SU342864A1 - Process for reparing gitrogen-containing copolymers - Google Patents

Process for reparing gitrogen-containing copolymers Download PDF

Info

Publication number
SU342864A1
SU342864A1 SU701402163A SU1402163A SU342864A1 SU 342864 A1 SU342864 A1 SU 342864A1 SU 701402163 A SU701402163 A SU 701402163A SU 1402163 A SU1402163 A SU 1402163A SU 342864 A1 SU342864 A1 SU 342864A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
nitrogen
gitrogen
reparing
containing copolymers
methacrylate
Prior art date
Application number
SU701402163A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
М.М. Мелик-Заде
Г.Ш. Ага-Заде
Original Assignee
Сектор Радиационных Исследований При Президиуме Ан Азсср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сектор Радиационных Исследований При Президиуме Ан Азсср filed Critical Сектор Радиационных Исследований При Президиуме Ан Азсср
Priority to SU701402163A priority Critical patent/SU342864A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU342864A1 publication Critical patent/SU342864A1/en

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ССШОЛИМЕРОВ путем радикальной сополимеризации метакри-ловых эфиров высших жирных спиртов с азотсодержащим непреде1е>&Н?Ш соединением, о т л и ч а ю ш'ийс  тем, что, с целью расширени  ассортимента полимерных матерш лрв, в качестве азот» содержащего соединени  примен ют ме- такриловый эфир N -этанопмоноэтилани- лина.•.2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю - щ и и с   т^м, что сополимеризагооо осуществл ют под действием ^ -излучени .1. METHOD FOR PRODUCING NITROGEN-CONTAINING SCHSHOLYMERS by radical copolymerization of methacryl esters of higher fatty alcohols with nitrogen-containing non-fatal > & H? As a nitrogen "containing compound, N-ethane mono ethylaniline methacrylic ester is used. • .2. The method according to claim 1, wherein the copolymerization is carried out under the action of g-radiation.

Description

оо .i tooo .i to

00 О)00 O)

4;four;

f .i f .i

--

Известен способ поц/чёни  asorcoiдержалшх сгаюпимеров путем радикально } сополимериэаний мета фпжжых эф«фов высших спиртов с аифенитшминоэтилметакри атом .The known method of pits / cages of asorco-containing hydrohepimers is carried out by radically} copolymerisation of meta phasic effects of higher alcohols with aifeneschminoethyl methacryle atom.

Предлагаемый способ отличаетс  от известного тем, что в качестве азотсодержащего сомономера приь ен ют метакриловый эфир N -этанолмоноэтиланилина . The proposed method differs from the known one in that the methacrylate ester of N-ethanol monoethylaniline is used as the nitrogen-containing comonomer.

Указанное отличие позвол ет расширить ассортимент полимеров, которые можно использовать дл  получени  эффективных присадок к топливам.This difference allows for an expansion in the range of polymers that can be used to produce effective fuel additives.

Инициирование сс полимеризапии можно осуществл ть при помощи -г-из{цчени  или вещественных инипиаторов.Initiation of cc polymerization can be carried out with the help of r-from {tscheni or real inipiatora.

В качестве метакриловых эфиров высших жирных спиртов примен ют эфиры как индивидуальных спиртов (от С до С 12 ) так и смеси спиртов С . В исходную смесь мономеров можно также добавл ть стирол. Провесе соопимеризации осуществл ют в массе или в ср§де растворител .As methacrylic esters of higher fatty alcohols, esters of both individual alcohols (C to C 12) and mixtures of C alcohols are used. Styrene can also be added to the initial monomer mixture. The co-pimerisation is carried out in bulk or in the middle of the solvent.

В качестве вещественных иншшаторов примен ют гидроперекись изопропшь бензола или азодинитрил диизомасл ой кислоты.Benzene hydroxyperoxide or azodinitrile diisobutyric acid are used as material inters.

С июлимеризаюш указанных соед1шеvA под действием у -излучени  проводитс  при температуре реакткжной меси ЗО-35 С (температура источника 4О-45°С).From the abovementioned compounds, under the action of γ-radiation, is carried out at a temperature of 30 ° C for the reaction mixture (source temperature is about 45 ° C).

Пример 1. В колбу помещают Ю г метакри ата N -этанолмоноэтиан лина и 4О г деиилметакри ета и подвергают смесь у -сб ученшо (Example 1. In a flask, you are placed 10 g of methacrylate N-ethanol monoethane and 4O g of methyl methacrylate and subjected to a mixture of y-sb scientifically (

342864342864

за 5 -1О б рад) при температуре источника 45С.5 -1O b happy) at a source temperature of 45C.

Выход сополимера 50 г, молекуфрный вес 94ООО. Содержание азоте 1,2%The output of the copolymer 50 g, molecular weight 94OOO. Nitrogen content of 1.2%

Пример 2. В кол помещакр 7 г мефакрилата N -этaнoлмoнoэтилaнI лина, 63 г октилметакрилата, ЗО г -годуола . Смесь подвергают -у -облучению (доза обдучени  6 .Example 2. In a count put 7 g of mefacrylate N-ethanol monoethyl I lin, 63 g octyl methacrylate, ZO g -goduol. The mixture is subjected to γ-irradiation (the dose of teaching 6.

Выход сополимера 100%. Молекул рный вес (вискозиметрический) 50ООО. Содержание азота в сополимере 0,42%.The output of the copolymer is 100%. Molecular weight (viscometric) 50OOO. The nitrogen content in the copolymer 0,42%.

Пример З; В колбу помещают 7г метакрилата N -этанолмоноэтиланилина, 42 г децшпиетакрилата , 21 г стирола, ЗО г толуола. Смесь подвергают -г-с лучению (доза 6-10 рад). Выход сополимера 100%. Содержание азота 0,42%. Example 3; In a flask, 7 g of methacrylate N-ethanol monoethaniline, 42 g of decipitacrylate, 21 g of styrene, ZO g of toluene are placed. The mixture is subjected to r-radiation (dose of 6-10 rad). The output of the copolymer is 100%. The nitrogen content is 0.42%.

Пример4. В колбу помещают 23,3 г метакрилата N-этано шоноэтиланилина , 198 г октилметакрилата и 2,2 г (1%) гищхэтерекиси изопрс хилбензола . Смесь нагревают При 12О125 С в течение 7 ч. Выход сопойимера 1ОО%. Содержание азота 0,63. Молекул рвсый вес 6416О.Example4. The flask is placed 23.3 g of methacrylate N-ethano shonoethylaniline, 198 g of octylmethacrylate and 2.2 g (1%) of bischol esteroxide isopr sylbenzene. The mixture is heated at 12 ° 125 ° C for 7 hours. The yield of co-polymer is 1OO%. The nitrogen content is 0.63. Molecules of pvsoy weight 6416O.

П р и м е р 5. В кол61у помещают 5,5 г метакрилата N -этaнojfBvloиoэт лa- нилина, 35 г ундедилметакрилата, 10 г стирола, 21 г толуола и О,5 г (1%) г дршерекиси изситроцилбе зола. Смесь выдерживают при 12О-125®С в течение .Example 5: 5.5 g of methacrylate N-ethanoloyl Bvioioethaniline, 35 g of singlemethacrylate, 10 g of styrene, 21 g of toluene and 0, 5 g (1%) g of dsherekisi izitrocylbe ash. The mixture is maintained at 12O-125 ° C for.

Выход с( юлимера 1ОО%. Молекул рный вес 592ОО. Содержание азота 0,42%Output c (Ylimera 1OO%. Molecular weight 592OO. Nitrogen content 0.42%

На основе полученных с Я1олв 4ер(ж можио получать эффективные присадки к топливам.Based on those obtained from Ja1olv 4er (you can get effective fuel additives.

Claims (1)

ловых эфиров высших жирных спиртов с азотсодержащим непредельным соединением, о т л и ч а ю щ 'и й с я тем, что, с целью расширения ассортимента полимерных материалов, в качестве азотсодержащего соединения применяют метакриловый эфир N -этанолмоноэтиланилина.high esters of higher fatty alcohols with a nitrogen-containing unsaturated compound, with the fact that, in order to expand the range of polymeric materials, methacrylic ester of N-ethanol monoethylaniline is used as a nitrogen-containing compound.
SU701402163A 1970-02-09 1970-02-09 Process for reparing gitrogen-containing copolymers SU342864A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU701402163A SU342864A1 (en) 1970-02-09 1970-02-09 Process for reparing gitrogen-containing copolymers

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU701402163A SU342864A1 (en) 1970-02-09 1970-02-09 Process for reparing gitrogen-containing copolymers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU342864A1 true SU342864A1 (en) 1984-04-15

Family

ID=20449876

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU701402163A SU342864A1 (en) 1970-02-09 1970-02-09 Process for reparing gitrogen-containing copolymers

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU342864A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0355676A2 (en) * 1988-08-25 1990-02-28 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Use of copolymers of higher alkyl acrylates with N-containing olefins as levelling agents for powder coatings

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0355676A2 (en) * 1988-08-25 1990-02-28 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Use of copolymers of higher alkyl acrylates with N-containing olefins as levelling agents for powder coatings

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR890002251A (en) Acrylic acid type viscosity giving agent without solvent and its manufacturing method
US3062792A (en) Polymers derived from tetraalkyl vinylidenediphosphonates
US2967173A (en) Polymerizable esters of acrylic and methacrylic acid and polymers thereof
Otsu et al. Effect of the substituents on radical copolymerization of dialkyl fumarates with some vinyl monomers
US2439081A (en) Polymers of cyanoacrylic acid derivatives
JPH0216762B2 (en)
SU342864A1 (en) Process for reparing gitrogen-containing copolymers
KR870010092A (en) Acrylamide Derivatives and Polymers thereof
Hwa et al. Copolymerization of methacrylic anhydride with vinyl monomers
US3350366A (en) Cross-linking of polymeric nu-vinyl lactams, polymeric vinyl esters and polymeric acrylate esters with alpha-omega aliphatic diolefins
US3117108A (en) Process for producing methacrylate/nu-methylolacrylamide polymers
Ronel et al. Copolymerization of acrylonitrile. I. Copolymerization with styrene derivatives containing nitrile groups in the side chain
GB1462331A (en) Process for producing water-soluble acrylamide polymers
US4743668A (en) N-acetoacetyl (meth)acrylamide polymers
US3395133A (en) Acrylonitrile polymerization in the presence of ion-exchange resin having-so3h groups
Suzuki et al. Syntheses of ABA triblock copolymers initiated with polymeric metalloester
US3156679A (en) Method of polymerizing nitro alcohol esters of acrylic and methacrylic acids
US2798868A (en) Production of copolymers of improved homogeneity
US2571687A (en) Copolymers of b, b-difluoroacrylic acid esters
US3649604A (en) Novel method for polymerizing vinyl compounds in the presence of imidazole and a carbon tetrahalide
GB1443607A (en) Polymer and copolymer materials derived from methacrylate sulpho esters and a method for their manufacture
Fukuda et al. Cyclopolymerization of N-Alkyl-N-allylacrylamides
US2953546A (en) Polymerization of solid monomers in suspension
US2665267A (en) Copolymers of 1-acyloxy-3-buten-2-one
SU328103A1 (en) Method of producing ethylene copolymers