Предлагаемый способ приготовлени активного угл состоит в следующем: на асбесте, пемзе или другом какомнибудь пористом теле распредел етс окись железа, дл чего обычно примен ют либо пропитывание этих пористых тел какой-нибудь солью железа с последующим прокаливанием, либо пропитывание солью окиси железа с последующей обработкой аммиаком или другой щелочью и промывание, либо адсорбцию этими телами окиси железа из коллоидального раствора. После высущивани , приготовленна таким образом пориста масса подвергаетс действию водорода при повыщенной температуре (350-450); при этом окись железа восстановл етс в активное железо (пирофорное железо ). В пространство, наполненное таким железом, вводитс в атмосфере водорода или вод ного газа при 450 - 550 какое-нибудь органическое вещество (бензол, толуол, ксилол, фенол, крезол, нафталин и т. д.), которое под вли нием железа разлагаетс с образованием углистой массы, отлагающейс на распыленном железе. Вместо органических веществ можно вводить окись углерода, котора в присутствии активного железа будет отлагать на нем уголь, при чем освобождающийс кислород пойдет на окисление другой молекулы 01КИСИ углерода в углекислоту . Активный уголь возможно также приготовл ть из торфа, бурого угл , древесных опилок и т. п. веществ, если их предварительно пропитать сол ми железа или окисью железа из коллоидального раствора, или, наконец , смещать с тонко размолотой окисью железа (железной ржавчиной) и, затем, обуглить без доступа воздуха в атмосфере водорода или вод ного газа. Приготовленный по предлагаемомуспособу активный уголь показывает высокую адсорбционную способность и, вместе с этим, способность сгорать за счет кислорода, вход щего в состав органических соединений, и, таким образом , вызывать процессы восстановлени . Пример. Через трубку, наполненную отложенным на распыленном железе активным углем и нагреваемую в электрической печи, регулируемой реостатом, пропущено при 430° 31 гр пара-крезола в атмосфере водорода. Получено 21 гр углеводорода (81% теоретического выхода) с т. кип. 105-110. В сыром углеводороде щелочна проба показала присутствие 2% крезола. Выход щий из трубки газ содержал 11,6% углекислоты и 8,6% окиси углерода . Таких опытов было сделано свыше 10, при чем во всех опытах получалс тот же результат. После этого были проведены опыты восстановлени крезола активным уг ем IB атмосфере углекислоты или азота , при чем получены были те же результаты , несмотр на полное отсутствие водорода. ПРЕДМЕТ ПАТЕНТА. 1.Способ приготовлени активного угл дл восстановлени органических веществ, отличающийс тем, что сначала на пористом субстрате обычным путем осаждают окись железа и превращают ее в металлическое железо нагреванием в атмосфере водорода или вод ного газа, после чего полученный материал нагревают в парах органических веществ или в атмосфере окиси углерода дл осаждени на железе углерода . 2.Видоизменение означенного в п. 1 способа, отличающеес тем, что торф, бурый уголь, лигнин, древесину или т. под. пропитывают окисью железа и, затем, подвергают нагреванию без доступа воздуха с целью получени смеси углерода с металлическим железом.The proposed method for the preparation of active carbon is as follows: iron oxide is distributed on asbestos, pumice or any other porous body, for which either the iron salt is usually used to soak these porous bodies, followed by annealing, or the iron oxide is soaked, followed by treatment ammonia or other alkali and washing, or adsorption of iron oxide from these colloidal solution by these bodies. After drying, the porous mass thus prepared is exposed to hydrogen at an elevated temperature (350-450); wherein the iron oxide is reduced to active iron (pyrophoric iron). Some organic substance (benzene, toluene, xylene, phenol, cresol, naphthalene, etc.) is introduced into a space filled with such iron in an atmosphere of hydrogen or water gas at 450-550, which, under the influence of iron, decomposes with the formation of carbonaceous mass deposited on the dispersed iron. Instead of organic matter, carbon monoxide can be added, which in the presence of active iron will deposit carbon on it, while the liberated oxygen will oxidize the other carbon monoxide molecule to carbon dioxide. Activated carbon can also be prepared from peat, brown coal, sawdust, etc., if they are pre-soaked with iron salts or iron oxide from a colloidal solution, or, finally, displaced with finely ground iron oxide (iron rust) and , then, char without access of air in an atmosphere of hydrogen or water gas. Prepared according to the proposed method, the active carbon shows a high adsorption capacity and, with it, the ability to burn due to oxygen, which is part of organic compounds, and, thus, cause recovery processes. Example. Through a tube filled with activated carbon deposited on the sprayed gland and heated in an electric furnace, controlled by a rheostat, skipped at 430 ° 31 g of para-cresol in a hydrogen atmosphere. Received 21 grams of hydrocarbon (81% of theoretical yield) with m. Kip. 105-110. In the raw hydrocarbon, an alkaline sample showed the presence of 2% cresol. The gas exiting the tube contained 11.6% carbon dioxide and 8.6% carbon monoxide. More than 10 such experiments were made, and in all experiments the same result was obtained. After this, cresol reduction with active coal by atmosphere IB of carbon dioxide or nitrogen was carried out, and the same results were obtained despite the complete absence of hydrogen. SUBJECT OF THE PATENT. 1. A method of preparing active carbon for the reduction of organic substances, characterized in that iron oxide is first deposited on the porous substrate in the usual way and converted into metallic iron by heating in an atmosphere of hydrogen or water gas, after which the material is heated in organic vapor or carbon monoxide atmosphere to precipitate on carbon iron. 2. Alteration of the method indicated in paragraph 1, characterized in that peat, brown coal, lignin, wood or the like. impregnated with iron oxide and then subjected to heating without air in order to obtain a mixture of carbon with metallic iron.