SU346837A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU346837A1 SU346837A1 SU1495784A SU1495784A SU346837A1 SU 346837 A1 SU346837 A1 SU 346837A1 SU 1495784 A SU1495784 A SU 1495784A SU 1495784 A SU1495784 A SU 1495784A SU 346837 A1 SU346837 A1 SU 346837A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- feed
- chloral
- starch
- hemiacetal
- additive
- Prior art date
Links
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 22
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 21
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 21
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 20
- HFFLGKNGCAIQMO-UHFFFAOYSA-N Chloral Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C=O HFFLGKNGCAIQMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 150000002373 hemiacetals Chemical class 0.000 claims description 19
- 150000004676 glycans Polymers 0.000 claims description 13
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 13
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 13
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 claims description 13
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 11
- -1 chloral hemiacetal Chemical class 0.000 claims description 11
- 241000282849 Ruminantia Species 0.000 claims description 10
- 230000000996 additive Effects 0.000 claims description 8
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 6
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical group OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims 2
- 235000019621 digestibility Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 14
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 12
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 12
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 11
- 235000005824 corn Nutrition 0.000 description 11
- 241000283898 Ovis Species 0.000 description 10
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 9
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 8
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 7
- 210000004767 Rumen Anatomy 0.000 description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 6
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 5
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 229960002327 Chloral Hydrate Drugs 0.000 description 4
- RNFNDJAIBTYOQL-UHFFFAOYSA-N Chloral hydrate Chemical compound OC(O)C(Cl)(Cl)Cl RNFNDJAIBTYOQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 4
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 4
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 4
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 4
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 4
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 4
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 4
- 229930003231 vitamins Natural products 0.000 description 4
- NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K Dicalcium phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 235000019739 Dicalciumphosphate Nutrition 0.000 description 3
- 240000007842 Glycine max Species 0.000 description 3
- 229940045997 Vitamin A Drugs 0.000 description 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical group 0.000 description 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 3
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 description 3
- 229940038472 dicalcium phosphate Drugs 0.000 description 3
- 229910000390 dicalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 3
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 description 3
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 3
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 2
- UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M 2-chloroethyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCl UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 210000003165 Abomasum Anatomy 0.000 description 2
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N D-Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- 235000014676 Phragmites communis Nutrition 0.000 description 2
- 240000008529 Triticum aestivum Species 0.000 description 2
- 230000036462 Unbound Effects 0.000 description 2
- 229940029983 VITAMINS Drugs 0.000 description 2
- 229940088594 Vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229940021016 Vitamin IV solution additives Drugs 0.000 description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 2
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 2
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 2
- 230000002085 persistent Effects 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 2
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 2
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 235000021307 wheat Nutrition 0.000 description 2
- NWQWQKUXRJYXFH-UHFFFAOYSA-N 2,2-Dichloroacetaldehyde Chemical compound ClC(Cl)C=O NWQWQKUXRJYXFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 229960001456 Adenosine Triphosphate Drugs 0.000 description 1
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-N Adenosine triphosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- 229940064005 Antibiotic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 229940083879 Antibiotics FOR TREATMENT OF HEMORRHOIDS AND ANAL FISSURES FOR TOPICAL USE Drugs 0.000 description 1
- 229940042052 Antibiotics for systemic use Drugs 0.000 description 1
- 229940042786 Antitubercular Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 240000005801 Carthamus tinctorius Species 0.000 description 1
- 235000003255 Carthamus tinctorius Nutrition 0.000 description 1
- 241000283153 Cetacea Species 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N D-sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 108010068370 Glutens Proteins 0.000 description 1
- 229940093922 Gynecological Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 229920002201 Oxidized cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 240000001016 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-GDQSFJPYSA-N Sucrose Natural products O([C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)[C@@]1(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-GDQSFJPYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940024982 Topical Antifungal Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 229940046008 Vitamin D Drugs 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- 238000007171 acid catalysis Methods 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000000507 anthelmentic Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory Effects 0.000 description 1
- 230000000111 anti-oxidant Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal Effects 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 1
- 235000021312 gluten Nutrition 0.000 description 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol Substances OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 239000004463 hay Substances 0.000 description 1
- 239000010903 husk Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229940079866 intestinal antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 229940005935 ophthalmologic Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 229940107304 oxidized cellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 230000003285 pharmacodynamic Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained Effects 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000004460 silage Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static Effects 0.000 description 1
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-ASMJPISFSA-N α-maltose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-ASMJPISFSA-N 0.000 description 1
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N β-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к кормам, точнее к кормовым добавкам дл жвачных животных.This invention relates to feedstuffs, more specifically to feed additives for ruminants.
Добавка обеспечивает повышение эффективности корма дл жвачных животных. Добавка в виде галоидполуацетальных производных в предлагаемых дозах эффективно ингибирует метаногенезис в рубце, благодар чему сохран ютс медиаторы-источники энергии, такие как аденозинтрифосфат.The additive provides an increase in feed efficiency for ruminants. The additive in the form of halo-half-acetal derivatives in the proposed doses effectively inhibits methanogenesis in the rumen, due to which energy mediators, such as adenosine triphosphate, are retained.
Предпочтительными соединени ми вл ютс продукты конденсации крахмала и хлорал .Preferred compounds are starch and chloral condensation products.
Предлагаемый корм дл жвачных животных состоит из сырьевого продукта и добавок , в качестве которых используют полихлорили полибромполуацеталь, вл ющийс производным многоатомного алканола, сахарида или полисахарида, добавкой вл етс хлоральный полуацеталь крахмала, а также полу ацеталь пентаэритрит-тетрахлораль.The proposed feed for ruminants consists of a raw product and additives which use polychlorinated polybromopulacetal, a derivative of a polyhydric alkanol, saccharide or polysaccharide, the additive is starch chloral hemiacetal, as well as pentaerythritol tetrachloroethyl acetal.
В качестве сырь дл получени предлагаемых активных компонентов служат полигалоидацетальдегиды , вл ющиес активной частью в конечном продукте, и полиоксисоединени , такие, как полиалканолы, сахариды или полисахариды, характеризуемые как несуща часть полуацетал .Polyhaloacetaldehydes, which are the active part in the final product, and polyoxy compounds, such as polyalkanols, saccharides or polysaccharides, characterized as a carrier part of hemiacetal, are used as raw materials for the proposed active components.
или бром, причем по меньшей мере два X вл ютс галоидами.or bromine, and at least two X are halides.
Если полиоксисоедииеиие вл етс сахаркдом , это может быть .дюномер, например глюкоза , образующа а- или |3-хлоралозы, которые вступают в реакцию с более чем одним молем альдегида с образованием активных полуацетальных соединений формулы IIf polyoxidation is a sugarhard, it can be a number, such as glucose, forming a- or 3-chloralose, which react with more than one mole of aldehyde to form active hemiacetal compounds of formula I
ОНHE
СНгО-Ш-СХ,SNGO-SH-SH,
Х NYYX NYY
NкNк
онhe
в которой X равен О, а у равен 1. Это может быть также полиоль, вл ющийс производным -сахаридов, напршер мапиит, пли а:чалогичные полиалкаиолсоединени , например пентаэритрит.in which X is O, and y is 1. It can also be a polyol derived from α-saccharides, such as maritite, or aseparate polyalkylolol, for example pentaerythritol.
Наиболее полезны полисахариды, вл ющиес глюканами, в которых x-fy составл ют 10-5000. Нет необходи.мости точно знагь продукт конденсации, так как допускаетс реакци между полисахаридом и полигалоидацетальдегидом с образованием полуацетал на всех активных оксигруппах, затем удал ют химически не св занный альдегид. Продукт подвергают анализу дл определени The most useful are polysaccharides that are glucans, in which x-fy is 10-5000. It is not necessary to accurately know the condensation product, since a reaction between the polysaccharide and polyhaloacetaldehyde is allowed to form hemiacetal on all active hydroxy groups, then the chemically unbound aldehyde is removed. The product is analyzed to determine
содержани хлора и ишользуют пропорционально прнсутствуюищм хлоральиым эквивалентам из активной части полуацетал . Если полисахарид ис вступает в реакцию с полигалондацетальдегидом , значит, он не вл етс нодход щнм носителем.chlorine content and is proportional to the presence of chloral equivalents from the active part of hemiacetal. If the polysaccharide is reacted with polygonaldacetaldehyde, it means that it is not a suitable carrier.
Возможно, что будет иметь место образование полного ацетал с двум или, что более веро тно, одннм молем полигалоидацетальдегида . Возможна скорее реакци на двух других вторичных оксигруппах, чем на более активной первичной гидроксильной группе, особенно при длительном нагреве или кислотном катализе.It is possible that the formation of complete acetal with two or, more likely, one mole of polyhaloacetaldehyde will occur. A reaction is possible on two other secondary hydroxy groups than on the more active primary hydroxyl group, especially with prolonged heating or acid catalysis.
Наиболее приемлемым альдегидным реагентом вл етс хлораль. Наиболее приемлемым полисахаридным компонентом вл етс крахмал, а точнее крахмал USP. Весьма подход щим вл етс полуацетальпый крахмал со структурой, представленной в формуле I, где X и у составл ют 100-2000.The most suitable aldehyde reagent is chloral. The most suitable polysaccharide component is starch, and more specifically starch USP. Hemiacetal starch with the structure represented by formula I, where X and y are 100-2000, is very suitable.
Число полуацетальных звеньев, приход щихс на одно звено ангидроглюкозы, вли ющее па биологическую активность в расчете па вес, может широко измен тьс в зависимости от сохраиеии активности. Например, дл целлюлозы содержание хлоральпых звеньев может составл ть 5-10%, счита на содержание хлора, в то врем как в некоторых мопосахаридных хлоральных нолуацетал х , вл ющихс производными маппита, содержание хлорал может приближатьс к 75-80%. Поэтому уровни активных доз считают на содержание хлорал ири определении по содержанию хлора лугем анализа хнмнчески св занного хлорал . Степень замещени в продуктах, соответствующих формуле I, можно определить как коэффициепт степени замещеии (DS).The number of hemiacetal units per anhydroglucose unit, which affects the biological activity in terms of weight, can vary widely, depending on the preservation of the activity. For example, for cellulose, the content of the chloralp may be 5-10%, based on the chlorine content, while in some monosaccharide chloral nolacetals derived from mappit, the content of chloral may approach 75-80%. Therefore, the levels of active doses are considered to be chloral content based on the chlorine content determined by analysis of chemically bound chloral. The degree of substitution in products corresponding to formula I can be defined as the coefficient of degree of substitution (DS).
Например, в ангидроглюкозном звеие, присутствующем в полисахариде, например в амилозе, замещение может либо полиостью отсутствовать (DSO), либо все три активные б0:ксигрупны могут быть замещены (DS3). В высокополимерных полисахаридах величина DS отражает статическое среднее степени замещеии . Типична средн композици из одного полигалоидальдегидного звеиа на четыре звена ангидроглюкозы в полимере имеет DS 0,25. Наиболее приемлемы полимерные полиацетали с величиной DS от 1,0 до 0,25 изза легко.сти их получени , однако изобретение не ограиичиваетс этил1И пределами, в некоторых случа х DS может доходить до 5.For example, in an anhydroglucose unit that is present in a polysaccharide, for example, in amylose, the substitution can either be completely absent (DSO), or all three active b0: xigroup can be replaced (DS3). In high polymer polysaccharides, the DS value reflects the static average degree of substitution. A typical average composition of one polyhalide-aldehyde of four anhydroglucose units in a polymer has a DS of 0.25. Polyacetal polyacetals with a DS value of from 1.0 to 0.25 are most suitable because of their ease of preparation, but the invention is not limited to ethyl limits, in some cases DS can go up to 5.
Сахаридный компонент или звень - носители продуктов конденсации - могут быть простыми моносахаридами от глюкозы до дисахарндоБ, таких как сукроза, и вплоть до сахаридов с длинной цепью, до циклических полисахаридов, таких как декстрин Шардингера , до таких сахаридов, «ак разные виды крахмала, декстрина, кукурузной патоки или целлюлозы. Предночтительные соединени , т. е. крахмалы, вл ютс производимыми в промыщленном масщтабе крахмалами ти-наThe saccharide component or units — carriers of condensation products — can be simple monosaccharides from glucose to disaccharides, such as sucrose, and up to long-chain saccharides, to cyclic polysaccharides, such as Schardinger dextrin, to such sugars, “different types of starch, dextrin , corn syrup or cellulose. Predatory compounds, i.e., starches, are produced on industrial scale starch.
USP, крахмалами из кукурузы, картофел , сорго, пщеницы, риса и лр. Можно также уснещно использовать фракции, иолучеиные из крахмала - амилозу, амилопектии или амилодекстрин . Можно также использовать синтетические модификации таких несущих звеньев , например ангидросахара, глюкозиды, модифицированные крахмалы или целлюлозу, например карбоксиметилцеллюлозу, метилцеллюлозу , окисленную целлюлозу. Несущее звено может быть в некоторых случа х компонентом натурального корма, например мелкоизмельчениой кукурузы, в котором глюканы могут вступать в реакцию, в результатеUSP, corn starch, potato, sorghum, wheat, rice and lr. It is also possible to use fractions triglycans, and the formation of starch from amylose, amylopectia or amylodextrin. Synthetic modifications of such carrier units can also be used, for example anhydrosaccharide, glucosides, modified starches or cellulose, for example carboxymethylcellulose, methylcellulose, oxidized cellulose. The carrier may in some cases be a component of a natural feed, for example, finely ground corn, in which glucans can react, as a result
которой образуетс полигалоидгемиацеталь. Несущие полисахариды имеют низкую степень сщивки, что обеспечивает нужную конденсацию активных сахаридных оксигрупп с полигалоидацетальдегидом.which forms polyhalide hemiacetal. Carrying polysaccharides have a low degree of cleavage, which provides the necessary condensation of active saccharide hydroxy groups with polyhaloacetaldehyde.
Хлоралькрахмальные полуацетали с длинной цепью имеют преимущество перед производными мономера или перед полиалканола .ми с короткой цепью, так KaiK более низка скорость разложени и выделени активныхChloralkrahmalny hemiacetals with a long chain have an advantage over monomer derivatives or polyalkanol with a short chain, so KaiK has a lower decomposition and release rate of active
звеньев в рубце позвол ет использовать эти полуацетали в широком диапазоне режим.ов дозировки без нежелательного терапевтического или аитифермеитациопиого действи . Они обладают также более легко используемыми химическими формами, вл сь стойкими белыми порощ-ками.links in the rumen allows these hemiacetals to be used in a wide range of dosage regimens and without undesirable therapeutic or anti-inflammatory action. They also possess more readily used chemical forms, being persistent white powders.
Активные и предпочтительные компоненты, т. е. крахмальнохлоральные полуацетали, легче всего получать реакцией хлоральгидрата с крахмалом USP путем нагрева с обратным холодильником в бензоле при перемешивании . При этом образуетс нерастворимый белый продукт конденсации, который отдел ют и высушивают в вакууме дл удалени химически не св занного хлорал . Строение предпочтительного продукта, полученного таким способом, соответствует формуле I; приThe active and preferred components, i.e., starch-chloral hemiacetals, are most easily obtained by reacting chloral hydrate with USP starch by heating under reflux in benzene with stirring. This forms an insoluble white condensation product, which is separated and dried under vacuum to remove chemically unbound chloral. The structure of the preferred product obtained in this way corresponds to the formula I; at
этом DS - 0,35. Согласно выщесказанУthis DS is 0.35. According to the statement
ному, X и у могут составл ть 100-2000, эта величина, однако, не вл етс рещающей.Although X and Y can be 100-2000, this value, however, is not decisive.
Уровень содержани хлора в продуктах конденсации составл ет 10-35% в зависимости от легкости получени и устойчивостиThe level of chlorine in condensation products is 10-35%, depending on ease of preparation and stability.
требуемого полуацетал , предпочтительно содержание хлора 15-20%. Фактически наиболее приемлемым вл етс материал с иаивысщим содержанием хлора, который может быть получен без труда и обладает стойкостью .the desired hemiacetal, preferably a chlorine content of 15-20%. In fact, the most acceptable is a material with a high chlorine content, which can be obtained easily and is durable.
Другие продукты получают с лрименением или без применени нагрева растворителей и катализаторов в виде неорганических кислот. В целом эти химические реакции аналогичныOther products are obtained with or without the heating of solvents and catalysts in the form of inorganic acids. In general, these chemical reactions are similar
описанным ниже в примерах.described below in the examples.
Количества звеньев выражены как количества хлоральпых звеньев, поскольку они вл ютс предпочтительными активными альдегидными компонентами, если только четкоThe number of units is expressed as the number of chloralp units, as they are the preferred active aldehyde components, unless clearly indicated.
Другие полигалоидполуацетальные или полисахаридные несущие звень , которые можно использовать в кормовых продуктах, легко вычисл ютс на основании указанных количеств .Other polyhalogen hemi-acetal or polysaccharide carrier units that can be used in feed products are easily calculated based on the quantities indicated.
В приводимой ниже структурной формуле представлены другие компоненты, вл ющиес производными полигидридных алканолов, которые также можно использовать в кормовых добавках.The following structural formula contains other components derived from polyhydride alkanols that can also be used in feed additives.
ОНHE
(Н0)„-R-(О-с-СХ)з)т(H0) „- R- (OH-CX) h) t
где п - целое число от О до 4; т - целое число от 2 до 6; X - водород или галоид; например бром или хлор;where n is an integer from O to 4; t is an integer from 2 to 6; X is hydrogen or halo; for example bromine or chlorine;
R - пр ма или разветвленна алканова цепь с двум -щестью атомами углерода . Сумма /гит должна быть на практике не больще 6.R is a straight or branched alkane chain with two six carbon atoms. The amount / git should not be more than 6 in practice.
Предпочтительны соединени данного класса , в которых равно О, т равно 3-6. X вл етс хлором и R .содержит п ть-щесть атомов углерода. Особенно приемлемым и ценным соединением вл етс полуацеталь пентаэритрит-тетрахлораль .Compounds of this class are preferred in which O is equal to, t is 3-6. X is chlorine and R5 contains five to three carbon atoms. A particularly acceptable and valuable compound is pentaerythritol tetrachloro hemiacetal.
Можно получить производные этих соединений в виде О-низщих ацилов или 0-ннзщих алкилов, такие, как производные алканов с числом углеродных атомов до щести. Алкановый скелет может быть увеличен добавлением метиленовых групп или же может быть циклическим. Ни одна из этих или других модификаций не имеет особых преимуществ перед описанными, так как высокое содержание галоида и низка стоимость химического вещества имеют больщое экономическое значение .Derivatives of these compounds can be obtained as O-lower acyls or 0-lower alkyls, such as alkane derivatives with carbon atoms. The alkane skeleton can be enlarged by the addition of methylene groups or it can be cyclic. None of these or other modifications has any particular advantages over those described, since the high content of halogen and the low cost of the chemical matter are of great economic importance.
К числу наиболее приемлемых соединений, которые могут служить активными компоне} тами , относ тс маннит-хлоральный, сорбитол-гексахл оральный, маннит-тетрахлоральный , глидер.оль-трихлоральный, глицерольтрибромальный , пропиленгликоль-дихлоральный полуацеталь и особенно пентаэрит-тетрахлоральный полуацеталь. С точки зрени стоимости и активности химического вещесгза эти продукты конденсации на полиалканоловом носителе эквивалентны полиалканоловым продуктам конденсации, вл ющимс производными сахаридов.Among the most acceptable compounds that can serve as active components are mannitol-chlorine, sorbitol-hexachl oral, mannitol-tetrachlororal, glyderol-trichloro-glycerol, glyceroltribromal, propylene glycol-dichloral hemiacetal, and especially pentaerythritol-tetrachloromal In terms of cost and activity of a chemical substance, these condensation products on a polyalkanol carrier are equivalent to polyalkanol condensation products derived from saccharides.
Предпочтительны выщеуказанные уже известные производные, представл ющие собой стойкие нелетучие твердые вещества.Preferred previously known derivatives that are persistent, non-volatile solids.
Химические комПоненты добавл ют в корма или кормовые смеси в эффективных, но нетоксичных и не оказывающих терапевтического действи количествах, повышающих эффективность .кормов. Эти добавки скармливают жвачным животным обычным образом, по потребности.Chemical components are added to feeds or feedstuffs in effective, but non-toxic, and non-therapeutic amounts that increase feed efficiency. These supplements are fed to ruminants in the usual way, on demand.
Кормовые добавки ввод т в грубые корма дл жвачных животных, например в силос.Feed additives are added to coarse ruminant feeds, for example silage.
разные зерновые смеси, ооычно примен емые в качестве кормов дл жвачных животных (крупного рогатого скота п овец). При этом добавл емые количества должны быть достаточными дл повышени кормовой эффективности , но при этом не должны обладать фармакодинамическим эффектом. Следует добавить примерно от 1 г до 1 кг на 1 т корма, приблизительно 0,001-0,1%, но предпочтительно от 100-400 г/т, счита на содержание хлорал , поскольку несуща часть продуктов конденсации неактивна. Средн овца переваривает за день приблизительно 3-4 фунта корма, а средн корова - около 25 фунтов.various cereal mixtures that are commonly used as feed for ruminants (cattle and sheep). At the same time, the added amounts should be sufficient to increase feed efficiency, but should not have a pharmacodynamic effect. Approximately from 1 g to 1 kg per 1 ton of feed should be added, approximately 0.001-0.1%, but preferably from 100-400 g / t, based on the chloral content, since the carrier part of the condensation products is inactive. An average sheep digests about 3-4 pounds of feed per day, and an average cow makes about 25 pounds.
Следовательно, широкий диапазон дозировкиConsequently, a wide dosage range
дл жвачных животных (от овцы до коровы)for ruminants (from sheep to cow)
составл ет приблизительно от 50 мг до 7 г вfrom approximately 50 mg to 7 g in
день на животное.day on the animal.
Наиболее рациональные количества крахмально (5Ри)-хлорального полуацетального компонента составл ют 40 г - 3 кг (5 фунт) на 1 т, но предпочтительно 400 г-2 кг на 1 г. Сердн овца весом 36,2 кг поглощает ежедневно приблизительно 0,4-4 г этого активного компонента, диспергированного в корме. Средн корова весом 453,5 кг поглощает около 4-8 г. Следует отметить, что это вес полуацетал .The most rational amounts of starch (5Pi) -chloromal hemiacetal component are 40 g - 3 kg (5 lb) per 1 ton, but preferably 400 g – 2 kg per 1 g. Heart sheep weighing 36.2 kg daily absorb approximately 0.4 -4 g of this active ingredient dispersed in the feed. An average cow weighing 453.5 kg absorbs about 4-8 g. It should be noted that this is a weight of hemiacetal.
Скармливание животным кормов, содержащих крахмально-хлоральный полуацеталь, содержащий 17% хлора, дает хорощие результаты при кормлении овец с использованием I-4 фунтов на тонну всей нехлоральной композиции , но особенно с использованием 2 фунтов на тонну. При кормлении крупного рогатого скота (5 животных) за одно испытание хорошие результаты достигались при использовании 1-9 фунтов на тонну всей композиции , но особенно 3 фунтов на тонну.Feeding animals with starch-chloral hemiacetal containing 17% chlorine gives good results when feeding sheep using I-4 pounds per ton of non-chlorine composition, but especially using 2 pounds per ton. When feeding cattle (5 animals) for one test, good results were achieved when using 1-9 pounds per ton of the whole composition, but especially 3 pounds per ton.
Предпочтительный крахмально-хлоральный полуацеталь с DS 0,35 представл ет собой 14 хлоральный эквивалент. Можно также использовать полуацеталь пентаэритрнт - тетрахлораль (РТН) в количестве 50-500 г наA preferred starch-chloral hemiacetal with a DS of 0.35 is the 14 chloral equivalent. You can also use pentaerythritic hemiacetal - tetrachlororal (PTH) in an amount of 50-500 g
1 / корма дл овец, но лучше 200-400 г1т. Это общий вес всей нехлоральной композиции При использовании компонентов с меньщим числом галоидапетальных групп, т. е. с более низким содержанием хлора или брома,1 / feed for sheep, but preferably 200-400 g1t. This is the total weight of the entire non-chlorine composition. When using components with a smaller number of haloapapital groups, i.e. with a lower content of chlorine or bromine,
примен ютс больщие количества, а при более высоком числе галоидацетальных групп примен ютс меньшие количества. Количество активных компонентов, поглощаемых за день одним жвачным жпвотным, гораздо ниже , чем терапевтические количества.larger amounts are used, and with a higher number of haloacetal groups, smaller amounts are used. The number of active ingredients absorbed per day by one ruminant is much lower than the therapeutic amounts.
В промышленных лгасштабах активные компоненты наиболее легко используютс как предварительные смеси, в которых xи гичecкое вещество равномерно распределено воOn an industrial scale, the active ingredients are most easily used as pre-blends, in which the chemical is evenly distributed throughout.
всем стандартнол корме-носителе дл скота. Предварительную смесь или концентрат перемешпвают затем с обычным рационом или специальной диетой дл повышени жирности скота. Такими носител ми вл ютс соева all standard livestock feedstuffs. The pre-mix or concentrate is then mixed with a regular diet or a special diet to increase the fat content of livestock. Such carriers are soybeans.
дроблена кукуруза, чмень, пшеница, минеральные смеси, например вермикулит, диатомова земл , мука из кукурузной клейковины, кукурузна барда или соева мука. Активные компоненты примен ют в таких количествах, которые удовлетвор ют вышеуказанным требовани м в отношении корма в целом. Активные компоненты обычно составл ют от 5 до 75 вес. % в предварительной смеси в зависимости от физических свойств компонента.corn, barley, wheat, mineral mixtures, such as vermiculite, diatomaceous earth, corn gluten flour, corn bard or soy flour are crushed. The active ingredients are used in such amounts that satisfy the above requirements for the feed as a whole. Active ingredients typically range from 5 to 75 wt. % in the preliminary mixture depending on the physical properties of the component.
Сами корма дл скота могут также содержать целлюлозные грубые корма, такие, как целлюлоза, сено, солома, кукурузные стебл , шелуха от хлопкового семени, овес, чмень и злаковые отруби; натуральные масла, такие, как животные жиры, рыбий, китовый; растительные масла, такие, как соевое, оливковое, сафлоровое, масло земл ного ореха, хлопковое; антиокислители, минералы; витамины; антибиотики; антигельминтпые средства и другие соответствующие медикаменты.The livestock feeds themselves may also contain cellulosic roughage, such as cellulose, hay, straw, corn stalks, cottonseed husks, oats, barley, and cereals; natural oils, such as animal fats, fish, whale; vegetable oils, such as soybean, olive, safflower, peanut oil, cottonseed; antioxidants, minerals; vitamins; antibiotics; anthelmintic drugs and other appropriate medications.
Типичный корм дл животных имеет следующий состав, %:A typical animal feed has the following composition,%:
40.040.0
смешанное сено молота желта куку45 ,0 руза 7,0 blended hammer hay yellow cuck45 0 ruza 7.0
соевое масло 7.0 тростникова меласса 0,5 дикальцийфосфат микроминеральна soybean oil 7.0 reed molasses 0.5 dicalcium phosphate micromineral
0,50.5
сольsalt
витамин А vitamin A
300 единиц/фунт витамин Д 150 единиц/фунт 907 г на 1 г хлораль-крахмал300 units / lb. vitamin D 150 units / lb 907 g per 1 g chloral starch
VPP кормаVPP feed
В состав соответствующей предварительной смеси вход т 2 фунта хлораль-крахмала и до 3 фунтов молотой желтой кукурузы.The corresponding pre-mix contains 2 pounds of chloral starch and up to 3 pounds of ground yellow corn.
Эту смесь можно добавл ть на 1 г корма. Активпые компоненты можно вводить в блоках соли или мелассы. Типичный блок имеет следующий состав, вес. %:This mixture can be added to 1 g of feed. Active ingredients can be administered in blocks of salt or molasses. A typical block has the following composition, weight. %:
мелассы из сухого тростника 44,54 молота шелуха соевых бобов14 ,90 хлораль-крахмал15,00 гранулированна соль 21,59 микроминералы и витамины0,20 стабилизированный животный жир1,11 влага 2,66 Способность предлагаемых галоидацетальдегидполиольных полуацетальных производных -повышать степень использовани корма у жвачных животных оцениваетс прежде всего с помощью испытани , при котором измер ют в стекле образование газа метана в качестве показател скорости ферментации кормовых веществ под действием микроорганизмов , наход щихс в рубце.dry reed molasses 44.54 ham soybean husks14, 90 chloral starch15.00 granulated salt 21.59 microminerals and vitamins 0.20 stabilized animal fat1.11 moisture 2.66 Ability of the proposed haloacetaldehyde-polyol semi-acetal derivatives to increase the level of feed use in the feed, in haloacetaldehyde-polyol derivatives and to increase the degree of utilization of feed. it is evaluated primarily by a test, which measures the formation of methane gas in glass as a measure of the rate of fermentation of feed substances by the action of microorganisms in the rumen.
Ниже привод тс данные, показывающие, как эффективные концентрации производных полигалоидацетальдегидпых полисахаридных производных уменьщают образование метана , не снижа скорость общей ферментации.Listed below are data showing how effective concentrations of polyhaloacetaldehyde derivatives of polysaccharide derivatives reduce the formation of methane without reducing the rate of total fermentation.
Предлагаемые -компоненты в заданной мол рной или про-центной концентрации в воде или этаноле вводили обычно порци ми по 0,1, 0,5 или 1,0 см -пр мо в жидкость рубца иThe proposed α-components in a given molar or percentage concentration in water or ethanol are usually injected in portions of 0.1, 0.5, or 1.0 cm — straight into the rumen’s liquid and
затем подвергали -ферментации. Данные указываютс дл частей активного компонента на количество жидкости рубца, т. е. частей на миллион, с нолучающимс значительным ингибированием выделени метана. В общемthen subjected to a-fermentation. The data is indicated for parts of the active component in the amount of rumen fluid, i.e. parts per million, with a significant inhibition of methane release. Generally
смысле 100 ч. на 1 млн., равны 0,01% рациона или 90,8 г на 1 т корма.meaning 100 hours per 1 million, equal to 0.01% of the diet or 90.8 g per 1 ton of feed.
Приведенные данные в стекле были подтверждены следующими испытани ми в живом организме. Каждую дозу испытывали на четырех овцах с микрофистулами. Добавку подмещивали к утреннему и вечерЕ1ему корму в таких количествах чтобы животное получало корм до пасыщени . Овца съедаетThe data presented in the glass were confirmed by the following tests in vivo. Each dose was tested on four sheep with microfistula. Additives were displaced to the morning and evening feed in such quantities that the animal received feed prior to pasation. Sheep Eats
весь корм за один час. Результаты распредел лись на семидневный период.all feed in one hour. The results were distributed over a seven day period.
Из рубца брали пробы через 4-5 час после утреннего кормлени и через 12-15 час после вечернего кормлени . Проводили аналот с помощью газового разделител и путем газовой послойной хроматографии.Samples were taken from the rumen 4-5 hours after the morning feeding and 12-15 hours after the evening feeding. Analogue was performed using a gas separator and gas-layer chromatography.
В табл. 1 приведены полученные результаты .In tab. 1 shows the results obtained.
Таблица 1Table 1
,05%, заметное отклонение от контрольных показателей. , 05%, a noticeable deviation from the benchmarks.
Приведенные выше результаты, полученные в стекле и на живых организмах, были подтверждены при испытани х по кормлению м сных овец в полевых услови х.The above results, obtained in glass and on living organisms, were confirmed during testing on feeding sheep in field conditions.
Испытывалс Препарат полуацеталь хлораль-крахмал ,3, С1 15,8, 15,3%.The drug was tested hemiacetal chloral-starch, 3, C1 15.8, 15.3%.
Соответствую.щим образом подготовленным техасским м сным гн там скармливали гранулированный рацион следующего состава , вес. %:Respectively prepared Texas meats were fed a granular ration of the following composition, weight. %:
смешанное измельченноеmixed ground
сено40,0hay40.0
соева мука грубого помола 50% wholemeal flour 50%
7,0 8,0 суха меласса 87% 0,5 0,5 дикальцийфосфат микроминеральна соль 44,0 молота .кукуруза витамин А 300 единиц/фунт7.0 8.0 dry molasses 87% 0.5 0.5 dicalcium phosphate micromineral salt 44.0 mol. Corn vitamin A 300 units / lb
витамин Д150 единиц/фунтVitamin D150 units / lb
Животных в двух загонах, по 18 голов в каждом , кормили, дава разные дозы добавки, а животных в четырех загонах оставл ли в качестве контрольных.The animals in two pens, 18 heads each, were fed, giving different doses of the supplement, and the animals in four pens were left as controls.
Всех животных кормили один раз -в сутки. Измер ли вес корма и вес животного за 30 дней. Обща продолжительность испытани составл ла 60 суток.All animals were fed once a day. The weight of the feed and the weight of the animal were measured in 30 days. The total test duration was 60 days.
В табл. 2 представлены суммарные данные за 60 дней.In tab. 2 summarizes the data for 60 days.
Таблица 2table 2
Значительное увеличение; при дозе 1814 г/г повышение эффективности корма приблизительно на 9%. Significant increase; at a dose of 1814 g / g, the efficiency of the feed is increased by approximately 9%.
Проводились опыты по кормлению при разных дозах полуацетал пентаэритрит-тетрахлорал (РТН) на западно-техасских м сных гн тах в умеренных услови х кормлени . Контрольна гру-ппа включала три загона по 10 гн т в каждом. Дл опыта использовали экспериментальный рацион следующего состава , вес. %:Feeding experiments were carried out at different doses of hemiacetal pentaerythritol tetrachloral (PTH) on West Texas meats in moderate feeding conditions. The control group included three pens of 10 pounds each. For the experiment used an experimental diet of the following composition, weight. %:
смешанное измельченноеmixed ground
сено 13%40,0hay 13% 40.0
молота кукуруза44,0maize hammer44,0
соева мука грубого помола 44% wholemeal flour 44%
7,0 суха меласса 87% 8,0 0,5 дикальцийфосфат 0,5 микроминереалы витамин А7.0 dry molasses 87% 8.0 0.5 dicalcium phosphate 0.5 micromine minerals vitamin A
30000 единиц г,30,000 g units,
20 г/г витамин Д216000000 е5«н«г /г,20 g / g vitamin D216000000 e5 "n" g / g,
8,5 г/т8.5 g / t
В табл. 3 приведены суммарные данные за 60 дней.In tab. 3 shows summary data for 60 days.
Таблица 3Table 3
Наилучшие результаты были получены при дозировке 200 г РТН на 1 г.The best results were obtained with a dosage of 200 g PTH per 1 g.
Ниже даны примеры приготовлени корма согласно изобретению.Below are examples of the preparation of the feed according to the invention.
Пример 1. 200 г водорастворимого крахмала (Истмен), 100 г хлоральгидрата и 150 мл бензола нагревают с обратным холодильником при перемешивании в течение 1 час в вод ной бане с температурой 120°С. ВодуExample 1. 200 g of water-soluble starch (Eastmen), 100 g of chloral hydrate and 150 ml of benzene are heated under reflux with stirring for 1 hour in a water bath at 120 ° C. Water
удал ют путем азеотропной дистилл ции в течение 5 час в:плоть до получени прозрачного дистилл та. Твердый белый продукт высушивают при температуре 60С в вакууме; содержание хлора 18,39%, DS 0,35-0,4. Азеотропна дистилл ци не об зательна.removed by azeotropic distillation for 5 hours at: flesh to obtain a clear distillate. The solid white product is dried at 60 ° C under vacuum; chlorine content 18.39%, DS 0.35-0.4. Azeotropic distillation is not necessary.
Продукт перемешивают с равным по весу количеством вермикулита, затем эту предварительную смесь перемешивают с кормом дл откармливаемых овец из расчета 1814 г/г.The product is mixed with an equal amount of vermiculite by weight, then this preliminary mixture is mixed with feed for fed sheep at the rate of 1814 g / g.
Пример 2. 10 г крахмала (ОР и 3,0 мл безводного хлорал перемешивают и нагревают до температуры 120°С в течение 30 мин. После выдерживани 2 час при 120°С продукт охлаждают, измельчают в порошок FExample 2. 10 g of starch (PR and 3.0 ml of anhydrous chloral are mixed and heated to a temperature of 120 ° C for 30 minutes. After 2 hours at 120 ° C, the product is cooled and crushed into powder F
высушивают при температуре 60-70°С в вакууме . Продукт содержит 23,26% C1,DS 0,5. Этот продукт смешивают с кормом дл рогатого скота, откармливаемого в загоне, из расчета 453 г/т. Провод т реакцию между крах11dried at 60-70 ° C in vacuum. The product contains 23.26% C1, DS 0.5. This product is mixed with feed for cattle fed in the pen, at the rate of 453 g / t. The reaction is carried out between the crash
КИМ же способом и получают полуацеталь бромаль-крахмал, который употребл ют из расчета 907 г/т. Провод т реакцию между крахмалом (ОР, 10 г) и 2,2,3-трихлорбути; ральдегидом и .получают полуацеталь, который используют из расчета 2267 г/т.IMC, in the same way, is obtained by using hemiacetal bromine-starch, which is used at the rate of 907 g / t. The reaction is carried out between starch (OP, 10 g) and 2,2,3-trichlorbuty; raldehyde and. get hemiacetal, which is used at the rate of 2267 g / t.
Пример 3. 10 г крахмала USP и 5,0 г дихлорацетальдегида перемешивают и нагревают при температуре 100°С в течение 3 час. Продукт высушивают в вакууме при температуре 100°С; содержание хлора 20,3%.Example 3. 10 g of starch USP and 5.0 g of dichloroacetaldehyde are mixed and heated at 100 ° C for 3 hours. The product is dried in vacuum at a temperature of 100 ° C; chlorine content of 20.3%.
Продукт употребл ют из расчета 907 г/т дл повышени эффективности откорма крупного рогатого скота сеном.The product is consumed at a rate of 907 g / t to increase the efficiency of feeding cattle with hay.
Пример 4. 50,0 г метилцеллюлозы (USP) и 25 г безводного хлорал нагревают в масл ной бане при температуре 110°С в течение 6 час. Продукт высушивают при температуре 110°С в вакууме, затем измельчают в тонкий порошок, содержание хлора 9,2%. Этот материал добавл ют в корм из расчета 3628 г/т дл откорма крупного рогатого скота.Example 4. 50.0 g of methylcellulose (USP) and 25 g of anhydrous chloral are heated in an oil bath at 110 ° C for 6 hours. The product is dried at 110 ° C in vacuum, then crushed into a fine powder, the chlorine content of 9.2%. This material is added to the feed at a rate of 3,628 g / t for fattening cattle.
Пример 5. 5г крахмала (USP) и 50 хлоральгидрата нагревают при температуре 100°С при перемешивании в течение 19 час. Продукт выливают в 30 JHA метанола и разбавл ют 10 мл диэтилового эфира. Белый продукт отдел ют и высушивают при температуре 100°С в вакууме; содержание хлора 23,25%, DS 0,525. Этот лрепарат добавл ют в корм дл жвачных животных из расчета 970 г/г.Example 5. 5 g of starch (USP) and 50 chloral hydrate is heated at a temperature of 100 ° C with stirring for 19 hours. The product was poured into 30 JHA of methanol and diluted with 10 ml of diethyl ether. The white product is separated and dried at 100 ° C under vacuum; chlorine content 23.25%, DS 0.525. This preparation is added to the ruminant feed at a rate of 970 g / g.
Пример 6. 10 г водорастворимого крахмала (Истмен) и 5 г 2,2,9-трихлор-1-этоксиэтанолхлоральэтилата смешивают с I мл 6 п. НС1 и нагревают при температуре 120°С в течение 1 час. Продукт, имеющий вид -коричневой патоки, растирают с 50 мл ацетона, затем отдел ют и высушивают; содержание хлора 7,29%, DS 0,I25. Этот препарат добавл ют в корм из расчета 2267 г/т.Example 6. 10 g of water-soluble starch (Eastmen) and 5 g of 2,2,9-trichloro-1-ethoxyethanolchloratelate are mixed with I ml of 6 p. HC1 and heated at 120 ° C for 1 hour. The product, having the appearance of a brown molasses, is triturated with 50 ml of acetone, then separated and dried; chlorine content 7.29%, DS 0, I25. This preparation is added to the feed at the rate of 2267 g / t.
Пример 7. 101,20 г порошка целлюлозы (Анисел РН), 10 г хлоральгидрата, 0,2 мл 18 н. H2S04 и 150 мл бензола нагревают при перемешивании с обратным холодильником в течение 27 час. Продукт отдел ют, промыва12Example 7. 101.20 g of cellulose powder (Anisel PH), 10 g of chloral hydrate, 0.2 ml 18 n. H2SO4 and 150 ml of benzene are heated with stirring under reflux for 27 hours. The product is separated by washing 12
ют и высушивают в вакууме в течение 18 час при температуре 100°С; содержание хлора 4,50%, 0,075. Препарат используют в количестве 4535 г/т.are dried and dried under vacuum for 18 hours at a temperature of 100 ° C; chlorine content 4.50%, 0.075. The drug is used in the amount of 4535 g / t.
Пример 8. Мелко дробленую сухую кукурузу тонкого помола высушивают в вакууме при температуре 100°С в течение 7 час. 35,0 г кукурузы и 18 а безводного хлорал нагревают при температуре 110°С в течение 18 час. Непрореагировавший хлораль выпаривают, а продукт высушивают; содержание хлора 1,2%. Этот препарат используют из расчета 13607 г/г.Example 8. Finely ground dry corn fine grinding is dried in vacuum at a temperature of 100 ° C for 7 hours. 35.0 g of corn and 18 a of anhydrous chloral is heated at 110 ° C for 18 hours. Unreacted chloral is evaporated and the product is dried; chlorine content of 1.2%. This drug is used at the rate of 13607 g / g.
Пример 9. 21,8 г легкой кукурузной патоки (Каро) и 8,0 г безводного хлорал нагревают при температуре 100°С в течение 12 час. Полученную патоку высушивают при температуре 100°С в .вакууме и получают белый твердый декстрано-хлоральный продукт присоединени , содержащий 18,15% С1. Этот препарат используют из расчета 1814 г/т.Example 9. 21.8 g of light corn syrup (Caro) and 8.0 g of anhydrous chloral are heated at 100 ° C for 12 hours. The resulting molasses is dried at a temperature of 100 ° C in a vacuum and a white solid dextran-chloral addition product containing 18.15% C1 is obtained. This drug is used at the rate of 1814 g / t.
Предмет изобретени Subject invention
Claims (5)
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU346837A1 true SU346837A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100366987B1 (en) | Oligosaccharide-containing gelatinized grain products | |
EP1633202B1 (en) | High protein, low carbohydrate cat food composition comprising non-fermentable fibre | |
Pileggi et al. | The role of vitamin D and intestinal phytase in the prevention of rickets in rats on cereal diets | |
Mulholland et al. | Effect of starch on the utilization by sheep of a straw diet supplemented with urea and minerals | |
IE51317B1 (en) | 3,4,5-trihydroxypiperidine derivatives,their production,their medicinal use,and their use in animal nutrition | |
WO2013184083A1 (en) | Method and composition utilizing larch wood extracts in animal feed | |
US3615649A (en) | Method and compositions for improving feed efficiency of ruminants using polyhalohemiacetal derivatives of saccharides | |
Schutte et al. | Nutritional implications of D-xylose in pigs | |
Pedersen et al. | The nutritive value of amaranth grain (Amaranthus caudatus) 3. Energy and fibre of raw and processed grain | |
McLennan et al. | Effects of supplements of urea, molasses and sodium sulfate on the intake and liveweight of steers fed rice straw | |
SU346837A1 (en) | ||
Bolton | The determination of digestible carbohydrates in poultry foods | |
US3878298A (en) | Reaction product of chloral with molasses | |
US3796797A (en) | Molasses chloral feed composition for improving feed utilization of ruminants | |
DE2540509C2 (en) | Use of salinomycin to improve nutrient utilization and growth in ruminants and animal species with similar digestive physiology | |
US4346081A (en) | Compositions for ingestion by ruminants to remove protozoa, process for their preparation and use of these compositions for the feeding of ruminants | |
US4089980A (en) | Process for NPN ruminant feed supplement | |
EP2051592B1 (en) | Dry food to reduce dogs' appetites | |
US3745221A (en) | Methods and compositions for improving feed efficiency of ruminants using poyhydric alkanol haloacetaldehyde hemiacetals | |
US4241089A (en) | Feedstuff for livestock and manufacturing thereof | |
Ovenell-Roy et al. | Effects of barley cultivar on energy and nitrogen metabolism of lambs | |
Hemre et al. | Digestibility of different carbohydrate sources in cod (Gadus morhua), and its relation to glucose content in blood and urine | |
US3755601A (en) | Methods and compositions for improving feed efficiency of ruminants using polyhaloaldehyde condensing products | |
US3801710A (en) | Methods and compositions for improving feed efficiency of ruminants using haloaldehyde sulfonates and phosphonates | |
US4315025A (en) | Roughage animal feed |