SU272963A1 - Способ получени алифатических триалкиламинов - Google Patents
Способ получени алифатических триалкиламиновInfo
- Publication number
- SU272963A1 SU272963A1 SU1255417A SU1255417A SU272963A1 SU 272963 A1 SU272963 A1 SU 272963A1 SU 1255417 A SU1255417 A SU 1255417A SU 1255417 A SU1255417 A SU 1255417A SU 272963 A1 SU272963 A1 SU 272963A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nitriles
- trialkylamines
- pressure
- carried out
- atm
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу получени алифатических аминов, а именно триалкиламинов , которые могут найти применение в качестве экстрагентов металлов, таких, как кобальт, никель, золото, вольфрам, тан- тал, ниобнй и др.
Известен способ получени триалкиламинов гидрированием нитрилов в присутствии стационарного никелевого катализатора на носителе, например кизельгуре, при 18021О° С и давлении 2О-5О атм, подачу реагентов осуществл ют пр мотоком. Выход три- алкиламинов 55-60%.
По предлагаемому способу дл получени алифатических триалкиламинов общей формуfbl
R-N
да, нитрилы подвергают гидрированию водородом в присутствии стационарного никелевого катализатора, промотированного добавками меди и марганца в количестве 3 - 6 % каждого, при 2Ю-22О С и давлении 1О30 атм при подаче реагентов противотоком Выход целевого продукта 70-85%.
Пример.В реактор загружают 500мл катализатора-никель на кизельгуре , промотированного 5 % меди и 5 % марганца . Подачу водорода и нитрилов осущестл ют противотоком. Нитрилы фракции С-, С л, подают в количестве 125 мл в 1 час. Процесс проходит при 210-220 С, да&лении 10 атм.
Полученный гидрогенизат содержит, : НитрилыО
АлкиламиныО
П р и м е р 2. Катализатор берут тот же в кодичестве 5ОО мл. Подачу нитрилов Со - (l30 мл в 1 час) и водорода осушеств дщот противотоком. Температура процесса 210-220 0, давление 10 атм.
Полученный гидрогениэат содержит, % :
О О
10,2 85,2
Пример 3. Подачу водорода и нитрилов осуществл ют противотоком. Катализатор - никель ьа кизельгуре берут в количестве 500 мл. Примен ют нитрилы фра)- ции Ср - 125 .мл/час. Температура процесса 210-220 С, давление 10 атм. Полученный гидрогенизат содержит, % :
Нитрилы
О 25
70
ормула изобретени
Claims (2)
1.Способ получени алифатических триалкиламинов путем гидрировани нитрилов в присутствии стационарного никелевого катализатора на носителе, например кизельгуре, при температуре не ниже 180° С и давле- t НИИ не выше 50 атм, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода целевого продукта, используют никелевый катализатор, промотированный добавкой меди и марганца в количестве 3-6% каждого , и подачу реагентов осуществл ют противотоком .
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что процесс провод т при 210 . и давлении 1О-ЗОатм.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1255417A SU272963A1 (ru) | 1968-07-10 | 1968-07-10 | Способ получени алифатических триалкиламинов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1255417A SU272963A1 (ru) | 1968-07-10 | 1968-07-10 | Способ получени алифатических триалкиламинов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU272963A1 true SU272963A1 (ru) | 1976-03-25 |
Family
ID=20442923
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1255417A SU272963A1 (ru) | 1968-07-10 | 1968-07-10 | Способ получени алифатических триалкиламинов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU272963A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0372544A2 (en) * | 1988-12-07 | 1990-06-13 | Kao Corporation | Production of aliphatic secondary amines |
-
1968
- 1968-07-10 SU SU1255417A patent/SU272963A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0372544A2 (en) * | 1988-12-07 | 1990-06-13 | Kao Corporation | Production of aliphatic secondary amines |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2045574A (en) | Process for the catalytic | |
US2861995A (en) | Process for the conversion of ethanolamine | |
US3520933A (en) | Production of amines | |
Dominguez et al. | Simple Preparation of a Very Active Raney Nickel Catalyst. | |
US2137407A (en) | Catalytic hydrogenation process | |
DE2439275A1 (de) | Verfahren zur herstellung von diaethylentriamin und triaethylentetramin aus aethylendiamin | |
US4056565A (en) | Process for the production of acrylamide and methacrylamide | |
EP0070397B1 (de) | Verfahren und Katalysator zur Herstellung von cyclischen Iminen | |
US3322815A (en) | Aminoalkanenitriles and process for preparing the same | |
US3112318A (en) | Method for producing piperazine | |
JPS62192374A (ja) | N−メチルピペラジンの製法 | |
US3408397A (en) | Methyl pentamethylene diamine process | |
DE3822038A1 (de) | Verfahren zur herstellung von 3(4),8(9)-bis-(aminomethyl)-tricyclo (5.2.1.0(pfeil hoch)2(pfeil hoch)(pfeil hoch),(pfeil hoch)(pfeil hoch)6(pfeil hoch))-decan | |
SU272963A1 (ru) | Способ получени алифатических триалкиламинов | |
US2790804A (en) | Catalytic hydrogenation | |
EP0328920B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von 1,2,4-Butantriol | |
US2422400A (en) | Production of n-methylamides | |
US2610212A (en) | Synthesis of amino acids | |
US2479065A (en) | Preparation of 5-benzylhydantoin | |
US2681349A (en) | Preparation of 5-methyl-2-pyrrolidone | |
US2112715A (en) | Hydrogenation of hydrofuramide to furfurylamine | |
US2109159A (en) | Process for preparing furfurylamines | |
US4598159A (en) | Process for producing furfurylamine and/or tetrahydrofurfurylamine | |
US2686811A (en) | One-step process for preparing diisopropylamine | |
US3119879A (en) | Hydrogenation of 1, 4-butynediol to 1, 4-butenediol |