SU376113A1 - CATALYST FOR DEHYDRATING ALCOHOLS - Google Patents

CATALYST FOR DEHYDRATING ALCOHOLS

Info

Publication number
SU376113A1
SU376113A1 SU1457288A SU1457288A SU376113A1 SU 376113 A1 SU376113 A1 SU 376113A1 SU 1457288 A SU1457288 A SU 1457288A SU 1457288 A SU1457288 A SU 1457288A SU 376113 A1 SU376113 A1 SU 376113A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
alcohols
olefins
dehydrating alcohols
dehydrating
Prior art date
Application number
SU1457288A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Э. С. Касымходжаев А. С. Султанов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1457288A priority Critical patent/SU376113A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU376113A1 publication Critical patent/SU376113A1/en

Links

Description

,1,one

Изобретение относитс  к катализаторам дл  дегидратации спиртов в олефины.This invention relates to catalysts for the dehydration of alcohols to olefins.

Известно использование в качестве катализатора дегидратации спиртов в олефины конденсированных фосфатов натри , содержащих группы НРОз, которые во врем  реакции полностью или частично выдел ютс  в форме RaHPO, RH2PO4 или НзРО4 и улетучиваютс  с нарами снирта.It is known to use as a catalyst the dehydration of alcohols into olefins of condensed sodium phosphates containing HPO3 groups, which during the reaction are completely or partially released in the form of RaHPO, RH2PO4 or HzPO4 and evaporate with the bottoms of the material.

Однако известный катализатор недостаточно активен и работает нри высоких температурах .However, the known catalyst is not sufficiently active and operates at high temperatures.

С целью новышени  выхода олефинов и иптенснфикацин процесса предлагаетс  в состав катализатора вводить борилфосфат, метафосфат меди, метафосфат кали  и р-хлорэтансульфонат натри  нри весовом соотношении между ними предпочтительно 2:2:2:1.In order to increase the yield of olefins and iptensnficin of the process, it is proposed to add boryl phosphate, copper metaphosphate, potassium metaphosphate and sodium p-chloroethanesulfonate to the catalyst at a weight ratio of preferably 2: 2: 2: 1.

Пример 1. Дл  получени  катализатора сначала готов т каждый компонент, а затем смешивают их.Example 1. To prepare the catalyst, each component is first prepared and then mixed.

В фарфоровую чашку емкостью 0,5 л помеш ,ают 115 г однозамещенного ортофосфата аммони  (х. ч.), 200 мл дистиллированной воды и 65 г ортоборной кислоты (х. ч.), непрерывно перемешивают и нагревают при слабом кипенни. Смесь из сметанообразной превращаетс  в твердую массу, которую охлаждают на воздухе и размалывают. Белые куски борилфосфата прокаливают 3-4 час в муфельной печи при 600°С, охлаждают и растирают в порошок.In a porcelain dish with a capacity of 0.5 liters, 115 g of monosubstituted ammonium orthophosphate (h. H), 200 ml of distilled water, and 65 g of orthoboric acid (h. H) are mixed, continuously stirred and heated at low boiling. The creamy mixture turns into a solid mass, which is cooled in air and ground. White pieces of boryl phosphate are calcined for 3-4 hours in a muffle furnace at 600 ° C, cooled and ground to powder.

В фарфоровую чашку помещают 295 г Си(КОз)2-6Н2О, 230 г однозамещенного ортофосфата аммони  и 100 мл дистиллированион воды, нагревают нри неремещиванни, упаривают воду, сушат и прокаливают 2 час в муфельной печи при 550°С. После охлаждении куски метафосфата меди растирают в порошок .295 g Cu (Koz) 2-6Н2О, 230 g of monosubstituted ammonium orthophosphate and 100 ml of distilled water are placed in a porcelain dish, heated at the same time, evaporated, dried and calcined in a muffle furnace at 550 ° С for 2 hours. After cooling, pieces of copper metaphosphate are ground to powder.

Однозамещепный ортофосфат кали  прокаливают 2-3 час в муфельной печи при 400- 500°С и полученные куски размалывают в порошок .Potassium monosubstituted orthophosphate is calcined for 2-3 hours in a muffle furnace at 400-500 ° C and the resulting pieces are ground into powder.

Все полученные вещества твердые и практически не растворимы в воде и других растворител х .All the substances obtained are solid and practically insoluble in water and other solvents.

Дл  приготовлени  катализатора их смешивают в соотношении 2:2:2, нронитывают раствором (3-хлорэтансульфоната натри  при соотношении между компонентами 2:2:2:1.To prepare the catalyst, they are mixed in a ratio of 2: 2: 2, and they are applied in a solution of sodium 3-chloroethanesulfonate with a ratio between the components of 2: 2: 2: 1.

Предлагаемый катализатор можно использовать в виде гранул, и норошка.The proposed catalyst can be used in the form of granules, and the powder.

Он обладает высокой дегидратирующей активностью , селективностью, не обладает нзомеризующим действием по отношению к олефинам и позвол ет проводить дегидратацию при температуре ниже 200°С.It has a high dehydrating activity, selectivity, does not have a nzomerizuyuschim action in relation to olefins and allows dehydration at temperatures below 200 ° C.

Пример 2. В реактор нроточного тина загружают 50 г катализатора и при 200°С про§ пускают этиловый, пропиловый, изопропиловый , бутиловый и изобутиловый спирты со скоростью 10 Полученный катализат, анализируемый с помощью газожидкостной хроматографии,5 полностью состоит из олефииов. Выход количественный. Первичные спирты превращаютс  исключительно в а-олефины, изомеризации олефинов не наблюдаетс , Катализатор работает стабильно болеею 1000 час. Процессы приготовлени  и применени  предложенного катализатора безопасны дл  здоровь  человека и не требуют соблюдени  особых мер предосторожности.15 Токсикологические испытани  образцов катализатора на животных показали полное отсутствие токсичности препаратов. . -.3761 и 4 Предполагаетс , что данный катализатор обладает биологической и фармакологической активностью. Предмет изобретени  1. Катализатор дл  дегидратации спиртов в олефины, включающий соли фосфорной кислоты , отличающийс  тем, что, с целью повыщени  активности катализатора и обеспечени  возможности его работы в м гких услоВИЯХ , в его состав введены борилфосфат, метафосфат меди, метафосфат кали  и р-хлорэтансульфонат натри . 2. Катализатор по п. 1, отличающийс  тем, что соотнощение между количествами борилфосфата , метафосфата меди, метафосфата кали  и р-хлорэтансульфоната натри  равно 2:2:2:1.Example 2. 50 g of catalyst are loaded into the reactor of a tin stream and ethyl, propyl, isopropyl, butyl and isobutyl alcohols are fed at a rate of 10 at a rate of 10 The resulting catalyzate, analyzed by gas-liquid chromatography, 5 consists entirely of olefies. The output is quantitative. Primary alcohols are converted exclusively to α-olefins, no isomerization of olefins is observed, the Catalyst operates stably over 1000 hours. The processes of preparation and use of the proposed catalyst are safe for human health and do not require special precautions. 15 Toxicological tests of samples of the catalyst in animals have shown a complete lack of toxicity of the preparations. . -.3761 and 4 This catalyst is believed to have biological and pharmacological activity. The subject matter of the invention 1. A catalyst for dehydrating alcohols into olefins, including phosphoric acid salts, characterized in that, in order to increase the activity of the catalyst and enable it to work under mild conditions, boryl phosphate, copper metaphosphate, potassium metaphosphate and p- sodium chloroethanesulfonate. 2. A catalyst according to claim 1, characterized in that the ratio between the amounts of boryl phosphate, copper metaphosphate, potassium metaphosphate and sodium p-chloroethanesulfonate is 2: 2: 2: 1.

SU1457288A 1970-07-08 1970-07-08 CATALYST FOR DEHYDRATING ALCOHOLS SU376113A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1457288A SU376113A1 (en) 1970-07-08 1970-07-08 CATALYST FOR DEHYDRATING ALCOHOLS

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1457288A SU376113A1 (en) 1970-07-08 1970-07-08 CATALYST FOR DEHYDRATING ALCOHOLS

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU376113A1 true SU376113A1 (en) 1973-04-05

Family

ID=20454969

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1457288A SU376113A1 (en) 1970-07-08 1970-07-08 CATALYST FOR DEHYDRATING ALCOHOLS

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU376113A1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8426664B2 (en) 2005-11-29 2013-04-23 Bp Chemicals Limited Process for producing ethylene
US8440873B2 (en) 2005-11-29 2013-05-14 Bp Chemicals Limited Process for producing olefins
US8552240B2 (en) 2005-11-29 2013-10-08 Bp Chemicals Limited Process for producing propylene

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8426664B2 (en) 2005-11-29 2013-04-23 Bp Chemicals Limited Process for producing ethylene
US8440873B2 (en) 2005-11-29 2013-05-14 Bp Chemicals Limited Process for producing olefins
US8552240B2 (en) 2005-11-29 2013-10-08 Bp Chemicals Limited Process for producing propylene

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU562191A3 (en) The method of producing isoprene
SU376113A1 (en) CATALYST FOR DEHYDRATING ALCOHOLS
GB1268869A (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF epsilon-CAPROLACTAM
Lowenstein The preparation of 32P-labelled adenosine polyphosphates
US3893946A (en) Dehydration catalysts, particularly for the dehydration of diols
De Lange et al. A browning reaction between thiamine and glucose
Takaku et al. 8-HYDROXYQUINOLINE AS A REAGENT FOR PROTECTION OF PHOSPHATES IN OLIGONUCLEOTIDE SYNTHESIS
US3031290A (en) Dry formulations of gibberellic acid compounds
GB2093060A (en) Preparation of Substituted Dienes
DE2136086A1 (en) METHOD OF CATALYTIC DEHYDRATION
DE3106541C2 (en)
US1870346A (en) Decomposition product of urea as or in fertilizers
US4131750A (en) Process for the production of fatty alcohols
DE697735C (en) Process for the extraction of calcium ammonium nitrate
SU127662A1 (en) Method of separating mono, di and trimethylamines
SU149418A1 (en) The method of obtaining 5-nitrovinylacetate
SU521243A1 (en) The method of producing potash fertilizer
Easterby et al. 751. Toluene-p-sulphonylhydrazones of the pentose sugars, with particular reference to the characterisation and determination of ribose
KR950017863A (en) Method for preparing fertilizer in water-soluble powdered solid salt form using amino acid mother liquor
GB1237653A (en) Process for the preparation of anhydrous aluminium fluoride
DE1069609B (en) Process for the production of phenylacetaldehyde
SU733720A1 (en) Method of preparing catalyst for selective hydrogenating divinyl addition in butane-butylene fraction
SU482185A1 (en) Catalyst for skeletal isomerization of -butene
SU745901A1 (en) 4,6-dinitrobenzofurazane as intermediate product for preparing 4-amino-5,7-dinitrobenzofurazane
US3284534A (en) Process for preparation of conjugated diolefines