SU349262A1 - Способ получени гипохлорита лити - Google Patents

Способ получени гипохлорита лити

Info

Publication number
SU349262A1
SU349262A1 SU1605343A SU1605343A SU349262A1 SU 349262 A1 SU349262 A1 SU 349262A1 SU 1605343 A SU1605343 A SU 1605343A SU 1605343 A SU1605343 A SU 1605343A SU 349262 A1 SU349262 A1 SU 349262A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
lithium
lithium hypochlorite
hypochlorite
evaporation
producing lithium
Prior art date
Application number
SU1605343A
Other languages
English (en)
Inventor
И.Г. Корженяк
Б.Г. Рабовский
А.А. Фурман
Л.А. Окружнова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1605343A priority Critical patent/SU349262A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU349262A1 publication Critical patent/SU349262A1/ru

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИПОХЛОРИТА ЛИТИЯ
Изобретение относитс  к получению ссь. лей хлорноватистой кислоты, в частности гипохлорита лити ,  вл ющегос  окислителем и отбеливающим средством.
Известен способ получени  гипохлорита лити , по которому твердый стабильный продукт получают хлорированием насыщершого раствора гидроокиси лити  или пасты твер дои гидроокиси с доследующим выпариванием реакционной массы до концентрации гипохлорита лити  20-25% и кристаллизацией LiOCPHoO При этом отмечаетс  небольиюй выход гипохлорита лити  (40-5О% от исходного ), сложность процесса вследствие необходимости переработки больших количеств маточника, длительного выпаривани  отхлорированного раствора, привод щего к разложению гипохлорита-лити  и его загр знению и технологических трудностей хлорировани  пасты твердой гидроокиси и последующего разделени  образующихс  гипохлорита и , хлористого лити .
По предложенному способу подвергают хлорированию водную суспензию гидроокиси лити  с содержанием 12-50% L ОН j
предпочтительно , и выпаривают реакционную массу до концентрации гипо хлорита лити  ЗО-35%. Использование водной суспензии значительно сокращает процесс выпаривани  1ши совсем исключает его (дл  38-5О%-ных суспензий), так как Kp|ioталлы гипохлорита лити  выпадают в процессе хлорировани . Трудности хлорировани  суспензий, содержащих более 25%biOH устран ютс  путем последоват-ельного донасыш ,ени  суспензий до необходимой концентрации в процессе хлорировани . Необходима  концентраци  остаточной щелочности, обеспечивающа  удоачетворительную стабильность отхлорированных {тйстворов, должна быть не менее 1,2% L ОН ,
Дл  повыщени  выхода гипохлорита пп- ти  отхлорированный раствор выпаривают до концентрации L i О С Р в выпарешюй не менее 30%, но не более 35%, что предотвращает выпадение кристаллов моногидрата хлористого лити  в твердую фазу. В этом интервале концентраций происходит максимальное выкристаллизовывание гипохлорита лити  из растворов, содзржащ}1х
niiio.viQpjiT и хлорид лити . Выпадающие при хлорирооа(И1. крнсгаплы ЮСВ-Н Оотакп ют от маточного раствора, и высушивают. Выход гипохлорита лити  достигает 70-76%. }3о избежание выпадани  кристаллов
LJCP-H One рекомендуетс  хлорировать сус- пензии, содержащие более .
Пример 1 . 20%-ную водную су опеизию L О Н хлорируют при 25°С до остаточной щелочности 1,3%. Отхлорировач- ный раствор содержит 22,. Раствор выпаривают под вакуумом при 60°С до содержани  Ь i ОС2 в выпаренной массе 34,2°о. После-охлаждени  до 20°С кристаллы гипохлорита лити  отфильтровывают . Выход гипохлорита лити  73,4%, содержание активного хлора в кристаллах 61,4%. nacTj гипохлорита лити  после соответствующей подготовки (прессование, д Х1бление) высушивают воздухом во взвещенном состо нии в две стадии: при 2О25 С и 60-80 С. Готовый продукт представл ет собой сухой кристаллический порошок с содержанием активного хлора более 80 и полным отсутствием свободной влаги. Хранение продукта в течение 10 мес цев в нормальных услови х не приводит к его разложению.
Пример 2 . 25%-пую водную суст пензиюЬ-(ОН хлорируют при 25С, По ме- ре хлорировани  хлорируемую массу донасыщают гидроокисью лити  из расчета на 50%-ную водную суспензию от начала хлорировани  (трижды через равные промежутки времени). Хлорирование осуществл ют до остаточной щелочности 1,22%. Выпавшие . кристаллы отфильтровывают и высушивают. Выход гипохлорита лити  75,2%, содержание активного хлора 84,3%. Продукт стабилен при хранении в нормальных услови х в течение 12 мес цев.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  гипохлорита лити  njrтем хлорировани  гидроокиси лити ,при температуре he выше 4О С с последующим выпариванием реакционной массы и кристаллизацией продукта, отличающййс   тем, что, с целью упрощени  способа, повышени  выхода конечного продукта и . улучшени  его качества, гидроокись лити  примен ют в виде водной суспензии с содержанием Ь О И 12-5О%, предпочтительно 38-50%, и выпаривание реакционной массы провод т до концентрации гипохлорита лити  30-35%,
SU1605343A 1970-12-30 1970-12-30 Способ получени гипохлорита лити SU349262A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1605343A SU349262A1 (ru) 1970-12-30 1970-12-30 Способ получени гипохлорита лити

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1605343A SU349262A1 (ru) 1970-12-30 1970-12-30 Способ получени гипохлорита лити

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU349262A1 true SU349262A1 (ru) 1976-06-05

Family

ID=20462442

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1605343A SU349262A1 (ru) 1970-12-30 1970-12-30 Способ получени гипохлорита лити

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU349262A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5028408A (en) * 1990-03-02 1991-07-02 Olin Corporation Process for the production of lithium hypochlorite
WO1991013025A1 (en) * 1990-03-02 1991-09-05 Olin Corporation Process for the production of lithium hypochlorite

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5028408A (en) * 1990-03-02 1991-07-02 Olin Corporation Process for the production of lithium hypochlorite
WO1991013025A1 (en) * 1990-03-02 1991-09-05 Olin Corporation Process for the production of lithium hypochlorite
US5102648A (en) * 1990-03-02 1992-04-07 Olin Corporation Process for the production of lithium hypochloride

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2353782A (en) Electrolytic preparation of sodium ferricyanide
SU349262A1 (ru) Способ получени гипохлорита лити
US1718285A (en) Manufacture of calcium hypochlorite
US5139763A (en) Class of stable potassium monopersulfate compositions
US3134641A (en) Process for the manufacture of calcium hypochlorite
US3132068A (en) Solid alkali iodide compositions and process for producing the same
Isbell et al. Salts of galacturonic acid and their application to the preparation of galacturonic acid from pectic substances
US2365417A (en) Process of manufacturing sodium cyanide
US2901318A (en) Potassium monopersulfate hydrate and its production
US2504130A (en) Process of making alkaline earth metal permanganates
US3533839A (en) Process for separating fructose from glucose
US3679659A (en) Process for the preparation of sodium glucoheptonate
US2050249A (en) Alkaline trisodium phosphate
US1916770A (en) Method of improving the handling and storing qualities of compounds of calcium
US2159155A (en) Process for the manufacture of sodium citrate di-hydrate
US1931622A (en) Recovery of calcium hypochlorite
US2019415A (en) Aluminium formate and process of making the same
US2226576A (en) Method of making sodium hyposulphite
US2533114A (en) Manufacture of glutamic acid
SU433748A1 (ru) Способ получени гипохлорита лити
US3455648A (en) Process for producing potassium azide
US2384629A (en) Process of making a bleaching agent
US888122A (en) Manufacture of chlorinated compounds of lime.
US1862511A (en) Process for the preparation of d-glucono-ò-lactone
US2487480A (en) Process for producing ammonium sulfamate