SU331063A1 - The method of obtaining graft copolymers of cellulose - Google Patents
The method of obtaining graft copolymers of celluloseInfo
- Publication number
- SU331063A1 SU331063A1 SU1322887A SU1322887A SU331063A1 SU 331063 A1 SU331063 A1 SU 331063A1 SU 1322887 A SU1322887 A SU 1322887A SU 1322887 A SU1322887 A SU 1322887A SU 331063 A1 SU331063 A1 SU 331063A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cellulose
- graft copolymers
- obtaining graft
- mol
- sample
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
Известны способы получени привитых сополимеров целлюлозы сополимеризацией производных целлюлозы с винильными мономерами в присутствии ионов металлов переменной валентности (, СОз, V, М.), играющих роль окислител ; при этом восстановителем служит сама целлюлоза. Однако в процессе прививки образуютс гомополимеры.There are known methods for producing graft copolymers of cellulose by copolymerizing cellulose derivatives with vinyl monomers in the presence of metal ions of variable valence (, CO3, V, M), which play the role of an oxidizing agent; while the reducing agent is the cellulose itself. However, homopolymers are formed during the grafting process.
Дл повышени эффективности процесса прививки, увеличени скорости процесса, устранени образовани гомоцолимеров, удешевлени процесса, ,в качестве полимера-восстановител используют ксгжтогенат целлюлозы или производные целлюлозы, содержащие альдегидные группы, а в качестве окислител - соли трехвалентного железа.To increase the efficiency of the grafting process, increase the speed of the process, eliminate the formation of homocolimers, reduce the cost of the process, cellulose extractor or cellulose derivatives containing aldehyde groups are used as the reducing polymer, and trivalent iron salts are used as the oxidizing agent.
Пример 1. Образец целлюлозы (в виде вискозного штапельного волокна) с содержанием альдегидных групп помещают в 1 моль водного раствора H2SO4, содержащего 0,05-0,0005 моль/л акрилонитрила , и выдерживают при 70°С в течение 5- 60 мин при модуле 50; Количество привитого полиакрилонитрила в этих услови х составл ет 10-60% от веса образца..Example 1. A sample of cellulose (in the form of viscose staple fiber) with the content of aldehyde groups is placed in 1 mol of an aqueous solution of H2SO4 containing 0.05-0,0005 mol / l of acrylonitrile, and kept at 70 ° C for 5- 60 min at module 50; The amount of grafted polyacrylonitrile in these conditions is 10-60% by weight of the sample.
такрилат (содержание мономера в растворе составл ет 2%, модуль 100). Количество привитого полиметилметакрилата 10-80%.tacrylate (the monomer content in the solution is 2%, module 100). The amount of grafted polymethyl methacrylate 10-80%.
Пример 3. Образец свежесформованного вискозного волокна с остаточным содержанием тиокарбоновых групп 5-10 помещают в 1 моль раствора H2SO4, содерл ащего 7% акрилопитрила и 0,005 моль/л Fe-+ и выдерживают в течение 1-3 мин при 70°С и модуле 50. Количество прнвптого в этих услови х полиакрилонитрила составл ет 15-40%.Example 3. A sample of freshly formed viscose fiber with a residual content of thiocarboxylic groups of 5-10 is placed in 1 mol of H2SO4 solution containing 7% acrylopitrile and 0.005 mol / l Fe- + and kept for 1-3 min at 70 ° C and module 50 The amount of polyacrylonitrile used in these conditions is 15-40%.
Пример 4. Прививку провод т в услови х , описанных в примере 3, с той разницей, что образец впскозпого полокпа с у 5 помещают в 2%-ную эмульсию стирол л (модуль 100), содержащую 1 моль/л H.-SO4 и 0,005 моль/л . Количество привитого полистирола 20-60%.Example 4. The inoculation is carried out under the conditions described in Example 3, with the difference that the sample of vpokspokogo polokpa 5 is placed in a 2% emulsion of styrene l (module 100) containing 1 mol / l H.-SO4 and 0.005 mol / l. The amount of grafted polystyrene 20-60%.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени привитых сополимеров целлюлозы сополпмеризацией производных целлюлозы с вппильпымм мономерами в присутствии окислительно-восстамоаительных систем ,. вкоторых полимер вл етс восстлиовитёлем , а окислителем - со.п; мсталлоз пеоеменной валептпости, о т л и ч п ю щ и и с 3 тем, что, с целью повышени эффективности процесса, в качестве подимера-восетановитед примен ют ксантогенат цедлюлозы или -4 производное- цед юдозы, содержащее альдегиднуе круги у-, % ь ачестве окисдитед - соли трехвалентного железа.The method of obtaining graft copolymers of cellulose by copolprization of cellulose derivatives with pipipym monomers in the presence of redox systems,. in which the polymer is a reducing agent and the oxidizing agent is co; n; Mustalosis of the condi- tional valpepity, which is based on the fact that, in order to increase the efficiency of the process, they use xanthate of cellulose or -4 derivative of cedozoa containing aldehyde circles y-,% As oxidized salts of ferric iron.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1322887A SU331063A1 (en) | 1969-04-15 | 1969-04-15 | The method of obtaining graft copolymers of cellulose |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1322887A SU331063A1 (en) | 1969-04-15 | 1969-04-15 | The method of obtaining graft copolymers of cellulose |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU331063A1 true SU331063A1 (en) | 1975-03-15 |
Family
ID=20445432
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1322887A SU331063A1 (en) | 1969-04-15 | 1969-04-15 | The method of obtaining graft copolymers of cellulose |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU331063A1 (en) |
-
1969
- 1969-04-15 SU SU1322887A patent/SU331063A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3067033D1 (en) | Process for preparing an alkali acrylate polymer having high salt solution-absorbency and polymer produced thereby | |
GB1505877A (en) | Process of imparting wettability to a battery separator mat of compressed non-woven olefin polymer fibres | |
JPS57168901A (en) | Emulsion polymerization | |
SU331063A1 (en) | The method of obtaining graft copolymers of cellulose | |
FR1565338A (en) | Continuous polymer deposition process | |
FI955580A (en) | Water-soluble polymers and their use as dry strength increasing paper additives | |
NO852586L (en) | PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF STABLE Aqueous POLYMER DISPERSIONS WITH AN INPOLYMERIZED ALKENYL-AROMATIC COMPOUND. | |
GB1515826A (en) | Graft copolymer and process for making it | |
GB1453847A (en) | Process for treating porous materials and products obtained | |
GB1310729A (en) | Process for preparing water-soluble acrylic polymers and copoly mers | |
US4229326A (en) | Method for producing graft copolymers of cellulose or protein fiber with vinyl monomers | |
GB898821A (en) | A process for the production of homopolymers or copolymers from acrylonitrile | |
DE964902C (en) | Process for the production of water-soluble copolymers from acrylic acid and methacrylic acid amide in aqueous solution | |
US2865872A (en) | Graft copolymers of acrylonitrile and another ethenoid monomer with a hydroxyl-containing cellulose derivative and their preparation | |
SU434756A1 (en) | Method of obtaining graft copolymers | |
DE1082408B (en) | Polymerisation process | |
US3878144A (en) | Method for preparing cellulose graft copolymers utilizing tervalent iron initiator | |
JPS56135505A (en) | Production of water-soluble vinyl polymer | |
JPS54146278A (en) | New semipermeable membrane | |
GB1285609A (en) | Reaction products of carboxylic acid polymers, alkylenimines and alkylene oxides | |
GB1215351A (en) | The polymerisation of acrylonitrile | |
GB1137624A (en) | Copolymerization of ethylenically unsaturated monomens with freshly regenerated cellulose | |
SU717191A1 (en) | Collagen modification method | |
JPS5730703A (en) | Preparation of polymeric emulsion | |
GB1423852A (en) | Method of imparting colour-stability to acrylonitrile copolymers stabilized copolymers and fibres thereof |