SU265063A1 - Способ гидрофобизации материалов - Google Patents
Способ гидрофобизации материаловInfo
- Publication number
- SU265063A1 SU265063A1 SU1132540A SU1132540A SU265063A1 SU 265063 A1 SU265063 A1 SU 265063A1 SU 1132540 A SU1132540 A SU 1132540A SU 1132540 A SU1132540 A SU 1132540A SU 265063 A1 SU265063 A1 SU 265063A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- materials
- hydrophobization
- copolymer
- high molecular
- styrene
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- -1 alkali metal glycolate Chemical class 0.000 description 3
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 3
- 229920001888 polyacrylic acid Polymers 0.000 description 3
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N Maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 description 2
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- FIJPWGLOBMXXSF-UHFFFAOYSA-M potassium;2-hydroxyacetate Chemical compound [K+].OCC([O-])=O FIJPWGLOBMXXSF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- PYSRRFNXTXNWCD-UHFFFAOYSA-N 3-(2-phenylethenyl)furan-2,5-dione Chemical compound O=C1OC(=O)C(C=CC=2C=CC=CC=2)=C1 PYSRRFNXTXNWCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Incidol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920002732 Polyanhydride Polymers 0.000 description 1
- 229920000147 Styrene maleic anhydride Polymers 0.000 description 1
- AJTVUUMJRVDSDE-UHFFFAOYSA-L [Na+].[K+].OCC([O-])=O.OCC([O-])=O Chemical compound [Na+].[K+].OCC([O-])=O.OCC([O-])=O AJTVUUMJRVDSDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Substances C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000001680 brushing Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000004059 degradation Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic Effects 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000002522 swelling Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003176 water-insoluble polymer Polymers 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способу гидрофобизации материалов, например кожи, с помощью различных водоотталкивающих веществ , в частности, на основе высокомолекул рных соединений.
Известны способы гидрофобизации материалов обработкой их различными препаратами , в частности кремнийорганическими соединени ми, обеспечивающими гидрофобизацию поверхности структурных элементов материала. Недостатком известного способа вл етс ухудшение ценных качеств материалов , обеспечивающих комплекс гигиенических свойств, вследствие чего в процессе эксплуатации издели требуетс повторна обработка его гидрофобизатором.
Цель изобретени - усилить эффект гидрофобизации . Это достигаетс использованием в качестве высокомолекул рного гидрофобизирующего соединени продукта взаимодейстВИЯ гликол та щелочного металла и сополимера стирола с малеиновым ангидридом или полиакриловой кислоты. В результате использовани данного вещества происходит уменьщение межструктурных пустот, благодар значительному увеличению объема полимера вследствие набухани водонерастворимого полимера , введенного в структуру материала.
лучение водонабухаемого полимера непосредственно в структуре материала) или одностадийной обработкой в процессе эмульсионного жировани .
а) Получение высокомолекул рных соединений , используемых дл повышени водостойкости материалов.
Пример I. Смесь 0,1 моль (10,4 г) стирола и 0,1 моль (9,8 г) малеинового ангидрида ввод т в реакционный сосуд, куда предварительно загружают перекись бензоила из расчета 0,3о/о от веса стирола. Полимеризаци завершаетс через 1,5-2,0 час. Полученную массу сополимера раствор ют в ацетоне и высаживают серным эфиром. Далее к сополимеру стирола и малеинового ангидрида добавл ют ацетоновый раствор гликол та кали (натри ) из расчета на 2 моль сополимера (196 г) 1 моль гликол та кали (138 г).
Пример 2. I стади - полимеризаци акриловой или метакриловой кислоты в блоке или растворе в присутствии инициатора - перекиси бензола.
П стади - ангидридизаци полиакриловой или полиметакриловой кислоты в струе сухого азота при температуре 295-305°С с образованием полиангидридов.
Кол том кали (натри ), как описано в примере 1.
б) Способ введени вышеописанных полимеров .
Пример 3. Сн тую после сушки на рамках кожу обрабатывают раствором полимера 10-15% концентрации окунанием, путем нанесени щеткой или при помоши распылител . Затем лицевую поверхность обрабатывают раствором гликол та кали концентрацией 0,03 г на I мл ацетонового раствора цолимера и сушат в сушильной камере.
Пример 4. В ванну, подготовленную дл эмульсионного жировани , добавл ют при температуре 55-60°С и ж. к. 0,8-1,0 при тщательном перемешивании смесь расчетного количества жира и сополимера (2% от веса строганых кож), аммиаком довод т рН до 8,0-8,5. Далее процесс провод т по обычной методике.
Предмет изобретени
Способ гидрофобизации материалов, например кожи, путем обработки их высокомолекул рными соединени ми, отличающийс тем, что, с целью усилени эффекта гидрофобизацпи , в качестве высокомолекул рного соединени примен ют продукт взаимодействи гликол та щелочного металла и сополимера стирола с малеиновым ангидридом или полиакриловой кислоты.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU265063A1 true SU265063A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5316860A (en) * | 1988-12-02 | 1994-05-31 | Rohm And Haas Company | Leather treatment selected amphiphilic copolymers |
US5330537A (en) * | 1990-06-07 | 1994-07-19 | Rohm And Haas Company | Leather treatment selected amphiphilic copolymer |
US6753369B2 (en) | 2001-10-16 | 2004-06-22 | Buckman Laboratories International, Inc. | Leather waterproofing formulation and leather goods waterproofed therewith |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5316860A (en) * | 1988-12-02 | 1994-05-31 | Rohm And Haas Company | Leather treatment selected amphiphilic copolymers |
US5330537A (en) * | 1990-06-07 | 1994-07-19 | Rohm And Haas Company | Leather treatment selected amphiphilic copolymer |
US6753369B2 (en) | 2001-10-16 | 2004-06-22 | Buckman Laboratories International, Inc. | Leather waterproofing formulation and leather goods waterproofed therewith |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR860001769B1 (ko) | 가죽 제조공정 | |
SU265063A1 (ru) | Способ гидрофобизации материалов | |
Misra et al. | Grafting onto wool. I. Ceric ion‐initiated grafting of poly (methyl acrylate) onto wool | |
Smets et al. | Synthesis of graft copolymers | |
El‐Rafie et al. | Azobisisobutyronitrile‐induced vinyl graft polymerization onto nylon 66 | |
Hebeish et al. | Graft copolymerization of vinyl monomers on modified cottons, XXI. Cu++/hydrazine hydrate redox system induced grafting of methyl methacrylate on periodate oxidized cellulose | |
US2512708A (en) | Resorcinol-aldehyde tanning product | |
Chandel et al. | Grafting onto wool. II. BPO‐initiated grafting of polystyrene | |
RU2182602C1 (ru) | Способ выработки кож | |
RU2198932C1 (ru) | Способ обезволашивания кожевенного сырья | |
RU2801038C1 (ru) | Способ модификации анионообменной мембраны | |
SU1313875A1 (ru) | Состав дл обработки кожи | |
RU2186116C1 (ru) | Способ обработки кож | |
Mishra et al. | Graft copolymerization of acrylamide onto nylon 6 using quinquevalent vanadium ion | |
RU2167200C1 (ru) | Состав для обезжиривания меховых и шубных овчин | |
SU765297A1 (ru) | Способ гидрофилизации изделий из полистирольных пластиков | |
SU263068A1 (ru) | Способ получения привитых сополимеров | |
RU2107680C1 (ru) | Способ получения пинаколина | |
RU2199499C1 (ru) | Способ получения пластифицирующей добавки для бетонной смеси | |
JP2546385B2 (ja) | コンクリートの遠心力締固めノロ低減法 | |
SU1428767A1 (ru) | Способ отмоки меховых овчин | |
JPS6056725B2 (ja) | 水膨潤性樹脂の製造方法 | |
SU1286634A1 (ru) | Способ выработки кож | |
RU2217443C2 (ru) | Способ получения привитого сополимера поликапроамида | |
SU1031971A2 (ru) | Способ получени привитых сополимеров |