SU375088A1 - 1st: SNIA - Google Patents
1st: SNIAInfo
- Publication number
- SU375088A1 SU375088A1 SU1676491A SU1676491A SU375088A1 SU 375088 A1 SU375088 A1 SU 375088A1 SU 1676491 A SU1676491 A SU 1676491A SU 1676491 A SU1676491 A SU 1676491A SU 375088 A1 SU375088 A1 SU 375088A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- complex
- boron trifluoride
- boron
- dichloromethane
- phenetol
- Prior art date
Links
Description
1one
Изобретение относитс к технологии разделени изотопов методом химического изотопного обмена.This invention relates to isotope separation technology by chemical isotope exchange.
Известен способ разделени изотопов бора химическим обменом между жидким комплексным соединением трехфтористого бора с эфиром и газообразным трехфтористым бором , выдел юш,имс при термическом разложении комплекса. В качестве эфира-комплексообразовател используют анизол, фенетол, хлорекс и другие простые и сложные окси- и тиоэфиры. Количественного выделени трехфтористого бора достигают нагреванием комплекса до температуры кипени комплексообразовател . Однако при нагревании эфиров до их температуры кипени в присутствии трехфтористого бора и следов воды могут протекать побочные химические реакции, привод щие к разложению комплексообразовател .A known method for the separation of boron isotopes by chemical exchange between a liquid complex compound of boron trifluoride with ether and boron trifluoride gas, is isolated on the thermal decomposition of the complex. Anisol, fenetol, chlorox and other oxy and thio ethers and complexes are used as an ether complexing agent. The quantitative release of boron trifluoride is achieved by heating the complex to the boiling point of the complexing agent. However, when the esters are heated to their boiling point in the presence of boron trifluoride and traces of water, side chemical reactions can occur leading to the decomposition of the complexing agent.
С целью понижени температуры разложени комплекса предлагаетс к нему добавл ть легколетучий растворитель, выбранный из р да дихлорметана, м-гексана и бензола.In order to lower the decomposition temperature of the complex, it is proposed to add to it a volatile solvent selected from a series of dichloromethane, m-hexane and benzene.
В присутствии добавки комплекс кипит с выделением трехфтористого бора при более низкой температуре и веро тность побочных реакций уменьшаетс . Кроме того, понижение температуры разложени комплекса позвол ет снизить энергозатраты на обращение потоков .In the presence of an additive, the complex boils with a release of boron trifluoride at a lower temperature and the likelihood of side reactions decreases. In addition, lowering the decomposition temperature of the complex makes it possible to reduce the energy consumption for reversing the flows.
Введение добавки растворител практически не оказывает отрицательного вли ни на величину коэффициента однократного разделени протоков бора.The addition of a solvent has virtually no adverse effect on the magnitude of the once-through ratio of boron ducts.
Пример. В колонну, снабженную кубом, подают комплекс трехфтористого бора с фенетолом , содержащим добавку дихлорметана, с соотношением числа молей трехфтористого бора и фенетола 1:1. Куб подогревают доExample. In a column equipped with a cube, a complex of boron trifluoride with phenetol, containing dichloromethane, is fed, with a ratio of boron trifluoride moles and phenetol 1: 1. The cube is heated to
температуры кипени смеси фенетола с дихлорметаном . Выдел ющийс трехфтористый бор поднимаетс вверх по колонне и проходит через холодильник-конденсатор, который служит дл конденсации паров дихлорметана.boiling point of the mixture of phenetol and dichloromethane. The released boron trifluoride rises up the column and passes through a cooler-condenser, which serves to condense dichloromethane vapor.
Сконденсированный дихлорметан возвращают в колонну.Condensed dichloromethane is returned to the column.
Полнота десорбции трехфтористого бора в кубе иллюстрируетс таблицей.The completeness of desorption of boron trifluoride boron is illustrated in the table.
2020
2525
30 Коэффициент однократного разделени при температуре 25°С составл ет 1,041+0,002.30 The coefficient of single separation at a temperature of 25 ° C is 1.041 + 0.002.
Введение добавки практически не сказываетс на достигаемом коэффициенте обогащени в колонне.The addition of the additive has little effect on the enrichment factor achieved in the column.
Предмет изобретени Subject invention
Способ разделени изотопов бора химическим обменом между жидким комплекснымThe method of separation of boron isotopes by chemical exchange between the liquid complex
соединением трехфтористого бора с эфиром, например фенетолом, и газообразным трехфтористы .м бором, выдел ющимс при термическом разложении комплекса, отличающийс тем, что, с целью понижени температуры разложени комплекса, к последнему добавл ют легколетучий растворитель, выбранный из р да дихлорметана, н-гексана и бенз-ола.boron trifluoride with ether, e.g. phenetol, and gaseous trifluorites with boron released during thermal decomposition of the complex, characterized in that, in order to lower the decomposition temperature of the complex, a volatile solvent selected from a series of dichloromethane is added to the latter; hexane and benz-ol.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1676491A SU375088A1 (en) | 1971-06-21 | 1971-06-21 | 1st: SNIA |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1676491A SU375088A1 (en) | 1971-06-21 | 1971-06-21 | 1st: SNIA |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU375088A1 true SU375088A1 (en) | 1973-03-23 |
Family
ID=20481322
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1676491A SU375088A1 (en) | 1971-06-21 | 1971-06-21 | 1st: SNIA |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU375088A1 (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2697447C1 (en) * | 2018-12-28 | 2019-08-14 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) | Boron isotope separation method |
RU194053U1 (en) * | 2019-07-22 | 2019-11-26 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технический центр инноваций" | INSTALLATION FOR OBTAINING THE BOR-10 ISOTOPE |
RU2777556C1 (en) * | 2021-07-29 | 2022-08-08 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) | Boron isotope separation method |
-
1971
- 1971-06-21 SU SU1676491A patent/SU375088A1/en active
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2697447C1 (en) * | 2018-12-28 | 2019-08-14 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) | Boron isotope separation method |
RU194053U1 (en) * | 2019-07-22 | 2019-11-26 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технический центр инноваций" | INSTALLATION FOR OBTAINING THE BOR-10 ISOTOPE |
RU2777556C1 (en) * | 2021-07-29 | 2022-08-08 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) | Boron isotope separation method |
RU2815423C1 (en) * | 2023-09-12 | 2024-03-14 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) | Method of concentrating stable isotope of boron 10b |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3114762A (en) | Preparation of carbonates | |
Baxendale et al. | The γ-radiolysis of methanol and methanol solutions | |
Truce et al. | Rearrangements of aryl sulfones. I. The metalation and rearrangement of mesityl phenyl sulfone1 | |
West et al. | Polylithiation. II. Polylithiation of Toluene and the Formation of Poly (trimethylsilyl) toluenes | |
SU375088A1 (en) | 1st: SNIA | |
Angelici et al. | A Phosphine Derivative of Triiron Dodecacarbonyl | |
Mitchell et al. | Volatile complexes of some lanthanides and related elements with fluorinated β-diketones and organophosphorus adducts | |
US3106515A (en) | Process and apparatus for concentrating nitric acid | |
Baddeley et al. | 21. The isomerisation of p-xylene | |
GB880515A (en) | Method of separating isotopes | |
US3050367A (en) | Separation of boron isotopes | |
US2086731A (en) | Recovery of hydrocyanic acid | |
US2860035A (en) | Production of highly concentrated nitric acid | |
US2777000A (en) | Process for alkyl ethers of alphahydroxycumene | |
Reid et al. | Fate of oxygen-18 in oxygenation of p-xylene with benzoyl peroxide-carbonyl-18O and copper chloride | |
Lewis et al. | Evaporation of Lacquer Solvents | |
US3217467A (en) | Process for the recovery of acetylene and solution of acetylene in 2-methyl-4-pyrone | |
Sato | Extraction of thorium from nitric acid solutions by some cyclohexyl‐and benzyl‐alkylamines | |
Buncel et al. | Metallation of weak hydrocarbon acids by potassium hydride–18-crown-6 polyether in tetrahydrofuran and the relative acidity of molecular hydrogen | |
Rowe | SYNTHESIS OF NEOPENTHYL DERIVATIVES OF TRIPHENYL CARBINOL AND THE KINETICS OF BAMBERGER'S REACTION. | |
US2985686A (en) | Separation of mixtures in the presence of a carrier gas in a carbonylation reaction | |
US2146752A (en) | Preparation of divinyl ether | |
US2507539A (en) | Process of preparing hydrogen-nitroxylene mixture suitable for production of xylidine | |
Goton et al. | Thermodynamic properties of benzoic acid | |
La Mar | Proton magnetic resonance shifts and spin delocalization in nickel (II) complexes with macrocyclic Schiff base ligands |