SU324263A1 - Pectic acid from pectin - yield and technology improved by removing metal and chlorine ions with ionites - Google Patents
Pectic acid from pectin - yield and technology improved by removing metal and chlorine ions with ionitesInfo
- Publication number
- SU324263A1 SU324263A1 SU1127867A SU1127867A SU324263A1 SU 324263 A1 SU324263 A1 SU 324263A1 SU 1127867 A SU1127867 A SU 1127867A SU 1127867 A SU1127867 A SU 1127867A SU 324263 A1 SU324263 A1 SU 324263A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pectin
- yield
- acid
- ionites
- chlorine ions
- Prior art date
Links
Landscapes
- Saccharide Compounds (AREA)
Description
Изобретение относитс к способам получени пектовой кислоты и может быть иснользовапо дл получени желе с низким содержанием сахара.The invention relates to methods for producing pectic acid and can be used to make low sugar jelly.
Известны способы получени пектовой кислоты путем обработки пектина щелочью, выдержки полученной смеси, введени сол ной кислоты, смешивани полученного осадка с растворителем, фильтрации и последующей сушки.Methods are known for producing pectic acid by treating pectin with an alkali, soaking the mixture obtained, introducing hydrochloric acid, mixing the obtained precipitate with a solvent, filtering and then drying.
Однако вы.код кислоты, нолучеппой по этим способам, педостаточен, а расход растворител значителен. С целью повышени выхода кислоты н сокращени расхода растворител по предлагаемому способу перед фильтрацией производ т удаление ионов металла н хлора обработкой раствора катиопитом КУ-2 и анионитом АВ-17 с носледующнм добавлением ацетона дл нолного осаждени кислоты, причем в качестве .растворител иснользуют смесь ацетона с водой.However, the acid code, but using these methods, is sufficient, and solvent consumption is significant. In order to increase the yield of the acid and reduce the consumption of the solvent by the proposed method, prior to filtration, metal ions and chlorine ions are removed by treating the solution with cationic resin KU-2 and anion exchanger AB-17 with the following addition of acetone for precipitation of the acid, and using acetone with solvent water
Пример. Раствор ют 5 г пектина в 100 мл воды. Дл омылени метоксильных групн пектина к раствору добавл ют 25 мл 1 н. раствора едкого натра. Смесь выдерживают в течение 30 мин при комнатной темнературе.Example. Dissolve 5 g of pectin in 100 ml of water. To saponify the methoxyl pectin groups, 25 ml of 1N is added to the solution. caustic soda solution. The mixture is incubated for 30 min at room temperature.
вают через бумажный фильтр. Выделенный осадок суспензируют в 100 мл смеси ацетона с водой (10: 3). Удаление катионов н анионов (в основно.м wavy through the paper filter. The isolated precipitate is suspended in 100 ml of a mixture of acetone and water (10: 3). Removal of cations n anions (mainly m
натри и .хлора) нроизвод т статической обработкой суспензии катнонитом КУ-2 и анноннтом АН-17.sodium and chlorine) is produced by static treatment of the suspension with KU-2 cathnonite and AN-17 annon.
К очищенной от ионов суспензии нектовой кислоты прибавл ют еще 150 мл ацетона дл Another 150 ml of acetone is added to the ion-free suspension of necotic acid to
полного осаждени пектовой кнслоты. Выделившуюс пектовую кислоту фильтруют через бумажный фильтр. Выход 3,85 г или 77%Таким образом, общий расход органических растворителей снижают в 30-40 раз.complete precipitation of the pectic cell. The pectic acid released is filtered through a paper filter. The yield is 3.85 g or 77%. Thus, the total consumption of organic solvents is reduced by 30-40 times.
Хро.матограммы азотнокислых гидролнзатов нектовой кислоты, полученной по классическому и предлагаемому способам, идентичны. Они ноказывают наличие 1-галактуроновой кнслоты и следов рамнозы н арабннозы.Chromatograms of nitric acid hydrolyzes of nektic acid, obtained according to the classical and proposed methods, are identical. They indicate the presence of a 1-galacturonic nodule and traces of rhamnose and arabnnosa.
Дл иолученн 1 г пектовой кислоты по предлагаемому способу требуетс 45 мл ацетона .For 1 g of pectic acid by the proposed method, 45 ml of acetone is required.
Предмет и з о б р е т е н н Subject and purpose of
1. Способ получени исктовой кислоты путем обработки пектииа щелочью, выдержки нолученной смеси, введени сол ной кислоты, смешивани иолученного осадка с растворителем , фильтрации и носледующей сушки, 32t2«3 1. A method of obtaining isctic acid by treating pectium with alkali, holding the obtained mixture, introducing hydrochloric acid, mixing the resulting precipitate with a solvent, filtering and drying the next, 32t2 "3
3434
личающийс тем, что, с целью повышени вы-дующим добавлением ацетона дл полногоcharacterized in that, in order to increase the further addition of acetone to complete
хода кислоты и сокращени расхода раствори-осаждени кислоты.acid progression and reducing acid deposition.
тел , перед фильтрацией производ т удаление2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что вbefore filtration, removal is carried out2. A method according to claim 1, characterized in that
ионов металла и хлора обработкой растворакачестве растворител иснользуют смесь ацекатионитом КУ-2 и анионитом АВ-17 с после-5 тоиа с водой.metal and chlorine ions by treating the solvent as a solvent, use a mixture of acetic cation exchanger KU-2 and anion exchanger AB-17 with after-5 toia with water.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1127867A SU324263A1 (en) | 1967-01-18 | 1967-01-18 | Pectic acid from pectin - yield and technology improved by removing metal and chlorine ions with ionites |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1127867A SU324263A1 (en) | 1967-01-18 | 1967-01-18 | Pectic acid from pectin - yield and technology improved by removing metal and chlorine ions with ionites |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU324263A1 true SU324263A1 (en) | 1972-02-18 |
Family
ID=36250916
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1127867A SU324263A1 (en) | 1967-01-18 | 1967-01-18 | Pectic acid from pectin - yield and technology improved by removing metal and chlorine ions with ionites |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU324263A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7022683B1 (en) | 1998-05-13 | 2006-04-04 | Carrington Laboratories, Inc. | Pharmacological compositions comprising pectins having high molecular weights and low degrees of methoxylation |
-
1967
- 1967-01-18 SU SU1127867A patent/SU324263A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7022683B1 (en) | 1998-05-13 | 2006-04-04 | Carrington Laboratories, Inc. | Pharmacological compositions comprising pectins having high molecular weights and low degrees of methoxylation |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2104501A (en) | Manufacture and use of synthetic resins | |
GB1409586A (en) | Process for the removal of hemicellulose from hemicellulose- containing caustic liquors obtained in the treatment of cellulose- | |
SU324263A1 (en) | Pectic acid from pectin - yield and technology improved by removing metal and chlorine ions with ionites | |
CN103214597A (en) | Decoloration method for enoxaparin sodium intermediate | |
GB1016150A (en) | Method of amylose purification | |
DE1668308B2 (en) | Process for the purification of crude hydroxylethyl cellulose containing water-soluble salts | |
US2008999A (en) | Method of producing pectin preparations | |
SU756683A1 (en) | Method of obtaining jellifier from red algae | |
SU508042A1 (en) | Method of purifying titanium tetrachloride | |
US2416176A (en) | Process for the treatment of plant flesh and the recovery of pectic products therefrom | |
SU442800A1 (en) | The method of obtaining the drug for parenteral protein nutrition | |
US2073853A (en) | Cellulose esters and production of | |
CN110028524A (en) | A kind of process preparing glycerolphosphocholine and its glycerolphosphocholine obtained | |
ES381586A1 (en) | Improvements relating to the treatment of sugar factory molasses | |
US3164581A (en) | Method for deriving glycyrrhiric production | |
US1579090A (en) | Process for the treatment of molasses and sugary juices with a. view to the recoveryof the sugar | |
KR100196679B1 (en) | Preparation of agar gelatine using edta salt | |
SU950286A1 (en) | Method of producing gel former of red sea algae phyllophora | |
SU321036A1 (en) | ||
US1692308A (en) | Process for the purification of nitraniline | |
SU118814A2 (en) | The method of alkali regeneration from calcium hydrosilicate compounds | |
US1893677A (en) | Purification of nitrocellulose | |
SU73965A1 (en) | Insulin Production Method | |
SU553253A1 (en) | The method of obtaining calcium salt of cellulose glycolic acid | |
SU326847A1 (en) | Powdered silicagel |