SU336846A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU336846A1 SU336846A1 SU1319653A SU1319653A SU336846A1 SU 336846 A1 SU336846 A1 SU 336846A1 SU 1319653 A SU1319653 A SU 1319653A SU 1319653 A SU1319653 A SU 1319653A SU 336846 A1 SU336846 A1 SU 336846A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phenyl
- substituted
- lower alkyl
- compound
- naphthyl
- Prior art date
Links
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 3
- -1 methylenedioxy Chemical group 0.000 description 3
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 2
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 2
- 240000000947 Rumex vesicarius Species 0.000 description 2
- 235000002905 Rumex vesicarius Nutrition 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002363 herbicidal Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940088623 Biologically Active Substance Drugs 0.000 description 1
- 235000011331 Brassica Nutrition 0.000 description 1
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 1
- 240000001466 Brassica juncea Species 0.000 description 1
- 235000011332 Brassica juncea Nutrition 0.000 description 1
- 235000005857 Brassica napiformis Nutrition 0.000 description 1
- 240000002607 Panicum crusgalli Species 0.000 description 1
- 235000011999 Panicum crusgalli Nutrition 0.000 description 1
- 240000005158 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- 235000005775 Setaria Nutrition 0.000 description 1
- 241000232088 Setaria <nematode> Species 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к средствам борьбы с нежелательной растительностью.This invention relates to the control of undesirable vegetation.
Известно средство дл борьбы с нежелательной растительностью общей формулыAn agent for controlling undesirable vegetation of the general formula is known.
IIII
// //
-Ш-€-0-СНо-С С-СН2С1-Sh- € -0-СНо-С С-СН2С1
С Предлагаетс примен ть гербицидное средство, содержащее в качестве активного ингредиента соединение общей формулы R R R2О 1 II Арнл - С С-СН-О-С-N где арил обозначает фенил, нафтил, фенил или нафтил, замещенные галогеном, низщим алкилом, низщей алкоксигруппой, фенил, замещенный метилендиоксигруппой в 3 и 4 положений; R и R - водород, низший алкил, хлор или бром;C It is proposed to use a herbicidal agent containing as an active ingredient a compound of the general formula RR R2 O 1 II Arnl — C — CH — O — C — N where aryl means phenyl, naphthyl, phenyl or naphthyl, substituted with halogen, lower alkyl, lower alkoxy. , phenyl, substituted methylenedioxy in 3 and 4 positions; R and R are hydrogen, lower alkyl, chlorine or bromine;
замещенный галогеном, низшей алкоксигруппой , ннзщим алкилом или нитрогруппой.substituted by halogen, lower alkoxy, alkyl, or nitro.
В таблице I дана характеристика предлагаемых соединений.Table I describes the characteristics of the proposed compounds.
Кроме активного ингредиента, гербицид может включать носитель, смачивающий агент, растворитель, диспергатор, эмульгатор и другие добавки. ;In addition to the active ingredient, the herbicide may include a carrier, a wetting agent, a solvent, a dispersant, an emulsifier, and other additives. ;
Формы предлагаемого средства обычные. Они могут быть ввиде порощков, растворов, эмульсий, дустов и гранул тов. 1. П р е д в с X о д о в а о бПример работка. В щики высе ли семена Digltaria sangulnalis , Setaria gtaiica, Echinochloa crusgalli, Avena sativa, Amaranihiis retroflexus, Brassica jiincea, Rumex crispus. Раствор дл обработки приготовили следующим путем: 50 мг биологически активного вещества раствор ли в 3 мл ацетона, содержащего 1% твина 20. На следующий день опрыснули этим раствором каждую борозду из расчета 9 кг испытуемого соединени в 313 л воды на акр. Через две недели после обработки проводили наблюдени .The forms of the proposed means are ordinary. They can be in the form of powders, solutions, emulsions, dusts and granules. 1. Prev in with X o d o v a o b b Example of working. Digltaria sangulnalis, Setaria gtaiica, Echinochloa crusgalli, Avena sativa, Amaranihiis retroflexus, Brassica jiincea, Rumex crispus seeds were planted. The treatment solution was prepared as follows: 50 mg of the biologically active substance were dissolved in 3 ml of acetone containing 1% Tween 20. The next day, each solution was sprayed with furrow at the rate of 9 kg of the test compound in 313 liters of water per acre. Two weeks after the treatment, observations were made.
Таблица ITable I
Примечание. г{«с-Изомер соединени 1. чмс-Изомер соединени 14. + легкое повреждение (уничтожено 25 - + + умеренное повреждение (55-65% уничтожено); + + + сильное повреждение (уничтожено 85-100%). Дл выражени общей активности в отношении всех семи разновидностей сорных растений примен ли индекс активности - сумму всех плюсов. Индекс 21 означает полное уничтожение семи разновидностей сорных растений. Результаты испытаний приведены в табл. 2. Таблица 2Note. g {"C-Isomer of Compound 1. hms-Isomer of Compound 14. + slight damage (25– + + moderate damage destroyed (55-65% destroyed); + + + strong damage (85-100% destroyed). For the expression of the total activity for all seven varieties of weed plants used activity index - the sum of all the benefits. Index 21 means the complete destruction of seven varieties of weeds. The test results are shown in Table 2. Table 2
2525
Предмет изобретени Subject invention
Применение в качестве гербицида соединений общей формулыUse as a herbicide of compounds of the general formula
R R1 R2R R1 R2
Арил -С С-СН-О-С-N/Aryl —C — CH — O — C — N /
3535
где арил обозначает фенил, нафтил, фенил или нафтил, замещенные галогеном, низшим алкилом, низщей алкоксигруппой, фенил, замещенный метилеидиоксигруипой в 3 и 4 положении;where aryl means phenyl, naphthyl, phenyl or naphthyl, substituted by halogen, lower alkyl, lower alkoxygroup, phenyl, substituted methylenedioxy in 3 and 4 positions;
R и R - водород, низщий алкил, хлор или бром;R and R are hydrogen, lower alkyl, chlorine or bromine;
R - водород, низший алкил, фенил;R is hydrogen, lower alkyl, phenyl;
R и R - водород, алкил, низший алкенил , карбэтоксиметил, фенил или фенил, замещенный галогеном, низшей алкоксигруапой , низшим алкилом или нитрогрунпой. Пример 2. Послевс ходова обработка . В щики высе ли семена Dlgitaria sanguinalls , Echinocloa crusgalli, Avena sativa, Brassica juncea, Rumex crispus и Phaseolus vulgaris. Через 10-14 дней после высева, когда иервичные листь бобового растени почти полностью распустились и начали формироватьс тройчатые листь , растени опрыснули. Раствор дл опрыскивани приготовили следующим путем: 50 мг биологически активного соединени раствор ли в 5 мл ацетона, содержащего 1% твина, а затем добавили 5 мл воды. Раствор имел коннентрацию 0,5% и иримен лс из расчета 22,4 кг1га. Наблюдеии проводили через 14 дней после обработки. Примен ли указанную систему оценки. Максимальный индекс активности был равен 18, что составл ет сумму плюсов, полученную при исиользовании шести разновидиостей растений.R and R are hydrogen, alkyl, lower alkenyl, carbethoxymethyl, phenyl, or phenyl substituted by halogen, lower alkoxygroup, lower alkyl, or nitrocarbon. Example 2. Post-travel processing. The seeds of Dlgitaria sanguinalls, Echinocloa crusgalli, Avena sativa, Brassica juncea, Rumex crispus and Phaseolus vulgaris were planted in boxes. 10–14 days after sowing, when the primary leaves of the legume plant were almost completely dissolved and trifoliate leaves began to form, the plants were sprinkled. The spray solution was prepared as follows: 50 mg of the biologically active compound was dissolved in 5 ml of acetone containing 1% tween, and then 5 ml of water was added. The solution had a concentration of 0.5% and was designed at the rate of 22.4 kg 1 ha. Observations were performed 14 days after treatment. Apply the specified rating system. The maximum activity index was 18, which is the sum of the pluses obtained from the use of six plant varieties.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU336846A1 true SU336846A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU803845A3 (en) | Herbicidic composition | |
EP0239414B1 (en) | N-benzyl-2-(4-fluoro-3-trifluoromethylphenoxy) butanoic amide and herbicidal composition containing the same | |
JPH0564952B2 (en) | ||
SU336846A1 (en) | ||
US3999974A (en) | Barbituric acid derivatives | |
SU1452454A3 (en) | Method of controlling undesirable vegetation | |
US4531966A (en) | Herbicide compositions | |
SU1181518A3 (en) | Method of fighting weeds | |
US4069036A (en) | N-haloacyl 4-spirocycloaliphatic oxazolidines | |
US4259105A (en) | Diphenylamine derivatives | |
US3996043A (en) | Triazine--antidote compositions and methods of use for cotton | |
SU1209018A3 (en) | Method of controlling weeds | |
SU1111673A3 (en) | Method for controlling wild plants | |
US4339268A (en) | Herbicidal nitroalkyl 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrobenzoates | |
US4101672A (en) | Microbicidal alanine thioesters | |
SU579846A3 (en) | Herbicide composition | |
EP0198870A1 (en) | Herbicidal compositions for killing monocotyledonous and dicotyledonous weeds in maize. | |
US4340417A (en) | Herbicidal 1-(5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrobenzoyl)-3-isopropyl-2,1,3-benzothiadiazin-4-one,2,2-dioxide | |
US3495968A (en) | Herbicidal composition and method of use | |
US4002460A (en) | Triazine-antidote compositions and methods of use for cotton | |
US3647850A (en) | Fluorine substituted benzyl dithiocarbamates and their production and use | |
EP0084253B1 (en) | Antidotes for pyrrolidone herbicides and herbicide antidote compositions | |
US3998621A (en) | Triazine--antidote compositions and methods of use for cotton | |
EP0150529A2 (en) | Synergistic herbicidal compositions | |
US4599442A (en) | (Bisalkoxycarbonyl)alkyl 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrobenzoates |