SU349701A1 - A METHOD FOR OBTAINING PIGMENTS - SULFIDES ^ 5 ILIOTO> & (A - Google Patents

A METHOD FOR OBTAINING PIGMENTS - SULFIDES ^ 5 ILIOTO> & (A

Info

Publication number
SU349701A1
SU349701A1 SU1371139A SU1371139A SU349701A1 SU 349701 A1 SU349701 A1 SU 349701A1 SU 1371139 A SU1371139 A SU 1371139A SU 1371139 A SU1371139 A SU 1371139A SU 349701 A1 SU349701 A1 SU 349701A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
calcination
sulfides
pigments
carried out
ilioto
Prior art date
Application number
SU1371139A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Е. И. Гербильский Г. А. Калинский Т. В. Калинска зобретенн И. В. Рискин
Original Assignee
Ленинградский филиал Государственного научно исследовательского , проектного института лакокрасочной промышленности
Сою Ша.Л
Publication of SU349701A1 publication Critical patent/SU349701A1/en

Links

Description

Изобретение относитс  к области получени  сульфидов и сульфоселенндов кадми , примен емых в качестве пигментов дл  окраски пластмасс, оргстекла, волокна, дл  изготовлени  красок, а также в качестве люминофоров и полупроводников.This invention relates to the field of cadmium sulphide and sulfoelennd production, used as pigments for dyeing plastics, plexiglass, fiber, for the manufacture of paints, as well as phosphors and semiconductors.

Известен способ получени  пигментов - сульфидов и сульфоселенидов кадми , заключающийс  во взаимодействии сернокислого или. углекислого кадми  с сульфидом или сульфеселенидом натри  в водной среде с последующим прокаливанием полученной шихты тигельным методом, ручной сортировкой и повторным прокаливанием.A known method for producing cadmium sulphide and sulfoselenide pigments, which consists in the interaction of sulphate or sulphate. cadmium carbonate with sodium sulfide or sulfitelene in an aqueous medium, followed by calcination of the resulting mixture by the crucible method, manual sorting and repeated calcination.

Недостатками известного способа  вл ютс  длительность процесса, обусловленна  необ.ходимостью двухстадийного прокаливани  и сортировки, а также получение неоднородного нродукта с недостаточно высокой степенью интенсивности.The disadvantages of this method are the length of the process, due to the need for two-stage calcination and sorting, as well as the preparation of a heterogeneous product with an insufficiently high degree of intensity.

Предложенный способ отличаетс  от известного тем, что щихту подают непосредственно в зону рабочих температур и прокаливание ведут в среде инертного газа при перемещивании продукта. Это обеспечивает повыщение качества продукта, интенсивность которого возрастает до 120-130% (против 100% в известном способе). Получаемый продукт  вл етс  однородным, в результате чего отпадает необходимость в ручной сортировке, сокращаетс  длительность процесса и отсутствует повторное прокаливание.The proposed method differs from the known one in that the batch is supplied directly to the working temperature zone and the calcination is carried out in an inert gas medium when the product is moved. This provides an increase in the quality of the product, the intensity of which increases to 120-130% (against 100% in the known method). The resulting product is homogeneous, which eliminates the need for manual sorting, shortens the process time and eliminates re-calcination.

Прокаливание ведут в присутствии бланфикса при соотнощении его не менее чем 1 : б к весу щихты. Инертный газ подают в количестве , обеспечивающем давление в реакционной зоне 3-5 мм вод. ст. Перемещивание осуществл ют со скоростью до 100 об/мин. При м ер. В нагретую до темнературыCalcination is carried out in the presence of blancix at a ratio of not less than 1: b to the weight of the solvent. Inert gas is fed in an amount that provides pressure in the reaction zone of 3-5 mm of water. Art. Transfer is carried out at up to 100 rpm. At meer. Heated to temperature

580°С печь с рабочей емкостью 20 л представл ющему собой, например, вращающийс  муфель или стационарный муфель с мешалкой, загружают постепенно или единовременно 5 кг щихты сульфида или сульфоселенида580 ° C. An oven with a working capacity of 20 liters, which represents, for example, a rotating muffle or a stationary muffle with a stirrer, is charged gradually or simultaneously with 5 kg of sulphide or sulfoselenide powders.

кадми . В камеру прокаливани  дл  создани cadmium. Into the calcination chamber to create

неокислительной среды подают, например,non-oxidizing environment serves for example

углекислый газ в количестве, обеспечивающемcarbon dioxide in an amount that provides

давление в печи не ниже 3-5 мм вод. ст.furnace pressure is not less than 3-5 mm of water. Art.

При осуществлении .процесса в стационарном муфеле скорость вращени  мещалки до 100 об/мин, во вращающемс  муфеле - до 10 об/мин. Через 1,5 час постепенно или единовременно выгружают готовый продукт и после промывки, фильтрации и сущки направл ют на использование.When carrying out the process in a stationary muffle, the speed of rotation of the bashalka is up to 100 rpm, in a rotating muffle it is up to 10 rpm. After 1.5 hours, the finished product is gradually or unloaded and after washing, filtering and the essences are sent for use.

Сульфиды или сульфоселениды кадми , полученные по описываемому способу, обладают высокими физико-техническими свойствами , однородностью и повышенной интепСравнительна  характеристика пигментов, полученных по известному и предлагаемому способам,приведена в таблице.Cadmium sulfides or sulfoselenides, obtained by the described method, have high physicotechnical properties, uniformity, and increased intercomparative characteristics of the pigments obtained by the known and proposed methods are given in the table.

Предмет изобретени Subject invention

Claims (4)

1.Способ получени  пигментов - сульфидов и сульфоселенидов кадми  путем взаимодействи  солей кадми  с сульфидом или сульфоселенидом натри  в водной среде с последующим прокаливанием полученной шихты , отличающийс  тем, что, с целью повышени  качества продукта, шихту подают непосредственно в зону рабочих температур и прокаливание ведут в среде инертного газа при перемешивании продукта.1. A method for producing cadmium sulphide and sulfoselenide pigments by reacting cadmium salts with sodium sulphide or sulfoselenide in an aqueous medium, followed by calcining the resulting mixture, characterized in inert gas environment with stirring of the product. 2.Способ цо п. I, отличающийс  тем, что прокаливание ведут в присутствии бланфикса2. Method according to claim I, characterized in that the calcination is carried out in the presence of blancix -при соотношении его не менее чем 1 : 6 к весу шихты.- at a ratio of not less than 1: 6 to the weight of the charge. 3.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что инертный газ примен ют в количестве, обеспечиваюшем давление в реакционной зоне3. A method according to claim 1, characterized in that the inert gas is used in an amount that provides pressure in the reaction zone 3-5 мм вод. ст.3-5 mm of water. Art. 4.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что перемешивание ведут со скоростью до 100 об/мин.4. A method according to claim 1, characterized in that the mixing is carried out at a speed of up to 100 rpm.
SU1371139A A METHOD FOR OBTAINING PIGMENTS - SULFIDES ^ 5 ILIOTO> & (A SU349701A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU349701A1 true SU349701A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108822274B (en) Heteroatom-doped polymer nano-microsphere and preparation method thereof
KR830001081B1 (en) Method for manufacturing rutile titanium dioxide
WO2022021873A1 (en) Hollow polymerization-type carbon nitride catalyst and use thereof in photocatalytic reduction of co2 to synthesize acetaldehyde
CN108531172A (en) A kind of preparation method and applications of hydridization perovskite crystallite luminescent material
CN112408450A (en) Preparation method of cubic-like nano calcium carbonate
SU349701A1 (en) A METHOD FOR OBTAINING PIGMENTS - SULFIDES ^ 5 ILIOTO> & (A
CZ244296A3 (en) Process for preparing calcium cyanamide by reacting urea with a calcium compound
CN106830087B (en) A kind of preparation method of monoclinic system tungstic acid
CN1257106C (en) Process for generation of precipitated calcium carbonate from calcium carbonate rich industrial byproduct
JP2001270713A (en) Method for producing calcium carbonate having aragonite crystal system
CN1552959A (en) Preparing process for calcium carbonate crystal whisker
US2535057A (en) Process for making ultramarine
CN107774261A (en) A kind of preparation method of heterogeneous type Fenton catalyst Co/C composites
CN114890444B (en) Anti-solvent preparation method for preparing lead-free Te-containing double perovskite microcrystal and product thereof
US3457035A (en) Method for producing cuprous oxide
US2112357A (en) Process of making calcium sulphatezinc sulphide pigments
CN112280330B (en) Attapulgite-doped cerium sulfide pigment and preparation method thereof
US2504147A (en) Treating process for cadmium pigments
SU199303A1 (en)
JPH02164722A (en) Potassium titanate filament and production of titania fiber using the same filament
CN112755946B (en) Sulfamic acid production equipment and sulfamic acid synthesis process
RU2757039C2 (en) Method for producing a crystalline form of calcium cis-2,3-epoxysuccinate
CN115160292B (en) Synthesis method of 3-perfluoroalkyl thioflavone
US2777777A (en) Process for preparing cadmium red pigment
CN112028122B (en) Microwave solid phase preparation method of nano calcium tungstate