SU289580A1

SU289580A1 - METHOD OF CRYSTALLIZING ALKALINE

Info

Publication number: SU289580A1
Application number: SU1159688A
Authority: SU
Inventors: Лаури Калеви Кескинен Иностранцы Кейо Раймо Тапио Киминки; нди Финл; фирма Тампелла Иностранна

Description

Изобретение относитс к спасоба|м кристаллизации щелочи из раствора зеленого щелока, нолученного при обжиге отработанного щелока , .примен емого в ироизводетве целлюлозы.The invention relates to the recovery of alkali crystallization from a solution of green liquor, obtained during the firing of the spent liquor, cellulose used in the production of pulp.

Основной недостаток известного способа переработки зеленого щелока, по которому осветленный зеленый щелок предварительно карбонизируют сначала газом, содер кащ м двуокись углерода, и затем на второй стадш - самой двуокисью углерода, а кр исталлически бикарбонат отфнльтровывэют от маточника п промьюают, составл ют высокие катаитальиые затраты, обусловлеп:ные многостадийностью процесса.The main disadvantage of the known method of processing green liquor, in which the clarified green liquor is pre-carbonized, first with gas containing carbon dioxide and then with carbon dioxide itself at the second stage, and high bicarbonate from the liquor from the mother liquor is promoted; conditional: multi-stage process.

Цель насто щего изобретени - снижение капитальных затрат на переработку зеленого щелока - достигаетс тем, что на греты ii пла1В, полученный при обжиге отработанного варочного щелока, испа1р ют вместе с бикарбонатом натрги обр-азом, что все сульф|иды В виде сероводорода вывод т с нарами воды, а часть карбоната натри вывод т в виде кристаллов, карбонизируют и образовавшийс бикарбонат возвращают в выпарной аппарат.The purpose of the present invention is to reduce the capital expenditures for the processing of green liquor, which is achieved by combining ii Pla1B, obtained by roasting the spent cooking liquor, together with sodium bicarbonate is processed, that all sulphides are removed as hydrogen sulfide. Bars of water, and a portion of sodium carbonate are removed in the form of crystals, carbonized and the resulting bicarbonate is returned to the evaporator.

Иа схеме .представлены котел-утилизатор /, аппарат дл растворени 2, предварительный карбоннзатор 3, вынарной аппарат 4 и карбонизатор 5.An exemplary waste heat recovery boiler /, a dissolution apparatus 2, a preliminary carbonizer 3, a drying apparatus 4 and a carbonizer 5 are represented.

Способ переработки зеленого щелока осуществл етс следующим образом.The method of processing green liquor is carried out as follows.

Плав наиравл етс IB аппарат 2, где происходит его растворение. Далее осветленный зеленый щелок, который содержит ,The melt is made up of IB apparatus 2, where it dissolves. Then clarified green liquor, which contains

NaaCO;-;, . Na2SO.i, NaoSOs, подают на предварительную карбонизацию в карбонизатор 3. Карбонизаци осуществл етс топочными газами, выход щим;и из котла-утилизатора. Раствор после предвар:ительной карбонизации подают в вынарной алпар ат, где нроисходит испарение ПоО и удаление llzS. Часть кристаллического -карбоната н-атри отбирают в карбонизатор 5, где его раствор ют и затем карбонизируют топочнымн газами. Дополнительна карбоп1изацн углекислого натри необходима в св зи с тем, что количество бикарбоната натри , получаемое в предварительном карбонизаторе. недостаточно дл перевода всего количества сульфида в N28 по реакцииNaaCO; - ;,. Na2SO.i, NaoSOs, is fed to the preliminary carbonization into the carbonizer 3. The carbonization is carried out by flue gases leaving and from the heat recovery boiler. The solution after the precursor: italic carbonization is supplied to the vilary alparat, where POO is evaporated and llzS is removed. A portion of the crystalline n-atri carbonate carbonate is taken to the carboniser 5, where it is dissolved and then carbonized with flue gases. Additional carbopic acid sodium carbonate is needed because of the amount of sodium bicarbonate produced in the pre-carbonizer. insufficient to convert the entire amount of sulfide to N28 by reaction

ХаПСОз-bNaHS ;Г Na2C03 + n2SHaPSO3-bNaHS; G Na2C03 + n2S

Готовый продукт вывод т из выпарного аппарата и И1сиользуют дл приготовлени зарочных растворов илн в другнх цел х.The finished product is removed from the evaporator and used to prepare the saline solution or for other purposes.

Концентраци активного Na2O в маточнике составл ет 208 г/л при содержании сероводорода 1,05 моль1л. Зеленый щелок .подают в в количестве 1 л/мин с содержанием H2S 1,43 .The concentration of active Na2O in the mother liquor is 208 g / l with a hydrogen sulfide content of 1.05 moll. Green liquor is supplied in an amount of 1 l / min with H2S 1.43.

Из ашпа.рата вывод т моногидрат карбоната :натри в количестве, соответствующем общему количеству Na2O, поступивщему со щелоком и i6MKap6o;HaTOM.Carbonate monohydrate is withdrawn from ashparat: sodium in an amount corresponding to the total amount of Na2O fed with lye and i6MKap6o; HaTOM.

Предмет изобретени 1. Способ кристаллизации щелочи из пла«а , полученного при обжиге отработанного варочного щелока, отличающийс тем, что, с целью ониж-ени капитальных затрат .на переработку щелока, нагретый плав испар ют вместе с бикарбонатом так, что все сульфиды вьивад т в виде сероводорода вместе с парал и воды, а часть карбоната натри вывод т в кр Исталл ИЧ1еако м виде, карбонизируют и образоеавщийс бикарбонат возвращают в выпарной аппарат.The subject matter of the invention 1. Method of crystallization of alkali from a plate obtained by roasting the spent cooking liquor, characterized in that, in order to increase capital expenditures for the processing of the liquor, the heated melt is evaporated together with bicarbonate so that all the sulfides are in the form of hydrogen sulphide together with steam and water, and a part of sodium carbonate is brought to the red in the Istall IChl type, carbonized and the resulting bicarbonate is returned to the evaporator.

2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что, с целью получени более чистого продукта, часть раствора вывод т со стадии испарени .2. A method according to claim 1, characterized in that, in order to obtain a cleaner product, part of the solution is withdrawn from the evaporation stage.

H,0H, 0

NazCOjNazCOj

агСОзagsoz

Na,SNa, S

HpOHpo

Na2S04Na2S04

Na2SNa2S

NajSoO.NajSoO.

NaaSONaaSO

NaaSgOaNaaSgOa

iHiS НгОiHiS NgO

NaaCONaaCO

НгОNgO

NaHSNaHS

NajSp4NajSp4

:КагЗгОз: KagZgOz

NaHCOsNaHCOs

агСОз-НаОagsoz-nao