertilizer | |
Easterby et al. | 751. Toluene-p-sulphonylhydrazones of the pentose sugars, with particular reference to the characterisation and determination of ribose | |
KR950017863A (en) | Method for preparing fertilizer in water-soluble powdered solid salt form using amino acid mother liquor | |
GB1237653A (en) | Process for the preparation of anhydrous aluminium fluoride | |
DE1069609B (en) | Process for the production of phenylacetaldehyde | |
SU733720A1 (en) | Method of preparing catalyst for selective hydrogenating divinyl addition in butane-butylene fraction | |
SU482185A1 (en) | Catalyst for skeletal isomerization of -butene | |
SU745901A1 (en) | 4,6-dinitrobenzofurazane as intermediate product for preparing 4-amino-5,7-dinitrobenzofurazane | |
US3284534A (en) | Process for preparation of conjugated diolefines |