SU373279A1 - FORMABLE POLYMER COMPOSITION - Google Patents
FORMABLE POLYMER COMPOSITIONInfo
- Publication number
- SU373279A1 SU373279A1 SU1386651A SU1386651A SU373279A1 SU 373279 A1 SU373279 A1 SU 373279A1 SU 1386651 A SU1386651 A SU 1386651A SU 1386651 A SU1386651 A SU 1386651A SU 373279 A1 SU373279 A1 SU 373279A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polyethylene
- block
- compositions
- composition
- polymer composition
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Изобретение относитс к композици м на основе блок1сопол1име.ров диенов и винилароматических соединений и карбоцепных полимеров . Такое изобретение может найти применение при получении различных покрытий ва текстиле, бумаге, бетоне, металле и других материалах, а также при получении пленочных изделий. Известна композици «а основе блоксополимеров диенов и винилароматических соединений типа ABA, где А - блок винилароматического соединени , В - блок полидиена в смеси с карбоцепным полимером (полиэтиленом ) . Однако указанна композици имеет сравнительно низкий индекс расплава (который определ етс при 190° С, нагрузке 21,6 кг, диаметре капилл ра 2мм}, высокую температуру переработки на валковом оборудовании, котора 0|бусловлена температурой плавлени (Полиэтилена, равной 130-140°С, а также недостаточной масло-бензостойкостью и прочностью креплени к основе (текстилю, бетону , металлу и др.), высоким остаточны-м удлинением. Кроме того, использование в качестве карбоцепного полимера низкомолекул рноло полиэтилена приводит к его миграции из композиции (издели ). Целью изобретени улучшение р да физико-механических показателей и повышение масло-;бензостойкости формуемых полимерных композиций. Эта цель достигаетс тем, что в качестве высокомолекул рных добавок в композиции используют полимеры, выбранные из группы, содержащий полиэтилен , хлорированный или хлорсульфированный полиэтилен, продукт окислени термодеструктурированного полиэтилена, поливинилхло ,рид, бутадиеннитрильный, лолихлоропреновый каучук в количестве 0,5-50 вес. ч. на 100 вес. ч. блоксополимера. В композицию могут быть введены Н1а олнители . Композици по данному изобретению состоит из блоксополимера типа ABA, где А - блок ви.нилароматического соединени , В - блок полидиена и высокомолекул рных добавок . В качестве блоксополимера типа ABA могут быть использованы бутадиенстирольный термоэластопласт (ДСТ), изопреи стщрольный термоэластопласт (ИСТ), изо-: прен-сс-метилстирольный термоэластопласт (ИМСТ) и другие с содержанием блока А в каждом из них не менее 20%. В качестве высокомолекул рных добавок используют соединени , приведенные выше, в количестве 0,5-50 вес. ч. на 100 вес. ч. блоксополимера. РТзменение этого соотношени в сторонуThe invention relates to block copolymers based on dienes and vinyl aromatic compounds and chain-chain polymers. Such an invention can find application in the preparation of various coatings in textiles, paper, concrete, metal and other materials, as well as in the preparation of film products. The known composition is based on block copolymers of dienes and vinyl aromatic compounds of the type ABA, where A is the block of the vinyl aromatic compound, B is the block of polydiene mixed with carbochain polymer (polyethylene). However, this composition has a relatively low melt index (which is determined at 190 ° C, a load of 21.6 kg, a capillary diameter of 2 mm}, a high processing temperature on the roller equipment, which 0 | is due to the melting point (Polyethylene, 130-140 ° C, as well as insufficient oil and petrol resistance and strength of attachment to the base (textiles, concrete, metal, etc.), high residual elongation. In addition, the use of low molecular weight polyester polyethylene as a chain-chain polymer leads to its migration from the comp The aim of the invention is to improve a number of physicomechanical indicators and increase oil; petrol resistance of moldable polymer compositions. This goal is achieved by using polymers selected from the group consisting of polyethylene, chlorinated or chlorosulphurized as high molecular weight additives. polyethylene, thermo-degraded polyethylene oxidation product, polyvinylchloride, reed, nitrile-butadiene, lichloroprene rubber in the amount of 0.5-50 weight. hours per 100 weight. h block copolymers. H1a fillers can be added to the composition. The composition according to the invention consists of a block copolymer of the ABA type, where A is the block of the alkyl aromatic compound, B is the block of the polydiene, and high molecular weight additives. As a block copolymer of the ABA type, there can be used styrene-butadiene thermoplastic elastomer (DST), isoprene-styrene thermoplastic elastomer (ICT), iso-pre-cc-methylstyrene thermoplastic elastomer (ISTD) and others with a block A content of at least 20% in each. As the high molecular weight additives, the compounds given above are used in the amount of 0.5-50 wt. hours per 100 weight. h block copolymers. PT change this ratio to the side
увеличени содержани высокомолекул рных добавок в композиции приводит к снижению сопротивлени разрыву, повышеиию остаточиого удлинени , масло-бензостойкости. Введение их менее 0,5 вес. ч. не дает заметного изменени свойств композиции по сравнению с обычными блоксоцолимерами типа ABA. Композиции могут быть как ненаполненпые, так и наполненные в зависимости от свойств исходных блоксополимеров типа ДВА и назначени композиции. Дл удешевлени или окрашивани композиции в нее могут быть введены различные наполнители, например ОКИСИ1 металлов (кальци , цинка и др.), двуокиси металлов (титана и др.) и неметаллов (кремни и др.), гидроокиси металлов (кальци , цинка), различные сажи, например газова канальна , лампова , печные сажи, а также органические и неортаничеекие кислоты, например стеаринова , кремнева и их соли (стеарат цинка, силикат кальци , углекислый кальций и др.).an increase in the content of high-molecular additives in the composition leads to a decrease in the tensile strength, an increase in the residual elongation, and oil-benzene resistance. Introduction of less than 0.5 weight. among others, it does not give a noticeable change in the properties of the composition as compared with conventional block-copolymers of the ABA type. Compositions can be either unfilled or filled, depending on the properties of the starting block copolymers of type TWO and the purpose of the composition. To reduce the cost or color of the composition, various fillers can be added to it, for example, metal oxides 1 (calcium, zinc, etc.), metal dioxide (titanium, etc.) and non-metals (silicon, etc.), metal hydroxides (calcium, zinc), various carbon blacks, for example gas channel, lamp, furnace blacks, as well as organic and non-organic acids, such as stearic, silica, and their salts (zinc stearate, calcium silicate, calcium carbonate, etc.).
ПриБлоксополимер типа ABA мерABC copolymer type ABA measures
Бутадиенстирольныйтермоэластопласт, содержащий 27% св занного стирола , с индексом расплава 0,6 г/10 мин (ДСТ-30-1)Butadiene styrene termoelastoplast containing 27% bound styrene, with a melt index of 0.6 g / 10 min (DST-30-1)
То жеAlso
3 43 4
рутадиенстирольный термоэластопласт, содержащий 26% св занного стирола , с индексом расплава 1,5 г/10 мин (ДСТ-30-2)rutadiene styrene thermoplastic elastomer containing 26% bound styrene with a melt index of 1.5 g / 10 min (DST-30-2)
То жеAlso
Бутадиенстирольный термоэластопласт, содержащий 29% св занного стирола , с индексом расплава 39 г/10 мин (ДСТ-30-3)Butadiene styrene thermoplastic elastomer containing 29% bound styrene with a melt index of 39 g / 10 min (DST-30-3)
Блоксополимеры типа ABA и указанные высокомолекул рные добавки хорошо совмещаютс друг с другом, особенно с бутадиеннитрильными каучуками, что выражаетс в малой затрате времени дл их смешени , снижении температуры переработки, улучшении прозрачности получаемых пленок, повышении физико-механических показателей.Block copolymers of the ABA type and the aforementioned high molecular weight additives are well combined with each other, especially with the nitrile rubber, which results in a small amount of time for mixing them, reducing the processing temperature, improving the transparency of the resulting films, and increasing the physical and mechanical properties.
Композиции получают механическим смешением полимерных компонентов, например на смесительных вальцах и другом смесительном оборудовании. В случае необходимости провод т гранулирование композиций на обычных гранулирующих машишах. Переработка композиций в издели может осуществл тьс каландрованием (кашированием), экструзией, литьем под давлением, растворением с использованием оборудовани , обычно примен емого дл этих целей.The compositions are prepared by mechanical mixing of polymer components, for example, on a mixing roll and other mixing equipment. If necessary, granulation of the compositions is carried out on conventional granulating machines. The processing of compositions into articles can be carried out by calendering (laminating), extrusion, injection molding, dissolution using equipment commonly used for these purposes.
В табл. 1, 2 приведены примеры композиций , иллюстрирующие данное изобретение и их свойств-а.In tab. 1, 2 shows examples of compositions illustrating the invention and their properties.
Таблица 1Table 1
Высокомолекул рна добавкаHigh molecular weight additive
Полиэтилен высокого давлени с индексом расплава 1.5 г/10 минHigh pressure polyethylene with a melt index of 1.5 g / 10 min.
Продукт окислени термодеструктурированного полиэтилена с кислотным числом 35 и мол. вес. 1000The oxidation product of thermally degraded polyethylene with an acid number of 35 and mol. weight. 1000
Бутадиеннитрильный каучук СКН-40 МButadiene nitrile rubber SKN-40 M
Хлорированный полиэтилен, содержащий 39% хлораChlorinated polyethylene containing 39% chlorine
Полихлоропреновый каучук ,НТPolychloroprene rubber, NT
Хлорсульфированный полиэтилен Поливинилхлорид (ПВХС-70)Chlorosulfonated polyethylene Polyvinyl chloride (PVCS-70)
Таблица 2table 2
ПримерыExamples
Композиции, указанные в таблице, изготовл ли на смесительных вальцах при соответствующей температуре валков. В цримере 1 крошку блоксополимера ДСТ-30-1 об.рабатывали на вальцах в течение 10 мин. до получени «шкурки полимера. На И минуте в полимер ДСТ-30-1 вводили полиэтилен, а на 20 минуте - наполнитель - гидроокись кальци . Обш;ее врем приготовлени композиции составл ло 25-30 мин.The compositions indicated in the table were made on a mixing roll at the appropriate temperature of the rolls. In Tsrimer, 1 crumb of block copolymer DST-30-1 was processed on a roll mill for 10 minutes. to obtain a polymer skin. On I minute, polyethylene was introduced into the polymer DST-30-1, and on 20 minutes, the filler was calcium hydroxide. The preparation time for the composition was 25-30 minutes.
В примерах 2-7 композиции приготовл ли следуюш,им образом. Крошку сополимера ABA обрабатывали на вальцах в течение 5 мин. На 6 минуте вводили высокомолекул рные добавки и смешение продолжали до 10 мин. Затем в композиции добавл ли гидроокись кальци . Обшее врем приготовлени комгаозиции 15 мин.In Examples 2-7, the compositions were prepared by the following method. The ABA copolymer chips were processed on rollers for 5 minutes. At 6 minutes, high molecular weight additives were added and mixing continued for up to 10 minutes. Calcium hydroxide is then added to the compositions. The total cooking time is 15 min.
Предложенные композиции перерабатываютс при более низких температурах, имеют более высокий индекс расплава, более низкое остаточное удлинение, повышенные масло-бензостойкость и прочность креплени к основе. Кроме того, композиции обеспечивают сложный комплекс положительных свойств, предъ вл емых разнообразными услови ми эксплуатации изделий из них.The proposed compositions are processed at lower temperatures, have a higher melt index, lower residual elongation, increased oil and petrol resistance, and strength of attachment to the base. In addition, the compositions provide a complex set of positive properties imposed by various operating conditions for products made from them.
Предмет изобретени Subject invention
Формуема полимерна композици , в ключаюша блоксополимер типа ABA, где А - блок винилароматического соединени ., В - блок полидиена, высокомолекул рные добавки , отличающа с тем, что, с целью улучшени р да физико-механических показателей и повышени масло-бензостойкостЕ, в качестве высокомолекул рных добавок использованы полимеры, выбранные из группы, содержащей полиэтилен, хлорированный или хлорсульфированный полиэтилен, продукт окислени термодеструктурированного полиэтилена, поливинилхлорид, бутадиеннитрильный, полихлоропреновый каучуки в количестве 0,5- 50 вес. ч. на 100 вес. ч. блоксополимера.A polymer composition is formed, including an ABA type block copolymer, where A is a vinyl aromatic compound block., B is a polydiene block, high molecular weight additives, in order to improve the number of physicomechanical parameters and increase oil-petrol resistance, high molecular weight additives used are polymers selected from the group consisting of polyethylene, chlorinated or chlorosulfonated polyethylene, the oxidized product of thermally degraded polyethylene, polyvinyl chloride, butadiene nitrile, polychloroprene vy rubbers in an amount of 0.5 to 50 wt. hours per 100 weight. h block copolymers.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1386651A SU373279A1 (en) | 1970-01-08 | 1970-01-08 | FORMABLE POLYMER COMPOSITION |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1386651A SU373279A1 (en) | 1970-01-08 | 1970-01-08 | FORMABLE POLYMER COMPOSITION |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU373279A1 true SU373279A1 (en) | 1973-03-12 |
Family
ID=20448801
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1386651A SU373279A1 (en) | 1970-01-08 | 1970-01-08 | FORMABLE POLYMER COMPOSITION |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU373279A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2456319C2 (en) * | 2007-01-12 | 2012-07-20 | Таркетт Сас | Composition and method of making decorative surface coating |
-
1970
- 1970-01-08 SU SU1386651A patent/SU373279A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2456319C2 (en) * | 2007-01-12 | 2012-07-20 | Таркетт Сас | Composition and method of making decorative surface coating |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3196072B2 (en) | Antistatic composition | |
EP0144767B1 (en) | Polymer compositions | |
US4952634A (en) | Curable carboxylated polymers containing polymeric polyvalent metal salt crosslinking agents | |
DE2055751A1 (en) | Process for the production of chlorinated polyethylenes | |
SU373279A1 (en) | FORMABLE POLYMER COMPOSITION | |
JPS638137B2 (en) | ||
CA1123996A (en) | Curable vinyl chloride resin composition | |
US2789962A (en) | Stabilization of synthetic rubber-modified polystyrenes with aryl secondary amines and dithiocarbamic acid salts | |
US2765292A (en) | Stabilization of synthetic rubber-modified polystyrenes with hydroquinone monoethersand dithiocarbamic acid salts | |
DE2604250A1 (en) | FLAME RESISTANT RESIN | |
US2560160A (en) | Stabilization of polymeric resins with bismuth salts | |
US2881151A (en) | Chlorinated resins stabilized with bis-phenol compounds | |
MXPA99006431A (en) | Composition with base of organotin maleates useful for stabilising and lubricating thermoplastic polymers, method for obtaining said composit. | |
RU2010814C1 (en) | Rubber mixture | |
US4268640A (en) | Curable composition of halogen-containing polymer | |
DE2151802C3 (en) | Thermoplastic molding compounds | |
JPH0662825B2 (en) | New halogen-containing resin composition | |
JPS5925831A (en) | Automobile flexible booth | |
CN106867122A (en) | A kind of cable jacket material | |
GB2034329A (en) | Resin composition | |
EP0410538A1 (en) | Stabilized and ignition resistant monovinylidene aromatic polymers | |
JPH05140404A (en) | Chlorinated vinyl chloride resin composition | |
SU144282A1 (en) | The method of obtaining plastics | |
GB1579407A (en) | Curable vinyl chloride resin compositions | |
CN114874567A (en) | PVC (polyvinyl chloride) composition particle with dimensional stability and preparation method thereof |