SU360355A1 - METHOD OF OBTAINING ELASTIC FOAM POLYURETHANE - Google Patents
METHOD OF OBTAINING ELASTIC FOAM POLYURETHANEInfo
- Publication number
- SU360355A1 SU360355A1 SU1481504A SU1481504A SU360355A1 SU 360355 A1 SU360355 A1 SU 360355A1 SU 1481504 A SU1481504 A SU 1481504A SU 1481504 A SU1481504 A SU 1481504A SU 360355 A1 SU360355 A1 SU 360355A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- elastic foam
- foam polyurethane
- obtaining elastic
- hydroxyl
- weight
- Prior art date
Links
- 239000006260 foam Substances 0.000 title description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 title description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 title description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 7
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 5
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 5
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N butadiene Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000005474 octanoate group Chemical group 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NFDXQGNDWIPXQL-UHFFFAOYSA-N 1-cyclooctyldiazocane Chemical compound C1CCCCCCC1N1NCCCCCC1 NFDXQGNDWIPXQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOZRCGLDOHDZBP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexanoic acid;tin Chemical compound [Sn].CCCCC(CC)C(O)=O BOZRCGLDOHDZBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 101700037350 PODN Proteins 0.000 description 1
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N Toluene diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N tin hydride Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области иолучеии пеиоиолиуретанов, иредназначеииых дл герметизации радиодеталей в радиотехничег ской и радиоэлектронной иромышленности. Известен способ получени пенополиуретанов, по которому в результате взаимодействи простых полиэфиров и иолиизоциапатов, в ирисутстБии катализатора и вспенивающего агента получают пеиоматериал эластичный и морозостойкий.The invention relates to the field of ipochioi polyurethane, and it is intended for sealing radio components in the radio and electronic industries. A known method for the preparation of polyurethane foams, according to which, as a result of the interaction of polyethers and iolisocyanates, in a catalyst and foaming agent, peiomaterial is obtained elastic and frost-resistant.
Однако такие иеиополиурстапы не могут использоватьс в качестве герметиков, поскольку диэле стрические показатели их во влажной атмосфере не стабильны. However, such polymer polyureas cannot be used as sealants, since their dielectric indicators in a humid atmosphere are not stable.
Дл получени эластичного пеиополиуретаиа , обладающего повышеииымн диэлектрическими свойствами, примен ют в качестве гидрокс;: . содержащих соединений гидроксилсодержлпще олигодисны с функциональностью больше двух, например дивинильный или изопреновый .For the preparation of elastic peiopolyurethia with high dielectric properties, it is used as a hydroxy:;. containing hydroxyl-containing compounds oligodisny with functionality more than two, for example divinyl or isoprene.
В качестве диизоцианата примен етс толуилендкизоцианат в соотмошепии 2,4 и 2,6 изомеров 80:20.As diisocyanate, toluene endkisocyanate is used in accordance with the 2.4 and 2.6 isomers 80:20.
Вспенивание композиции осуществл етс химическим методом в результате взаимодействи поды и диизоциаиата. В качестве ката .пкзаторов используютс октоат олова и 1,4дпазабициклооктаи , в качестве регул тора пористости используетс водорастворимый силикоп (L - 520). Пенополиуретан получаетс в виде формованных изделий методом ручной заливкп в прогретые до 40°С формы. Отверждение происходит в формах в термошкафу при ()0°С в течение 3-4 час.The foaming of the composition is carried out by a chemical method as a result of the interaction of pod and diisociaate. Tin octoate and 1,4 dpazabicyclo-octa are used as catchers; a water-soluble silicop (L - 520) is used as a porosity regulator. Polyurethane foam is obtained in the form of molded products by the method of manual filling into heated forms up to 40 ° C. Curing occurs in forms in a heating chamber at () 0 ° C for 3-4 hours.
Пример 1. В металлически стакан загружают 100 вес. ч. олнгомера радикального дивииильного (ТУ № П-114 - 69; влага ,05%, в зкость 1 7000-12000 сиз, содержап ие гндроксильных груин ОН 1,8 - 2.1%). 34,8 вес. ч. толуилепдинзоцпаиата, вес. ч. силикона п 0,5 вес. ч. октоата о,1ова. Смесь перемешивают с помон ью мешалки со скоростью 1400 об/мин в течение 2 лин. Затем с помощью шприца в етлкаи быстро вливают раствор, состо щий из 4 вес. ч. поды н 0,1 вес. ч. диазабицнклооктана.Example 1. In a metal cup load 100 weight. of the algae of the radical diviilous (TU No. P-114 - 69; moisture, 05%, viscosity 1 7000-12000 siz, the content of hydroxyl grains is OH 1.8 - 2.1%). 34.8 wt. h. toluenepindzotsatsiata weight. including silicone n 0.5 wt. h octoate, 1. The mixture is mixed with a stirrer at a speed of 1,400 rpm for 2 lines. Then, using a syringe, add a solution consisting of 4 wt. h. podn 0.1 weight. including diazabitsnklooktana.
Комнозицию перемешивают спш в тсче1И1с 10 се/с и выливают в форму, прогретую до 40°С. Отверждение осуществл ют в термошкафу при 60°С в течение 4 час.The comnosium is mixed with cncrrrrrrrrrrrrr of 10 ce / s and poured into a mold heated to 40 ° C. Curing is carried out in a heating chamber at 60 ° C for 4 hours.
Пример 2. В металлический стакан загружают 100 вес. ч. олигомера радикальиогоExample 2. In a metal cup load 100 weight. h oligomer radical
дивинильиого (влага ,03%, i-j 4170 сиз, содержа Н1е гидроксильных групп ,4%), 41,5 вес. ч. толуилендиизоцианата, 1 вес. ч. силикона и 1 вес. ч. октоата олова. Смесь перемешивают с помощью мешалки в течениеdivinyl (moisture, 03%, i-j 4170 siz, containing H1e hydroxyl groups, 4%), 41.5 wt. including toluene diisocyanate, 1 wt. including silicone and 1 wt. h octoate tin. The mixture is stirred with a stirrer for
вают раствор, состо щий из 3 вес. ч. воды и 0,1 вес. ч. диазабициклооктана.A solution consisting of 3 wt. including water and 0.1 weight. including diazabicyclooctane.
Композицию перемешивают еще в течение 10 сек и выливают в форму, прогретую до 40°С. Отверждение осуществл ют в термошкафу при 60°С в течение 3 час.The composition is stirred for another 10 seconds and poured into a mold heated to 40 ° C. Curing is carried out in a heating chamber at 60 ° C for 3 hours.
Пример 3. Получение материала отличаетс от получени материала по примеру 2 тем, что в качестве полимерной основы используют олигомер радикальный изопреновый (содержание гидроксильных групп , влага ,02%, в зкость TI 10720 спз).Example 3. The preparation of the material differs from the preparation of the material in example 2 in that the radical isoprene oligomer (the content of hydroxyl groups, moisture, 02%, viscosity TI 10720 spz) is used as the polymer base.
Процедуру заливки пенопласта в форму провод т аналогично онисанной в предыдуТ а б .1 |И ц а 2The procedure for pouring foam into the mold is carried out similarly to the one described in the previous page.
Диэлектрические свойства пенополиуретанаDielectric properties of polyurethane foam
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени эластичного пенополиуретана путем взаимодействи полинзоцианата и гидроксилсодерл ;ащего соединени в присутствии катализаторов и вспенивающего агента диэлектрических показателей получаемых пенополиуретанов, в качестве гидроксилсодержащего соединени используют гидроксплсодержащпе олигодиепы со средней функциональностью больше двух.The method of obtaining flexible polyurethane foam by the interaction of polinsocyanate and hydroxylsoderl, the general compound in the presence of catalysts and the foaming agent of the dielectric indices of the resulting polyurethane foams, hydroxyl-containing oligodiepas with an average functionality of more than two are used as hydroxyl-containing compounds.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU360355A1 true SU360355A1 (en) |
Family
ID=
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3123062A1 (en) * | 1981-06-11 | 1983-02-10 | Carsten 3000 Hannover Picker | "FOAMED, ELASTIC MOLDED BODY, AND A METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF" |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3123062A1 (en) * | 1981-06-11 | 1983-02-10 | Carsten 3000 Hannover Picker | "FOAMED, ELASTIC MOLDED BODY, AND A METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF" |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3256213A (en) | Preparation of cellular isocyanatepolyamino compound reaction products | |
CA1262395A (en) | Foamable polyorganosiloxane compositions | |
JPH07233234A (en) | Improvement in production of polyurethane foam | |
NZ207212A (en) | Polymerising polydiorganosiloxane oligomers in the presence of filler | |
EP1194468A1 (en) | High-resilient polyurethane foams produced from polyether polyols | |
DE102007037292A1 (en) | Process for the preparation of branched polyorganosiloxanes | |
US4225691A (en) | Low temperature curable organic resin compositions | |
JPH0796621B2 (en) | Preparation of hydroxyl terminated polysiloxane | |
JP2013540182A (en) | Flexible polyurethane foam | |
KR960003429B1 (en) | A mixture for preparing soft silicone elastomers | |
US5001248A (en) | Silicone surfactants | |
SU360355A1 (en) | METHOD OF OBTAINING ELASTIC FOAM POLYURETHANE | |
RU2005138510A (en) | METHOD FOR PRODUCING POLYOL ISOLATED POLYISOCYANATE | |
CN107406633B (en) | Polyol component for producing PUR foams | |
CN103282397A (en) | Silicon-containing polyurethane foam | |
CN113651962B (en) | Modified polysiloxane, preparation method thereof and application of modified polysiloxane as foam stabilizer for polyurethane flexible foam | |
US3281379A (en) | Process for making polyurethane foam | |
US4239725A (en) | Low temperature curable organic resin compositions | |
JPS5825691B2 (en) | Polyurethane foam polyurethane foam | |
RU2266935C1 (en) | Coating composition | |
JPS6355531B2 (en) | ||
US3652506A (en) | Process for the preparation of polyurethane prepolymers comprising terminal isocyanate groups | |
CN111303380B (en) | Preparation method and application of polyurea polyol capable of releasing carbon dioxide | |
KR0174350B1 (en) | Water Dispersible Polyurethane Prepolymer | |
RU2169749C1 (en) | Hydroinsulating composition for coatings |