SU35178A1 - Способ извлечени иода из растворов - Google Patents

Способ извлечени иода из растворов

Info

Publication number
SU35178A1
SU35178A1 SU32597A SU32597A SU35178A1 SU 35178 A1 SU35178 A1 SU 35178A1 SU 32597 A SU32597 A SU 32597A SU 32597 A SU32597 A SU 32597A SU 35178 A1 SU35178 A1 SU 35178A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
iodine
extraction
solutions
solution
solid
Prior art date
Application number
SU32597A
Other languages
English (en)
Inventor
Е.И. Шпитальский
Original Assignee
Е.И. Шпитальский
Filing date
Publication date
Application filed by Е.И. Шпитальский filed Critical Е.И. Шпитальский
Application granted granted Critical
Publication of SU35178A1 publication Critical patent/SU35178A1/ru

Links

Description

Предлагаемое изобретение относитс  к способам извлечени  иода из растворов твердым абсорбентом.
Как известно, примен ема  в широких размерах экстракци  веществ растворенных в тех или иных растворител х и, главным образом, в воде, производитс  или при помощи нерастворимых в экстрагируемом растворе жидкостей или при посредстве твердых абсорбентов. Последние в этом отношении обладают в общем значительно бжьшей поглощающей способностью , чем первые.
Однако, применение экстракции с помощью твердых абсорбентов встречает о технике значительные затруднени  вследствие трудного количественного отделени  самого абсорбента От экстрагируемых растворов. В то же врем  необходимость применени  твердого абсорОента в виде более или менее крупных кусомкоп удорожает, с одной стороны , Gfo изготовление и, с другой стороны , уменьшает его валовую абсорб циомную способность. С целью устранени  вышеуказанных недостатков, равно как и с, целью ускорени  экстракции иода и отделени  твердого абсорбента от экстрагируемого раствора, в предлагаемом способе извлечение йода ведут п присутствии жидкости, раствор ющей
(37)
ИОД, но не раствор ющейс  в экстрагируемом растворе.
Опыты автора показали, что в то врем , как применение твердых абсорбентов в наиболее благопри тном дл  про влени  их экстрагирующей способности раздробленном виде значительно упрощает их испол-Ьзоианне-в технике, прибавка к мелко раздробленному твердому абсорбенту некоторого количества жидкости, нерастворимой в экстрагируемом растооре, значительно облегчает и ускор ет пбсорбцию твердым абсорбентом иода из растворов,
В большинстве случаев коэфицнент распределени  растворенного вещества .между твердым абсорбентом и прибавленной органической жидкостью  вл етс  настолько благопри тным, что соответствующа  примесь тисрлого абсорбента к органической жидкости значительно повышает ее абсорбционную емкость, почти не уоеличипп  п то ( врем  ее объема. С другой стороны прибавление к твердому абсорбенту соответствующих количеств нсрастиоримой в экстрагируемом растворе иода жидкости сообщает ему свойство весьма быстро и полно собиратьс  в зависимости от удельного веса прибавл емой жидкости, в верхних или нижн}1Х сло х
экстрагируемого рпствора, устран   этим сопсршсимо то затрудноние в применении тнсрдых мепко раздробленных абcopGcHTon , которое св зано с их легким пзмучиианием в экстрагируемом рлсгиоре и очень трудным и длительным отсажиппнием .
Предлагаемый способ дает таким образом возможность примен ть твердый абсорбент в мелко раздробленном виде и производить с ним манипул ции ток, как если бы он представл л собою жидкость .
Далее известно, что дл  С1остижени  способности полного и быстрого отделени  смеси твердого абсорбента с прибавленной смачивающей жидкостью от экстрагируемого раствора необходимо определенное минимальное соотношение между количесгвом этой прибавленной жидкости и количеством твердого абсорбента: количество прибавл емой нерастворимой жидкости может быть тем меньше, чем мельче раздроблен твердый абсорбент. Например, активизироnatiHbm древесный уголь, который в мел ко раздробленном состо нии в водных и сол ных растворах требует нескольких часов дл  того, чтобы более или мгне полно осесть, после взбалтывани  всплывает моментально и полно кверху на поверхность экстрагируемого раствора, если к нему в качестве смачивающей жипкост прибавлен керосин из расчета, приблизительно, 1 с. керосина на 0,25 t активированного угл .
Так, например, при экстракции иода из сол ных растворов, содержащих приблизительно 1/1000. - нормальный раствор иода, т. е. приблизительно 127 -«« иода на 1 л раствора, автором получены следующие данные: определенный в специальных опытах коэфициект распреде
лени  иода между керосином и подиым раствором, содержащим приблизительно 15% хлористого нзтра и хлористого мапги , оказалс  приблизительно рапным 25, т. 6, при устамовиошемс  рпинопссии между водной и керосииопой фл1о;1, послед 1   имела концентрацию иода в 25- раз большую, чем йодна  фаза. Точно так же специальными опытами был установлен коэфициент распределени  иода между раздробленным активированным березовым углем и керосином, который в момент равновеси  оказалс  равным приблизительно 115.
Конечно, кроме активированного угл , может быть применено другое любое твердое вещество, обладающее абсорбционной способностью, например, целлюлоза и ее производнь1е, инфузорна  земл  и пр. Равным образом, вместо керосина , можно вз ть любую ррганическую не смешивающуюс  с экстрагируемым раствором жидкость, например, в случае водных растворов,-- четыреххлористый углерод и проч.
Вышеописанный способ может найти себе применение во всех тех случа х, когда, например, из водных и сол ных растворов требуетс  извлечь сравнительно малые количества растворенного в них и раствор ющегос  в тех или других органических растворител х- иода.
Предмет изобретени .
Способ извлечени  иода из растворов твердым абсорбентом, отличающийс  тем, что извлечение производ т в приутстБИи жидкости, нерастворимой D экстрагируемом растворе, но раствор ющей иод, с целью ускорени  экстракции .и отделени  твердого абсорбента от экстра тируемого раствора..
SU32597A 1928-09-14 Способ извлечени иода из растворов SU35178A1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU35178A1 true SU35178A1 (ru) 1934-03-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2274750A (en) Recovery of higher oxygen-containing organic compounds from crude oils obtained by the catalytic hydrogenation of carbon oxides
Dasler et al. Removal of peroxides from organic solvents
US2875833A (en) Process of recovering oil from oil fields involving the use of critically carbonated water
Alencar et al. Complete process for the selective recovery of textile dyes using aqueous two-phase system
Mallek et al. Effect of porous activated carbon particles soaked in cyclopentane on CP-hydrate formation in synthetic produced water
US3497007A (en) Miscible drive oil recovery process
SU35178A1 (ru) Способ извлечени иода из растворов
Desnoyers et al. Tar sand extractions with microemulsions: I‐the dissolution of light hydrocarbons by microemulsions using 2‐butoxyethanol and diethylmethylamine as cosurfactants
Atik et al. Chiral discrimination in liquids. Excess molar volumes of (1-x) A++ xA-, where A denotes limonene, fenchone, and. alpha.-methylbenzylamine
CN107376848A (zh) 一种邻氯苯胺吸附剂及制作方法
NO137406B (no) Apparat for unders¦kelse av por¦siteten av grunnformasjoner
CN103739472A (zh) 一种从苯胺氧化的氧化料中连续萃取对苯醌的方法及设备
Koyama et al. Identification and determination of organic acids in sea water by partition chromatography
US3450508A (en) Extraction of salts from saline water using dimethylsulfoxide
US3165384A (en) Process of concentration of solutes
US3019183A (en) Method of softening water by ion exchange
US4250155A (en) Method of purifying phosphoric acid after solvent extraction
US2556256A (en) Fractional separation of sulfonic acids
US2559896A (en) Process for purifying n-methyl-p-aminophenol
JPS6260386B2 (ru)
GB252190A (en) Apparatus for the extraction of the essential principles of substances, and their combination with a suitable base
US1982989A (en) Production of water-free alcoholic liquid mixtures
LESNIOWSKY et al. Adsorption of chlorinated hydrocarbon pesticides by microbial floc and lake sediment and its ecological implications
BR102014029761A2 (pt) processo ecológico para recuperar ou remediar águas ou solos contaminados com petróleo ou seus derivados
NO173254B (no) Fremgangsmaate for oppkonsentrering av overflateaktivt middel fra en saltvannsopploesning