SU342864A1 - Process for reparing gitrogen-containing copolymers - Google Patents
Process for reparing gitrogen-containing copolymers Download PDFInfo
- Publication number
- SU342864A1 SU342864A1 SU701402163A SU1402163A SU342864A1 SU 342864 A1 SU342864 A1 SU 342864A1 SU 701402163 A SU701402163 A SU 701402163A SU 1402163 A SU1402163 A SU 1402163A SU 342864 A1 SU342864 A1 SU 342864A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nitrogen
- gitrogen
- reparing
- containing copolymers
- methacrylate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ССШОЛИМЕРОВ путем радикальной сополимеризации метакри-ловых эфиров высших жирных спиртов с азотсодержащим непреде1е>&Н?Ш соединением, о т л и ч а ю ш'ийс тем, что, с целью расширени ассортимента полимерных матерш лрв, в качестве азот» содержащего соединени примен ют ме- такриловый эфир N -этанопмоноэтилани- лина.•.2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю - щ и и с т^м, что сополимеризагооо осуществл ют под действием ^ -излучени .1. METHOD FOR PRODUCING NITROGEN-CONTAINING SCHSHOLYMERS by radical copolymerization of methacryl esters of higher fatty alcohols with nitrogen-containing non-fatal > & H? As a nitrogen "containing compound, N-ethane mono ethylaniline methacrylic ester is used. • .2. The method according to claim 1, wherein the copolymerization is carried out under the action of g-radiation.
Description
оо .i tooo .i to
00 О)00 O)
4;four;
f .i f .i
--
Известен способ поц/чёни asorcoiдержалшх сгаюпимеров путем радикально } сополимериэаний мета фпжжых эф«фов высших спиртов с аифенитшминоэтилметакри атом .The known method of pits / cages of asorco-containing hydrohepimers is carried out by radically} copolymerisation of meta phasic effects of higher alcohols with aifeneschminoethyl methacryle atom.
Предлагаемый способ отличаетс от известного тем, что в качестве азотсодержащего сомономера приь ен ют метакриловый эфир N -этанолмоноэтиланилина . The proposed method differs from the known one in that the methacrylate ester of N-ethanol monoethylaniline is used as the nitrogen-containing comonomer.
Указанное отличие позвол ет расширить ассортимент полимеров, которые можно использовать дл получени эффективных присадок к топливам.This difference allows for an expansion in the range of polymers that can be used to produce effective fuel additives.
Инициирование сс полимеризапии можно осуществл ть при помощи -г-из{цчени или вещественных инипиаторов.Initiation of cc polymerization can be carried out with the help of r-from {tscheni or real inipiatora.
В качестве метакриловых эфиров высших жирных спиртов примен ют эфиры как индивидуальных спиртов (от С до С 12 ) так и смеси спиртов С . В исходную смесь мономеров можно также добавл ть стирол. Провесе соопимеризации осуществл ют в массе или в ср§де растворител .As methacrylic esters of higher fatty alcohols, esters of both individual alcohols (C to C 12) and mixtures of C alcohols are used. Styrene can also be added to the initial monomer mixture. The co-pimerisation is carried out in bulk or in the middle of the solvent.
В качестве вещественных иншшаторов примен ют гидроперекись изопропшь бензола или азодинитрил диизомасл ой кислоты.Benzene hydroxyperoxide or azodinitrile diisobutyric acid are used as material inters.
С июлимеризаюш указанных соед1шеvA под действием у -излучени проводитс при температуре реакткжной меси ЗО-35 С (температура источника 4О-45°С).From the abovementioned compounds, under the action of γ-radiation, is carried out at a temperature of 30 ° C for the reaction mixture (source temperature is about 45 ° C).
Пример 1. В колбу помещают Ю г метакри ата N -этанолмоноэтиан лина и 4О г деиилметакри ета и подвергают смесь у -сб ученшо (Example 1. In a flask, you are placed 10 g of methacrylate N-ethanol monoethane and 4O g of methyl methacrylate and subjected to a mixture of y-sb scientifically (
342864342864
за 5 -1О б рад) при температуре источника 45С.5 -1O b happy) at a source temperature of 45C.
Выход сополимера 50 г, молекуфрный вес 94ООО. Содержание азоте 1,2%The output of the copolymer 50 g, molecular weight 94OOO. Nitrogen content of 1.2%
Пример 2. В кол помещакр 7 г мефакрилата N -этaнoлмoнoэтилaнI лина, 63 г октилметакрилата, ЗО г -годуола . Смесь подвергают -у -облучению (доза обдучени 6 .Example 2. In a count put 7 g of mefacrylate N-ethanol monoethyl I lin, 63 g octyl methacrylate, ZO g -goduol. The mixture is subjected to γ-irradiation (the dose of teaching 6.
Выход сополимера 100%. Молекул рный вес (вискозиметрический) 50ООО. Содержание азота в сополимере 0,42%.The output of the copolymer is 100%. Molecular weight (viscometric) 50OOO. The nitrogen content in the copolymer 0,42%.
Пример З; В колбу помещают 7г метакрилата N -этанолмоноэтиланилина, 42 г децшпиетакрилата , 21 г стирола, ЗО г толуола. Смесь подвергают -г-с лучению (доза 6-10 рад). Выход сополимера 100%. Содержание азота 0,42%. Example 3; In a flask, 7 g of methacrylate N-ethanol monoethaniline, 42 g of decipitacrylate, 21 g of styrene, ZO g of toluene are placed. The mixture is subjected to r-radiation (dose of 6-10 rad). The output of the copolymer is 100%. The nitrogen content is 0.42%.
Пример4. В колбу помещают 23,3 г метакрилата N-этано шоноэтиланилина , 198 г октилметакрилата и 2,2 г (1%) гищхэтерекиси изопрс хилбензола . Смесь нагревают При 12О125 С в течение 7 ч. Выход сопойимера 1ОО%. Содержание азота 0,63. Молекул рвсый вес 6416О.Example4. The flask is placed 23.3 g of methacrylate N-ethano shonoethylaniline, 198 g of octylmethacrylate and 2.2 g (1%) of bischol esteroxide isopr sylbenzene. The mixture is heated at 12 ° 125 ° C for 7 hours. The yield of co-polymer is 1OO%. The nitrogen content is 0.63. Molecules of pvsoy weight 6416O.
П р и м е р 5. В кол61у помещают 5,5 г метакрилата N -этaнojfBvloиoэт лa- нилина, 35 г ундедилметакрилата, 10 г стирола, 21 г толуола и О,5 г (1%) г дршерекиси изситроцилбе зола. Смесь выдерживают при 12О-125®С в течение .Example 5: 5.5 g of methacrylate N-ethanoloyl Bvioioethaniline, 35 g of singlemethacrylate, 10 g of styrene, 21 g of toluene and 0, 5 g (1%) g of dsherekisi izitrocylbe ash. The mixture is maintained at 12O-125 ° C for.
Выход с( юлимера 1ОО%. Молекул рный вес 592ОО. Содержание азота 0,42%Output c (Ylimera 1OO%. Molecular weight 592OO. Nitrogen content 0.42%
На основе полученных с Я1олв 4ер(ж можио получать эффективные присадки к топливам.Based on those obtained from Ja1olv 4er (you can get effective fuel additives.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU701402163A SU342864A1 (en) | 1970-02-09 | 1970-02-09 | Process for reparing gitrogen-containing copolymers |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU701402163A SU342864A1 (en) | 1970-02-09 | 1970-02-09 | Process for reparing gitrogen-containing copolymers |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU342864A1 true SU342864A1 (en) | 1984-04-15 |
Family
ID=20449876
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU701402163A SU342864A1 (en) | 1970-02-09 | 1970-02-09 | Process for reparing gitrogen-containing copolymers |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU342864A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0355676A2 (en) * | 1988-08-25 | 1990-02-28 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Use of copolymers of higher alkyl acrylates with N-containing olefins as levelling agents for powder coatings |
-
1970
- 1970-02-09 SU SU701402163A patent/SU342864A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0355676A2 (en) * | 1988-08-25 | 1990-02-28 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Use of copolymers of higher alkyl acrylates with N-containing olefins as levelling agents for powder coatings |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR890002251A (en) | Acrylic acid type viscosity giving agent without solvent and its manufacturing method | |
US3062792A (en) | Polymers derived from tetraalkyl vinylidenediphosphonates | |
US2967173A (en) | Polymerizable esters of acrylic and methacrylic acid and polymers thereof | |
Otsu et al. | Effect of the substituents on radical copolymerization of dialkyl fumarates with some vinyl monomers | |
US2439081A (en) | Polymers of cyanoacrylic acid derivatives | |
JPH0216762B2 (en) | ||
SU342864A1 (en) | Process for reparing gitrogen-containing copolymers | |
KR870010092A (en) | Acrylamide Derivatives and Polymers thereof | |
Hwa et al. | Copolymerization of methacrylic anhydride with vinyl monomers | |
US3350366A (en) | Cross-linking of polymeric nu-vinyl lactams, polymeric vinyl esters and polymeric acrylate esters with alpha-omega aliphatic diolefins | |
US3117108A (en) | Process for producing methacrylate/nu-methylolacrylamide polymers | |
Ronel et al. | Copolymerization of acrylonitrile. I. Copolymerization with styrene derivatives containing nitrile groups in the side chain | |
GB1462331A (en) | Process for producing water-soluble acrylamide polymers | |
US4743668A (en) | N-acetoacetyl (meth)acrylamide polymers | |
US3395133A (en) | Acrylonitrile polymerization in the presence of ion-exchange resin having-so3h groups | |
Suzuki et al. | Syntheses of ABA triblock copolymers initiated with polymeric metalloester | |
US3156679A (en) | Method of polymerizing nitro alcohol esters of acrylic and methacrylic acids | |
US2798868A (en) | Production of copolymers of improved homogeneity | |
US2571687A (en) | Copolymers of b, b-difluoroacrylic acid esters | |
US3649604A (en) | Novel method for polymerizing vinyl compounds in the presence of imidazole and a carbon tetrahalide | |
GB1443607A (en) | Polymer and copolymer materials derived from methacrylate sulpho esters and a method for their manufacture | |
Fukuda et al. | Cyclopolymerization of N-Alkyl-N-allylacrylamides | |
US2953546A (en) | Polymerization of solid monomers in suspension | |
US2665267A (en) | Copolymers of 1-acyloxy-3-buten-2-one | |
SU328103A1 (en) | Method of producing ethylene copolymers |