SU290032A1 - Способ получения сополимера - Google Patents
Способ получения сополимераInfo
- Publication number
- SU290032A1 SU290032A1 SU1336378A SU1336378A SU290032A1 SU 290032 A1 SU290032 A1 SU 290032A1 SU 1336378 A SU1336378 A SU 1336378A SU 1336378 A SU1336378 A SU 1336378A SU 290032 A1 SU290032 A1 SU 290032A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- copolymer
- acetoxyethane
- vinyloxy
- obtaining
- mol
- Prior art date
Links
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title description 10
- RLJPTOIWHAUUBO-UHFFFAOYSA-N 2-ethenoxyethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCOC=C RLJPTOIWHAUUBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinylpyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- 229920002521 Macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- -1 cinnamic acid ester Chemical class 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating Effects 0.000 description 1
- 239000007870 radical polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области синтеза реакционноспособных растворимых в воде полимеров , которые могут найти применение как биологически активные соединени .
Известен способ получени сополимеров N-винилпирролидона и различных ненасыщенных соединений, например эфира коричной кислоты.
Предлагаемый способ отличаетс от известного тем, что в качестве ненасыщенного соединени , сомономера, используют 1-винилоксп2-ацетоксиэтан . Это позвол ет получать сополимеры , содержащие реакционноспособные ацетоксигруппы, способные к дальнейшим химическим превращени м.
Сополимеризацию N-винилпирролидона и 1-винилокси-2-ацетоксиэтаном осуществл ют в присутствии инициаторов радикальной полимеризации , например динитрила азоизомасл ной кислоты при температуре 60°С.
В зависимости от соотнощени компонентов в исходной с.меси возможно получение сополимеров с различным составом, молекул рным весом, а также растворимых или нерастворимых в воде.
Предлагаемый способ позвол ет получать полимеры, обеспечивающие больщую химическую равно.мерность макромолекулы и стабильность их растворов. Полученные сополимеры представл ют собой порощки белого цвет .
растворимые в больщинстве органических растворителей , с содержанием звеньев N-винилпирролидона в количестве 92-54 моль %, растворимые в воде.
Пример 1. Сополимеризаци N-винилпирролидона (I) с 1-винилокси-2-ацетоксиэтаном (П). При соотнощении 1:11-0,25:0,75 мол. долей. Сополимеризацию N-винилпирролидона с
1-винилокси-2-ацетоксиэтаном провод т в запа нных ампулах при 60°С в течение 50 час в присутствии 2 вес. % динитрила азоизомасл ной кислоты. Вз то в реакцию 0,28 г N-випилпирролидона и 0,98 г 1-винилокси-2-ацетоксиэтана , 0,0252 г инициатора. Полученный продукт раствор ют в хлороформе, осаждают диэтиловым эфиром, многократно промывают осадителем. Затем высущивают в вакуумсущильном шкафу до посто нного веса. Получено 0,514 г сополимера с выходом 40,76%, мол, вес 18000. Состав сополимера I : II-0,637 : : 0,363 мол. долей.
Пример 2. При соотношении 1:11-0,90: : 0,10 мол. долей. Вз то в реакцию 0,99 г Nвинилпирролидона , 0,13 г 1-винилокси-2-ацетоксиэтана , 0,024 г динитрила азоизомасл ной кислоты. Обработку провод т аналогично примеру 1. Получено 0,996 г сополимера. Выход 87,42%, мол. вес 20000. Состав сополимера 34
Предмет изобретени с тем, что, с целью расширени ассортимента
Способ получени сополимера путем ради- кации, в качестве ненасьщенного соединени кальной сонолимеризации N-винилпирролидо- используют 1-винилокси-2-ацетоксиэтан. на и ненасышенных соединений, отличающий- 5
290032
полимеров, способных к дальнейшей модифи
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU290032A1 true SU290032A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20030083460A1 (en) | Transition metal initiators for controlled poly (beta-peptide) synthesis from beta-lactam monomers | |
| Sehlinger et al. | Versatile side chain modification via isocyanide-based multicomponent reactions: tuning the LCST of poly (2-oxazoline) s | |
| Aoshima et al. | Living cationic polymerization of vinyl ethers in the presence of added bases: recent advances | |
| US20200190237A1 (en) | Branched polymers | |
| SU290032A1 (ru) | Способ получения сополимера | |
| US3350366A (en) | Cross-linking of polymeric nu-vinyl lactams, polymeric vinyl esters and polymeric acrylate esters with alpha-omega aliphatic diolefins | |
| Ueda et al. | Polymerization of α‐methylene‐N‐methylpyrrolidone | |
| CN107987032B (zh) | 一种含酚羟基氨基酸-n-硫代羧酸酐单体及其合成和聚合方法 | |
| US20200181335A1 (en) | Polymers | |
| US5191043A (en) | Precipitation polmerization of copolymers of a vinyl lactam and a polymerizable carboxylic acid having a molecular weight of less than 20,000 in a cosolvent mixture of an aliphatic hydrocarbon solvent and isopropanol | |
| Al-Mokaram et al. | Homo-and copolymerization of 2-benzothiazoylacrylamide with α-methyl styrene and methyl acrylate: synthesis, characterization and reactivity | |
| Gorbunova | Copolymerization of N-vinylpyrrolidone with new allyl monomers | |
| US3657207A (en) | Homo- and copolymers of 4-vinyl-azetidinone-2 and process for their manufacture | |
| EP0467959A1 (en) | Precipitation polymerization of copolymers of a vinyl lactam and a polymerizable carboxylic acid in an aliphatic hydrocarbon solvent | |
| SU218431A1 (ru) | Способ получения полимеров с концевыми перекисными группами | |
| Abdul Amir Al-Mokaram et al. | Homo-and copolymerization of 2-benzothiazoylacrylamide with α-methyl styrene and methyl acrylate: synthesis, characterization and reactivity. | |
| SU1553537A1 (ru) | Способ получени водорастворимых сополимеров металлопорфиринов | |
| SU358326A1 (ru) | Всесоюзная ; | |
| SU931725A1 (ru) | Способ получени поликапроамида | |
| Perrino et al. | One-pot Synthesis of 1-Vinyl-2-pyrrolidone with Protic Functional Groups in 3-Position | |
| SU173943A1 (ru) | Способ получения сополимеров на основе стирола | |
| SU174355A1 (ru) | Способ получения сополимеров винилпирролидона | |
| Nitadori et al. | Synthesis of graft copolymers with polyamide grafts | |
| SU203895A1 (ru) | Способ получения сополимеров винилциклоалканов1, | |
| SU166489A1 (ru) | Способ получения сополимеров метилметакрилата |