SU288544A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU288544A1 SU288544A1 SU1343283A SU1343283A SU288544A1 SU 288544 A1 SU288544 A1 SU 288544A1 SU 1343283 A SU1343283 A SU 1343283A SU 1343283 A SU1343283 A SU 1343283A SU 288544 A1 SU288544 A1 SU 288544A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chlorine
- lignin
- demethylation
- consumption
- reaction
- Prior art date
Links
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 9
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 9
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 8
- 238000010520 demethylation reaction Methods 0.000 description 6
- 230000017858 demethylation Effects 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- -1 methoxyl groups Chemical group 0.000 description 2
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N Chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940050176 Methyl Chloride Drugs 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- YGAMIEYKXHAVBP-UHFFFAOYSA-N molecular hydrogen;hydrochloride Chemical compound Cl.[H][H] YGAMIEYKXHAVBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002588 toxic Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕМЕТИЛИРОВАННОГО ЛИГНИНАMETHOD OF OBTAINING DEMETYLED LIGNIN
Изобретение относитс к области переработки лигнипа, в частности к иолучению деметилированного лигнина, представл ющего собой продукт, частично или полностью ли )пенный метоксильных групп. В результате деметилировани гва цилпропановые структурные звень , из которых состоит молекула лигнина, иереход т в иирокатехиновые, что придает продукту повышенную реакционную способность и комплекс новых цениых свойств, которые отсутствуют у исходного лигнина.This invention relates to the field of lignip processing, in particular, to the recovery of demethylated lignin, which is a product, of partially or completely foamed methoxyl groups. As a result of demethylation, the gavilpropane structural units that make up the lignin molecule are converted to irocatechol, which gives the product an increased reactivity and a complex of new valuable properties that are absent from the original lignin.
Известно, что деметилирование лигнииа происходит при обработке его хлором в суспензии или во состо нии. Процесс не требует нагревани и протекает при атмосферном давлении, но деметилирование вл етс при этом побочиой реакцией (основиой реакцией вл етс хлорирование); дл достижени практически полного деметилпроваии требуетс длительное врем (0,5 час и более); в лигнин вводитс большое количество хлора (25-30%); значительна часть хлорлигнина переходит в раствор, в результате чего образуютс токсичные сточпые воды.It is known that demethylation of lignium occurs when it is treated with chlorine in suspension or in the state. The process does not require heating and proceeds at atmospheric pressure, but demethylation is thus a booster reaction (the main reaction is chlorination); a long time (0.5 hour or more) is required to achieve almost complete demethylpropane; a large amount of chlorine (25-30%) is introduced into the lignin; a significant portion of chlorinelic passes into solution, resulting in toxic effluent water.
С целью увеличени выхода целевого продукта , предложеп способ, заключающийс в том, что хлор подают через слой лигнииа с определенной скоростью, но не ниже 0,001 м/сек, вследствие чего происходит сильный разогрев лигнина (максимально до In order to increase the yield of the target product, the proposed method, which consists in the fact that chlorine is fed through the lignia layer at a certain speed, but not lower than 0.001 m / s, as a result of which the lignin is strongly heated (maximum
). Комбинированное действие высоко) температуры и хлора приводит к иитенсивиому развитию реакции деметилпроваии . Реакций же собственно хлорировани при высокой температуре подавл етс .). The combined effect of high temperature and chlorine leads to an intensive development of the demethyl alcohol reaction. The reactions of actual chlorination at high temperature are suppressed.
При подаче хлора со скоростью ниже 0,001 М:сек сильного разогрева лигнина не происходпт, и реакци хлорировани значительно преобладает над реакцией деметилировани .When chlorine is fed at a rate below 0.001 M: s, no strong heating of the lignin occurs, and the chlorination reaction significantly prevails over the demethylation reaction.
Следует отметить, что скорость деметилировани синхронно растет с увеличением скорости подачи хлора от 0,001 до 0,015- 0,02 м;сек, что позвол ет проводить процесс довольно быстро, в течение несколькпх минут.It should be noted that the rate of demethylation increases synchronously with an increase in the chlorine feed rate from 0.001 to 0.015-0.02 m / sec, which allows the process to be carried out rather quickly, within several minutes.
Необходима полнота деметилироваии достигаетс за счет определенной длптельиости обработки, регулируемой измепением расхода хлора и скорости подачи,The required completeness of demethylation is achieved due to a certain processing durability, controlled by measuring chlorine consumption and feed rate,
Обиии расход хлора на обработку лигиииа составл ет около 100% по весу, причем «истинный расход - около 30-40%, остальпое - «проскок, который люжет быть no,iиостыо реге 1ерирован,The average chlorine consumption for ligiiia treatment is about 100% by weight, and the "true consumption is about 30-40%, the rest is" the overshoot, which can be no, i
«Ис,тинньп расход хлора складываетс пз расхода на св зывание с лигнином, образование хлористого водорода (так как хлорирование идет по типу замещени ) и образование хлористого метила при расщеплении метоксплов . Учитыва , что хлористый водород и хло"Cc, the consumption of chlorine is formed by the consumption of bindings for binding to lignin, the formation of hydrogen chloride (since chlorination proceeds according to the type of substitution) and the formation of methyl chloride during the cleavage of metoxpls. Considering that hydrogen chloride and chlorine
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU288544A1 true SU288544A1 (en) |
Family
ID=
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4729817A (en) * | 1984-08-01 | 1988-03-08 | Tenneco Canada Inc. (Erco Division) | Process for the oxidative delignification of demethylated chemical pulp |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4729817A (en) * | 1984-08-01 | 1988-03-08 | Tenneco Canada Inc. (Erco Division) | Process for the oxidative delignification of demethylated chemical pulp |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
GB2536829B (en) | Waste treatment process | |
SU288544A1 (en) | ||
CN107629015A (en) | One kind synthesis 1(2,4 dichlorophenyls)The method of the ketone of 3 methyl, 4 difluoromethyl, 1,2,4 triazole 5 | |
CN113666979B (en) | Cyanuric chloride derivative and preparation method and application thereof | |
JP2608659B2 (en) | Method for reducing chlorohydrin content of hydrolyzed proteins | |
US2605293A (en) | Production of glycerine | |
US3592734A (en) | Process for converting starch and other polysaccharides into dextrose and maltose containing products | |
CN110835323A (en) | Production method of important intermediate for synthesizing mesotrione | |
LU81710A1 (en) | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF LACTULOSE | |
CN114874084B (en) | Preparation method of bupropion hydrochloride impurity F | |
EP1072585B1 (en) | Process for producing dimethylcyanamide | |
DK151334B (en) | METHOD OF PREPARING BENZOXAZOLON | |
CN109880943B (en) | Salt-free pickling-free animal skin chrome tanning method based on synergistic effect of composite ligand | |
US136082A (en) | Improvement in processes for treating hides and skins | |
WO2009078475A1 (en) | Process for production of pyrazolinone derivative | |
WO2022016635A1 (en) | Production process of triallyl isocyanurate | |
JPS59128341A (en) | Preparation of 2,3-dichloro-1-propanol | |
SU157978A1 (en) | ||
KR950700379A (en) | Process for increasing pitch yield from coal tar | |
US2826610A (en) | Manufacture of monochloroacetic acid | |
Kopp et al. | 19 Application of Cellulose | |
US1326973A (en) | Process for the preparation of pyrocatechin aldehyde | |
SU292991A1 (en) | METHOD OF OBTAINING CHLORKAUCHUK | |
SU175948A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING ARYL ETHERS OF CARBONIC ACIDS | |
CN114656327A (en) | Synthesis method of 2, 4-dichloro-3-dichloromethyl-5-fluorotrichloromethyl benzene |