SU364650A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU364650A1
SU364650A1 SU1637984A SU1637984A SU364650A1 SU 364650 A1 SU364650 A1 SU 364650A1 SU 1637984 A SU1637984 A SU 1637984A SU 1637984 A SU1637984 A SU 1637984A SU 364650 A1 SU364650 A1 SU 364650A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
composition
stage
leaching
titanium dioxide
hours
Prior art date
Application number
SU1637984A
Other languages
Russian (ru)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1637984A priority Critical patent/SU364650A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU364650A1 publication Critical patent/SU364650A1/ru

Links

Description

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТНОЙ КОМПОЗИЦИИMETHOD OF OBTAINING A PIGMENT COMPOSITION

Известен способ получени  пигментной композиции па основе двуокиси титана из сфенового концентрата путем сульфатировани  последисго серной кислотой с последующим выщелачиванием иросульфатированного материала водой и осаждением из щелоков титапсодержащей нигмептной композиции. В этих услови х осадок, получаемый в результате гидролиза, представл ет собой (после промывки и прокалки) смешанный тптапкальпиевый пигмеит с содержанием двуокиси титана не более 27%, что существенно снижает его качество. С целью повышени  концентрации двуокиси титаиа в пигментной композиции нредлагаетс  проводить выщелачивание просульфатированного материала в две стадии, устанавлива  на первой стадии весовое соотношение H2SO.:TiO2, равным 2,4--3,2, а на второй - 1,7-2,1. Первую стадию выщелачивани  ве дут в течение 1-6 час при температуре 60- 85°С и соотпощепии Т:Ж 6-8:1. Пз щелоков, получаемых на первой стадии выщелачивани , выдел ют пигментную титанкальциевую композицию, содержащую не менее 50% двуокиси титана. Из щелоков, получаемых на второй стадии выщелачивани , может быть выделена при гидролизе пигментпа  композици , содержаща  до 100% двуокиси титаиа. Пример . 1400 г спека, полученного после сульфатировани  сфенового концентрата и отделени  сернокислого раствора, подвергают /.пухстадийнолп 15ыи1,елач ванню. ila первой стадии к снеку добавл ют 200.ил воды, и процесс выщелачпвапп  ведут в течение 5 час при температуре 70°С и иеирерывном перемешивании. Фильтрат отдел ют от нерастворивщегос  остатка, нолуча  305 мл раствора, содержащего 172 г/л TiOa при весовом соотношении H; SOj:TiO2, равном 2,8. 800 г остатка повторно обрабатывают 200 мл воды при температуре 50°С в течение 3 час, получа  после отделени  от твердой фазы 205 мл раствора, содержап1его 185 г/л 110-2 при весовом соотношенни 1-12804:TiOa, равно.м 1,99. G30 г перастворивщегос  остатка промывают 200 л/л воды нрн комнатной температуре в теченпе 3 час, получа  207 мл промывного раствора , содержащего 132 г/л TiOo при весовом соотнощении H9SOj:TiO2, равном 1,83. Из щелоков, нолученных на первой стадии вын1е,:1ачивани , осаждают известковым молоком пнгментпую композ П1,ию, содержащую около 50 вес. % TiOj. Из щелоков, полученных на второй стадии вын1,елачивани , при кип чении в присутствпи зародыщей метатитановой кислоты осаждают гидролизат, из которого поеле прокалки получают 40 г апатазмой двуокиси титана с оелнзлой 98%, ыаслоемкостью 28,7%, укрыннстоспособиостыоA known method of producing a pigment composition on a titanium dioxide-based titanium base from sphene concentrate is followed by sulfatization with subsequent sulfuric acid, followed by leaching the hydrosulfated material with water and precipitating the titanium-containing nimentate composition from the liquor. Under these conditions, the precipitate obtained as a result of hydrolysis is (after washing and calcination) a mixed tapalpium pygmyite with a titanium dioxide content of not more than 27%, which significantly reduces its quality. In order to increase the concentration of titanium dioxide in the pigment composition, it is recommended to leach the sulfated material in two stages, setting the weight ratio H2SO.:TiO2 to 2.4--3.2 in the first stage, and to the second one - 1.7-2.1 . The first leaching stage is carried out for 1-6 hours at a temperature of 60-85 ° C and according to the charge T: W 6-8: 1. Pz liquor obtained in the first leaching stage, the pigmented titanalcium composition containing not less than 50% of titanium dioxide is separated. From the liquors obtained in the second leaching stage, a composition containing up to 100% titia dioxide can be isolated by pigment hydrolysis. An example. 1400 g of the cake obtained after sulphating a sphene concentrate and separating a sulphate solution is subjected to a 15/1 pulverized pool, a bath. The first stage ila is added to the snack with 200.il water, and the leaching process is carried out for 5 hours at a temperature of 70 ° C and continuous stirring. The filtrate is separated from the insoluble residue, but with 305 ml of a solution containing 172 g / l of TiOa with a weight ratio of H; SOj: TiO2 equal to 2.8. 800 g of residue is re-treated with 200 ml of water at 50 ° C for 3 hours to obtain, after separation from the solid phase, 205 ml of solution containing 185 g / l 110-2 at a weight ratio of 1-12804: TiOa, m 1, 99 G30 g of the dissolved residue was washed with 200 l / l of water at the nrn at room temperature for 3 hours to obtain 207 ml of the washing solution containing 132 g / l of TiOo at a weight ratio of H9SOj: TiO2 equal to 1.83. From the liquors obtained in the first stage of extraction: 1 of the sludge, precipitate the lime composition of the P1, IV mixture containing about 50 wt. % TiOj. Hydrolyzate is precipitated from boiling liquids obtained in the second stage of distillation in the presence of embryonic metatitanic acid, from which calcined calcine produces 40 g of apatasma titanium dioxide with an intensity of 28.7%, covered with copper.

стью 54 г/л/2, разбеливающейstew 54 g / l / 2, whitening

1100 едиинц, содержанием TiOa 99%.1100 units, TiOa content of 99%.

Промывной упаривают до содержани  ТЮ-2 215 г/л, после чего его также подвергают гидролизу, получа  25 г аиатазиой двуокиси титана с белизной 98%, маслосмкостыо 30%, укрывнстостью 53 г/.м-, разбеливающей способностью 1150 единиц и содержанИел TiOa 99%.The washings are evaporated to a TU-2 content of 215 g / l, after which it is also subjected to hydrolysis, to obtain 25 g of titanium dioxide with a white acid with a whiteness of 98%, an oil content of 30%, a coverage of 53 g / m, a disintegrating power of 1150 units and contains TiOa 99 %

Предмет и з о б р е т е и и  Subject and d on and e and

Claims (2)

1. Способ получени  пигмеитпой композиции из сфенового концентрата путем сульфагировани  последнего серной кислотой с последующим выщелачиванием просульфатиро К 1 иного материа.ла и осаждением из щелоков титаносодержащей пигментиой композиции, отличающийс  тем, что, с целью повыщеии  ко1ще11трацни двуокиси титана в иигментной композиции, выщелачивание провод т в две стадии, устанавлива  на первой стадии соотношение П25О4 : ТЮг в щелоках, равным 2,4 - 3,2, а на BTOpoii- 1,7-2,1.1. A method of producing a pygmyite composition from a sphenic concentrate by sulfagating the latter with sulfuric acid, followed by leaching of the sulphatiro K 1 with another material and by precipitating from the liquor with a titanium-containing pigment composition, characterized in that, in order to increase the concentration of titanium dioxide from the composition, it will be at all 4 in two stages, the ratio of P25O4: TiOg in liquors equal to 2.4 - 3.2 is set at the first stage, and 1.7-2.1 at BTOpoii. 2. Снособ по п. 1, отличающийс  тем, что на первой стадии выщелачивание ведут в течение 1-6 час при температуре 60-85°С и со15 отношени  Т:Ж 6-8:1.2. A process according to claim 1, characterized in that in the first stage the leaching is carried out for 1-6 hours at a temperature of 60-85 ° C and a T15 ratio of F: 6-8: 1.
SU1637984A 1971-04-05 1971-04-05 SU364650A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1637984A SU364650A1 (en) 1971-04-05 1971-04-05

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1637984A SU364650A1 (en) 1971-04-05 1971-04-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU364650A1 true SU364650A1 (en) 1972-12-28

Family

ID=20469960

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1637984A SU364650A1 (en) 1971-04-05 1971-04-05

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU364650A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2665759C1 (en) * 2017-12-25 2018-09-04 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр "Кольский научный центр Российской академии наук" (ФИЦ КНЦ РАН) Method for processing sphene concentrate

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2665759C1 (en) * 2017-12-25 2018-09-04 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр "Кольский научный центр Российской академии наук" (ФИЦ КНЦ РАН) Method for processing sphene concentrate

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3760058A (en) Process leading to the production of titanium dioxide pigments with a high degree of whiteness
US3071439A (en) Method for the preparation of titanium hydrate
CN106145164B (en) The method of lithium carbonate is prepared from lepidolite
SU364650A1 (en)
CN105366713B (en) A kind of method utilizing stannum waste residue to produce high-purity sodium stannate
US4045340A (en) Method for recovering and exploiting waste of the chromic anhydride production
NO750859L (en)
US2531926A (en) Production of titanium dioxide pigment from high titanium dioxide content slags
US3933972A (en) Process for preparing pure sodium bichromate
US3169046A (en) Method of working-up a sulfuric-acid mother liquor obtained in the production of titanium dioxide by hydrolysis
AU616221B2 (en) Method for producing titanium dioxide
US2783126A (en) Method of recovering zirconium oxide
US3106451A (en) Method of producing manganese sulfate
RU2169703C2 (en) Method of sphene concentrate processing
RU2780209C1 (en) Method for obtaining a mixture of zirconium and hafnium nitrate and oxynitrate crystals
SU643520A1 (en) Method of obtaining pigment titanium dioxide
GB2179931A (en) Method of recovering sodium aluminate contained in red mud
US1876088A (en) Manufacture of titanium oxide
US2818347A (en) Method for making composite titanium dioxide rutile pigment
JP2744661B2 (en) Method for recovering sulfuric acid in the production of titanium dioxide
US2002342A (en) Process for the production of caustic potash and oxalic acid
GB1383576A (en) Method of producing uranium salts of sulphuric acid
RU2804568C1 (en) Vanadium extraction method
RU2011690C1 (en) Method of extracting metals from slags or concentrates
RU2715193C1 (en) Ilmenite concentrate processing method