SU26833A1

SU26833A1 - The method of preparation of the indicator to determine the concentration of hydrogen ions

Info

Publication number: SU26833A1
Application number: SU68252A
Authority: SU
Inventors: В.Л. Придорогин; Н.Л. Придорогин; П.Н. Рабинович; Н.А. Харитонов
Original assignee: В.Л. Придорогин; Н.Л. Придорогин; П.Н. Рабинович; Н.А. Харитонов
Priority date: 1930-04-13
Filing date: 1930-04-13
Publication date: 1932-06-30

Description

Предлагаемый способ приготовлени индикатора дл определени концентрации водородных ионов вл етс видоизменением способа, описанного в патенте № 17831.The proposed method of preparing an indicator for determining the concentration of hydrogen ions is a modification of the method described in patent No. 17831.

Дл приготовлени индикатора берут в смеси одну объемную часть 0,1%-го раствора монокалиевой (или монолитиевой ) соли ортокарбоксибензолазодиметиланилина , половину объемной части 0,24%-го раствора монокалиевой (или монолитиевой ) соли тимолсульфонфталеина, тридцать объемных частей 0,2%-гoJCПИpтового раствора 2, 6 динитрофенола.В качестве растворител примен ют этиловый спирт, крепостью не ниже 50°. Диапазон действи индикатора от ,0 до рН 4,0. Цветовые переходы от розового цвета далее через оранжевый к желтому цвету.To prepare the indicator, take in a mixture one volume part of a 0.1% solution of monocotassium (or monolithium) salt of orthocarboxybenzene azodimethylaniline, half of the volume part of a 0.24% solution of monocotassium (or monolithium) salt of thymolsulfonphthalein, thirty volume parts of 0.2% - A solution of 2, 6 dinitrophenol. Ethyl alcohol with a strength not lower than 50 ° is used as a solvent. The range of the indicator is from 0 to pH 4.0. Color transitions from pink further through orange to yellow.

В виде -видоизменени способа приготовлени индикатора можно брать в смеси: одну объемную часть 0,1 %-го раствора метанитробензолазосалициловой кислоты,три объемных части 0,04%-го раствора монокалиевой (или монолитиевой ) соли тимолсульфонфтапеина, половину объемной части 0,01%-го раствора монокалиевой (или мо олитиевой) солиAs a variation of the method for preparing the indicator, one can take in a mixture: one volume part of a 0.1% solution of methanitrobenzene azasalicylic acid, three volume parts of a 0.04% solution of monopotassium (or monolithium) salt of thymolsulfonftapein, half of the volume part of 0.01% of the solution of monopotassium (or monolithic) salt

дибромтимолсульфонфталеина, две с половиной объемных части 0,1 %-го спиртового раствора 1,3,5 тринитробензола. Растворитель-этиловый спирт крепостью не ниже 60. Цветовые переходы от зеленого цвета через синий к коричневооранжевому цвету. Диапазон действи от рН 8,5 до рН 13,0.dibromothymolsulfonphalein, two and a half volume parts of a 0.1% alcoholic solution of 1,3,5 trinitrobenzene. Solvent-ethyl alcohol with a strength not lower than 60. Color transitions from green through blue to brown-orange color. The range of action is from pH 8.5 to pH 13.0.

Также дл индикатора можно брать смесь: двух объемных частей 0,12%-го раствора монокалиевой (или монолитиевой ) соли фенолсульфонфталеина, шести с половиной объемных частей 0,04%-го раствора монокалиевой (или монолитиевой ) соли дибромортокрезолсульфонфталеина , половины объемной части 0,04%-го раствора монокалиевой (или монолитиевой ) соли тетрабромфенолсульфонфталеина .Also for the indicator you can take a mixture: two parts by volume of a 0.12% solution of the monopotassium (or monolithium) salt of phenolsulfonphthalein, six and a half volume parts of a 0.04% solution of the monopotassium (or monolithium) salt of dibromotroresresulfonsulfonfaleine, half of the volume portion 0, 04% solution of monopotassium (or monolithium) salt of tetrabromphenolsulfonphthalein.

Растворитель-вода, водный спирт или 95%-ьш этиловый спирт.Solvent-water, aqueous alcohol or 95% ethyl alcohol.

Диапазон действи от рН 5,2 до рН 7,8. Цветовые переходы от желтого цвета через краснокоричневый к малиновокрасному .The range of action is from pH 5.2 to pH 7.8. Color transitions from yellow through red brown to crimson red.

Предмет изобретени .The subject matter of the invention.

1. Видоизменение способа приготовлени индикатора дл определени концентрации водородных ионов, согласно патенту № 17831, отличающеес тем, что вместо дибромтимолсульфонфталеина и фенолсульфонфталеина примен ют тимолсульфонфталеин и динитрофенол .1. Modifying the method of preparing the indicator to determine the concentration of hydrogen ions, according to patent No. 17831, characterized in that instead of dibromothymolsulfonphthalein and phenolsulfonphthalein, thymolsulfonphthalein and dinitrophenol are used.

2. Видоизменение способа приготовлени индикатора дл определени концентрации водородных ионов, согласно патенту № 17831, отличающеес тем, что, вместо ортокарбоксибензолазодиметиланилина и фенолсульфонфталеина.2. Modifying the method of preparing the indicator to determine the concentration of hydrogen ions, according to patent No. 17831, characterized in that, instead of orthocarboxybenzene azodimethylaniline and phenolsulfonphthalein.

примен ют метанитробензолазосалициловую кислоту тимолсульфонфталеина и 1.3,5-тринитробензол.Methanitrobenzene azalicylic acid timol sulfonphthalein and 1.3,5-trinitrobenzene are used.

3. Видоизменение способа приготовлени индикатора дл определени водородных ионов, согласно патенту № 17831, отличающеес тем, что, вместо ортокарбоксибензолазодиметиланилина и дибромортокрезолсульфонфталеина примен ют дибромортокрезолсульфонфталеин и тетрабромфенолсульфонфталеин .3. Modifying the method of preparing the indicator for determining hydrogen ions, according to patent No. 17831, characterized in that, instead of orthocarboxybenzene azodimethylaniline and dibromotrocresol sulfonphthalein, dibromothorcresol sulfonphthalein and tetrabromophenol sulfonphthalein are used.