SU352433A1

SU352433A1 -

Info

Publication number: SU352433A1
Application number: SU1644372A
Authority: SU
Inventors: Акира Таракана Хироси Кубо Сидзуо Ога Масатомо Ито Наншо Сэки Тэцуо Такэмацу; фирма Иностранна; Дэнко Кабусики Кайс Шова; Янони Чч

Description

Изобретение относитс к химическим средствам борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур.This invention relates to chemical means of controlling undesirable vegetation in crops of cultivated crops.

Известные гербициды - фенилзамещенные мочевины, например мочевины общей формулы 3, (СН2)20 СбНзНН-СО-NRR, где R - хлор, R - метил, R - водород, не отличаютс достаточно высокой активностью и избирательностью действи .Known herbicides - phenyl-substituted ureas, for example ureas of the general formula 3, (CH2) 20 CbH3H-CO-NRR, where R is chlorine, R is methyl, R is hydrogen, do not differ in sufficiently high activity and selectivity.

С целью увеличени гербицидной активности и снижени фитотоксичности дл возделываемых культур, предлагаетс примен ть в качестве гербицида производные 3-(2-фенилизопропил ) -мочевины общей формулыIn order to increase herbicidal activity and reduce phytotoxicity for cultivated crops, it is proposed to use as a herbicide derivatives of 3- (2-phenylisopropyl) -urea of the general formula

СН,CH,

В табл. 1 приведены некоторые испытанные соединени .In tab. 1 shows some of the compounds tested.

RIRI

C-UHCNC-UHCN

..

СНзSNS

где Z -водород или низший алкил; RI - водород или алкил; Ra - низший алкил или фенил, который может быть замещен на один или несколько низших алкилоБ, низших алкоксилов, нитрофенильных или трифторметильных групп.where Z is hydrogen or lower alkyl; RI is hydrogen or alkyl; Ra is lower alkyl or phenyl, which may be substituted by one or more lower alkylB, lower alkoxy, nitrophenyl or trifluoromethyl groups.

Форма применени препаратов обычна : дусты, эмульгирующиес концентраты, порошки .The form of application of drugs is usual: dusty, emulsifiable concentrates, powders.

Предлагаемые соединени получают по следующей схеме:The proposed compounds are prepared according to the following scheme:

СН, О C--NHCN : Cfl,CH, O C - NHCN: Cfl,

ПродолжениеContinuation

Номерroom

названиеtitle

3-(2-о-Толилизопропил)-1-фенилмоче35 вина3- (2-o-tolylisopropyl) -1-phenylmoche35 wine

3-(2-о-Толилизопропил)-1-п-толилмо36 чевина3- (2-o-Tolylisopropyl) -1-p-tolylmo36 chevina

3-(2-о-Толилизопропил)-1-л-толилмо37 чевина3- (2-o-Tolylisopropyl) -1-l-tolylmo37 chevina

3-(2-о-Толилизопропил(-1-(2,3-диметил38 фенил)-мочевина3- (2-about-Tolylisopropyl (-1- (2,3-dimethyl38 phenyl) -urea

3-(2-о-Толилизопропил)-1-(2,4-диметил39 фенил)-мочевина3- (2-about-Tolylisopropyl) -1- (2,4-dimethyl39 phenyl) -urea

3-(2-о-Толилизопропил)-1-(2,5-диметил40 фенил)-мочевина3- (2-about-Tolylisopropyl) -1- (2,5-dimethyl40 phenyl) -urea

3-(2-о-Толилизопропил)-1-(3,4-диметил41 фенил)-мочевина3- (2-about-Tolylisopropyl) -1- (3,4-dimethyl41 phenyl) -urea

Пример 1. Семена сорных растений высевают в почву, в которую была высажена рассада риса, обрабатывают почву испытуемыми соединени ми и через 30 дней провод т учет гербицидной активности. В качестве контрол используют 3-(3,4-дихлорфенил)-1,1диметилмочевину . Результаты испытаний приведены в табл. 2.Example 1. Weed seeds are sown in the soil in which rice seedlings have been planted, the soil is treated with the test compounds and after 30 days they take into account herbicidal activity. 3- (3,4-dichlorophenyl) -1,1 dimethylurea is used as a control. The test results are shown in Table. 2

Таблица 2table 2

352433352433

10ten

ПродолжениеContinuation

СоединениеCompound

т. пл., °Сm.p., ° C

структурна формулаstructural formula

ОABOUT

,,

C-NH-C- C-NH-C-

198,5-199 198,5-199

СНз Из оSNz Of about

1II1II

Ч-с-мн-с-ш-СH-s-mn-s-sh-S

185.5-186,5185.5-186,5

CHjCHj

СНзSNS

оabout

CJ-UICJ-UI

151,5-152,5151.5-152.5

СНз СНз о снзСНз -с-ж-с-га- ЭСНз СНз about сзСНз -с-ж-с-Га-Э

187-188187-188

СНз ..SNS ..

13 СНз о СНз С с - NH- g-HH- ZyCH13 СНз о СНз С с - NH-g-HH-ZyCH

197,5-198,5197.5-198.5

СНзSNS

CHj СНз о СНзCHj СНз about СНз

()()

220-221220-221

СНзСНзSNSNz

,-f, -f

о about

-МН-СЗ СИз C-MN-SZ SIS C

194-195,5194-195,5

ПродолжениеContinuation

IIII

Пример 2. Почву, в которую высе ны сорные и культурные растени , обрабатывают в дозе 1000 г/ар испытуемыми соединени ми .Example 2. The soil in which weeds are planted and cultivated plants is treated at a dose of 1000 g / ap with the test compounds.

Через 24 час провод т учет гербицидной активности и определ ют фитотоксичность препарата. Результаты испытаний представлены в табл. 3.After 24 hours, the herbicidal activity is taken into account and the phytotoxicity of the preparation is determined. The test results are presented in Table. 3

Таблица 3Table 3

1212

0- отсутствие повреждений;0- no damage;

1-замедление роста на 20-39%;1 growth slowdown by 20-39%;

2- замедление роста, на 40-59%;2- growth retardation, by 40-59%;

3- замедление роста на 60-75%;3- growth retardation by 60-75%;

4- замедление роста на 80-99%;4- growth retardation by 80-99%;

5- замедление роста на 100%. Результаты испытаний представлены в табл. 5.5- growth retardation by 100%. The test results are presented in Table. five.

Т а б лица 5T a b faces 5

Пример 3. Результаты определени замедлени роста корней при обработке испытуемыми соединени ми приведены в табл. 4.Example 3. The results of determining the inhibition of root growth during treatment with the test compounds are given in Table. four.

Таблица 4Table 4