SU349262A1 - Способ получени гипохлорита лити - Google Patents
Способ получени гипохлорита литиInfo
- Publication number
- SU349262A1 SU349262A1 SU1605343A SU1605343A SU349262A1 SU 349262 A1 SU349262 A1 SU 349262A1 SU 1605343 A SU1605343 A SU 1605343A SU 1605343 A SU1605343 A SU 1605343A SU 349262 A1 SU349262 A1 SU 349262A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- lithium
- lithium hypochlorite
- hypochlorite
- evaporation
- producing lithium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИПОХЛОРИТА ЛИТИЯ
Изобретение относитс к получению ссь. лей хлорноватистой кислоты, в частности гипохлорита лити , вл ющегос окислителем и отбеливающим средством.
Известен способ получени гипохлорита лити , по которому твердый стабильный продукт получают хлорированием насыщершого раствора гидроокиси лити или пасты твер дои гидроокиси с доследующим выпариванием реакционной массы до концентрации гипохлорита лити 20-25% и кристаллизацией LiOCPHoO При этом отмечаетс небольиюй выход гипохлорита лити (40-5О% от исходного ), сложность процесса вследствие необходимости переработки больших количеств маточника, длительного выпаривани отхлорированного раствора, привод щего к разложению гипохлорита-лити и его загр знению и технологических трудностей хлорировани пасты твердой гидроокиси и последующего разделени образующихс гипохлорита и , хлористого лити .
По предложенному способу подвергают хлорированию водную суспензию гидроокиси лити с содержанием 12-50% L ОН j
предпочтительно , и выпаривают реакционную массу до концентрации гипо хлорита лити ЗО-35%. Использование водной суспензии значительно сокращает процесс выпаривани 1ши совсем исключает его (дл 38-5О%-ных суспензий), так как Kp|ioталлы гипохлорита лити выпадают в процессе хлорировани . Трудности хлорировани суспензий, содержащих более 25%biOH устран ютс путем последоват-ельного донасыш ,ени суспензий до необходимой концентрации в процессе хлорировани . Необходима концентраци остаточной щелочности, обеспечивающа удоачетворительную стабильность отхлорированных {тйстворов, должна быть не менее 1,2% L ОН ,
Дл повыщени выхода гипохлорита пп- ти отхлорированный раствор выпаривают до концентрации L i О С Р в выпарешюй не менее 30%, но не более 35%, что предотвращает выпадение кристаллов моногидрата хлористого лити в твердую фазу. В этом интервале концентраций происходит максимальное выкристаллизовывание гипохлорита лити из растворов, содзржащ}1х
niiio.viQpjiT и хлорид лити . Выпадающие при хлорирооа(И1. крнсгаплы ЮСВ-Н Оотакп ют от маточного раствора, и высушивают. Выход гипохлорита лити достигает 70-76%. }3о избежание выпадани кристаллов
LJCP-H One рекомендуетс хлорировать сус- пензии, содержащие более .
Пример 1 . 20%-ную водную су опеизию L О Н хлорируют при 25°С до остаточной щелочности 1,3%. Отхлорировач- ный раствор содержит 22,. Раствор выпаривают под вакуумом при 60°С до содержани Ь i ОС2 в выпаренной массе 34,2°о. После-охлаждени до 20°С кристаллы гипохлорита лити отфильтровывают . Выход гипохлорита лити 73,4%, содержание активного хлора в кристаллах 61,4%. nacTj гипохлорита лити после соответствующей подготовки (прессование, д Х1бление) высушивают воздухом во взвещенном состо нии в две стадии: при 2О25 С и 60-80 С. Готовый продукт представл ет собой сухой кристаллический порошок с содержанием активного хлора более 80 и полным отсутствием свободной влаги. Хранение продукта в течение 10 мес цев в нормальных услови х не приводит к его разложению.
Пример 2 . 25%-пую водную суст пензиюЬ-(ОН хлорируют при 25С, По ме- ре хлорировани хлорируемую массу донасыщают гидроокисью лити из расчета на 50%-ную водную суспензию от начала хлорировани (трижды через равные промежутки времени). Хлорирование осуществл ют до остаточной щелочности 1,22%. Выпавшие . кристаллы отфильтровывают и высушивают. Выход гипохлорита лити 75,2%, содержание активного хлора 84,3%. Продукт стабилен при хранении в нормальных услови х в течение 12 мес цев.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени гипохлорита лити njrтем хлорировани гидроокиси лити ,при температуре he выше 4О С с последующим выпариванием реакционной массы и кристаллизацией продукта, отличающййс тем, что, с целью упрощени способа, повышени выхода конечного продукта и . улучшени его качества, гидроокись лити примен ют в виде водной суспензии с содержанием Ь О И 12-5О%, предпочтительно 38-50%, и выпаривание реакционной массы провод т до концентрации гипохлорита лити 30-35%,
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1605343A SU349262A1 (ru) | 1970-12-30 | 1970-12-30 | Способ получени гипохлорита лити |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1605343A SU349262A1 (ru) | 1970-12-30 | 1970-12-30 | Способ получени гипохлорита лити |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU349262A1 true SU349262A1 (ru) | 1976-06-05 |
Family
ID=20462442
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1605343A SU349262A1 (ru) | 1970-12-30 | 1970-12-30 | Способ получени гипохлорита лити |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU349262A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5028408A (en) * | 1990-03-02 | 1991-07-02 | Olin Corporation | Process for the production of lithium hypochlorite |
WO1991013025A1 (en) * | 1990-03-02 | 1991-09-05 | Olin Corporation | Process for the production of lithium hypochlorite |
-
1970
- 1970-12-30 SU SU1605343A patent/SU349262A1/ru active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5028408A (en) * | 1990-03-02 | 1991-07-02 | Olin Corporation | Process for the production of lithium hypochlorite |
WO1991013025A1 (en) * | 1990-03-02 | 1991-09-05 | Olin Corporation | Process for the production of lithium hypochlorite |
US5102648A (en) * | 1990-03-02 | 1992-04-07 | Olin Corporation | Process for the production of lithium hypochloride |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2353782A (en) | Electrolytic preparation of sodium ferricyanide | |
SU349262A1 (ru) | Способ получени гипохлорита лити | |
US1718285A (en) | Manufacture of calcium hypochlorite | |
US5139763A (en) | Class of stable potassium monopersulfate compositions | |
US3134641A (en) | Process for the manufacture of calcium hypochlorite | |
US3132068A (en) | Solid alkali iodide compositions and process for producing the same | |
Isbell et al. | Salts of galacturonic acid and their application to the preparation of galacturonic acid from pectic substances | |
US2365417A (en) | Process of manufacturing sodium cyanide | |
US2901318A (en) | Potassium monopersulfate hydrate and its production | |
US2504130A (en) | Process of making alkaline earth metal permanganates | |
US3533839A (en) | Process for separating fructose from glucose | |
US3679659A (en) | Process for the preparation of sodium glucoheptonate | |
US2050249A (en) | Alkaline trisodium phosphate | |
US1916770A (en) | Method of improving the handling and storing qualities of compounds of calcium | |
US2159155A (en) | Process for the manufacture of sodium citrate di-hydrate | |
US1931622A (en) | Recovery of calcium hypochlorite | |
US2019415A (en) | Aluminium formate and process of making the same | |
US2226576A (en) | Method of making sodium hyposulphite | |
US2533114A (en) | Manufacture of glutamic acid | |
SU433748A1 (ru) | Способ получени гипохлорита лити | |
US3455648A (en) | Process for producing potassium azide | |
US2384629A (en) | Process of making a bleaching agent | |
US888122A (en) | Manufacture of chlorinated compounds of lime. | |
US1862511A (en) | Process for the preparation of d-glucono-ò-lactone | |
US2487480A (en) | Process for producing ammonium sulfamate |