SU310476A1 - ELECTROCHEMICAL METHOD FOR PRODUCING METALLOPOLYMERS - Google Patents
ELECTROCHEMICAL METHOD FOR PRODUCING METALLOPOLYMERSInfo
- Publication number
- SU310476A1 SU310476A1 SU1407583A SU1407583A SU310476A1 SU 310476 A1 SU310476 A1 SU 310476A1 SU 1407583 A SU1407583 A SU 1407583A SU 1407583 A SU1407583 A SU 1407583A SU 310476 A1 SU310476 A1 SU 310476A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- metal
- polymers
- blue
- producing
- electrochemical method
- Prior art date
Links
- 238000002848 electrochemical method Methods 0.000 title claims description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 26
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 26
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 19
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 7
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 4
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims description 4
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052803 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 3
- 229920000592 inorganic polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011964 heteropoly acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- GALOTNBSUVEISR-UHFFFAOYSA-N molybdenum;silicon Chemical compound [Mo]#[Si] GALOTNBSUVEISR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- ZNOKGRXACCSDPY-UHFFFAOYSA-N Tungsten trioxide Chemical compound O=[W](=O)=O ZNOKGRXACCSDPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L barium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ba+2] RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001863 barium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004870 electrical engineering Methods 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000012255 powdered metal Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- -1 silicon-tungsten Chemical compound 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способам получени новых материалов на основе неорганических гетерополикислот. Эти материалы могут быть использованы в различных област х электротехники и химического катализа.The invention relates to methods for producing new materials based on inorganic heteropoly acids. These materials can be used in various fields of electrical engineering and chemical catalysis.
Известен электрохимический способ получени металлополи.меров на основе органических полимеров. Однако не был разработан способ получени металлополимеров на основе неорганических оолимеров.A known electrochemical method for producing metal polymers based on organic polymers. However, no method for producing metal polymers based on inorganic polymers has been developed.
С целью распиирени ассортимента металлополимеров предлагаетс электрохимический способ, по которому получение новых материалов - металлополимеров на основе неорганических полимеров осуществл ют путем электролиза растворов, содержащих гетерополикислоту кремни , например кремнемолибденовую или кремневольфрамовую синь, и соль металла, который предполагают ввести в состав металлополимера, с использованием растворимого анода. В процессе электролиза микрокристаллы выдел ющегос металла адсорбируют синь.For the purpose of dispersing the range of metal polymers, an electrochemical method is proposed, by which the preparation of new materials, metal polymers based on inorganic polymers, is carried out by electrolysis of solutions containing a heteropoly acid of silicon, for example silicon-molybdenum or silicon-tungsten blue, and a metal salt that is intended to be incorporated into the metal polymer using soluble anode. In the process of electrolysis, the microcrystals of the released metal adsorb blue.
Материалом дл электродов служит металл , который ввод т в металлополимер. Электролиз ведут при катодной плотности тока 3-10 а,1дм в электролите состава: кремневольфрамова (кремнемолибденова ) синь 10-200-г/уг, растворима соль металла, например железа или кобальта, 250-400 г1л. Катодный осадок в виде плотной массы легко снимаетс с катода. Сн тый с катода продукт растирают и заливают водным раствором гидроокиси бари до полноты осаждени сини. Полученный при этом осадок представл ет собой .металлополимер. Его промывают водой, опартом и сушат на воздухе при комнатной температуре . Порошкообразный металлополимер быть спрессован и подвергнут механической обработке с целью изготовлени изделий .The material for the electrodes is metal, which is introduced into the metal polymer. The electrolysis is carried out at a cathode current density of 3-10 a, 1 dm in the electrolyte of the composition: silica-tungsten (silica-molybdenum) blue 10-200-g / ug, soluble metal salt, for example iron or cobalt, 250-400 g1l. The cathode sediment in the form of a dense mass is easily removed from the cathode. The product removed from the cathode is triturated and poured with an aqueous solution of barium hydroxide to complete the precipitation of blue. The resulting precipitate is a metal polymer. It is washed with water, dried and air dried at room temperature. The powdered metal polymer to be compressed and machined to make products.
Электролит гогов т следующим образом.The electrolyte is as follows.
Кремнемолибденовую (КМС) или кремневольфра .мовую (КВС) синь получают восстановлением растворенной в воде кремнемолибденовой плл кремиевольфрамовой кислоты при но.мощи того .мегалла, который входит в состав металлополимера. Реакци восстановленн самопроизвольно заканчиваетс , когда на одну грам.м-молекулу кислоты расходуетс шесть восстановительных эквивалентов металла . В водном растворе сини раствор ют соль металла. Металлополимер .получают в электролизере обычного типа без диафрагмы.Silica-molybdenum (CMS) or silicic tungsten. Meat (CWS) blue is obtained by restoring silica-molybdenum plum of cremi-tungsten acid dissolved in water with the help of the metal which is part of the metal polymer. The reduced reaction ends spontaneously when six reducing equivalents of the metal are consumed per gram of acid molecule. In an aqueous solution of blue, the metal salt is dissolved. The metal polymer is obtained in the electrolyzer of the usual type without a diaphragm.
П р н м е р. Опытные данные по электролитическому получению металлополимеров на основе сини гетерополикислот кремни приведины в табл1ще.PREMIER Experimental data on the electrolytic production of metal polymers based on blue silicon heteropoly acids are given in the table.
Опыты 1-3 соответствуют получению металлополимеров на основе железа и кремнемолибденовой сини в зависимости от концентрации последней в электролите, причем металлололимер с оптимальными магнитными свойствами получен в услови х опыта 2. Опыты 4-5 соответствуют оптимальным услови м получени металлополимеров на основе кобальта и кремнемолибденовой и кремневольфрамовой сини. Электролиз ведут при температуре 20°С; температурный режим не оказывает существенного вли ни на результаты опытов.Experiments 1-3 correspond to the preparation of metal-based polymers of iron and silicon-molybdenum blue, depending on the concentration of the latter in the electrolyte, and a metal-polymer with optimum magnetic properties was obtained under conditions of experiment 2. Experiments 4-5 correspond to the optimal conditions for the preparation of metal polymers based on cobalt and silicon-molybdenum and tungsten blue. The electrolysis is carried out at a temperature of 20 ° C; temperature control does not significantly affect the results of experiments.
Преимущества металлополимеров на основе гетерополикислот кремни от известных металлополимеров , обладающих магнитными и электрическими свойствами, состо т в следующем: они характеризуютс высокой термостойкостью и мало измен ют свои свойства в щироком интервале температур; легко лоддаютс механической обработке; мен концентрацию сини в электролите, можно мен ть в широких пределах магнитные и электрические свойства металлополимеров. Электролит не нуждаетс в регенерации, требуетс лищь корректировка по концентрации сини: после получени 20 вес. ч. катодного осадка необходимо добавить 2 вес. ч. сини. Небольшие отступлени от этого соотношени не имеют существенного значени . Полученные по предложенному способу металлополимеры негигроскопичны и нерастворимы в воде.The advantages of metal heteropoly acids based on silicon heteropoly acids from known metal polymers possessing magnetic and electrical properties are as follows: they are characterized by high heat resistance and change little of their properties in a wide temperature range; easy to machine; The concentration of blue in the electrolyte varies; it is possible to vary widely the magnetic and electrical properties of metal polymers. The electrolyte does not need to be regenerated; a correction for blue concentration is required: after 20 weight gain is obtained. including cathode sludge, you must add 2 wt. h blue Minor deviations from this ratio are not significant. The metal polymers obtained by the proposed method are non-hygroscopic and insoluble in water.
Предмет изобретени Subject invention
Claims (2)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU310476A1 true SU310476A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0255756B1 (en) | Method for producing high purity quaternary ammonium hydroxides | |
| US4451338A (en) | Process for making a calcium/sodium ferrate adduct by the electrochemical formation of sodium ferrate | |
| US4261803A (en) | Electrolysis of aqueous solution of potassium chloride | |
| US4589963A (en) | Process for the conversion of salts of carboxylic acid to their corresponding free acids | |
| JPH033747B2 (en) | ||
| CZ20014013A3 (en) | Process for preparing nickel hydroxide | |
| SU310476A1 (en) | ELECTROCHEMICAL METHOD FOR PRODUCING METALLOPOLYMERS | |
| JPH0237432B2 (en) | ||
| US4236980A (en) | Process for alkali metal chloride electrolysis | |
| CN115611758A (en) | Production method of sarcosine | |
| CN212050552U (en) | Graphite intercalation thing preparation system | |
| CN1247819C (en) | Paired electrolysis procss of preparing glyoxalic acid | |
| US3984294A (en) | Electrochemical manufacture of pinacol | |
| WO2001030492A1 (en) | Crystalline silver catalysts for methanol oxidation to formaldehyde | |
| JPH072837A (en) | Preparation of n-acetylhomocysteine thiolactone from dl-homocystine by electrochemical process | |
| CN1322860A (en) | Oxalic acid electroreduction process of preparing glyoxalic acid | |
| CN110804741A (en) | Preparation process of potassium aurous cyanide | |
| CN114162870B (en) | Ammonium paratungstate, preparation method thereof and bipolar membrane electrolysis device | |
| CN112811468B (en) | Method for improving quality of chromic anhydride | |
| SU311903A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 3,5-DIAMIPOBENZOIC ACID | |
| SU1664789A1 (en) | Method for obtaining p-aminobenzoic acid | |
| CN113371700A (en) | Graphite intercalation preparation system and method | |
| CN113846337A (en) | Method for preparing high-purity tetraethylammonium hydroxide through continuous electrolysis | |
| JPH01184293A (en) | Production of iodine and iodate | |
| CN1219611A (en) | Electrolytic preparation method for glyoxalic acid |