SU355186A1 - STABILIZED COMPOSITION BASED ON ^ 'g.,; <- inOTEHA - Google Patents
STABILIZED COMPOSITION BASED ON ^ 'g.,; <- inOTEHAInfo
- Publication number
- SU355186A1 SU355186A1 SU1371228A SU1371228A SU355186A1 SU 355186 A1 SU355186 A1 SU 355186A1 SU 1371228 A SU1371228 A SU 1371228A SU 1371228 A SU1371228 A SU 1371228A SU 355186 A1 SU355186 A1 SU 355186A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polyethylene
- films
- stabilized
- composition based
- inoteha
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 4
- 239000004698 Polyethylene (PE) Substances 0.000 description 12
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 12
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 12
- QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L Nickel(II) chloride Chemical compound Cl[Ni]Cl QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 9
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 4
- SMQUZDBALVYZAC-UHFFFAOYSA-N Salicylaldehyde Chemical compound OC1=CC=CC=C1C=O SMQUZDBALVYZAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive Effects 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 150000002815 nickel Chemical class 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing Effects 0.000 description 2
- HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical class OC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101700032936 PRK2 Proteins 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating Effects 0.000 description 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к химии, осуществл ющей стабилизацию полимеров против старени .This invention relates to a chemistry that stabilizes polymers against aging.
Дл защиты полиолефинов, в том числе и полиэтилена, от светового старени предложены сложные композиции, содержащие различные органические комплексы никел . Эти стабилизаторы дороги, их синтез и технологи введени в полимер весьма сложны.To protect polyolefins, including polyethylene, from light aging, complex compositions containing various organic nickel complexes have been proposed. These stabilizers are expensive, their synthesis and polymer incorporation technologies are very complex.
Ввиду этого в отечественной и зарубежной промыщленности наибольщее применение в качестве светостабилизаторов полиэтилена имеют производные оксибензофенона, например бензон ОД 2-окси-4-алкил () оксибензо1фенон , вводимый в полиэтилен в количестве 0,2-1,5% ио весу.Therefore, in the domestic and foreign industries, hydroxybenzophenone derivatives, for example, 2-oxy-4-alkyl () oxybenzo-1-phenone benzonyl, introduced into polyethylene in an amount of 0.2-1.5% by weight, have the greatest use as polyethylene light stabilizers.
Предлагаетс свётостабилизированна композици на основе полиэтилена и неорганической соли - хлористого никел в количестве до 3%. Эффективность стабилизации полиэтилена хлористым никелем по данным физико .иеханических показателей выще, чем эффективность стабилизации в случае применени бензон а ОА и, не уступает эффективности стабилизации сложным органическим комплексом никел - никелевой солью салицилальдегида.A light stabilized composition based on polyethylene and an inorganic salt — nickel chloride in an amount of up to 3% is proposed. The efficiency of stabilization of polyethylene by nickel chloride according to physicomechanical indicators is higher than the effectiveness of stabilization in the case of using benzon a OA and is not inferior to the effectiveness of stabilization with a complex organic complex of nickel — the nickel salt of salicylaldehyde.
хлористого никел в течение 14 мес цев выпотевани не наблюдаетс . Хлористый никель термоустойчив в услови х переработки полиэтилена , не дает заметного окращивани пленак .no nickel chloride was observed for 14 months. Nickel chloride is heat-resistant under the conditions of polyethylene processing, it does not give a noticeable coloring of plenack.
Услови приготовлени образцов. Порощок полиэтилена высокой плотности смешивают 30-40 мин с определенным количеством хлористого никел в присутствии этилового спирта . Затем норощок полиэтилена высущивают на воздухе и прессуют пленки при 150°С, давлении 150 кг/см в течение 2 мин. Толщина нленок 50±10 мк. Концентраци хлористого никел (счита на безводный) 1-3 вес. %.Sample preparation conditions. The powder of high-density polyethylene is mixed for 30-40 minutes with a certain amount of nickel chloride in the presence of ethyl alcohol. Then the polyethylene bottle is dried in air and the films are pressed at 150 ° C and a pressure of 150 kg / cm for 2 minutes. Slender thickness 50 ± 10 microns. The concentration of nickel chloride (counting on anhydrous) 1-3 weight. %
Оценка эффективности действи . Дл сравнени эффективности в тех же услови х прессуют пленки из нестабилизированного полиэтилена и из полиэтилена, стабилизированного бензоном ОА (1 вес. %).Performance evaluation. To compare the efficiency, films of unstabilized polyethylene and polyethylene stabilized with OA benzene (1 wt.%) Are pressed under the same conditions.
Светостарение осуществл ют в искусственных услови х облучением полным снектром ламны ПРК-2 при 30°С на воздухе, рассто ние образцов от лампы 3,2 см. Врем облучени 5, 10, 15, 20 час.Light aging was carried out under artificial conditions by irradiating the full spectrum of the PRK-2 lamp at 30 ° C in air, the distance of the samples from the lamp was 3.2 cm. The irradiation time was 5, 10, 15, 20 hours.
Оценка эффективности по выполненным после указанных периодов облучени анализам изменени прочности п.ри разрыве (а, % по отнощению к необлученному образцу), относительного удлинени при разрыве (е, % но отнию карбонильных групп (С О, по инфракрасным спектрам облучени ), количеству нерастворимой (сшитой) части полиэтилена показала , что хлористый никель оказывает значительное защитное действие против светового старени полиэтилена. Например, после 20 час облучени пленок, стабилизированных хлористым никелем (2,2%), прочность их при разрыве на 50% выше, чем нестабилизироваиных пленок, и на 20% выше, чем прочность пленок , стабилизированных бензолом ОА.Evaluation of the strength change after a specified period of irradiation, in terms of strength (a,% relative to the non-irradiated sample), elongation at break (e,% but carbonyl groups (C O, infrared radiation spectra), the amount of insoluble (cross-linked) part of polyethylene showed that nickel chloride has a significant protective effect against light aging of polyethylene. For example, after 20 hours of irradiation of films stabilized with nickel chloride (2.2%), their strength at break e is 50% higher than nestabilizirovainyh films, and 20% higher than the strength of films stabilized with benzene OA.
Относительное удлинение в тех же услови х пленок, стабилизированных хлористымRelative elongation in the same conditions of films stabilized by chloride
ни1келем, в среднем на 40% выше, чем относительное удлинение нестабилизированных и стабилизированных бензоном ОА пленок. Установлено также, что в пленках, стабилизированных хлористым никелем, карбонильные группы и нерастворима гель-фракци не образуютс даже после 20 час облучени , в то врем как в нестабилизированной пленке и в пленке с добавлением бензона ОА эти показатели увеличиваютс с увеличением продолжительности облучени .Nickel, on average, 40% higher than the relative elongation of unstabilized and benzo-stabilized OA films. It has also been found that in films stabilized by nickel chloride, carbonyl groups and insoluble gel fractions do not form even after 20 hours of irradiation, while in un stabilized films and films with the addition of OA benzon, these values increase with increasing duration of irradiation.
Результаты анализов приведены в таблице.The results of the analyzes are shown in the table.
ТаблицаTable
Предмет изобретени Subject invention
Стабилизированна композици на основе полиэтилена и стабилизирующей добавки, отличающа с тем, что, с целью повышени эффекта стабилизации, в качестве стабилизирующей добавки введен хлористый никель в количестве до 3%.A stabilized composition based on polyethylene and a stabilizing additive, characterized in that, in order to increase the stabilization effect, nickel chloride in the amount of up to 3% is added as a stabilizing additive.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU355186A1 true SU355186A1 (en) |
Family
ID=
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5583172A (en) * | 1992-03-16 | 1996-12-10 | Kyowa Chemical Industry Co., Ltd. | Flame retardant aid, flame retardant and flame-retardant composition |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5583172A (en) * | 1992-03-16 | 1996-12-10 | Kyowa Chemical Industry Co., Ltd. | Flame retardant aid, flame retardant and flame-retardant composition |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5489383B2 (en) | Thin transparent polymer product | |
SU531489A3 (en) | Polymer composition | |
EP0741163B1 (en) | Synergistic stabiliser composition | |
DE4221068A1 (en) | BISBENZOFURAN-2-ONE | |
JPS59161352A (en) | N-substituted(4-hydroxyphenylthiomethyl)amine or ureide stabilizer | |
US7081213B2 (en) | Stabilizer mixtures for the protection of polymer substrates | |
SU544384A3 (en) | Polymer composition | |
CA1337778C (en) | Polyethylene stabilized by mixture of hindered phenol and amine antioxidants | |
SU355186A1 (en) | STABILIZED COMPOSITION BASED ON ^ 'g.,; <- inOTEHA | |
FR2752241A1 (en) | STABILIZING MIXTURE, COMPOSITION CONTAINING THE SAME AND METHOD FOR STABILIZING POLYOLEFIN | |
JP5357028B2 (en) | Stabilizer composition for improved protection against degradation of organic substrates by light | |
EP0709426A2 (en) | Synergistic stabiliser mixture | |
JPS5838471B2 (en) | Antica Yuukibutsu Shitsuso Saibutsu | |
EP0332514A1 (en) | Composition for the thermal and ultraviolet stabilisation of thermoplastic resins, and thermoplastic resins containing such a stabilizing composition | |
JPH06504312A (en) | Stabilized polyethylene resin and stabilization method | |
DE2616414A1 (en) | Sulphonic acid esters of (2,4)-dihydroxy-benzophenone - used as U.V-stabilisers for organic materials esp. polymers | |
US3354118A (en) | Stabilization of polyolefins | |
US3839311A (en) | Polymer pro-oxidant comprising hydroxy-substituted 2,4-pentadienophenones | |
SU1142485A1 (en) | Polymeric composition | |
Akchurina et al. | SYNTHESIS AND STUDY OF SOME NOVEL β-ARYLAMINO-2-OXY-5-METHYLPROPIOPHENONES AS POLYETHYLENE STABILIZERS | |
SU404268A1 (en) | ||
SU732324A1 (en) | Polymeric composition | |
CS269587B1 (en) | Stabilizing composition for polymere materials | |
SU712422A1 (en) | Thermoplastic molding composition | |
JPH11503781A (en) | Polyketone polymer composition |