SU375088A1 - 1st: SNIA - Google Patents

1st: SNIA

Info

Publication number
SU375088A1
SU375088A1 SU1676491A SU1676491A SU375088A1 SU 375088 A1 SU375088 A1 SU 375088A1 SU 1676491 A SU1676491 A SU 1676491A SU 1676491 A SU1676491 A SU 1676491A SU 375088 A1 SU375088 A1 SU 375088A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
complex
boron trifluoride
boron
dichloromethane
phenetol
Prior art date
Application number
SU1676491A
Other languages
Russian (ru)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1676491A priority Critical patent/SU375088A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU375088A1 publication Critical patent/SU375088A1/en

Links

Description

1one

Изобретение относитс  к технологии разделени  изотопов методом химического изотопного обмена.This invention relates to isotope separation technology by chemical isotope exchange.

Известен способ разделени  изотопов бора химическим обменом между жидким комплексным соединением трехфтористого бора с эфиром и газообразным трехфтористым бором , выдел юш,имс  при термическом разложении комплекса. В качестве эфира-комплексообразовател  используют анизол, фенетол, хлорекс и другие простые и сложные окси- и тиоэфиры. Количественного выделени  трехфтористого бора достигают нагреванием комплекса до температуры кипени  комплексообразовател . Однако при нагревании эфиров до их температуры кипени  в присутствии трехфтористого бора и следов воды могут протекать побочные химические реакции, привод щие к разложению комплексообразовател .A known method for the separation of boron isotopes by chemical exchange between a liquid complex compound of boron trifluoride with ether and boron trifluoride gas, is isolated on the thermal decomposition of the complex. Anisol, fenetol, chlorox and other oxy and thio ethers and complexes are used as an ether complexing agent. The quantitative release of boron trifluoride is achieved by heating the complex to the boiling point of the complexing agent. However, when the esters are heated to their boiling point in the presence of boron trifluoride and traces of water, side chemical reactions can occur leading to the decomposition of the complexing agent.

С целью понижени  температуры разложени  комплекса предлагаетс  к нему добавл ть легколетучий растворитель, выбранный из р да дихлорметана, м-гексана и бензола.In order to lower the decomposition temperature of the complex, it is proposed to add to it a volatile solvent selected from a series of dichloromethane, m-hexane and benzene.

В присутствии добавки комплекс кипит с выделением трехфтористого бора при более низкой температуре и веро тность побочных реакций уменьшаетс . Кроме того, понижение температуры разложени  комплекса позвол ет снизить энергозатраты на обращение потоков .In the presence of an additive, the complex boils with a release of boron trifluoride at a lower temperature and the likelihood of side reactions decreases. In addition, lowering the decomposition temperature of the complex makes it possible to reduce the energy consumption for reversing the flows.

Введение добавки растворител  практически не оказывает отрицательного вли ни  на величину коэффициента однократного разделени  протоков бора.The addition of a solvent has virtually no adverse effect on the magnitude of the once-through ratio of boron ducts.

Пример. В колонну, снабженную кубом, подают комплекс трехфтористого бора с фенетолом , содержащим добавку дихлорметана, с соотношением числа молей трехфтористого бора и фенетола 1:1. Куб подогревают доExample. In a column equipped with a cube, a complex of boron trifluoride with phenetol, containing dichloromethane, is fed, with a ratio of boron trifluoride moles and phenetol 1: 1. The cube is heated to

температуры кипени  смеси фенетола с дихлорметаном . Выдел ющийс  трехфтористый бор поднимаетс  вверх по колонне и проходит через холодильник-конденсатор, который служит дл  конденсации паров дихлорметана.boiling point of the mixture of phenetol and dichloromethane. The released boron trifluoride rises up the column and passes through a cooler-condenser, which serves to condense dichloromethane vapor.

Сконденсированный дихлорметан возвращают в колонну.Condensed dichloromethane is returned to the column.

Полнота десорбции трехфтористого бора в кубе иллюстрируетс  таблицей.The completeness of desorption of boron trifluoride boron is illustrated in the table.

2020

2525

30 Коэффициент однократного разделени  при температуре 25°С составл ет 1,041+0,002.30 The coefficient of single separation at a temperature of 25 ° C is 1.041 + 0.002.

Введение добавки практически не сказываетс  на достигаемом коэффициенте обогащени  в колонне.The addition of the additive has little effect on the enrichment factor achieved in the column.

Предмет изобретени Subject invention

Способ разделени  изотопов бора химическим обменом между жидким комплекснымThe method of separation of boron isotopes by chemical exchange between the liquid complex

соединением трехфтористого бора с эфиром, например фенетолом, и газообразным трехфтористы .м бором, выдел ющимс  при термическом разложении комплекса, отличающийс  тем, что, с целью понижени  температуры разложени  комплекса, к последнему добавл ют легколетучий растворитель, выбранный из р да дихлорметана, н-гексана и бенз-ола.boron trifluoride with ether, e.g. phenetol, and gaseous trifluorites with boron released during thermal decomposition of the complex, characterized in that, in order to lower the decomposition temperature of the complex, a volatile solvent selected from a series of dichloromethane is added to the latter; hexane and benz-ol.

SU1676491A 1971-06-21 1971-06-21 1st: SNIA SU375088A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1676491A SU375088A1 (en) 1971-06-21 1971-06-21 1st: SNIA

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1676491A SU375088A1 (en) 1971-06-21 1971-06-21 1st: SNIA

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU375088A1 true SU375088A1 (en) 1973-03-23

Family

ID=20481322

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1676491A SU375088A1 (en) 1971-06-21 1971-06-21 1st: SNIA

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU375088A1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2697447C1 (en) * 2018-12-28 2019-08-14 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) Boron isotope separation method
RU194053U1 (en) * 2019-07-22 2019-11-26 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технический центр инноваций" INSTALLATION FOR OBTAINING THE BOR-10 ISOTOPE
RU2777556C1 (en) * 2021-07-29 2022-08-08 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) Boron isotope separation method

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2697447C1 (en) * 2018-12-28 2019-08-14 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) Boron isotope separation method
RU194053U1 (en) * 2019-07-22 2019-11-26 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технический центр инноваций" INSTALLATION FOR OBTAINING THE BOR-10 ISOTOPE
RU2777556C1 (en) * 2021-07-29 2022-08-08 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) Boron isotope separation method
RU2815423C1 (en) * 2023-09-12 2024-03-14 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) Method of concentrating stable isotope of boron 10b

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3114762A (en) Preparation of carbonates
Baxendale et al. The γ-radiolysis of methanol and methanol solutions
Truce et al. Rearrangements of aryl sulfones. I. The metalation and rearrangement of mesityl phenyl sulfone1
West et al. Polylithiation. II. Polylithiation of Toluene and the Formation of Poly (trimethylsilyl) toluenes
SU375088A1 (en) 1st: SNIA
Angelici et al. A Phosphine Derivative of Triiron Dodecacarbonyl
Mitchell et al. Volatile complexes of some lanthanides and related elements with fluorinated β-diketones and organophosphorus adducts
US3106515A (en) Process and apparatus for concentrating nitric acid
Baddeley et al. 21. The isomerisation of p-xylene
GB880515A (en) Method of separating isotopes
US3050367A (en) Separation of boron isotopes
US2086731A (en) Recovery of hydrocyanic acid
US2860035A (en) Production of highly concentrated nitric acid
US2777000A (en) Process for alkyl ethers of alphahydroxycumene
Reid et al. Fate of oxygen-18 in oxygenation of p-xylene with benzoyl peroxide-carbonyl-18O and copper chloride
Lewis et al. Evaporation of Lacquer Solvents
US3217467A (en) Process for the recovery of acetylene and solution of acetylene in 2-methyl-4-pyrone
Sato Extraction of thorium from nitric acid solutions by some cyclohexyl‐and benzyl‐alkylamines
Buncel et al. Metallation of weak hydrocarbon acids by potassium hydride–18-crown-6 polyether in tetrahydrofuran and the relative acidity of molecular hydrogen
Rowe SYNTHESIS OF NEOPENTHYL DERIVATIVES OF TRIPHENYL CARBINOL AND THE KINETICS OF BAMBERGER'S REACTION.
US2985686A (en) Separation of mixtures in the presence of a carrier gas in a carbonylation reaction
US2146752A (en) Preparation of divinyl ether
US2507539A (en) Process of preparing hydrogen-nitroxylene mixture suitable for production of xylidine
Goton et al. Thermodynamic properties of benzoic acid
La Mar Proton magnetic resonance shifts and spin delocalization in nickel (II) complexes with macrocyclic Schiff base ligands