SU373987A1 - Catalyst for oxidation dehydrogenation of paraffin hydrocarbons - Google Patents
Catalyst for oxidation dehydrogenation of paraffin hydrocarbonsInfo
- Publication number
- SU373987A1 SU373987A1 SU7101680266A SU1680266A SU373987A1 SU 373987 A1 SU373987 A1 SU 373987A1 SU 7101680266 A SU7101680266 A SU 7101680266A SU 1680266 A SU1680266 A SU 1680266A SU 373987 A1 SU373987 A1 SU 373987A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- paraffin hydrocarbons
- oxidation dehydrogenation
- magnesium
- hydrocarbons
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
(54) КАТАЛИЗАТОРДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ШЕГИДРИРОВАНИЯ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ(54) CATALYSTS FOR OXIDATIVE SHEDIRING OF PARAFFIN HYDROCARBONS
1 one
Известен катализатор дл окислительного дегидрировани парафиновых :углеводородов на основе окислов магни ;и молибдена. Такой катализатороблада ет недостаточной активностью.С целью повышени активности катализатора предлагают вводить в его состав окисел ванади в количестве Q,pl--lO вес.%. Состав катализатора может мен тьс в широких пределах.Содержание окиси магни в готовом катализаторе может составл ть 20-99 вес.% предпочтительно 50-95 вес.%, а окислов молибдена 1-80 вес.%, предпочтительно 5-50 вес.%. Количество промотирующей добавки окиси ванади зазисит от атомного отношени в катализатора и соста вл ет 0,61-10 вёс.% по отношению к общему весу готового катализатора.A known catalyst for the oxidative dehydrogenation of paraffinic: hydrocarbons based on magnesium oxides, and molybdenum. Such a catalyst has insufficient activity. In order to increase the activity of the catalyst, it is proposed to introduce vanadium oxide in its composition in an amount of Q, pl - l O wt.%. The composition of the catalyst can vary widely. The content of magnesium oxide in the finished catalyst can be 20-99% by weight, preferably 50-95% by weight, and molybdenum oxides 1-80% by weight, preferably 5-50% by weight. The amount of vanadium oxide promoter additive will vary from the atomic ratio in the catalyst and will be 0.61 to 10 wt.% With respect to the total weight of the finished catalyst.
Катализатор может быть приготовлен любым из известных способов: совместным осаждением, упариванием растворов исходных солей и т.д. Промотор можно вводить как одновременно с приготовлением основных компонентов катализатора , так и последующим нанесением на поверхность готового окисного магниймолибденового катализатора, The catalyst can be prepared by any of the known methods: by joint deposition, evaporation of solutions of the starting salts, etc. The promoter can be introduced both simultaneously with the preparation of the main components of the catalyst, and the subsequent deposition on the surface of the finished oxide magnesium molybdenum catalyst,
например, способомпропитки из раствора водорастворимой соли.for example, comprocessing from a solution of a water-soluble salt.
Готовый катализатор может быть легко сформован в гранулы, таблетки, |5 т.д. Катализатор обладает достаточной механической прочностью и используетс в виде порошка дл проведени процесса во взвешенном слое катализатора .The finished catalyst can be easily formed into granules, tablets, | 5 etc. The catalyst has sufficient mechanical strength and is used in the form of a powder for carrying out the process in a suspended catalyst bed.
Катализатор примен етс и нанесенным на инертный носитель (корунд, алюмосиликаты, силикагель и т.д.). В качестве исходного углеводородного сырь используют парафины, в частности н-бутан. Мол рное соотношение углеводородSкислород может измен тьс в пределах Is(О,1-3). Кислород можно использовать как в чистом виде, так и в смеси с азотом, (воздух). Процесс провод т в. присутствии инертного разбавител (вод ного пара, азота, аргона и др). Мол рное соотношение углеводород : инертный разбавитель может мен тьс в пределах 1.(1-50).The catalyst is also applied supported on an inert carrier (corundum, aluminosilicates, silica gel, etc.). Paraffins, in particular n-butane, are used as the initial hydrocarbon feedstock. The molar ratio of hydrocarbon-oxygen can vary within Is (O, 1-3). Oxygen can be used either in pure form or in a mixture with nitrogen (air). The process is carried out in the presence of an inert diluent (water vapor, nitrogen, argon, etc.). The molar ratio of hydrocarbon: inert diluent can vary within 1. (1-50).
Процесс провод т при атмосферном давлении в широком интервале температур (400-700С) и объемных скоростей подачи парафиновых углеводородов (20-1000 чЧ. Промотирование окисного магниймолибденового катализатора окислами ванади позвол ет повысить его активность, что видно из приводимых ниже примеров.The process is carried out at atmospheric pressure in a wide range of temperatures (400-700 ° C) and volumetric feed rates of paraffin hydrocarbons (20-1000 hh. Promotion of an oxide magnesium molybdenum catalyst by vanadium oxides allows its activity to increase, as can be seen from the examples given below.
Пример 1. Приготовление катализатора. 45 г порошка окиси магни смешивают с раствором 6,15 г q-молибдата аммони в дистиллированно воде. Полученную влажную пасту формируют в гранулы в виде черв ков, которые затем сушат при 110-120°С в течение 10 ч и прокаливают в течение 10 ч при . После этого катализатор дроб т и отбирают фракцию частиц размером 0,8-1,25 мм. 25 см отсе нного катализатора пропитывают раствором 0,073 г м-ванадата аммони в 12,5 мл дистиллированной воды до полного поглощени раствора. Затем катализатор сушат при 110-120 С в течение 10 ч и прокаливают в токе воздуха при в течение 10 ч. Полученный образец катализатора загружают Е количестве 10 CMS в кварцевый реактор проточного типа. УглетExample 1. Preparation of the catalyst. 45 g of magnesium oxide powder is mixed with a solution of 6.15 g of ammonium q-molybdate in distilled water. The resulting wet paste is formed into pellets in the form of worms, which are then dried at 110-120 ° C for 10 hours and calcined for 10 hours at. Thereafter, the catalyst was crushed and a fraction of 0.8-1.25 mm in size was collected. 25 cm of the catalyst that has been separated is impregnated with a solution of 0.073 g of ammonium m-vanadate in 12.5 ml of distilled water until the solution is completely absorbed. Then the catalyst is dried at 110-120 ° C for 10 hours and calcined in a stream of air for 10 hours. The obtained sample of catalyst is loaded with an E amount of 10 CMS in a flow-type quartz reactor. Uglet
изобретени 1, Катализатор дл окислительного дегидрировани парафиновых углеводородов на основе окислов магни и молибдена , о тличающийс гём, что, с целью повышени активности invention 1, a catalyst for the oxidative dehydrogenation of paraffinic hydrocarbons based on oxides of magnesium and molybdenum, which, in order to increase the activity
водородное сырье (н-бутан) в смеси с воздухом и вод ным паром подают в верхнюю часть реактора.hydrogen feedstock (n-butane) in a mixture with air and steam is fed to the upper part of the reactor.
Пример 2. Образцы с различным -содержанием готов т и испытывают как указано в примере 1. Услови и результаты испытаний приведены в таблице.Example 2. Samples with different γ-contents were prepared and tested as indicated in Example 1. The conditions and test results are shown in the table.
Как видно из таблицы, добавка окиси ванади к магниймолибденовому катализатору значительно повышает эффективность процесса окислительногоAs can be seen from the table, the addition of vanadium oxide to the magnesium molybdenum catalyst significantly increases the efficiency of the oxidative process.
процесса, мол.% --23 ,1 77,3 77,725,715,4 51,6 38,8 64,5 61,054,334,6 57,5 76,3 81,325,823,2 59,2 65,340,4t67 ,241,8 катализатора, в elro состав введен окисел ванёщи . -. Катализатор по п.1, о т л илегировани парафиновых углеводородов в моно- и диолефиновие углеводороды, увеличивает конверсию исходного углеводородного сырь , при этом увеличиваетс выход целевых продуктов и селективность процесса. Промотированный окислами ванади магниймолибденовый катализатор позвол ет проводить процесс окислительного дегидрировани парафиновых углеводородов при температурах на 100-120 С ниже, чем на непромотированном катализаторе. - 16,046,020,8 60,034,8 - 21,545,625,8 54,747,0 - 33,053,5.39,2 63,561,7 29,827,455,732,265,749,2 60,2 36,654,743,0 64,367,0 39,2 34,458,340,2 68,059,0 чающийс тем, что окисел ванади введен в катализатор с количестве 0,01-10 вес.%.of the process, mol.% - 23, 1 77.3 77.725.715.4 51.6 38.8 64.5 61.054.334.6 57.5 76.3 81.325.823.2 59.2 65.340.4t67, 241.8 catalyst, elro composition introduced vanesschi oxide. -. The catalyst according to claim 1, about 1 ton of doping of paraffinic hydrocarbons into mono- and diolefinic hydrocarbons, increases the conversion of the hydrocarbon feedstock, while increasing the yield of the target products and the selectivity of the process. Magnesium molybdenum catalyst promoted by vanadium oxides allows the process of oxidative dehydrogenation of paraffinic hydrocarbons at temperatures of 100-120 ° C lower than that of a non-promoted catalyst. - 16.046.020.8 60.034.8 - 21.545.625.8 54.747.0 - 33.053.5.39.2 63.561.7 29.827.455.732.265.749.2 60.2 36.654.743.0 64.367.0 39.2 34.458.340.2 68.059.0 due to vanadium oxide introduced into the catalyst with an amount of 0.01-10 wt.%.
Priority Applications (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
BE787078D BE787078A (en) | 1971-08-02 | PROCESS FOR OBTAINING ALCENES AND ALCADIENES | |
SU7101680266A SU373987A1 (en) | 1971-08-02 | 1971-08-02 | Catalyst for oxidation dehydrogenation of paraffin hydrocarbons |
CA148,105A CA983531A (en) | 1971-08-02 | 1972-07-27 | Method for preparing mono-and di-olefine hydrocarbons |
DE19722237682 DE2237682A1 (en) | 1971-08-02 | 1972-07-31 | Mono- and di-olefin hydrocarbons - prepd. by oxidative dehydrogenation of paraffin hydrocarbons |
DD16479572A DD98500A1 (en) | 1971-08-02 | 1972-08-01 | |
IT2775672A IT983156B (en) | 1971-08-02 | 1972-08-01 | METHOD FOR THE PREPARATION OF MONO AND DICLEPHIN HYDRO CARBONS |
RO7182272A RO61457A (en) | 1971-08-02 | 1972-08-01 | |
NL7210610A NL152236B (en) | 1971-08-02 | 1972-08-02 | PROCESS FOR THE PREPARATION OF MONOALKEN AND ALKADINES. |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7101680266A SU373987A1 (en) | 1971-08-02 | 1971-08-02 | Catalyst for oxidation dehydrogenation of paraffin hydrocarbons |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU373987A1 true SU373987A1 (en) | 1978-06-25 |
Family
ID=20482595
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7101680266A SU373987A1 (en) | 1971-08-02 | 1971-08-02 | Catalyst for oxidation dehydrogenation of paraffin hydrocarbons |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU373987A1 (en) |
-
1971
- 1971-08-02 SU SU7101680266A patent/SU373987A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Nowińska et al. | Catalytic activity of supported heteropoly acids for reactions requiring strong acid centres | |
RU2108861C1 (en) | Method of activating gallium and aluminum oxide-based catalyst composition and catalyst composition for dehydrogenation of $$$- paraffins | |
US5143886A (en) | Catalytic composition for the dehydrogenation of C2 -C5 paraffins | |
KR102096542B1 (en) | Conversion of 2,3-butanediol to butadiene | |
Lischke et al. | Acidity and catalytic properties of MeAPO-5 molecular sieves | |
US4112011A (en) | Oligomerization process | |
US3204009A (en) | Process for the isomerization of olefins | |
US4450313A (en) | Oxidative dehydrogenation of paraffins | |
US4056563A (en) | Method of producing allylacetate | |
JPS62158227A (en) | Non-oxidative dehydrogenation | |
US4368344A (en) | Oxidative dehydrogenation of organic compounds with a zinc titanate catalyst | |
JPH04247042A (en) | Production of alpha-olefin by ethenolysis | |
US4010114A (en) | Oxidative dehydrogenation catalyst | |
CA1274254A (en) | Production of high (z,z) content 1,5,9- tetradecatriene | |
SU373987A1 (en) | Catalyst for oxidation dehydrogenation of paraffin hydrocarbons | |
JPH08224470A (en) | Catalyst and method for isomerization of 4-10c aliphatic monoolefin with double bond of internal position into corresponding monoolefin with double bond of terminal position | |
SU366646A1 (en) | Catalyst for oxidation dehydrogenation of paraffin hydrocarbons | |
SU338087A1 (en) | Method of preparing alkylidene substituted norbornenones | |
SU471781A1 (en) | Method of obtaining diolefin hydrocarbons | |
SU498030A1 (en) | Catalyst for partial heterogeneous oxidation of methane to formaldehyde | |
SU362557A1 (en) | Catalyst for oxidation dehydrogenation of paraffin hydrocarbons | |
SU361628A1 (en) | Catalyst for oxidation dehydrogenation of paraffin hydrocarbons | |
SU440818A1 (en) | METHOD OF OBTAINING ISOPRENE | |
US4956515A (en) | Dehydrogenation process and catalyst | |
SU381268A1 (en) | Method of obtaining mono- and diolefin hydrocarbons |