SU352669A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU352669A1 SU352669A1 SU1499477A SU1499477A SU352669A1 SU 352669 A1 SU352669 A1 SU 352669A1 SU 1499477 A SU1499477 A SU 1499477A SU 1499477 A SU1499477 A SU 1499477A SU 352669 A1 SU352669 A1 SU 352669A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mixture
- resin
- catalyst
- sand
- acid
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 16
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 10
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 9
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Substances O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 3
- -1 phosphoric acid ethers Chemical class 0.000 description 3
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 3
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000003495 polar organic solvent Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 2
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYMMIQCVDHHYGG-UHFFFAOYSA-N Cl.OP(O)(O)=O Chemical class Cl.OP(O)(O)=O BYMMIQCVDHHYGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N Phosphoryl chloride Chemical class ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIMIOEBMYPRQGU-UHFFFAOYSA-L Picoplatin Chemical compound N.[Cl-].[Cl-].[Pt+2].CC1=CC=CC=N1 IIMIOEBMYPRQGU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000003110 molding sand Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N o-xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229920003987 resole Polymers 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области литейного нроизводства, точнее к катализаторам холодного отверждени песчаносмол ных формовочных смесей дл литейных стержней и форм.The invention relates to the field of casting production, more specifically to cold-curing catalysts for sand-resin molding sands for casting cores and molds.
Известно нрнменение в качестве кислого катализатора дл холодного отверждени песчаносмол ных формовочных смесей дл литейных стержней и форм, содержащих в качестве св зующего фенолформальдегидные и фурилфенолформальдегидные смолы, ароматической сульфокислоты. Катализатор ввод т в нроцесс приготовлени смеси в виде растворов в воде или в некоторых органических растворител х. Активность этого катализатора , оцениваема по скорости холодного отверждени формовочной смеси, вл етс недостаточной на начальной стадии холодного отверждени (0,5-1 час).It is known to use as an acidic catalyst for cold curing sand-sand molding mixtures for casting cores and molds containing aromatic sulfonic acid as a binder for phenol-formaldehyde and furylphenol-formaldehyde resins. The catalyst is introduced into the process of preparing a mixture as solutions in water or in some organic solvents. The activity of this catalyst, as measured by the rate of cold curing of the molding sand, is insufficient at the initial stage of cold curing (0.5-1 hour).
С целью повышени скорости холодного отверждени на начальном этапе твердени и прочности смеси предложено примен ть в качестве кислого катализатора фосфорорганическое соединение общей формулы АгОР(О)Х2, где Аг -арильный или аралкильный радикал, а X - галоид или гидроксил .In order to increase the rate of cold curing at the initial stage of hardening and strength of the mixture, it was proposed to use an organophosphorus compound of the general formula AgOR (O) X2 as an acid catalyst, where Ar is aryl or aralkyl, and X is halo or hydroxyl.
фосфорную кислоту в количестве 0,1 - 0,3 вес. ч. на 1 вес. ч. смолы.phosphoric acid in an amount of 0.1 - 0.3 weight. h. on 1 weight. h. resin.
Кроме того, можно примен ть в тех же количествах техническую смесь хлораигидридов замещенных фосфорных кислот, нолучаемую в качестве нромежуточного продукта при синтезе эфиров фосфорной кис.иоты, имеющую следующий состав, %: дихлораигидрид фенилфосфорной кислоты70-85 монохлорангидрид дифенилфосфорной кислоты 20-10 трифенилфосфат и другие примесы10-5In addition, a technical mixture of substituted phosphoric acid chlorohydrides can be used in the same amounts, but it can be used as an intermediate in the synthesis of phosphoric acid ethers, having the following composition,%: impurities 10-5
Дихлорангндрид арилфосфорной кислоты и техническа смесь хлорангидридов замещенных фосфорных кнслот могут быть использованы в исходном жидком виде или в виде растворов в непол рных органических растворител х, таких как н-гексан, толуол, ксилол (смесь о-, м-, п-изомеров).Aryl phosphoric acid dichlorohydride and the technical mixture of substituted phosphoric acid chlorides can be used in the initial liquid form or as solutions in non-polar organic solvents such as n-hexane, toluene, xylene (mixture of o, m, p isomers).
Арилфосфорна кислота может быть иснользоваиа в виде водных растворов в слабопол рных органических растворителей, таких как спирты и кетоны.Arylphosphoric acid can be used as aqueous solutions in slightly polar organic solvents, such as alcohols and ketones.
100 вес. ч. песка при в зкости смолы не более 500-600 спз.100 weight. sand with a resin viscosity of not more than 500-600 spz.
Существенным преимуществом таких фосфорорганических соединений вл ютс их относительно малые расходы на 1 вес. ч. смолы.A significant advantage of such organophosphorus compounds is their relatively low cost per weight. h. resin.
Пример 1. Дл приготовлени смесп компоненты берут в следующих соотношени х , вес. ч.:Example 1. To prepare the preparation, the components are taken in the following ratios, wt. including:
песок кварцевый Люберецкий 1К015А100 смола фурилфенолформальдегидна марки ФФ-1Ф (сухой остаток 70%)2,5 катализатор (дпхлорапгидрид арилфосфорной кислоты)0,7 Пор док ввода компонентов в процессе приготовлени смеси следующий.Quartz sand Lyuberetsky 1K015A100 resin Furylphenol formaldehyde brand FF-1F (dry residue 70%) 2.5 Catalyst (dphlorohydride arylphosphoric acid) 0.7 The order of input of the components in the process of preparing a mixture is as follows.
В песок ввод т катализатор и перемещивают 1 мин, далее ввод т смолу и перемешивают еще 1-2 мин, после чего смесь готова к употреблению.The catalyst is introduced into the sand and transferred for 1 minute, then the resin is introduced and mixed for another 1-2 minutes, after which the mixture is ready for use.
Формовочна смесь, приготовленна в соответствии с приведенной рецептурой, обладает следующими свойствами.The molding mixture prepared in accordance with the above recipe has the following properties.
Живучесть смеси,-уиым6Vitality mixture
Прочность па сжатие через, кг/см : 15 мин28,0Compressive strength across pa, kg / cm: 15 min28.0
1 час.30,01 hour 30,0
24 ,024, 0
И р и мер 2. Дл приготовлени смеси компоненты берут в следующих соотнощени х , вес. ч.:Both p and measures 2. To prepare the mixture, the components are taken in the following ratios, wt. including:
песок кварцевый Люберецкий 1К015/ 100 смола фенолформальдегидпа резольпого типа , синтезированна quartz sand Lyuberetsky 1K015 / 100 resin of phenol formaldehyde resin of the resolvent type, synthesized
обычным способом с катализатором MgO при исходном соотнощении 1,2 моль формальдегида на 1 моль фенола, в которую на заключительной стадии синтеза введено 5% (от веса смолы) -у-амино-п- пропилентриэто2 ,5 ксисиланаin the usual way with an MgO catalyst at an initial ratio of 1.2 mol of formaldehyde to 1 mol of phenol, in which at the final stage of the synthesis 5% (by weight of resin) -y-amino-p-propylene trietho2,5 of xysilane was introduced
катализатор (дихлорангидрид фосфорной кис0 ,7 лоты)catalyst (phosphoric dichloride anhydrous acid, 7 lots)
Пор док ввода компонентов в процессе приготовлени смеси аналогичен указанному Б примере 1.The order of input of the components during the preparation of the mixture is similar to the indicated B example 1.
Формовочна смесь, приготовленна в соответствии с приведенной рецептурой, обладает следующими свойствами.The molding mixture prepared in accordance with the above recipe has the following properties.
Живучесть смеси, мин5The vitality of the mixture, min5
Прочность на сжатие через, кг/см : 30 мин4,4Compressive strength through, kg / cm: 30 min4,4
1 час11,51 hour 11,5
2 47,52 47.5
24 51,024 51.0
Предмет изобретени Subject invention
Применение фосфороргйнического соединени общей формулы АгОР(О)Х2, где Аг - арильный или аралкильный радикал, а X - галоид или гидроксил, в качестве кислогоThe use of a phosphorus compound of the general formula AgOR (O) X2, where Ar is an aryl or aralkyl radical, and X is a halogen or hydroxyl, as an acid
катализатора дл холодного отверждений формовочной смеси дл литейных стержней и форм, содержащей огнеупорный наполни тель и св зующее, выбранное из класса жидких резольных фенолформальдегидпых иcatalyst for cold hardening molding mixture for casting cores and molds containing a refractory filler and binder selected from the class of liquid resole phenol formaldehyde and
фурилфенолформальдегидных смол.furylphenol formaldehyde resins.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU352669A1 true SU352669A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101545906B1 (en) | Method for producing mold | |
JP6650927B2 (en) | Two-component binder system for polyurethane cold box process | |
US8124719B2 (en) | Furan resin composition for production of molds | |
KR101878534B1 (en) | Adhesive agent composition for mold used in self-hardening molding and method for producing mold using the same | |
US3917558A (en) | Foundry resins treated with nitro compounds | |
CN104245183A (en) | Curing agent composition for use in producing mold, use thereof, preparation method therefor, and process for producing mold | |
US4780489A (en) | Modifiers for aqueous basic solutions of phenolic resole resins | |
WO2015098642A1 (en) | Composition for forming mold, method for producing self-curing mold, and kit for forming self-curing mold | |
KR840000390B1 (en) | Foundry binder composition | |
JPH07185732A (en) | Binder-hardener composition for molding casting mold | |
SU352669A1 (en) | ||
CN105689636A (en) | Mold-making set | |
JPH0857577A (en) | Binder composition for production of casting mold and production of casting mold | |
CN107150103B (en) | Mold molding set, mold molding sand composition, and method for producing same | |
JP5250300B2 (en) | Mold manufacturing method | |
CN112512722B (en) | Binder composition for mold making | |
JPH0947840A (en) | Mold forming composition | |
JP6770528B2 (en) | Molding kit | |
WO1999014003A1 (en) | Acid-curable, refractory particulate material composition for forming mold | |
JP5864305B2 (en) | Mold molding sand composition | |
JP6971412B2 (en) | Blotting agent composition for molding | |
KR910003008B1 (en) | Cyclopentadien derivater containing compositions | |
JP7316137B2 (en) | Binder composition for mold making | |
JPH06297072A (en) | Binder composition for production of casting mold, sand composition for production of casting mold and production of casting mold | |
WO2022254503A1 (en) | Method for producing adhesive resin for molding |