SU364637A1 - POLYMERIC COMPOSITION BASED ON VINYL CHLORIDE HOMOPOLYMERS AND CHLORINATED POLYOLEFINS - Google Patents
POLYMERIC COMPOSITION BASED ON VINYL CHLORIDE HOMOPOLYMERS AND CHLORINATED POLYOLEFINSInfo
- Publication number
- SU364637A1 SU364637A1 SU1427341A SU1427341A SU364637A1 SU 364637 A1 SU364637 A1 SU 364637A1 SU 1427341 A SU1427341 A SU 1427341A SU 1427341 A SU1427341 A SU 1427341A SU 364637 A1 SU364637 A1 SU 364637A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- vinyl chloride
- polymeric composition
- composition based
- chlorinated polyolefins
- chloride homopolymers
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Изобретение относитс к н.олнмер} он иромьииленностн , его можно исиользовать дл иовьпиеии стабильности свойств изделии на основе гомонолимеров или сонолимеров винилхлорида И хлорированных нолнолефинов. Извест1;а полимерна комнозици на основе НОЛ ивини л хлорида, содержаща ста бил из иpyioniyio c.iecb из органических фосфитов, эноксисо-едииений .и алкилированнсго нроизводного оксибензофеиона. С целью улучн1ени термостабильности комнозицни в состав известной стабилизируюн ),ей смеси введен бис(2-метил-5-г/7ег-бутил-4оксифенил )моиосульфид совместно с органическим фосфито-м нри соотношении комнонентов 4 : 1. Пред.тагаема ко миозици имеет следуюН1ИЙ cocTais (в вес. ): Смола ПВХ100 Диоктиладинииат10-80 Эноксиеоединеиие (смола ЭД-5 или ЭД-6)I -10 Алкилированные ироизводиые окснбензофеиона (2-оксн-4метоксибензофенон ) bic (2-мети л-5-7,0 (г-бути л-4оксифенил ) юносульфид0,1-2 () р1-аниче€кие фосориты ( Фосфит П-24)0,1-0,5 1иг.менты и 11аиолНИтели0,1-30 Сгабилизнруюище добавки ввод т в композиднн i-a основе гомонолнмеров или сополимеров вннилхлорида., а также хлорированных иол1;олефииов на стадии смешени , в случае композиций на основе го.монолимеров винилхлорида нровод т набуханне смесей и наиос1;ь м л:стодом iia иодложку и на вальцах при МО- 1( готов т пленки. Стабилизирующие добавк) хорошо распредел ютс в полимерных ко.мпозини х, вызывают технологических затруднений при изготовлении пленок. получают различных цветов с хороН1ИМ внешним видо.м (см. табл. 1). Оненку эффекта действи стабилизаторов :розод т на пленках но изменению физикомехапических показателей после старени iio.i лампо в течение 78 час при температ -ре . Результаты этих испытаний приведены в I ом:):10.:;;мерои ,:x;iuiii;.;aThe invention relates to n.polmer} it is rich and can be used to determine the stability of the properties of a product based on homonolymers or vinyl chloride co-polymers And chlorinated nanololefins. Known; and polymer-based comzines on the basis of NOL Ivini l chloride, containing a hundred of pyrpium from organic phosphites, enoxiso-compounds, and alkylated hydroxybenzophenone oxybenzide oxybenone. In order to improve the thermal stability of como-pitts, a mixture of bis (2-methyl-5-g / 7-butyl-4-oxyphenyl) my sulfide together with organic phosphito-m is introduced into the mixture with the organic ratio of 4: 1. The composition has 4 The following cocTais (by weight): Pvc100 resin Dioctyladynyate 10-80 Enoxieo compound (ED-5 or ED-6) I-10 Alkylated and oxy-benzopheion (2-oxn-4methoxybenzophenone) bic (2-methyliol-2-methylyle-2-methylyl-methyloxy-2-methylenediamine) g-buty l-4oxyphenyl) yunosulfid0,1-2 () p1-aniche € cie fosorites (phosphite P-24) 0.1-0.5 1 ig.menty and 11aiolNiteli0,1-30 Logs e additives are introduced into the composit ia homonolmer or copolymer of vnnichloride, as well as chlorinated iol1; olefies at the mixing stage; in the case of compositions based on vinyl chloride monomers, they are carried out to swell the mixtures and ios1; with MO-1 (films are prepared. Stabilizing additives) are well distributed in polymer containers, they cause technological difficulties in the manufacture of films. different colors are obtained with good appearance (see Table 1). Onenku effect of stabilizers: rose on the films but the change in physicomechanical parameters after aging iio.i lamp for 78 hours at a temperature. The results of these tests are given in the I th :): 10.:;; measures,: x; iuiii;.; A
Г1ол;1мерна KOMIIO:I; :V:SI i:;; основе G1ol; 1-dimensional KOMIIO: I; : V: SI i: ;; basis
г;. ., , ,, , .,. -.g ;. .,, ,,,.,. -.
I tj Д L I i I tj D L I i
Смола марки 1-;-66-1 Смола IfBX марки ,1-5Grade 1 -; - 66-1 Grade IfBX, 1-5
Сополимер г инилхлор1:да с буткрилатом (смола СХБ-2())Copolymer of inylchloro1: yes with bootcrylate (resin SHB-2 ())
Хлорированны; полиэтилен Диоктиладипинат Д ибутилфталат Диоктилфталат Диоктилсебацинат ОктилэиоксифталатChlorinated; polyethylene Dioctyl adipate D ibutyl phthalate Dioctyl phthalate Dioctyl sebacate Octyloxyoxate
Tpei:I,illi,iTpei: i, illi, i
11(1Сле старени 11 (1After aging
3535
65 Дл пленОК Контрольных образцов (см. табл. 2, рецептуры 1 и 7), изготоз.ьмных iuоснов .е гомополи.меров с снликаго.-.; г. стеаратом кадми , а так/ке иестабилизированных пленок на основе сополимеров вин нлхлорида носле светотеплового старени снижаютс показатели относителглюго удл 1нени , жесткости и морозостойкости. Невозможно достичь стабильности физико-механических свойств нленок на основе гомонолимеров вини л хлорида, ста бил 1зиро1 а иных индивидуальными компонентами, иифимер эпоксидированными соединени ми, органическими фосфитами, фенолами в сочетании с алкилированными производны.ми оксибензофенона (см. табл. 2, рецентуры 2-4). Применение в композици х на основе гомонолимеров или сополимеров винилхлорида, а также хлорированных полиолефинов в качестве стабилиЗИрующей группы синергической смеси - бис (2-метил-5-трет - бутил - 4-оксифенил) моносульфида с органическим фосфитом нри соотнон1ении компонентов, равном 4: 1, coBMecTiio с эпоксидированным соединением и алкилироBaiiHbiM производным оксибензофенона позвол ет нолучать полимерные издели светлые и OKpanietiHbie в различные цвета с высоки.ми физико-механическимИ свойствами, устойчивые против действи кислорода, УФ-лучей и повышенных температур (см. табл. 2, рецептуры 5, 6, 8). Таки.м образом на основе предлагаемой композиции можно получить издели с высокими эксплуатационными свойствами, устойчивые против действи кислорода, УФ-лучей, высоких температур, окрашенпьге в различпые 11 р и м с р. Предварительно нриготоБленiO смесь пис (2-метил-5-грег-бут11Л-4-окоифеi i,i.;) ;иО,1)с,1ьф;;да (0.8-1,2 вес. %), фосфиi та (0,,5 вес. %), октилэпоксифталата i iMi: продукта 3)Д-5 ( вес. %) и 2-окси-4i мстоксибензофенона (0,5-1 вес. %) ввод т обьлчным способом на стадии смешени в ком110 .ини5| на оенове гоюноЛНмеров или соноли .iepoB 1 инилх,лорида, а также хлорированных 1:()л:1о,:ефиио}-. Стабилизнрхкмда смесь предохран ет полил1е)ную комнозицию от окис- :;:ельной десгру.кпии, УФ-лучей, высоких ,;нерат р, изменени цвета и позвол ет по;;учить различны:,:- техническими способами издели , пленки, тентовые матерналы, искуссгвенную кожу и др. 3 гомополимеров или сополимеров винилхлорида с высок1гми физико-механнчески: П1 свойствами. Ире д м е т и з о б р е т е н н ПгЛнмерна комнознци на основе гомопо .::;мсров или соноЛИмеров винилхлорида и хлор1 рова 1ных нолиолефинов, содержаща стаб1 лиз)1ру о:дую смесь, состо щую из орга П;чсских фосфитов, эноксисосдинешп и ,)1Ро ванного нро;1зводного оксибензофенона, ./т.тчающа с тем, что, с целью повышени чф|фекта стабилизации, в состав стабил1 зир - ОН;ей смеси введен бис(2-метил-5-7-/; г-бу 1;л-4-оксифен1;л) :OIЮcyльфид, и компоненты сгабллизнруюшей смеси вз ты в следующих количествах (в вес. %): органические фосфиты 0,1-0,5, эпоксисоединенн 1 -10, алкилированные , производные оксибензофенона 0,1- -1, бис(2-метил-5-грег-бутил-4-оксифенил) моносульфнд 0,1-2.65 For PlenoK Control Samples (see Table 2, recipes 1 and 7), manufactured by eighth ones, with homopolymers with snlicko-; cadmium stearate, as well as ketabilized films based on copolymers of vinhloride wines during light-thermal aging, decreases the relative strength, hardness and frost resistance. It is impossible to achieve the stability of the physicomechanical properties of the vinyl chloride chloride homonolymers based films, stained with other individual components, and efimeric compounds, organic phosphites, phenols in combination with alkylated derivatives of hydroxybenzophenone (see table 2, reentures 2- four). Use in compositions based on homonolymers or copolymers of vinyl chloride, as well as chlorinated polyolefins as a stabilizing group for a synergistic mixture - bis (2-methyl-5-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) monosulfide with organic phosphite at 4: 1 ratio of the components , coBMecTiio with an epoxidized compound and alkylipro BaiiHbiM derived oxybenzophenone allows to obtain light colored polymer products and OKpanietiHbie in various colors with high physical and mechanical properties resistant to oxygen, UV rays and elevated temperatures (see table. 2, formulations 5, 6, 8). In this way, on the basis of the proposed composition, it is possible to obtain products with high performance properties that are resistant to the action of oxygen, UV rays, high temperatures, painted in different sizes and sizes. Preliminary blend OO mixture of syringes (2-methyl-5-greg-but-11L-4-okoife i i, i;); and O, 1) s, 1 f ;; yes (0.8-1.2 wt.%), Phosphate (0 ,, 5 wt.%), Octylepoxyphthalate i iMi: product 3) D-5 (wt.%) And 2-hydroxy-4i; m-methoxybenzophenone (0.5-1 wt.%) Was administered in the mixing step in com. ini5 | On oenove goyunnmerov or sonoli .iepoB 1 inilh, lorida, and also chlorinated 1 :() l: 1o,: efioio} -. The stabilized mixture protects the polymeric comnozium from the oxide-:;: a desiccated polymer, UV rays, high, neratum p, discoloration and allows for ;; to teach different:,: - by technical means of the product, films, awning maternals, artificial skin, etc. 3 homopolymers or copolymers of vinyl chloride with high physicomechanical: P1 properties. Ire d mete and z obrete nn PgLnmernom komnoztsi on the basis of homopo. ::; msr or sonolymers of vinyl chloride and chlorinated 1 n olefins, containing a stabilization) 1ru: a mixture, consisting of the organ P; of the Chss phosphites, enoxysosidinesh and,) 1Roane nro; 1-derivative hydroxybenzophenone, ./that is due to the fact that, in order to increase the number of stabilization effects, the bis (2-methyl-5- 7- /; g-bu 1; l-4-oxyphene1; l): OIsulfide, and the components of the agglomerate mixture are taken in the following amounts (% by weight): organic phosphites 0.1-0.5, epoxy-linked 1-10 , but likilirovanny, derivatives of oxybenzophenone 0,1 -1, bis (2-methyl-5-greg-butyl-4-hydroxyphenyl) monosulfind 0.1-2.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1427341A SU364637A1 (en) | 1970-04-27 | 1970-04-27 | POLYMERIC COMPOSITION BASED ON VINYL CHLORIDE HOMOPOLYMERS AND CHLORINATED POLYOLEFINS |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1427341A SU364637A1 (en) | 1970-04-27 | 1970-04-27 | POLYMERIC COMPOSITION BASED ON VINYL CHLORIDE HOMOPOLYMERS AND CHLORINATED POLYOLEFINS |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU364637A1 true SU364637A1 (en) | 1972-12-28 |
Family
ID=20451909
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1427341A SU364637A1 (en) | 1970-04-27 | 1970-04-27 | POLYMERIC COMPOSITION BASED ON VINYL CHLORIDE HOMOPOLYMERS AND CHLORINATED POLYOLEFINS |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU364637A1 (en) |
-
1970
- 1970-04-27 SU SU1427341A patent/SU364637A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3929727A (en) | Stabilized ethylene-carbon monoxide copolymers | |
GB548263A (en) | Manufacture of polymeric materials | |
US20060226395A1 (en) | Stabilizer mixtures for the protection of polymer substrates | |
US4024104A (en) | Stabilized ethylene-carbon monoxide copolymers | |
US5155153A (en) | Stabilizing composition for organic polymers | |
US3860676A (en) | Flame retardant compositions | |
US3010937A (en) | Process for stabilizing polymers of monoolefins | |
US3705126A (en) | Stabilization of synthetic polymers | |
SU484694A3 (en) | Synthetic Polymer Composition | |
US3975462A (en) | Piperidine-spiro-hydantoin derivatives and their use as stabilizers | |
SU364637A1 (en) | POLYMERIC COMPOSITION BASED ON VINYL CHLORIDE HOMOPOLYMERS AND CHLORINATED POLYOLEFINS | |
US2574987A (en) | Stabilization of vinyl resin compositions | |
US3370036A (en) | Stabilization of polymers with uv stabilizers and antioxidants | |
US3622530A (en) | Textile fibers, films, shaped articles and the like particularly stable to heat, light and ageing | |
US3988293A (en) | Stabilizer system for polyolefins | |
US3607828A (en) | Ultra violet stabilized polyolefins | |
US3708457A (en) | Pigmented polyolefin compositions containing phthalocyanine compounds | |
US4240954A (en) | Polymers stabilized against degradation by ultraviolet radiation | |
US2964497A (en) | Stabilized poly-alpha-olefin compositions | |
GB2169298A (en) | Light stabilisation of polymers | |
SU665811A3 (en) | Polyvinyl chloride-based composition | |
US5280056A (en) | UV stable compositions | |
SU670588A1 (en) | Polymeric composition | |
US3763092A (en) | Polymer stabilization with nickel derivatives of beta dithiones | |
US3880805A (en) | Stabilized polyolefin compositions |