SU30151A1

SU30151A1 - The method of obtaining oxidized organic compounds of metals

Info

Publication number: SU30151A1
Application number: SU57195A
Authority: SU
Inventors: Шмидт Г.
Original assignee: 0.И. красочной промышленности; 0.И. красочной промышленности, акц. о-во; Акц. о-во
Priority date: 1929-10-29
Filing date: 1929-10-29
Publication date: 1933-04-30

Description

Изобретение касаетс способа получени окисленных органических соединений металлов.The invention relates to a process for the preparation of oxidized organic metal compounds.

В советских патентах №№ 15609 и 15611 описаны способы получени растворимых соединений металлов и металлоидов с органическими соединени ми .Soviet patents Nos. 15609 and 15611 describe methods for the preparation of soluble metal compounds and metalloids with organic compounds.

Предлагаемый способ состоит в том, что дл получени окисленных органических соединений металлов обрабатывают комплексные соли металлов оксикарбоновых кислот алифатического р да перекис ми водорода или металлов, или кисл$)родом.The proposed method consists in processing complex metal salts of hydroxy carboxylic acids of aliphatic row with hydrogen peroxides or metals, or acid, to obtain oxidized organic compounds of metals.

Пример 1. 20 Z рвотного камн раствор ют при нагревании в 50 куб. см воды и к ним прибавл ют избыточное количество раствора перекиси водорода. После некоторого сто ни нейтрализуют разбавленным раствором едкого кали, фильтруют и осаждают фильтрат вливанием в метиловый спирт. Получают образовавшуюс комплексную соль в виде белого, легко растворимого в водеExample 1. 20 Z emetic stones are dissolved by heating in 50 cubic meters. cm of water and an excess amount of hydrogen peroxide solution is added to them. After some standing, it is neutralized with a dilute solution of potassium hydroxide, filtered, and the filtrate is precipitated by pouring into methyl alcohol. The resulting complex salt is obtained as a white, easily soluble in water.

(295)(295)

порошка. Из подкисленного раствора сероводородом осаждаетс серниста сурьма.powder. Antimony sulfide is precipitated from the acidified solution by hydrogen sulfide.

Пример 2. 20 t олов нно-виннокислого камн раствор ют в воде и приливают избыток перекиси водорода. Нейтрализуют разбавленным едким кали и выпаривают лучше всего под вакуумом досуха. Получают комплексную соль четырехвалентного олова в виде бесцветного порошка, раствор ющегос в воде при нагревании.Example 2. 20 t of a tin-tartaric stone is dissolved in water and excess hydrogen peroxide is added. Neutralized with dilute caustic potassium and evaporated best under vacuum to dryness. The tetravalent tin complex salt is obtained as a colorless powder that dissolves in water when heated.

Аналогичным способом могут быть подвергнуты окислению комплексные соли других металлов и металлоидов с винной кислотой или другими оксикислотами алифатического р да, как молочна , лимонна , слизева кислоты, при чем дл образовани солей могут быть применены и другие основани , как напр,, азотсодержащие .In a similar way, complex salts of other metals and metalloids with tartaric acid or other hydroxy acids of the aliphatic series, such as lactic, citric, mucus acid, can be subjected to oxidation, and other bases can be used to form salts, such as nitrogen containing.

П р и к е р 3. ЗЬ г глюконовокислой соли натри и трехатомной сурьмы раствор ют в 50 куб. см воды и добавл ют избыток 30%-го раствора перекиси водорода , одновременно предотвраща охлаждением сильное саморазогревание. После окончани реакции нейтрализуют разбавленным раствором едкого натра и перемешиванием с метиловым спиртом осаждают образовавшуюс комплексную соль. После сушки в эксикаторе получают бесцветный, легко растворимый в воде порошок.PRI KER 3. The sb of sodium gluconate and triatomic antimony is dissolved in 50 cu. cm of water and add an excess of 30% hydrogen peroxide solution, while simultaneously preventing cooling by strong self-heating. After completion of the reaction, it is neutralized with a dilute sodium hydroxide solution and the resulting complex salt is precipitated by stirring with methyl alcohol. After drying in a desiccator, a colorless, water-soluble powder is obtained.

Пример 4. 30 Z слизевокислой соли диэтиламина и трехвалентной сурьмы раствор ют в 50 куб. см воды и при охлаждении окисл ют избыток 30%-ой перекиси водорода. По окончании реакцииExample 4. 30 Z of the mucous salt of diethylamine and trivalent antimony are dissolved in a 50 cc. cm of water and when cooled, an excess of 30% hydrogen peroxide is oxidized. At the end of the reaction

нейтрализуют разбавленным раствором диэтиламина. Выпариванием раствора и сушкой в эксикаторе получают комплексную соль в виде бесцветного легко растворимого в виде порошка.neutralized with a dilute solution of diethylamine. By evaporation of the solution and drying in a desiccator, the complex salt is obtained as a colorless, easily soluble powder.

Предмет патента.The subject of the patent.

Способ получени окисленных органических соединений металлов, отличающийс тем, что, комплексные соли олова или сурьмы оксикарбоновых кислот алифатического р да обрабатывают или перекис ми водорода или металлов, или кислородом.A method of producing oxidized organic compounds of metals, characterized in that the complex salts of tin or antimony of the hydroxycarboxylic acids of the aliphatic series are treated with either hydrogen or metal peroxides or oxygen.