SU262021A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU262021A1 SU262021A1 SU1175170A SU1175170A SU262021A1 SU 262021 A1 SU262021 A1 SU 262021A1 SU 1175170 A SU1175170 A SU 1175170A SU 1175170 A SU1175170 A SU 1175170A SU 262021 A1 SU262021 A1 SU 262021A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oil
- emulsion
- water
- separation
- hydrophobic
- Prior art date
Links
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 41
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 25
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 25
- 230000002209 hydrophobic Effects 0.000 claims description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 11
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 8
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- -1 alkaline earth metal acetate Chemical class 0.000 claims description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 claims description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L na2so4 Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000002569 water oil cream Substances 0.000 claims description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 39
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 13
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N Silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K Aluminium chloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 8
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 8
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 8
- 229940044172 CALCIUM FORMATE Drugs 0.000 description 6
- CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L Calcium formate Chemical compound [Ca+2].[O-]C=O.[O-]C=O CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000019255 calcium formate Nutrition 0.000 description 6
- 239000004281 calcium formate Substances 0.000 description 6
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 6
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 5
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 4
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 4
- 238000005555 metalworking Methods 0.000 description 4
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 4
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 3
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001698 pyrogenic Effects 0.000 description 3
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 description 3
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L Calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015450 Tilia cordata Nutrition 0.000 description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 2
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 2
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium(0) Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 239000003247 radioactive fallout Substances 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N AI2O3 Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L Calcium acetate Chemical compound [Ca+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L Calcium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920001821 Foam rubber Polymers 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L Iron(II) sulfate Chemical class [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- HWKQNAWCHQMZHK-UHFFFAOYSA-N Trolnitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCCN(CCO[N+]([O-])=O)CCO[N+]([O-])=O HWKQNAWCHQMZHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive Effects 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 239000001639 calcium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000011092 calcium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229960005147 calcium acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 230000005591 charge neutralization Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004675 formic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000005660 hydrophilic surface Effects 0.000 description 1
- 230000005661 hydrophobic surface Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000001272 neurogenic Effects 0.000 description 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 1
- 239000010451 perlite Substances 0.000 description 1
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000002984 plastic foam Substances 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000008261 styrofoam Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
Description
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ВОДО-МАСЛЯНОЙ ЭМУЛЬСИИ, ИСПОЛЬЗОВАННОЙ дл ОБРАБОТКИ МЕТАЛЛОВ ДАВЛЕНИЕМMETHOD OF SEPARATION OF WATER-OIL EMULSION USED FOR METAL WORKING BY PRESSURE
Изобретение касаетс способа разделени масл ных эмульсий дл металлообработки на чисто водную фазу и на фазу, содержащую примеси, с помощью которого возможно быстрое разрушение эмульсии и путем последующей фильтрации возможно отделение чистой фазы, свободной в значительной степени от масла и загр знени .The invention relates to a process for separating oil emulsions for metalworking into a purely aqueous phase and into a phase containing impurities, by means of which the rapid destruction of the emulsion is possible and by subsequent filtration it is possible to separate the pure phase, which is largely free of oil and contamination.
Известен способ разделени эмульсии путем введени в нее серной кислоты. Раздел емую ЭМУЛЬСИЮ нагревают до температуры около 80°С и затем в нее добавл ют серную кислоту при посто нном неремешивании в смесительном устройстве или путем вдувани сжатого воздуха.A known method for separating an emulsion is by introducing sulfuric acid thereto. The separated EMULSION is heated to a temperature of about 80 ° C and then sulfuric acid is added to it with constant unmixing in a mixing device or by blowing in compressed air.
После 4-5-часового отсто происходит разделение на две фазы, так что масло может быть сцежено и отделено от воды. При осуществлении этого способа при нормальной температуре разделение происходит только спуст примерно 2-3 дн .After 4-5 hours, separation into two phases occurs, so that the oil can be decanted and separated from the water. When implementing this method at normal temperature, the separation occurs only after about 2-3 days.
Как в случае применени серной кислоты,, так и сол ной, кислоту, содержащую воду до ее сброса в водоем необходимо нейтрализовать до значени рН 6-7 с помощью бОо/о-ного натриевого щелока в количестве около 2- 4% по весу или с помощью гащеной известиAs in the case of the use of sulfuric acid, and hydrochloric acid, the acid containing water must be neutralized to a pH of 6-7 with about 200% alkaline sodium liquor in an amount of about 2 to 4% by weight or with using lime
(гидрата кальци ) в количестве 1-Зо/ по весу . Более дещева нейтрализаци известью имеет тот недостаток, что образуетс осадок сульфата кальци (гипса), который необходимо удал ть со дна баков. При нейтрализации натриевым щелоком выпадает сернокислый натрий, растворимый в воде.(calcium hydrate) in the amount of 1-Zo / by weight. A more neutralized lime has the disadvantage that a calcium sulphate (gypsum) precipitate forms, which must be removed from the bottom of the tanks. When neutralized with sodium liquor, sodium sulfate, soluble in water.
Кроме того, при этом способе разделени разделительные баки необходимо устанавливать на открытом воздухе, так как в процессе разделени образуетс водород в результате воздействи примененной кислоты на железо бака, причем присутствие водорода в закрытом помещении может привести к взрыву нри наличии открытого огн .In addition, with this separation method, separation tanks must be installed in the open air, since hydrogen is produced during the separation process as a result of the acid applied to the iron in the tank, and the presence of hydrogen in an enclosed area can lead to an explosion when there is open fire.
Дл повышени интенсивности процесса разделени масл ных эмульсий дл металлообработки на чисто водную фазу и на фазу, содержащую загр знени , предлагают способ, который позвол ет быстро расслаивать эмульсии дл получени чистой от масла воды.In order to increase the intensity of the process of separating the oil emulsions for metalworking into the purely aqueous phase and into the phase containing the contaminants, a method is proposed which allows the emulsions to be quickly stratified to obtain water that is clear of oil.
Отличительна черта изобретени состоит в том что, в масл ные ЭМУЛЬСИИ дл расслоени добавл ют водорастворимые соли низкомолекул рных кислот многовалентных металлов, или галоиды, или сульфаты натри , магни , алюмини или железа в твердом или растворенном виде и дл перевода масл ной доли в фильтруемое состо ние добавл ют гидрофобные , и/или органофильные, и/или гидрофильные твердые мелкозернистые адсорбционные вещества, иосле чего обе фазы раздел ют фильтрацией.A distinctive feature of the invention is that water-soluble salts of low molecular weight acids of polyvalent metals, or halides, or sulphates of sodium, magnesium, aluminum, or iron in solid or dissolved form are added to the oil EMULSIONS to convert the oil fraction into a filtered state. Hydrophobic and / or organophilic and / or hydrophilic solid fine-grained adsorption substances are added, and then both phases are separated by filtration.
Оба компонента (средства расслоени эмульсии и адсорбционное вещество) могут быть добавлены как раздельно, так и в смеси друг с другом. Адсорбционное вещество может быть отдельно добавлено тотчас же иосле введени средства расслоени эмульсии или носле того как масл на эмульси нодвергнетс расслоению. Дл расслоени масл ных эмульсий целесообразно примен ть отдельно или в смеси с адсорбционными веществами ацетаты или формиаты щелочных или щелочноземельных металлов. Кроме того, соответствующие соли кадми и цинка также оказались пригодными дл расслоени эмульсии .Both components (emulsion separation agents and adsorption agent) can be added both separately and in mixtures with each other. The adsorption agent can be separately added immediately after the introduction of the emulsion separation agent or after the oil on the emulsion is removed through separation. For the separation of oil emulsions, it is advisable to use acetates or alkali metal or alkaline earth metal formates. In addition, the corresponding cadmium and zinc salts have also proven to be suitable for emulsion separation.
Вместо выщеназванных ацетатов и формиатов , в одинаковой степени пригодны хлорид алюмини (А1С18-6Н2О), гидролизуемый при температуре кипени , далее галоиды и сульфаты натри , магни и железа. При использовании хлористого алюмини одновременно катион переводитс в нерастворимую и фильтруемую форму, и только незначительна дол остатка кислоты НС1 остаетс как загр знение в водной фазе.Instead of the lystated acetates and formates, aluminum chloride (A1C18-6H2O) hydrolyzed at boiling point, then halogens and sulfates of sodium, magnesium, and iron are equally suitable. When using aluminum chloride at the same time, the cation is converted to an insoluble and filterable form, and only a small fraction of the residue of the acid HC1 remains as a contamination in the aqueous phase.
В качестве вводимых адсорбционных веществ , пригодны высокодисперсные, гидрофобные , пирогенные кремниевые кислоты, или полученные путем мокрого осаждени или силикаты, или органически модифицированные кремнекислоты после мокрого осаждени , или силикаты, или их смеси. В качестве гидрофобной кремниевой кислоты могут быть применены вещества, полученные путем мокрого осаждени , а также путем нирогеннного разложени летучих галоидов или полученные но способу электродуги, или кремневые кислоты , гидрофобизированные известным способом с помощью органогалогенсиланов. Особенно пригодной вл етс , например, пирогенно полученна кремнева кислота, котора приобретает гидрофобные свойства благодар химическому соединению метиловых групп и обладает удельной поверхностью около 150 лг2/г, средним размером частиц около 20 ммк и содержанием углерода около 1,2- 1,60/0, соответственно около 0,8 ммоль (CHg) на 100 л2, или осажденна кремнева кислота , получаема после обработки органическими кремневыми соединени ми, например органогалогенсиланами , с образованием гидрофобной поверхности, равной около 100- 150 .«2/3 при содержании углерода приблизительно 3,8о/о. Кроме того, в качестве органофильных веществ могут быть применены осажденные кремневые кислоты или силикаты , которые модифицированы органически путем осаждени в присутствии водорастворимых органических полимерных соедииении с реакционноспособными группами.Highly dispersed, hydrophobic, pyrogenic silicic acids, either obtained by wet precipitation or silicates, or organically modified silicates after wet precipitation, or silicates, or mixtures thereof, are suitable as the input adsorption substances. As a hydrophobic silicic acid, substances obtained by wet precipitation, as well as by the neurogenic decomposition of volatile halides or electro arc, or silicic acids hydrophobized in a known manner using organohalogenesilanes, can be used. Pyrogenically produced silicic acid, which acquires hydrophobic properties due to the chemical compound of methyl groups and has a specific surface area of about 150 mg / g, an average particle size of about 20 microns and a carbon content of about 1.2-1.60 / 0, is particularly suitable. , respectively, about 0.8 mmol (CHg) per 100 l2, or precipitated silicic acid, obtained after treatment with organic silicon compounds, for example organohalogenosilanes, with the formation of a hydrophobic surface of about 100-150. "2/3 with content carbon is about 3.8 o / o. In addition, precipitated silicic acids or silicates which are organically modified by precipitation in the presence of water-soluble organic polymeric compounds with reactive groups can be used as organophilic substances.
Однако особо благонри тно применение всех видов сажи или активированного угл и древесного угл или их смесей с гидрофобными или органофильными веществами. Добавка этого углеродистого адсорбционного вещества нар ду с особо высокой адсорбционной способностью этого вещества прежде всего дл последующего удалени масл но-сажевых лепещек, что во многих случа х, производитс сжиганием, имеет особое преимущество , так как при этом можио осуществить ночти полное безостаточное сжигание.However, the use of soot or activated carbon and charcoal or their mixtures with hydrophobic or organophilic substances is especially beneficial. The addition of this carbonaceous adsorption substance, along with the particularly high adsorption capacity of this substance, primarily for the subsequent removal of oil-soot pellets, which, in many cases, is produced by burning, has a particular advantage, since this can accomplish the whole night without residual burning.
Кроме того, можно применить также тонкозернистые натуральные органофильно адсорбционные вещества, в особенности кизельгур или его смеси с гидрофобными тонкозернистыми веществами (с гидрофобиой кремневойIn addition, fine-grained natural organophilic adsorption substances can also be used, in particular, kieselguhr or its mixtures with hydrophobic fine-grained substances (with hydrophobic silicon
кислотой).acid).
Далее могут быть примеиены также водоперастворимые вещества в качестве адсорбентов , которые обладают, кроме органофильных , также гидрофильными поверхностнымиFurthermore, water-soluble substances can also be used as adsorbents, which possess, in addition to organophilic, also hydrophilic surface
свойствами и в некоторых случа х только временно адсорбируют масло. К их числу принадлежат естественные минеральные вещества и силикаты, а также полученные мокрым осаждением активные тонкозернистые силикаты и окиси, например кремнекислота и окись алюмини ; кроме того, могут быть также применены размельченные натуральные и синтетические органические вещества. Число подобных адсорбционных эффективиых веществ практически не ограничено, так как больщей или меньщей способностью поглощени или адсорбцией обладают, с одной стороны, инфузорные земли, перлит, бентонит, и с другой стороны, торф на мука, древесна мука, древесные опилки, пробкова мука, порощки латекса и стиропора, гранулированные пластмассы, размельченна пластмассова пена, резинова мука, текстильные волокна и т. д., вплоть до сухого кофе.properties and in some cases only temporarily adsorb the oil. These include natural minerals and silicates, as well as active fine-grained silicates and oxides obtained by wet precipitation, for example, silicic acid and alumina; in addition, crushed natural and synthetic organic substances can also be applied. The number of such adsorption effective substances is practically unlimited, since infusional lands, perlite, bentonite, and, on the other hand, peat for flour, wood flour, sawdust, cork flour, powders have a greater or lesser ability to be absorbed or adsorbed. latex and styrofoam, granulated plastics, crushed plastic foam, rubber flour, textile fibers, etc., up to dry coffee.
Присутствие этих адсорбентов в процессе расслоени эмульсии или тотчас же после расслоени вл етс вынужденным, так как без адсорбента эмульгатор, освобожденный одновременно с расслоением эмульсии, вызывает обратное эмульгирование масла и поэтому затрудн ет безостаточное расслоение эмульсии. Остаточна дол эмульсии всегда сохран етс , причем устанавливаетс равновесие , что приводит к остаточному количествуThe presence of these adsorbents during the separation of the emulsion, or immediately after separation, is forced, since without the adsorbent the emulsifier liberated simultaneously with the separation of the emulsion causes the oil to be emulsified back and therefore it is difficult to have a residual separation of the emulsion. The residual fraction of the emulsion is always maintained, and an equilibrium is established, which leads to a residual amount
масла, содержащемус в сточных водах.oils contained in wastewater.
В присутствии адсорбентов масл на фаза выдел ема в процессе расслоени , св зываетс в возрастающей степени с адсорбентом и тем самым исключаетс обратное эмульгирование . Следовательно, процесс «реакции протекает в основном количественно и поэтому образуютс оптимально безмасл нные сточные воды. Масло, св занное с адсорбентами , имеет полутвердую или твердую форму, сжигании или при другой обработке, чем с жидкой смазывающей масл ной фазой, получаемой при существующих способах. В зависимости от свойств масла или эмульсии примен ют строго гидрофобные адсорбен , ты или также другие негидрофобные или только органофильные, или даже гидрофильные адсорбенты. Средства расслоени эмульсии добавл ютс в количестве минимум 0,5-10 вес. ч. Количественна дол адсорбционного вещества составл ет приблизительно 35-70 вес. ч. В случае применени смеси адсорбционного вещества и средства расслоени эмульсии количество добавл емой смеси составл ет приблизительно 10-50а/о но весу; при применении не вно выраженных гидрофобно действующих адсорбционных веществ эта добавка возрастает до 80% по весу, отнесенных к весовому процентному содержанию масл ной эмульсии . Эмульсии можно обрабатывать при температуре кипени или даже при комнатной температуре средствами расслоени эмульсии и адсорбции масла с последующим разделением на две фазы путем фильтрации. По этому способу можно обрабатывать не только масл ные эмульсии дл металлообработки , но также любые другие образующие эмульсии жиры, масла и маслоподобные вещества , удал емые из сточных вод путем расслоени эмульсии и адсорбции масл ной доли . Пример 1. 100 мл масл ной эмульсии (2 г концентрата масла, разбавленного в 100 мл воды) обрабатывают 1,09 г смеси из 90 вес. ч. пирогенно полученной гидрофобной кремнекислоты с ранее описанными свойствами и 10 вес. ч. формиата кальци при температуре кипени , причем через 3-5 мин. эмульси расслаиваетс , и путем фильтрации выдел ют чистую фазу, свободную в значительной степени от масла и загр знени . Примеси , увлеченные водой, составл ют всего только 0, НСООН. В противоположность этому после обычных способов обработки загр знени составл ют 2-БО/О кислот или солей при продолжительности обработки 45 час при температуре 80°С, причем водна фаза согласно действующим законам не может быть спущена в открытые водоемы как в разбавленном, так и не в разбавленном виде. Пример 2. 4 г концентрата масла, разбавленного в 200 мл воды, смешивают с 1,5 г гидрофобизированной осажденной кремневой кислоты с ранее приведенными данными и с 0,2 г хлористого алюмини (А1С1з-61 20) и впускают гор чий вод ной пар. После начала кипени эмульси мгновенно расслаиваетс с видимой адсорбцией выделенного масла в виде плавающей двуокиси кремни , причем образуетс рыхла масса. После 3 мин кипени производ т фильтрацию. Чистый водный фильтрат не имеет запаха и привкуса, без уловимой флуоресценции при ультрафиолетовом облучении. В фильтре, который показывал значение рН, равное 6, не удавалось больше определить следов А1. Количество масла составл ет около 2-5 мг, количество хлора 80.«г, после нейтрализации едким натрием соответственно 0,065%. Пример 3. А. Масл ную эмульсию после добавки 0,5% по весу и более, например до 10%, формиата кальци в твердом или растворенном виде хорошо перемешивают при комнатной температуре. По прошествии приблизительно 3-5 мин эмульси расслаиваетс , и масло выдел етс на поверхности. Только дл специальных сортов масла требуетс кратковременное нагревание до температуры кипени . Вместо формиата кальци молшо примен ть с одинаковым эффектом также другие водорастворимые органокислотные соли многовалентных металлов. Б. В расслоенную масл ную эмульсию или непосредственно после введени формиата кальци дл перевода масла в фильтруемое состо ние добавл ют 35-70% (отнесенных к процентному весовому содержанию масла в эмульсии) высокодисперсной пирогенной, гидрофобной кремнекислоты и перемешивают в течение приблизительно 5 мин. Масло выпадает при этом большей частью в виде рыхлой, хорошо фильтруемой массы. Вместо гидрофобной пирогенной кремнекислоты можно с одинаковым успехом применить также гидрофильные, полученные осаждением кремнекислоты и силикаты или органомодифицированные кремнекислоты и силикаты и в особенности сажу, тонкозернистый активированный и древесный уголь или их смеси с известными адсорбционными веществами. Чистота обработанных таким образом сточных вод соответствует предписанным по закону определени м. Пример 4. Масл ную эмульсию хорошо перемешивают при комнатной температуре с добавкой 30-35% по весу (отнесенных к масл ной доле) смеси, состо щей из 85 ч. тонкозернистого органофильного адсорбционного вещества (например, всех видов сажи, тонкозернистых активированных и древесных углей илн их смеси как наполнител с любым количеством гидрофобной кремнекислоты) и 15 ч. средства расслоени (водорастворимой органокислой соли многовалентного металла, например ацетата или формиата кальци , бари , цинка, кадми , алюмини и других). После примерно 5 мин эмульси расслаиваетс , выпадают масл ные лепешки с наполнителем в хорошо фильтруемой, большей частью рыхлой форме. Чистота обработанных таким образом сточных вод определ тс уровнем остаточного масла 10 мг/л. Пример 5. Масл ную эмульсию хорошо перемешивают при комнатной температуре с добавкой 30-80% по весу (отнесенных к содержанию масла в эмульсии) смеси, содержаствующего органофильного адсорбционного вещества, в особенности кизельгура или его смеси с гидрофобными тонкозернистыми Beuieствами , в особенности гидрофобными тонкозернистыми веществами (гидрофобной коемнекислоты ), и 15 ч. средства расслоени (наиример , водорастворимой органокислой соли многовалентного металла, как-то: ацетата или формиата кальци , бари , цинка, кадми , алюмини и др. или до сих нор примен емых солей в качестве средства расслоени эмульсии , например галогенов или сульфатов натри , магни , алюмини и железа). Спуст приблизительно 5 мин эмульси расслаиваетс , и масл ные лепешки с наполнителем выпадают в хорошо фильтруемой форме, большей частью рыхлой.In the presence of an oil adsorbent on the phase separated during the separation process, it is bound to an increasing extent with the adsorbent and thus the reverse emulsification is excluded. Therefore, the reaction process proceeds largely quantitatively and therefore optimally oil-free wastewater is generated. Oil associated with adsorbents has a semi-solid or solid form, burning or other processing than with the liquid lubricating oil phase obtained using existing methods. Depending on the properties of the oil or the emulsion, strictly hydrophobic adsorbents are used, you or also other non-hydrophobic or only organophilic, or even hydrophilic adsorbents. Emulsion separation agents are added in an amount of at least 0.5 to 10 weight. The proportion of adsorption agent is approximately 35-70% by weight. In the case of the use of a mixture of an adsorption substance and an emulsion separation agent, the amount of the mixture added is approximately 10-50 a / o but by weight; when using not clearly expressed hydrophobic active adsorption substances, this additive increases to 80% by weight, related to the weight percentage of the oil emulsion. Emulsions can be treated at boiling point or even at room temperature by means of emulsion separation and oil adsorption, followed by separation into two phases by filtration. In this method, it is possible to process not only oil emulsions for metalworking, but also any other emulsion forming fats, oils and oil-like substances removed from wastewater by splitting the emulsion and adsorbing the oil fraction. Example 1. 100 ml of an oil emulsion (2 g of an oil concentrate diluted in 100 ml of water) are treated with 1.09 g of a mixture of 90 wt. including pyrogenically produced hydrophobic silicic acid with previously described properties and 10 wt. calcium formate at boiling point, and after 3-5 min. the emulsion is exfoliated, and by filtration, the pure phase is separated, largely free from oil and contamination. Impurities entrained in water are only 0, HCL. In contrast, after conventional treatment methods, the contaminants form 2-BW / O acids or salts with a treatment time of 45 hours at a temperature of 80 ° C, and the water phase cannot be lowered into open water bodies in either diluted or not in diluted form. Example 2. 4 g of an oil concentrate, diluted in 200 ml of water, are mixed with 1.5 g of hydrophobized precipitated silicic acid with previously reported data and with 0.2 g of aluminum chloride (A1C1-61 20) and let in hot water vapor. After the start of boiling, the emulsion instantaneously stratifies with visible adsorption of the recovered oil in the form of floating silica, and a loose mass is formed. After 3 minutes of boiling, filtration is performed. Pure water filtrate is odorless and tasteless, without perceptible fluorescence under UV irradiation. In the filter, which showed a pH value of 6, it was no longer possible to determine traces of A1. The amount of oil is about 2-5 mg, the amount of chlorine is 80. "g, after neutralization with caustic sodium, respectively 0.065%. Example 3. A. An oil emulsion after addition of 0.5% by weight or more, for example up to 10%, calcium formate in solid or dissolved form is well mixed at room temperature. After about 3-5 minutes, the emulsion splits, and the oil is released on the surface. Only special grades of oil require short-term heating to the boiling point. Instead of calcium formate, other water-soluble organo-acid salts of polyvalent metals are used with the same effect. B. 35-70% (related to the weight percent oil content in the emulsion) of highly dispersed, pyrogenic, hydrophobic silicic acid is added to the stratified oil emulsion or directly after the introduction of calcium formate to transfer the oil to the filtered state and stirred for approximately 5 minutes. The oil falls at the same time mostly in the form of a loose, well-filtered mass. Instead of hydrophobic pyrogenic silicic acid, it is equally possible to apply hydrophilic, precipitated silicic acid and silicates or organomodified silicic acids and silicates, and especially soot, fine-grained activated carbon and charcoal, or their mixtures with known adsorption substances. The purity of the waste water thus treated is as prescribed by law. Example 4. The oil emulsion is well mixed at room temperature with the addition of 30-35% by weight (referred to oil fraction) of a mixture consisting of 85 parts of fine-grained organophilic adsorption substances (for example, all types of soot, fine-grained activated and charcoal or their mixtures as a filler with any amount of hydrophobic silicic acid) and 15 hours of a means of separation (a water-soluble organic acid salt of polyvalent talt, for example calcium acetate, calcium formate, barium, zinc, cadmium, aluminum and others). After about 5 minutes, the emulsion exfoliates, and oilcakes fall out with the filler in a well-filtered, mostly friable form. The purity of the waste water thus treated is determined by a residual oil level of 10 mg / l. Example 5. The oil emulsion is well mixed at room temperature with the addition of 30-80% by weight (related to the oil content in the emulsion) of a mixture containing an organophilic adsorption substance, especially kieselgur or its mixture with hydrophobic fine-grained beeats, especially hydrophobic fine-grained substances (hydrophobic co-acid), and 15 parts of a cleavage agent (naimer, a water-soluble organo-acid salt of a polyvalent metal, such as acetate or calcium formate, barium, zinc, cadmium, aluminum, etc. or still used salts as a means of emulsion separation, for example halogens or sodium, magnesium, aluminum and iron sulfates). After about 5 minutes, the emulsion exfoliates, and the oily pellets with filler fall out in a well-filtered form, mostly loose.
Чистота обработанных таким образом сточных вод составл ет 10 мг остаточного масла на I л.The purity of the waste water thus treated is 10 mg of residual oil per I liter.
Вместо смеси адсорбционного вещества и средства расслоени эмульсии можно добавл ть с одинаковым успехом также компоненты , перечисленные в примере 3. Одинаковым образом можно применить также гидрофильные а дсорбционные вещества, которые были перечислены выше.Instead of a mixture of the adsorption substance and the emulsion separation agent, the components listed in Example 3 can be added with equal success. The hydrophilic and adsorption substances listed above can be used in the same way.
Состав смеси адсорбционного вещества и средства расслоени эмульсии не ограничен приведенным соотношением и может составл ть до 1: 1,The composition of the mixture of the adsorption substance and the emulsion separation agent is not limited to the above ratio and can be up to 1: 1,
Предмет изобретени Subject invention
Claims (5)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU262021A1 true SU262021A1 (en) |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5200083A (en) * | 1991-10-16 | 1993-04-06 | Jannette Gomez Kaylor | Skimmer and method for its use |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5200083A (en) * | 1991-10-16 | 1993-04-06 | Jannette Gomez Kaylor | Skimmer and method for its use |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2690866C (en) | Surface-reacted calcium carbonate in combination with hydrophobic adsorbent for water treatment | |
| Hosny et al. | Treatment of the oily produced water (OPW) using coagulant mixtures | |
| FR2527584A1 (en) | AGENT FOR THE PURIFICATION OF WASTEWATER AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME | |
| US4182677A (en) | Modified rubber, its use as hydrocarbon absorber | |
| NO317211B1 (en) | Process for the treatment of water for removal of oil and water soluble petroleum oil components | |
| US4338185A (en) | Recovery of oil from oil sands | |
| AU709994B2 (en) | Process for the production of cesium compounds | |
| US4332693A (en) | Agent for the purification of waste waters and process for its production | |
| JPS5912606B2 (en) | Method for removing harmful organic compounds from aluminate solution produced when producing alumina using the Bayer process | |
| US3414511A (en) | Method of removing oil from polluted water using expanded vermiculite | |
| Malay et al. | Comparative study of batch adsorption of fluoride using commercial and natural adsorbent | |
| RU2354670C1 (en) | Oily waste recycling method | |
| US5573672A (en) | Water managed solvent extraction process for the organic wastes | |
| SU262021A1 (en) | ||
| US3580844A (en) | Method of processing oil emulsions used in metal machining | |
| US4202766A (en) | Process for removing oil particles from waste water containing the same | |
| US2173085A (en) | Silicate product and method of making the same | |
| JPS582000B2 (en) | Haikubutsu Shitsuno Mugaikahouhou | |
| RU2187459C2 (en) | Method of adsorption treatment of waste waters to remove petroleum products and metal ions | |
| JP3267948B2 (en) | Treatment method for oil-containing waste liquid | |
| RU2090258C1 (en) | Method of preparing sorbent for cleaning water to remove petroleum and petroleum derivatives | |
| US2403143A (en) | Composition for effecting agglomeration of solids in aqueous suspensions | |
| US2785136A (en) | Briquets for desalting seawater | |
| US20030108482A1 (en) | Method of producing salt | |
| KR100576731B1 (en) | Method for preparing porous and alkaline hematite material and water treatment using the material |