SU300470A1 - SOSSSGESNAYAPdSH; Not "TEAA; ^^: E PAY GI5LIO" GCR - Google Patents
SOSSSGESNAYAPdSH; Not "TEAA; ^^: E PAY GI5LIO" GCRInfo
- Publication number
- SU300470A1 SU300470A1 SU1282646A SU1282646A SU300470A1 SU 300470 A1 SU300470 A1 SU 300470A1 SU 1282646 A SU1282646 A SU 1282646A SU 1282646 A SU1282646 A SU 1282646A SU 300470 A1 SU300470 A1 SU 300470A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sosssgesnayapdsh
- gi5lio
- teaa
- gcr
- pay
- Prior art date
Links
- AVBGNFCMKJOFIN-UHFFFAOYSA-N Triethylammonium acetate Chemical compound CC(O)=O.CCN(CC)CC AVBGNFCMKJOFIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N Thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- YACKEPLHDIMKIO-UHFFFAOYSA-N Methylphosphonic acid Chemical compound CP(O)(O)=O YACKEPLHDIMKIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 ROHZ Chemical class 0.000 description 1
- 101710017729 TIP2-3 Proteins 0.000 description 1
- 101700026705 VDAC2 Proteins 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- ARYZCSRUUPFYMY-UHFFFAOYSA-N methoxysilane Chemical compound CO[SiH3] ARYZCSRUUPFYMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000003463 sulfur Chemical class 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к получению новых соединений, содержащих кремний и азот, общей формулыThe invention relates to the production of new compounds containing silicon and nitrogen, of the general formula
осн,снosn
X-Si-OCH.CH -NX-Si-OCH.CH -N
осилен, / thick, /
Предлагаемый способ и полученные соединени вл ютс новыми и оригинальными. Полученные соединени могут быть использованы дл синтеза биологически активных веществ и в промыщленности пластических масс. Способ заключаетс в том, что на алкоксисилатраны , суспендированные или растворенные в инертном растворителе, действуют галогенангидридами кислот фосфора или серы , напрнмер РОХз, SOCls, СНзРОРг.The proposed method and the compounds obtained are new and original. The compounds obtained can be used for the synthesis of biologically active substances and in the plastics industry. The method consists in that alkoxysilatranes suspended or dissolved in an inert solvent are acted with anhydrides of phosphorus or sulfur acids, such as ROHZ, SOCls, CH3 POR2.
Галогенсилатраны - кристаллические вещества с высокой температурой плавлени , белого или слегка желтоватого цвета, хорошо растворимые в воде, трудно растворимые в органических растворител х. Строение полученных соединений доказано ИК-спектроскопией и элементарным анализом.Halogenosilatranes are crystalline substances with a high melting point, white or slightly yellowish, well soluble in water and difficult to dissolve in organic solvents. The structure of the compounds obtained is proved by IR spectroscopy and elemental analysis.
Пример.Example.
а) Получение фторсилатрана. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мещалкой и капельной воронкой , помещают 20,8 г (0,1 моль метоксисилатрана , растворенного в 100 мл диметилформамида . При посто нном перемешивании прикапывают 11 г (0,11 моль) (с 10%-ным избытком ) дифторангидрида метилфосфоновой кислоты .a) Preparation of fluorosilatrane In a three-necked flask, equipped with a reflux condenser, a mesher and a dropping funnel, 20.8 g (0.1 mol of methoxy-silane dissolved in 100 ml of dimethylformamide) are placed. 11 g (0.11 mol) is added dropwise with constant stirring (with 10% excess) difluoroanhydride methylphosphonic acid.
Реакци протекает при комнатной температуре и заканчиваетс через 1 -1,5 час. После окончани прикапывани растворитель упарнвают под вакуумом, а образовавшиес кристаллы отфильтровывают и промывают абсолютным эфиром. Получают 18,2 г (92%) фторсилатрана в виде белых кристаллов с т. пл. выше 200°С, хорошо растворимого в воде.The reaction proceeds at room temperature and ends after 1 -1.5 hours. After the completion of the dropping, the solvent is evaporated under vacuum, and the crystals formed are filtered off and washed with absolute ether. 18.2 g (92%) of fluorosilatrane are obtained in the form of white crystals with m.p. above 200 ° C, soluble in water.
Найдено, %: F 9,63; N 6, 73. CgHisOaFNSi.Found,%: F 9.63; N 6, 73. CgHisOaFNSi.
Вычислено, %: F 9,68; N 6,65.Calculated,%: F 9.68; N 6.65.
б)Получение хлорсилатрана. Получают по приведенной выше методике с использованием хлористого тионнла. Хлорсилатран - белые кристаллы с т. пл. 200°С. Найдено, %: С1 16,78; N 6,42. CsHisOsClNSi. Вычислено, %: С1 16,79; N 6,58.b) Preparation of chlorosilatrane. Prepared according to the above procedure using thionyl chloride. Chlorosilatran - white crystals with m. Pl. 200 ° C. Found,%: C1 16.78; N 6.42. CsHisOsClNSi. Calculated,%: C1 16,79; N 6.58.
в)Получение б р о м с и л а т р а н а. Синтезируют по вышеописанному методу с применением SOBrj. Бромсилатран представл ет собой желтоватые кристаллы с т. пл. 200°С. 3 Предмет изобретени Способ получени галогенсилатранов, отличающийс тем, что алкоксисилатраны подвер4 гают взаимодействию с галогенангидридами кислот фосфора или серы в среде инертного растворител с последующим выделением целевого продукта известными методами.c) Getting a br o m s and l a t r a n a Synthesized by the method described above using SOBrj. Bromosilatran is yellowish crystals with a m.p. 200 ° C. 3. Subject of the invention. A method for the preparation of halogenosilatranes, characterized in that the alkoxysilatranes are reacted with acid halides of phosphorus or sulfur in an inert solvent medium, followed by isolation of the target product by known methods.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU300470A1 true SU300470A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1128832A3 (en) | Method of obtaining acylanilines | |
| US5039819A (en) | Diphosphonate intermediate for preparing an antihypercalcemic agent | |
| JPH0249316B2 (en) | ||
| US6197998B1 (en) | Process for producing N-glycyltyrosine and its crystal structure | |
| SU300470A1 (en) | SOSSSGESNAYAPdSH; Not "TEAA; ^^: E PAY GI5LIO" GCR | |
| EP0272462B1 (en) | Process for preparing ursodeoxycholic acid derivates and their inorganic and organic salts having therpeutic activity. | |
| EP0010799A1 (en) | A process for the preparation of 3-azabicyclo(3.1.0)hexane derivatives and modifications thereof | |
| US6667420B2 (en) | Process for the preparation of sodium divalproate | |
| KR870000523B1 (en) | Process for preparing pyrazole herbicide | |
| US5338868A (en) | Process for preparing alpha-amino-phenylacetic acid-trifluoromethane sulfonic acid mixed anhydrides | |
| SU203681A1 (en) | FURTHER RECEIVING FRIENILHYD1> & AZIDOVALIDE Phosphoric acids | |
| DE3882744T2 (en) | Method of making indane derivatives. | |
| KR100502390B1 (en) | Process for preparing cephalosporinic acid | |
| JPS6232188B2 (en) | ||
| US4634788A (en) | Herbicidal glyphosate oxime derivatives | |
| EP0091078B1 (en) | A process for the preparation of derivatives of 2-diethylamino-1-methyl ethyl cis-1-hydroxy-(bicyclohexyl)-2-carboxylate | |
| KR890001851B1 (en) | Process for the preparation of amine alkanolester | |
| KR930002364B1 (en) | Process for the preparation of tertiary succinic imido ammonium salt | |
| SU311920A1 (en) | METHOD OF OBTAINING ORGANICOXYMETHYLTRICHLOR-SILAN | |
| KR0129789B1 (en) | N-alloy-c-(n-methylanilino)imidoyl chloride derivatives and the process of production thereof | |
| JPH09124569A (en) | Production of benzamide derivative | |
| SU287950A1 (en) | METHOD OF OBTAINING DIETHYL ETHER N | |
| SU721425A1 (en) | Method of preparing n,n-disubstituted 2,3,2',3'-tetrahydro-2,2'-diperimidinyls | |
| SU497306A1 (en) | Method for producing alkyl / aryl / monothiophosphanic acid anhydrides | |
| EA027231B1 (en) | Process for the preparation of bisphosphonic acids |