SU274859A1

SU274859A1 - Method for quntitative neutron analysis of elemental composition of substance

Info

Publication number: SU274859A1
Application number: SU671193554A
Authority: SU
Inventors: Р.Г. Гамбарян; Ю.Н. Казаченков; А.С. Штань
Original assignee: Gambaryan R G; Kazachenkov Yu N; Shtan A S
Priority date: 1967-10-26
Filing date: 1967-10-26
Publication date: 1982-02-28

Description

Изобретение отпосите к радиометрическим еиособам определени содерл ании элементов в пробах вещества, оеЕюванным на измерении интенсивности гамма-квантов радиационного захвата медленны. нейтронов в исследуемом образце. Оно может быть применено дл экспрессного количественного определени элементов, обладаю1ЦИХ резонансным характером зависимости еечени поглощени нейтронов от энергии.The invention relates to radiometric methods for determining the content of elements in a sample of a substance, which is used to measure the intensity of gamma rays of radiation capture are slow. neutrons in the sample. It can be used for rapid quantitative determination of elements, possessing the resonant nature of the dependence of its neutron absorption on energy.

Известен способ определени железа в образцах руд, заключающийс в том, что образец помещают на торцовую поверхность цилиндрического парафинового замедлител с заключенным в нем изотопным нейтронным источником и производ т непрерывную регистрацию интенсивности жесткого захватного гамма-изллченн железа сцинтилл ционным детектором, размещенным над образцом. Интенсивность этого излучени сопоставл ют с калибровочной кривой, составленной по результатам аналогичных измерений с использованием образцов известного содержани железа, и тем самым определ ют количественное содержание этого элемента. Однако известный способ обладает ннзкой селективностью .A known method for determining iron in ore samples is that the sample is placed on the end surface of a cylindrical paraffin retarder with an isotopic neutron source enclosed in it and the scintillation detector is continuously recorded on the intensity of a hard gamma ray iron captured above the sample. The intensity of this radiation is compared to a calibration curve compiled from similar measurements using samples of known iron content, and thereby determine the quantitative content of this element. However, the known method has a low selectivity.

ментов и повыщени точности аналнза, исследуемое вещество помещают в среду т желого (например, евинец, железо) замедлител и облучают его импульсным потоком быетрых нейтронов и спуст некоторое врем после каждого нейтронного импульса регистрируют интенсивность импульсного захватного гамма-излучени и вещеетва. Врем регистрации выбираютIn order to increase the accuracy of the analysis, the test substance is placed on a heavy medium (for example, Evinets, iron) moderator and irradiated with a pulsed stream of early neutrons, and after some time after each neutron pulse, the intensity of the pulsed gamma radiation and matter are recorded. Registration time is chosen

таким образом, чтобы быстрые нейтроны успели замедлитьс до энергии резонансного поглощени определ емого элемента. Длительность нейтронного импульса доллчна быть короче минимального временногоso that fast neutrons are slowed down to the resonant absorption energy of the element being detected. The duration of the neutron pulse should be shorter than the minimum time

интервала между пиками импульсного захватного гамма-нзлучени присутствующих в веществе элементов.the interval between the peaks of the pulsed gamma capture radiation of the elements present in the substance.

Таким образом, в предлагаемом способе используетс вление резонансного поглощени в анализируемом веществе нейтронов определенных энергий, что становитс возможным в результате применени т желого замедлител имп льсного источника нейтронов и временной селекции захватногоThus, in the proposed method, the phenomenon of resonant absorption of certain energies of neutrons in the substance under analysis is used, which becomes possible as a result of the use of a heavy moderator of an impulsive neutron source and the time selection of a captured neutron source.

гамма-излучени .gamma radiation.

В качестве импульсного источника нейтронов может использоватьс импульсный генератор нейтронов, либо импульсный реактор на быстрых нейтронах. Использоваронах нецелесообразно из-за большой длительности импульса. Поскольку выход иен тронов мен етс от имнульса к имнульсу , то соответствующие флуктуации будут наблюдатьс и в выходе захватного гаммаизлучени из анализируемого образца. Дл того, чтобы исключить эту неонределенность , Т1елееообразио относить нитенсивность захватного гамма-нзлучени , измеренную датчиком гамма-излучени , к скорости счета, зарегистрированной счетчиком медленных нейтронов за этот же интервал времени . Построив серию калибровочных кривых , представл ющих зависимость отношеин ннтенсивностей гамма- и нейтронного излучени от содержанн резонансных поглотителей , можно с их помощью проводить анализ иа различные элементы, обладающие нейтронными рсзонансами.A pulsed neutron generator or a pulsed fast neutron reactor can be used as a pulsed neutron source. It is impractical to use because of the long pulse duration. Since the output of the entropes varies from impulse to impulse, the corresponding fluctuations will also be observed in the output of the capture gamma radiation from the sample being analyzed. In order to eliminate this uncertainty, it is necessary to relate the intensity of the capture gamma-ray, measured by the gamma-ray sensor, to the counting rate recorded by the slow-neutron counter during the same time interval. By constructing a series of calibration curves that represent the dependence of the ratio of the intensities of gamma and neutron radiation to the contained resonant absorbers, it is possible to use them to analyze various elements with neutron effects.

По нредлагаемому способу можно определить элементы, нмеющие высокие резонансные параметры, а именно: родий, палладии , серебро, индий, сурьму, цезий, тантал , вольфрам, рений, нриднй, плaтин5 золото, уран и больщннство редкоземельных элементов.According to the proposed method, it is possible to determine elements that contain high resonance parameters, namely, rhodium, palladium, silver, indium, antimony, cesium, tantalum, tungsten, rhenium, nridny, platinum5 gold, uranium and the majority of rare-earth elements.

274859274859

Claims

4 claims

The method of neutron quantitative analysis of the elemental composition by treating the irradiation of the neutron with the neutron flux and subsequent recording of the intensity of the capture gamma radiation differs from the fact that, in order to increase the selectivity of the analysis, the substance

on a heavy moderator medium, such as lead or iron, which is then irradiated with a fast neutron nm pulse, and with a delay after each neutron pulse, the intensity is recorded

pulsed capture gamma radiation of the irradiated substance, the delay being chosen equal to the time of slowing down fast neutrons to the energy of resonant absorption of the determined element, and d, the neutron pulse must not exceed the minimum time interval between the pulses of captured gamma radiation from the elements present.