SU35178A1 - Способ извлечени иода из растворов - Google Patents
Способ извлечени иода из растворовInfo
- Publication number
- SU35178A1 SU35178A1 SU32597A SU32597A SU35178A1 SU 35178 A1 SU35178 A1 SU 35178A1 SU 32597 A SU32597 A SU 32597A SU 32597 A SU32597 A SU 32597A SU 35178 A1 SU35178 A1 SU 35178A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- iodine
- extraction
- solutions
- solution
- solid
- Prior art date
Links
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 16
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 title description 15
- 239000011630 iodine Substances 0.000 title description 15
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 20
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 16
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 16
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 16
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 11
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N Carbon tetrachloride Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 2
- 230000002349 favourable Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000219495 Betulaceae Species 0.000 description 1
- 230000036698 Distribution coefficient Effects 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 235000018185 birch Nutrition 0.000 description 1
- 235000018212 birch Nutrition 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Description
Предлагаемое изобретение относитс к способам извлечени иода из растворов твердым абсорбентом.
Как известно, примен ема в широких размерах экстракци веществ растворенных в тех или иных растворител х и, главным образом, в воде, производитс или при помощи нерастворимых в экстрагируемом растворе жидкостей или при посредстве твердых абсорбентов. Последние в этом отношении обладают в общем значительно бжьшей поглощающей способностью , чем первые.
Однако, применение экстракции с помощью твердых абсорбентов встречает о технике значительные затруднени вследствие трудного количественного отделени самого абсорбента От экстрагируемых растворов. В то же врем необходимость применени твердого абсорОента в виде более или менее крупных кусомкоп удорожает, с одной стороны , Gfo изготовление и, с другой стороны , уменьшает его валовую абсорб циомную способность. С целью устранени вышеуказанных недостатков, равно как и с, целью ускорени экстракции иода и отделени твердого абсорбента от экстрагируемого раствора, в предлагаемом способе извлечение йода ведут п присутствии жидкости, раствор ющей
(37)
ИОД, но не раствор ющейс в экстрагируемом растворе.
Опыты автора показали, что в то врем , как применение твердых абсорбентов в наиболее благопри тном дл про влени их экстрагирующей способности раздробленном виде значительно упрощает их испол-Ьзоианне-в технике, прибавка к мелко раздробленному твердому абсорбенту некоторого количества жидкости, нерастворимой в экстрагируемом растооре, значительно облегчает и ускор ет пбсорбцию твердым абсорбентом иода из растворов,
В большинстве случаев коэфицнент распределени растворенного вещества .между твердым абсорбентом и прибавленной органической жидкостью вл етс настолько благопри тным, что соответствующа примесь тисрлого абсорбента к органической жидкости значительно повышает ее абсорбционную емкость, почти не уоеличипп п то ( врем ее объема. С другой стороны прибавление к твердому абсорбенту соответствующих количеств нсрастиоримой в экстрагируемом растворе иода жидкости сообщает ему свойство весьма быстро и полно собиратьс в зависимости от удельного веса прибавл емой жидкости, в верхних или нижн}1Х сло х
экстрагируемого рпствора, устран этим сопсршсимо то затрудноние в применении тнсрдых мепко раздробленных абcopGcHTon , которое св зано с их легким пзмучиианием в экстрагируемом рлсгиоре и очень трудным и длительным отсажиппнием .
Предлагаемый способ дает таким образом возможность примен ть твердый абсорбент в мелко раздробленном виде и производить с ним манипул ции ток, как если бы он представл л собою жидкость .
Далее известно, что дл С1остижени способности полного и быстрого отделени смеси твердого абсорбента с прибавленной смачивающей жидкостью от экстрагируемого раствора необходимо определенное минимальное соотношение между количесгвом этой прибавленной жидкости и количеством твердого абсорбента: количество прибавл емой нерастворимой жидкости может быть тем меньше, чем мельче раздроблен твердый абсорбент. Например, активизироnatiHbm древесный уголь, который в мел ко раздробленном состо нии в водных и сол ных растворах требует нескольких часов дл того, чтобы более или мгне полно осесть, после взбалтывани всплывает моментально и полно кверху на поверхность экстрагируемого раствора, если к нему в качестве смачивающей жипкост прибавлен керосин из расчета, приблизительно, 1 с. керосина на 0,25 t активированного угл .
Так, например, при экстракции иода из сол ных растворов, содержащих приблизительно 1/1000. - нормальный раствор иода, т. е. приблизительно 127 -«« иода на 1 л раствора, автором получены следующие данные: определенный в специальных опытах коэфициект распреде
лени иода между керосином и подиым раствором, содержащим приблизительно 15% хлористого нзтра и хлористого мапги , оказалс приблизительно рапным 25, т. 6, при устамовиошемс рпинопссии между водной и керосииопой фл1о;1, послед 1 имела концентрацию иода в 25- раз большую, чем йодна фаза. Точно так же специальными опытами был установлен коэфициент распределени иода между раздробленным активированным березовым углем и керосином, который в момент равновеси оказалс равным приблизительно 115.
Конечно, кроме активированного угл , может быть применено другое любое твердое вещество, обладающее абсорбционной способностью, например, целлюлоза и ее производнь1е, инфузорна земл и пр. Равным образом, вместо керосина , можно вз ть любую ррганическую не смешивающуюс с экстрагируемым раствором жидкость, например, в случае водных растворов,-- четыреххлористый углерод и проч.
Вышеописанный способ может найти себе применение во всех тех случа х, когда, например, из водных и сол ных растворов требуетс извлечь сравнительно малые количества растворенного в них и раствор ющегос в тех или других органических растворител х- иода.
Предмет изобретени .
Способ извлечени иода из растворов твердым абсорбентом, отличающийс тем, что извлечение производ т в приутстБИи жидкости, нерастворимой D экстрагируемом растворе, но раствор ющей иод, с целью ускорени экстракции .и отделени твердого абсорбента от экстра тируемого раствора..
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU35178A1 true SU35178A1 (ru) | 1934-03-31 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2274750A (en) | Recovery of higher oxygen-containing organic compounds from crude oils obtained by the catalytic hydrogenation of carbon oxides | |
Dasler et al. | Removal of peroxides from organic solvents | |
US2875833A (en) | Process of recovering oil from oil fields involving the use of critically carbonated water | |
Alencar et al. | Complete process for the selective recovery of textile dyes using aqueous two-phase system | |
Mallek et al. | Effect of porous activated carbon particles soaked in cyclopentane on CP-hydrate formation in synthetic produced water | |
US3497007A (en) | Miscible drive oil recovery process | |
SU35178A1 (ru) | Способ извлечени иода из растворов | |
Desnoyers et al. | Tar sand extractions with microemulsions: I‐the dissolution of light hydrocarbons by microemulsions using 2‐butoxyethanol and diethylmethylamine as cosurfactants | |
Atik et al. | Chiral discrimination in liquids. Excess molar volumes of (1-x) A++ xA-, where A denotes limonene, fenchone, and. alpha.-methylbenzylamine | |
CN107376848A (zh) | 一种邻氯苯胺吸附剂及制作方法 | |
NO137406B (no) | Apparat for unders¦kelse av por¦siteten av grunnformasjoner | |
CN103739472A (zh) | 一种从苯胺氧化的氧化料中连续萃取对苯醌的方法及设备 | |
Koyama et al. | Identification and determination of organic acids in sea water by partition chromatography | |
US3450508A (en) | Extraction of salts from saline water using dimethylsulfoxide | |
US3165384A (en) | Process of concentration of solutes | |
US3019183A (en) | Method of softening water by ion exchange | |
US4250155A (en) | Method of purifying phosphoric acid after solvent extraction | |
US2556256A (en) | Fractional separation of sulfonic acids | |
US2559896A (en) | Process for purifying n-methyl-p-aminophenol | |
JPS6260386B2 (ru) | ||
GB252190A (en) | Apparatus for the extraction of the essential principles of substances, and their combination with a suitable base | |
US1982989A (en) | Production of water-free alcoholic liquid mixtures | |
LESNIOWSKY et al. | Adsorption of chlorinated hydrocarbon pesticides by microbial floc and lake sediment and its ecological implications | |
BR102014029761A2 (pt) | processo ecológico para recuperar ou remediar águas ou solos contaminados com petróleo ou seus derivados | |
NO173254B (no) | Fremgangsmaate for oppkonsentrering av overflateaktivt middel fra en saltvannsopploesning |