SU327184A1

SU327184A1 - METHOD OF OBTAINING CRONONITRIL • / C? ^ C ^ '' •? 'Part.': •! Ъ: l ^^ 151tej ^: Eok'bt '^^ j / iHOT Ek.l

Info

Publication number: SU327184A1
Application number: SU1419219A
Authority: SU
Original assignee: С. И. Мехтиев, А. Далин, Ф. Г. Гумбатова , Л. И. Кострич

Description

Изобретение относитс к процессу иолучени кротоноиитрила, иримен емого дл получени различных полимеров, в том числе каучуков , специальных химикалиев, фармацевтических препаратов, дохимикатов п т. д.This invention relates to the process of obtaining crotonoiitrile, which is intended for the production of various polymers, including rubbers, special chemicals, pharmaceutical preparations, chemical chemicals, and so on.

Известеп способ получени кротоионитрпла изомеризацией метакрилопитрпла на стирольно-контактпом катализаторе.A known method of obtaining krotoionitrpla by isomerization of methacrylopropyl on the styrene-contact catalyst.

Но известным способом получают невысокий выход кротонопитрпла (моль 50%) ири конверсии иоследиего 60-70%, кро.ме того используемый каталпзатор отличаетс сложностью состава.But in a known manner, a low yield of croton-nitrite (mol 50%) and a conversion of the next 60-70% is obtained, since the catalpator used is characterized by the complexity of the composition.

Дл увеличени выхода целевого продукта предлагают исиользовать более селективиьп, дешевый и простой по составу катализатор дл изомеризации метакрилопитрила.To increase the yield of the target product, it is suggested to use a more selective, cheap and simple composition catalyst for the isomerization of methacrylopitrile.

Найдено, что ирименепие в качестве каталпзатора дл процесса изо.меризации метакрилопитрила в кротоиоиитрил AUOs, либо каталитической смееп АЬОз - Сг2Оз, промотированных окислом металла щелочного .характера , приводит к увеличеиию выхода целевого продукта до 70% (прп сохранепии копверсий метакрилопитрила 70%) за счет значительного сниженл дестру сцн11 шггрилов с образование .м углеводородных газов-С|-C,i.It was found that irimenepia as a catalyst for the process of isomerization of methacrylopitrile in crotoioiitrile AUOs, or the catalytic ABOZ - Cr2Oz, promoted by an alkaline metal oxide, leads to an increase in the yield of the target product up to 70% (preserving the baseline by up to 70%) significant reduced stsn11 shggrilov with the formation of .m hydrocarbon gases-C | -C, i.

Пример. В ироточны реактор норишевььм дозаторо.м иод.-иот .метакрилонитрил (66 г) со стациоиарным слое.м катализатора (диа.мстр реакционной трубки 32 мм) в течение 2 lac нри те.мнературе 350°С и вре.меин контакта 2 сек. Дл разбавлеии исходного сырь примен ют азот с мол рным соотношеHiieM метакрилоннтрила к азоту 1:4. Продукты реакции конденсируют в С 1стеме охлаждени , а отход щий газ анализируют хроматографическим методом, замер ют счетчиком п сбрасывают в ат.мосферу.Example. In an irotochny reactor norichevm metering system of iodine.-meth. Methacrylonitrile (66 g) with a steady-state layer of catalyst (diamstrom of the reaction tube 32 mm) for 2 lac. At a temperature of 350 ° C and time of contact 2 sec. . Nitrogen is used to dilute the feedstock in a molar ratio of HiieM methacrylonntrile to nitrogen of 1: 4. The reaction products are condensed in the C 1 st cooling system, and the exhaust gas is analyzed by chromatographic method, measured with a counter η discharged into the atmosphere.

Г1олученный жндкнй иродукт анализируют химическим, хроматогра(1нчески. и спектральным .методами. Данные, нолученные на вып1еуказа1Н1Ых катализаторах, нриведены в таблице.The resultant product is analyzed by chemical, chromatographic (1 methods and spectral methods. The data obtained in the above indication of the H1H catalysts are shown in the table.

образом, нри оити.мальных услов1 .х ироцесса конверси .метакрилонитрила на данных каталнзаторах 70-73%. Выход кротононитрила в расчете на нрореагнровавншй метакрнлошггрнл составл ет 68-70%, насьцценных нитрилов-Сз-Сз 6-9%, углево.юродовGI-С4 14-18%, кокса 6-8%. П р II м с ч п IIII е: ) Этот выход дл кротоноиитрила соответствует выходу от нитрил, или мол рному. МАМ - метукрилеиитрил. HKK - кротононитрил. С - углерод. . Thus, on the basis of the current conditions of the conversion of methacrylonitrile on these catalysts 70-73%. The yield of crotononitrile, based on a modernized methacrone globulin, is 68-70%, the national nitriles-Cz-Cz 6–9%, carbon-GI-C4 14-18%, coke 6–8%. II of the p IIII e:) This output for crotoniitrile corresponds to the yield from nitrile, or molar. MAM - metukrileiitrile. HKK - crotononitrile. C is carbon. .

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени кротоноиитрила изомеризацией метакрилонитрила при повыше}1пой температуре, в присутствии . катализатора и выделение целевого продукта известнымиThe method of producing crotonoitrile by isomerization of methacrylonitrile with higher} 1 temperature, in the presence of. catalyst and the selection of the target product known

приемами, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода целевого продукта, в качестве катализатора берут окись алюмини или каталитическую смесь окиси алюмини с окисью хрома, нромотироваиные окислом и;елочного металла, например К2О. теории, в расчете на .конвертированный метакрилоtechniques in which, in order to increase the yield of the target product, alumina or a catalytic mixture of alumina with chromium oxide, nromotirine with oxide and a fir-tree, for example K2O, are used as a catalyst. theories, based on .converted methacrylo