SU310896A1 - Способ регенерации фурфурола - Google Patents

Способ регенерации фурфурола

Info

Publication number
SU310896A1
SU310896A1 SU1247172A SU1247172A SU310896A1 SU 310896 A1 SU310896 A1 SU 310896A1 SU 1247172 A SU1247172 A SU 1247172A SU 1247172 A SU1247172 A SU 1247172A SU 310896 A1 SU310896 A1 SU 310896A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
furfural
extract
extraction
column
phase
Prior art date
Application number
SU1247172A
Other languages
English (en)
Original Assignee
В. М. Колычев, М. Ф. Бондаренко, А. А. Павлова , М. А. Папе
Publication of SU310896A1 publication Critical patent/SU310896A1/ru

Links

Description

Изобретение относитс  к способу регенерации фурфурола из экстрактных фаз, получаемых в процессах разделени  нефт ных фракций экстракцией фурфуролом, и может быть использовано в нефт ной и нефтехимической промышленности, в частности в процессах очистки масел, керосино-газойлевых фракций, в процессах выделени  ароматических концентратов из бензиновых фракций, а также в процессах получени  сырь  дл  производства сажи и нафталина из газойлевых фракций.
Известен способ регенерации фурфурола из экстрактной фазы путем противоточной экстракции с водой, образующей с фурфуролом азеотропную смесь, с последующей отгонкой азеотропа от экстракта. Однако известный способ недостаточно эффективен.
Целью изобретени   вл етс  повышение эффективности процесса, а также расширение ассортимента примен емых растворителей. Дл  этого экстрактную фазу, полученную при разделении нефт ной фракции экстракцией фурфуролом, подают на вторичную экстракцию углеводородных колгпонентов парафиновым растворителем с т. кип. 100-200°С, ограниченно растворимым в фурфуроле и образующим с ним азеотропную Смесь.
фурфурол, содержащий небольшое количество парафинового растворител , и углеводородна  фаза, состо ща  из экстрактных компонентов , растворенных в парафиновом растворителе , и содержаща  некоторое количество фурфурола. Регенерированный фурфурол возвращают в процесс. Углеводородную фазу подают в ректификационную колонну, где практически весь фурфурол, содержащийс  в этой
фазе, отгон етс  от экстракта в виде азеотропа с парафиновым растворителем. Экстракт вывод т с низа ректификационной колонны. На чертеже изображена принципиальна  схема предлагаемого способа регенерации
фурфурола.
Углеводородное сырье с началом кипени  140-300°С и концом кипени  200-500°С по трубопроводу / подают в среднюю часть полной экстракционной колонны 2, на верх которой направл ют по трубопроводу 3 регенерированный фурфурол, а в нижней части 4 колонны 2 одним из известных методов возбуждают рисайкл. В результате многоступенчатой противоточной экстракции в колонне
2 образуетс  рафинатна  и экстрактна  фазы. Рафинатную фазу по трубопроводу 5 направл ют на регенерацию растворителей (фурфурола и промывного растворител ) одним из известных методов, а экстрактную
предлагаемым способом. Экстрактную фазу по трубопроводу 6 подают на верх экстракционной колонны 7, в которой осуществл ют многоступенчатую противоточную вторичную экстракцию углеводородных компонентов из экстрактной фазы промывным растворителем, подаваемым по труЬопроводу 8, представл ющим собой углеводородные фракции нарафинного характера, выкипающие при 100- 200°С, ограниченно растворимые в фурфуроле и образующие с ним нри испарении азеотропную смесь. Вторичную, экстракцию провод т при О-80°С и числе теоретических стуне ней разделени  5-15. Парафиновый растворитель подают в количестве 30-300 вес. /о от количества экстрактной фазы, достаточном дл  полного извлечени  экстрактных компонентов из экстрактной фазы при вторичной экстракции и дл  последующего образовани  азеотропа со всем количеством фурфуро., остающимс  в растворе экстракта после вторичной экстракции. В результате последней образуютс  две конечные фазы, одна из которых (нижн  ) представл ет собой регенерированный фурфурол с небольшим содержанием в нем парафинового растворител , отводимый но трубопроводу 9, а друга  состоит из парафинового растворител , экстракта и небольщого количества растворенного фурфурола и отводитс  по трубопроводу 1U. Фурфурол из трубопровода 9 совместно с фурфуролом, выделенпым при регенерации рафпнатного раствора, из трубопровода 11 поступает на верх экстракционной колонны 2. Раствор из трубопровода 10 через подогреватель 12 направл етс  в ректификационную колонну 13. С верха колонны 13 при 105-150°С по трубопроводу 14 отвод т пары парафинового растворител  и фурфурола азеотропного состава с содержанием фурфурола 10- 70 вес. о/о в зависимости от пределов кипени  парафинового растворител . Эти пределы выбирают в зависимости от пределов кипени  обрабатываемого сырь . При обработке высококил щего сырь  примен ют соответственно более высококип щую фракцию парафинового растворител , так как така  фракци  дает азеотроп с большим содержанием фурфурола. Пары, направл емые по трубопроводу 13 с верха колонны 13 конденсируютс  в конденсаторе-холодильнике 15 и поступают в отстойник 16. В отстойнике дистилл т расслаиваетс  на углеводородный и фурфурольный слои. Фурфурольпый слой по трубопроводу 17 совместно с регенерированным фурфуролом, подаваемым по трубопроводу 9 поступает па верх колонны 2. Углеводородный же слой из трубопровода 18 используют дл  орошени  колонны 13 и в смеси с промывным растворителем, направл емым по трубопроводу 19, выделенным при регенерировании рафинатной фазы, его направл ют в Нижнюю часть экстракционной колонны 7. Колонна 13 оборудована в нижней части подогревателем 20. Экстракт по
трубопроводу 21 отводитс  с низа колонны 13.
Пример. Берут сырье - нефт ную фракцию с пределами кипени  130 -25б°С - ii гфовод т многоступенчатую противоточ ую экстракцию фурфуролом с применением второго промывного растворител  - бензи1 а «калоша.
ерут, вес. ч.:
Сырье
100
Фурфурол регенерированный
300
Бепзин «калоша
30
430
Сумма
олучают, вес. ч.: Рафинатна  фаза
70 Экстрактна  фаза 360
Сумма
430
Растворители из рафинатной фазы регенерируют известным методом, а из экстракткой - предлагаемым.
Экстрактную фазу подвергают вторичной .мпогоступенчатой нротивоточной экстракции при 20°С парафиновым растворителем, в качестве которого используют регенерируемую
в опыте фракцию бензина «калоша 100- 120°С. Эта фракци  образует при кипении с фурфуролом азеотропнуЕО смесь, содержащую примерно 11% фурфурола.
На вторичную экстракцию берут, вес. ч.: Экстрактна  фаза360
Парафиновый растворитель300
Сумма
660
В результате вторичной экстракции получают 285 вес. ч. регенерированного фурфурола следующего состава, вес. %:
Фурфурол91,9
Вода 2,3
Углеводородные компоне1ггы5,8
и 375 вес. ч. вторичного раствора экстракта в парафиновом растворителе с примесью фурфурола следующего состава, вес. %:
Экстракт15,7
Фурфурол8,4
Промывной растворитель75,9
Вторичный раствор экстракта подвергают разгопке, в результате которой практически весь фурфурол, содержащийс  в растворе, отгоп ют в виде азеотропа с парафиновым растворителем при температуре около .
Отогнанный парафиновый растворитель (после конденсации, охлаждени  до 20°С и отделени  выдел.ивщегос  фурфуролыюго сло ) возвращают на вторичную экстракцию, а фурфурольпый слой вместе с регенерированным
используют дл  первой экстракции. Регенерированный фурфурол получают достаточно чистым с содержанием в нем сырьевых компонентов около 2о/о.
Характеристики вз того сырь  и полученных продуктов, а также выходы приведены в таблице.
Предмет изобретени 
Способ регенерации фурфурола из экстрактной фазы путем противоточной экстракции с растворителем, образующим с фурфуролом азеотропную смесь, с последующей отгонкой этого азеотропа от экстракта, отличающийс  тем, что, с целью повышени  эффективности процесса, а также расширени  ассортимента растворителей, в качестве последнего примен ют фракции парафиновых углеводородов с т. кип. 100-200°С.
SU1247172A Способ регенерации фурфурола SU310896A1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU310896A1 true SU310896A1 (ru)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4366032A (en) Process for producing dehydrated alcohols for use as component of a motor fuel composition
US4781820A (en) Aromatic extraction process using mixed polyalkylene glycols/glycol ether solvents
US4167470A (en) Process and apparatus for solvent extraction of oil from oil-containing diatomite ore
CZ303694A3 (en) Method of removing and recovery of benzene
US4522707A (en) Method for processing used oil
WO2019149212A1 (zh) 萃取精馏分离芳烃的方法
US3423308A (en) Solvent decarbonizing process
US4311583A (en) Solvent extraction process
JPH0118119B2 (ru)
US2745790A (en) Solvent extraction of oil
WO2022079012A1 (en) Recovery of aliphatic hydrocarbons
US3476681A (en) Method of solvent recovery in refining hydrocarbon mixtures with n-methyl-2-pyrrolidone
US3306849A (en) Hydrocarbon solvent refining process
US4239617A (en) Process and apparatus for solvent extraction of oil from oil-containing diatomite ore
SU310896A1 (ru) Способ регенерации фурфурола
US4390418A (en) Recovery of solvent in hydrocarbon processing systems
US2809222A (en) Solvent extraction process
US5447620A (en) Method of dehydrating the solvent resulting from a process step of dewaxing hydrocarbons
US3167501A (en) Process for solvent refining hydrocarbon oils
US2685556A (en) Liquid-liquid solvent extraction and azeotropic distillation
US2312912A (en) Solvent refining of oil and recovery of the solvent
US2803685A (en) Process for the extraction and recovery of aromatic hydrocarbons from hydrocarbon mixtures
US2526722A (en) Solvent refining of light oils
US3247101A (en) Hydrocarbon treating process
US2523248A (en) Separation of alcohols and acids from fischer-tropsch synthesis product