SU278643A1 - CATALYST FOR OXIDATIVE DEHYDROGENATION - Google Patents

CATALYST FOR OXIDATIVE DEHYDROGENATION

Info

Publication number
SU278643A1
SU278643A1 SU1342628A SU1342628A SU278643A1 SU 278643 A1 SU278643 A1 SU 278643A1 SU 1342628 A SU1342628 A SU 1342628A SU 1342628 A SU1342628 A SU 1342628A SU 278643 A1 SU278643 A1 SU 278643A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
oxidative dehydrogenation
selectivity
catalysts
phosphoric acid
Prior art date
Application number
SU1342628A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
Ю. Н. Усов, Е. В. Скворцова, Г. Вайстуб , С. М. Раховска
Научно исследовательский институт химии Саратовского государственного университета Н. Г. Чернышевского
Publication of SU278643A1 publication Critical patent/SU278643A1/en

Links

Description

Изобретение относитс  к области производства катализаторов дл  процесса окислительного дегидрировани  нзоамиленов.This invention relates to the manufacture of catalysts for the oxidative dehydrogenation process of nzoamylenes.

Известен фосфорнокислотный катализатор дл  процесса окислительного дегидрировани , содержащий в качестве носител  окись алюмини .A phosphoric acid catalyst for the oxidative dehydrogenation process, containing alumina as carrier, is known.

Дл  повышени  селективности катализатора и удешевлени  его производства предложен способ, предусматривающий использование в качестве носител  природного материала-саратовской опоки, промотированной небольшими добавками солей марганца или цери .In order to increase the selectivity of the catalyst and reduce the cost of its production, a method has been proposed that uses natural material — a Saratov flask — promoted with small additions of manganese salts or cerium as a carrier.

Катализатор готов т прониткой. Химический состав саратовской опоки следующий, вес. %:The catalyst is prepared by permeation. The chemical composition of the Saratov flask is the following, wt. %:

РеЮз2,0RES2,0

АЬОз5,0ABO3.0

MgO1,95MgO1.95

СаО0,5CaO0,5

SiOa86,2SiOa86,2

Пример. Образцы катализаторов содержат , вес. %:Example. Samples of catalysts contain, weight. %:

1- 0,23 Мп и 4,5 РгОз на опоке1- 0,23 Mp and 4,5 PrgOz on the flask

2- 0,23 Мп и 14,5 Р2О5 на оноке2- 0.23 Mp and 14.5 P2O5 onon

Активность катализаторов испытывают на лабораторной нмпульспой и проточной установке . При этом в импульсной установке (загрузка катализатора 0,5 г, объем подаваемойThe activity of the catalysts is tested on a laboratory pulp and flow installation. At the same time, in the impulse installation (catalyst loading 0.5 g, volume supplied

пробы 0,5 см, скорость газа-носител  30 смз/мин) па катализаторе 1; выход изопрена, в расчете на пропущенный изоцентен, в интервале температур 400 - 550°С измен етс  от 35 до 70%, а дол  изопентена, превращепного в углекислый газ, составл ет 0,3-2%; селективносгь реакции окислительного дегидрировани  достигает 97,4-99 вес. %. В табл. 1 приведены данные, полученные при окислительном дегидрировании изоиептеновsamples of 0.5 cm, the speed of the carrier gas 30 cm / min) on the catalyst 1; the yield of isoprene, in terms of the missed isocenter, in the temperature range 400-550 ° C varies from 35 to 70%, and the proportion of isopentene, convertible to carbon dioxide, is 0.3-2%; Selectivity of the oxidative dehydrogenation reaction reaches 97.4-99 weight. % In tab. 1 shows the data obtained in the oxidative dehydrogenation of isoieptenes

на фосфорнокислотиом и висмут-молибденовом катализаторах в импульсной системе В апалогичпых услови х.on phosphoric acid and bismuth-molybdenum catalysts in a pulsed system. Under apalogichnyh conditions.

Т а б .4 и ц а 1T a b .4 and c a 1

2020

2525

Таблица 2table 2

Проведено сопоставление активности и селективности приготовленных катализаторов и промышленного образца катализатора К-16 при конверсии 2-метилбутена-2 с воздухом в проточной установке при 550°С и скорости подачи амиленов 1400 (в парах) или 7 час-1 (по жидкости и мол рном соотношении СдНю : Оа 1:1.A comparison was made of the activity and selectivity of the prepared catalysts and the industrial sample of the K-16 catalyst with the conversion of 2-methylbutene-2 with air in a flow-through installation at 550 ° С and amylen feed rates of 1400 (in vapors) or 7 h-1 SdNu ratio: Oa 1: 1.

Как видно из табл. 2, наибольшей селективностью обладают фосфорнокислотные катализаторы , промотированные сол ми марганца или цери . По селективности фосфорнокислотные катализаторы превосход т промышленный образец К-16 более чем на 30%.As can be seen from the table. 2, phosphoric acid catalysts promoted with salts of manganese or cerium have the highest selectivity. In terms of selectivity, phosphoric acid catalysts are superior to industrial design K-16 by more than 30%.

При температуре 560 - 575°С и скорости подачи метилбутенов 2,0 (по жидким изоамиленам ) и том же соотношении с кислородом выход изопрена, в расчете на пропущенное сырье, составл ет 37 - 38% при селективности 85 вес.%.At a temperature of 560–575 ° C and a feed rate of methyl butenes 2.0 (for liquid isoamylenes) and the same ratio with oxygen, the yield of isoprene, based on the missing feed, is 37–38% with a selectivity of 85% by weight.

Предмет изобретени Subject invention

Катализатор дл  окислительного дегидрироваии  изоамиленов, содержащий фосфорную кислоту на носителе, отличающийс  тем, что, с целью повышени  селективности катализатора , в качестве носител  вз т природный материал-саратовска  опока, промотированный добавками солей марганца или цери .Catalyst for oxidative dehydration of isoamylenes containing phosphoric acid on a carrier, characterized in that, in order to increase the selectivity of the catalyst, natural material is used as a carrier in Saratovka, promoted by additions of manganese or cerium salts.

SU1342628A CATALYST FOR OXIDATIVE DEHYDROGENATION SU278643A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU278643A1 true SU278643A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2011241040B2 (en) Vanadia-based DeNOx catalysts and catalyst supports
WO1996036561A1 (en) Catalysts and process for selective oxidation
US4658080A (en) Acetylene removal process
SU571184A3 (en) Method of obtaining benzol and its lowmolecular homologues
SU278643A1 (en) CATALYST FOR OXIDATIVE DEHYDROGENATION
US4009126A (en) Catalyst for removing acetylenic impurities
EP0013578B1 (en) Process for producing methacrylic acid
RU2369436C1 (en) Catalyst, method of preparing said catalyst and method of removing sulphur dioxide from gas emissions
US4835127A (en) Oxidative dehydrogenation and cracking of paraffins using a promoted cobalt catalyst
US4644088A (en) Acetylene removal process
KR19980046279A (en) Process for preparing Pb substituted hydroxyapatite catalyst for methane dimerization
RU2372986C1 (en) Catalyst, method of its preparation and method of gas emission purification from sulfur dioxide
US4513159A (en) Acetylene removal process
SU1599359A1 (en) Method of producing benzene
SU404221A1 (en) • AP * G? 4THEHN1 | 1KSKA | M. Cl. C 07c 45/04 C 07c 47/20 C 07c 5/18 C 07c N / 16DC5 547.315.2.07; 547. .1381 (088.8)
CA2089982A1 (en) Preparation of ethylene oxide
SU413139A1 (en)
RU2552356C1 (en) Method for producing propylene
SU895490A1 (en) Low-temperature catalyst for oxydizing nitrogen oxide (11)
SU471781A1 (en) Method of obtaining diolefin hydrocarbons
RU2647847C1 (en) Catalyst, method for preparation thereof and method of purifying exhaust gases from nitrogen oxides
RU2629363C1 (en) Catalyst, method of its preparation and method for cleaning water-containing gas mixtures from carbon oxide
SU700972A1 (en) Catalyct for gas-phase oxidation of hydrogen sulfide to sulfur
PL80881B1 (en)
JP4025502B2 (en) Catalyst for producing aldehyde from lower hydrocarbon and method for producing aldehyde using carbon dioxide as oxidizing agent