SU297147A1

SU297147A1 -

Info

Publication number: SU297147A1
Application number: SU1292054A
Authority: SU
Inventors: Руп Олден Кави Чарльз ЭдЕард Криттендон Богислав фон Шмелинг; штаты Америки Соединенные; фирма Юнирой Инк Иностранна

Description

КОМПОЗИЦИЯ дл РЕГУЛИРОВАНИЯ РОСТА РАСТЕНИЙCOMPOSITION FOR REGULATION OF PLANT GROWTH

1one

Изобретение относитс к регул торам рйста растений, включающим в качестве активного -ингр едиеНага биологически активные вещества , в частности ненасыщенные эфиры высших кислот жирного р да, особенно производные сульфоднэфиров.The invention relates to plant rhizor regulators, which include biologically active substances, in particular unsaturated esters of higher fatty acids, especially sulfo nodule derivatives, as an active inhibitor.

Известно, что при обрезке растений, таких, как розы, хризантемы, примен ют эфиры низших алкилов высших кислот жирного р да, например соединение общей формулыIt is known that the lower alkyl esters of higher fatty acids, for example, a compound of the general formula, are used in pruning plants, such as roses, chrysanthemums.

О II R-О-S-О-R,O II R-O-S-O-R,

где R - алкил, алкарил, щианалкил, галоидалкил , карбалкоксиалкил, арил, алкарил илИ галоидарил; R- ациклический алкинил. -Эти биологически активные вещества имеют более низкую физиологическую активность , чем предлагаемые алифатические сульфиты общей формулыwhere R is alkyl, alkaryl, schianalkyl, haloalkyl, carbalkoxyalkyl, aryl, alkaryl or haloaryl; R is acyclic alkynyl. - These biologically active substances have a lower physiological activity than the proposed aliphatic sulfites of the general formula

О R-О-S-О-R,About R-O-S-O-R,

где R - алкил, циклоалкил или алкоксиалкильна группа с числом атомов углерода 1 -18 или их галоидзамещенные производные;where R is an alkyl, cycloalkyl or alkoxyalkyl group with 1 to 18 carbon atoms or halo-substituted derivatives thereof;

R - алкинильна , алкенильна , галогеналкенильна ли г-алогеналкинильна группы с числом атомов углерода 3-9.R is alkynyl, alkenyl, halogenalkenyl, or r-haloalkynyl groups with 3–9 carbon atoms.

Группа R преимущественно пропаргилова , поскольку этот заместитель обладает особенно хорощей химической активностью дл удалени верхушечных почек. Группа R предпочтительно алкильна , имеюща 6-12, лучше 7-10, углеродных атомов, и этой же причине .The R group is predominantly propargyl, since this substituent possesses a particularly good chemical activity for the removal of apical buds. The group R is preferably alkyl, having 6 to 12, preferably 7 to 10 carbon atoms, for the same reason.

Активное вещество - диэфиры сульфокислоты - могут быть получены путем взаимодействи спирта и хлорсульфината.The active substance, sulfonic acid diesters, can be obtained by reacting an alcohol and chlorosulfinate.

Предлагаема композици содержит помимо активного ингредиента одну или несколько добавок - растворитель, эмульгатор, диспергатор , порошкообразный твердый носитель , причем предлагаемые соединени включают в композицию из расчета 2000-100000ч. на 1 млн. ч. добавки, предпочтительно 5000- 6000 ч. на 1 млн. Ч- добавки. Растворы дл опрыскивани содержат поверхностно-активные смачивающие агенты при применении водных форм. Примен ют эмульсионные пасты, концентраты, а также смачивающиес порощки. В качестве органи- 5 ческих растворителей могут примен тьс такие , как ацетон, бензол, керосин. Дл внесени в виде дустов в качестве твердых наполнителей примен ют тальк, каолин, бентонит, песок, карбонат кальци , фосфат кальци , Ю уголь, древесную муку. Различные препараты могут содержать добавл емые обычным способом вещества, которые улучшают их распределение , прилипание или проникающую способность . В качестве таких веществ можно на- 15 звать жирные кислоты, смолы, клей, казеин и альгинаты. Пример 1. Ацетоновый раствор концентрации 25000 ч./млн. получают следующим об- 20 разом. 2,5 г биологически активного вещества раствор ют в 20 мл ацетона, смешивают с 0,06 г поверхностно-активного вещества и довод т раствор водой до 100 мл. Растворы концентрацией 10000, 4000 и 2000 ч/млн получа- 25 ют путем разбавлени водой соответствующего количества исходного раствора концентрацией 25000 ч/млн. .Пример 2. 2,5 г биологически активного вещества - диэфнра сулыфокислоты и 0,28 г 30 поверхностно-активного вещества - изооктилфенилполиэтоксиэтанола - тщательно перемешивают и получают 90% активного вещества . Состав, содержащий 2,78 г этого концентрата , разбавл ют водой до 100 мл. Эмульги- 35 рующие концентраты с содержанием активного вещества 10000, 4000, 2000 ч/мин получают путем разбавлени водой исходного концентрата . Пример 3. Растени хризантемы (Cry- 40 santhemum morifolium) высаживают в вегетационные сосуды, содержащие 1 ч. земли, 1 ч. торф ного мха и 1 ч. садового перлита. В почву внос т комплексное удобрение, содержащее 25%, азота, 5% фосфора и 30% кали . 45 Растени закрывают полиэтиленовым тентом и выращивают в услови х искусственно удлиненного дн . По истечении 10-14 дней растени опрыскивают водными растворами испытуемых соединений до тех пор, пока они не 50 станов тс влажными. Затем растени выдерживают в парнике пр,и температуре около 18°С. По истечении 12-24 час провод т наблюдени . Отмечают, что оптимальные концентрации 55 сульфитов не фитотоксичны по отношению к зрелым пазушным меристенным ткан м, а зародышевые листь и верхушечна меристема погибают, станов тс черными и в лыми, т. е. полностью ингибируетс рост и развитие вер- 60 хушечных клеток меристемы. Физиологическую активность оценивают по п тибалльной шкале: О-эквивалентно варианту без обработки; 1-следы ингибировани роста; 2-слабое -ингибирование; 3-значи- 65 5 почек, в качестве производного сульфодизфира в композицию введено соединение общей формулы О II R-О-S O-R, R - алкил, щиклоалкил :или алкоксиалкильна 97141 6 группа с числом атомов углерода 1-18 или их галоидзамещенные производные; R - алкинильна , алкенильиа , галогеналкенильна или галогеналкинильиа группы с 5 числом атомов углерода 3-9, причем производное сульфодиэфира введено в композицию ИЗ расчета 2000-100000 ч. на 1 млн. ч. добавки, предпочтительно 5000- 6000 ч. на 1 млн. ч. добавки.In addition to the active ingredient, the proposed composition contains one or more additives — a solvent, an emulsifier, a dispersant, a powdered solid carrier, and the proposed compounds are included in the composition at a rate of 2000-100000 h. per 1 million hours of additive, preferably 5000-6000 hours per 1 million of H- additives. Spraying solutions contain surface-wetting agents when used in aqueous form. Emulsion pastes, concentrates, as well as wettable powders are used. Such organic solvents as acetone, benzene, kerosene can be used as organic solvents. Talc, kaolin, bentonite, sand, calcium carbonate, calcium phosphate, U coal, wood flour are used as solid fillers for dosing. Various preparations may contain substances that are added in the usual way, which improve their distribution, adhesion or penetration. Fatty acids, resins, adhesives, casein and alginates can be cited as such substances. Example 1. Acetone solution concentration of 25,000 ppm. receive the following way 20 times. 2.5 g of the active ingredient is dissolved in 20 ml of acetone, mixed with 0.06 g of surfactant and brought to 100 ml with water. Solutions with concentrations of 10,000, 4,000 and 2,000 ppm are obtained by diluting with water an appropriate amount of the initial solution with a concentration of 25,000 ppm. Example 2. 2.5 g of the biologically active substance - diafnra of sulphonic acid and 0.28 g of 30 surfactant - isooctylphenylpolyethoxyethanol - are thoroughly mixed and 90% of the active substance is obtained. A composition containing 2.78 g of this concentrate is diluted with water to 100 ml. Emulsifying concentrates with an active substance content of 10,000, 4,000, 2,000 h / min are obtained by diluting the initial concentrate with water. Example 3. Chrysanthemum plants (Cry-40 santhemum morifolium) are planted in vegetation vessels containing 1 part of the earth, 1 part of peat moss and 1 part of garden perlite. A complex fertilizer containing 25% nitrogen, 5% phosphorus and 30% potassium is applied to the soil. 45 The plants are covered with a polyethylene awning and grown under conditions of an artificially long day. After 10-14 days, the plants are sprayed with aqueous solutions of the tested compounds until they become 50 wet. Then the plants are kept in a greenhouse, pr, and a temperature of about 18 ° C. After 12-24 hours an observation is made. It is noted that the optimal concentrations of 55 sulfites are not phytotoxic with respect to mature axillary meristen tissues, and the germinal leaves and apical meristem die, become black and lymphae, i.e., the growth and development of the vertical meristem cells are completely inhibited. Physiological activity is assessed by p tiballus scale: O is equivalent to the variant without treatment; 1-traces of growth inhibition; 2-weak inhibition; 3-meaning 65 5 kidneys, a compound of the general formula O II R — O — S O — R is introduced into the composition as a sulfodisfin derivative, R is alkyl, schiloalkyl: or alkoxyalkyl 97141 6 group with 1-18 carbon atoms or their halogen-substituted derivatives; R is an alkynyl, alkenyl, halogenoalkenyl or haloalkynyl group with 5 carbon atoms 3-9, with the sulfodiester derivative introduced into the composition FROM calculating 2000-100000 parts per million, additives, preferably 5000-6000 parts per 1 million. h. supplements.