SU262019A1 - COMPOSITION FOR FINISHING VARIOUS SURFACES - Google Patents

COMPOSITION FOR FINISHING VARIOUS SURFACES

Info

Publication number
SU262019A1
SU262019A1 SU1193042A SU1193042A SU262019A1 SU 262019 A1 SU262019 A1 SU 262019A1 SU 1193042 A SU1193042 A SU 1193042A SU 1193042 A SU1193042 A SU 1193042A SU 262019 A1 SU262019 A1 SU 262019A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
wax
amino group
composition
weight
carbon atoms
Prior art date
Application number
SU1193042A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Вилли Рот Иностранцы Денис Варсаней
фирма Гейги А. Г. Иностранна
Publication of SU262019A1 publication Critical patent/SU262019A1/en

Links

Description

Изобретение относитс  к составам дл  отделки поверхностей всех видов, например дл  обработки поверхностей из неорганических материалов (камн , каменно-керамических материалов, металла и т. д.) и из органических материалов (дерева, кожи, пластмасс, а также текстил  и бумаги).The invention relates to compositions for the finishing of surfaces of all kinds, for example for the treatment of surfaces from inorganic materials (stone, stone-ceramic materials, metal, etc.) and from organic materials (wood, leather, plastics, as well as textiles and paper).

Найдено, что одноосновные амины общей формулыFound that monobasic amines of the general formula

IJReIJRe

-R, -R,

Г V I IG V I I

ч/ NR .h / nr.

в которой Ri, Ra, Rs и R4 независимо друг от друга обозначают по одной замещенной одним или двум  алифатическими остатками аминогруппе или соединенный через атом азотного кольца незамеи1енный или замещенный насыщенный трех-семизвенный гетероцикл азота, который может иметь дальнейщие гетероатомы; R5 обозначает группуin which Ri, Ra, Rs and R4 independently of one another denote by one substituted by one or two aliphatic amino group residues or an unsubstituted or substituted saturated nitrogen heterocycle which may be further heteroatoms connected via a nitrogen ring atom; R5 denotes a group

двум  алифатическими остатками аминогруппу или присоединенный через атом азотного кольца незамещенный или замещенный, насыщенный трех-семизвенный азотный гетероцикл , который может иметь дальнейшие гетероатомы и Re - водород или алкильный остаток с 1-4 атомами углерода,- обладают воскообразными свойствами и благодар  этому пригодны в качестве составных частей средств дл  облагораживани  поверхностей.two aliphatic residues, an amino group or an unsubstituted or substituted, saturated three-seven-membered nitrogen heterocycle attached via a nitrogen ring atom, which may have further heteroatoms and Re — hydrogen or an alkyl residue with 1-4 carbon atoms — have waxy properties and are therefore suitable as components of surface finishing agents.

В качестве алифатических заместителей аминогруппы Ri, Ra, Rs, Ri или Rs рассматривают алифатические остатки с открытой цепью , замещенные гетероциклическими остатками алифатические остатки с открытой це5 пью, или циклоалифатические остатки. Что касаетс  алифатических остатков с открытой цепью, в качестве заместителей аминогруппы, то речь идет, в частности, о имеющих пр мые The aliphatic substituents of the amino group Ri, Ra, Rs, Ri or Rs are open-chain aliphatic residues, aliphatic residues with an open chain substituted by heterocyclic residues, or cycloaliphatic residues. As for the open-chain aliphatic residues, as substituents of the amino group, this concerns, in particular, those having direct

0 илн разветвленные цепи алкильных или алкенильных остатках, имеющих 1-22 атомов углерода.0 or branched chains of alkyl or alkenyl residues having 1-22 carbon atoms.

Алифатический остаток с открытой цепью в качестве заместител  нервичной аминогруппы  вл етс  преимущественно таковым с 6- The open-chain aliphatic residue as a substituent for the nervous amino group is predominantly as such with 6-

5 12 и в особенности 10-22 атомами углерода, в то врем  как у обоих остатков с окрытой цепью в качестве заместителей вторичной аминогруппы один  вл етс  преимущественно алкильным или алкенильным остатком с 1 -5 12 and in particular 10-22 carbon atoms, while in both open-chain residues as substituents of the secondary amino group, one is a predominantly alkyl or alkenyl residue with 1 -

6 атомами углерода и другой - таковым с 6-22 атомами углерода. Эти алкильные и алкенильные остатки могут быть незамещенными или одно или многократно замещенными гидроксильными группами или атомами галогена .6 carbon atoms and another - those with 6-22 carbon atoms. These alkyl and alkenyl residues can be unsubstituted or one or multiple substituted by hydroxyl groups or halogen atoms.

В качестве насыщенных, соединенных через атом азотного кольца гетероциклов азота рассматривают преимущественно п ти-семизвенные системы колец, которые в качестве звена кольца помимо азота могут содержать еще другие гетероатомы (кислород и серу), например , рассматривают пирролидин, пиперидин , пиперазин, 1-алкилпиперазин, морфолин, тиоморфолин, а также гексагидроазепины и гексагидродиазепины. Эти гетероциклы могут быть незамещенными или одно или многократно замещенными, например, алкилом или галогеналкилом.Nitrogen heterocycles connected via the nitrogen atom of the nitrogen ring are considered mainly as five-seven-membered ring systems, which may also contain other heteroatoms (oxygen and sulfur) as a ring unit, for example, pyrrolidine, piperidine, piperazine, 1-alkylpiperazine , morpholine, thiomorpholine, as well as hexahydroazepines and hexahydrodiazepines. These heterocycles can be unsubstituted or one or multiple substituted, for example, alkyl or haloalkyl.

Новые амины обладают характерными точками плавлени  и имеют воскообразные свойства . Они могут поэтому примен тьс  вместо обычных торговых натуральных и синтетических восков или совместно с ними дл  обработки и облагораживани  поверхностей всех видов. Они обладают характерными дл  натуральных восков свойствами, такими как растворимость в жирных растворител х, смешиваемость с натуральными и синтетическими восками, и могут приготавливатьс  в виде тонкодисперсных эмульсий в воде при добавлении пригодных эмульгаторов.New amines have characteristic melting points and have waxy properties. They can therefore be used instead of the usual commercial natural and synthetic waxes or in conjunction with them for processing and refining surfaces of all kinds. They have properties characteristic of natural waxes, such as solubility in fatty solvents, miscibility with natural and synthetic waxes, and can be prepared in the form of finely dispersed emulsions in water upon addition of suitable emulsifiers.

Новые соединени  дают покрыти , устойчивые к химикали м, особенно к щелочам. Новые триазиниламины пригодны дл  см гчени  текстильных изделий всех видов.New compounds provide coatings that are resistant to chemicals, especially alkalis. New triazinylamines are suitable for softening textiles of all kinds.

Составы дл  облагораживани  поверхностей получают смещением амина общей формулы или несколько таких веществ этой формулы с пригодными дл  отделки поверхностей обычными материалами.Compositions for refining surfaces are obtained by displacing an amine of a general formula or several such substances of this formula with suitable materials for surface finishing.

Такими материалами  вл ютс , например, следующие: натуральный и синтетический воск, смолы, силиконы и т. д., которые улучшают физические свойства, а также растворители , неорганические или органические нанолнители , например силикаты, молотые синтетические вещества, анионные, катионные или неионные диспергаторы, средства дл  очистки , как например, натуральные или синтетические мыла, тензиоактиБные вещества, пигменты , средства дл  улучшени  светостойкости , стабилизаторы всех видов, ингибиторы коррозии, отдушки, красители, биологически активные вещества.Such materials are, for example, the following: natural and synthetic wax, resins, silicones, etc., which improve physical properties, as well as solvents, inorganic or organic nanofillers, for example silicates, ground synthetic substances, anionic, cationic or non-ionic dispersants detergents, such as natural or synthetic soaps, tensio-active substances, pigments, means for improving light resistance, stabilizers of all kinds, corrosion inhibitors, fragrances, dyes, biologically active substances.

Предлагаемый состав дл  обработки поверхностей может изготовл тьс  и примен тьс  в форме аэрозолей, растворов, эмульсий, полутвердых и твердых паст.The proposed surface treatment composition can be made and applied in the form of aerosols, solutions, emulsions, semi-solid and solid pastes.

Состав может, следовательно, примен тьс  дл  защиты и дл  облагораживани  (например , в виде блест щего вощени ) поверхностей всех видов, в том числе дл  обработки бумаги.The composition can therefore be used for protection and for refining (for example, in the form of shiny waxing) surfaces of all kinds, including paper processing.

Ниже приведены примеры изготовлени  соответствующих изобретению составов дл  отделки поверхностей:The following are examples of the manufacture of surface finish compositions according to the invention:

Жидкий воск дл  натирани  полаLiquid floor wax

5,25 вес. ч. N,N-биc- 2-(Г,3-ди-н-oктaдeцилгуанидино ) - 4 - н - октадециламино-5-триазинил- (6)-этиламина;5.25 weight. including N, N-bis-2- (G, 3-di-n-octadecylguanidino) - 4 - n - octadecylamino-5-triazinyl- (6) -ethylamine;

0,75 вес. ч. поливинилоктадецилового эфи|)а (т. пл. 49°С);0.75 weight. h. polyvinyl octadecyl ether | a) (mp. 49 ° C);

1,50 вес. ч. микровоска (т. пл. 74-76°С, пенетраци  А S ТМ 30);1.50 weight. including microvosk (t. pl. 74-76 ° C, penetration A S TM 30);

7,50 вес. ч. парафина (т. пл. 50-52°);7.50 weight. including paraffin wax (mp. 50-52 °);

5,00 вес. ч. 1,4-диоксана;5.00 weight. including 1,4-dioxane;

80,00 вес. ч. фракции нефти (границы кипени : 150-180°С).80.00 weight. including fractions of oil (boiling range: 150-180 ° C).

Компоненты внос т в раствор при 120С, светлый раствор быстро охлаждают при перемешивании , причем возникает гомогенна , железообразна  жидкость, котора  может примен тьс  в качестве воска дл  натирани  полов с хорошим блеском.The components are introduced into the solution at 120 ° C, the bright solution is rapidly cooled with stirring, and a homogeneous, iron-like liquid arises, which can be used as a wax for rubbing floors with good gloss.

Эмульсионный воск.Emulsion wax

а)4,250 вес. ч. (1,3-ди-н-октадецилгуанидино )-4-н-октадециламино - S - триазинил- (6)-Ы-(2,4 - бис - н-октадециламино-Sтриазинил- (6) -этиламина;a) 4,250 weight. including (1,3-di-n-octadecylguanidino) -4-n-octadecylamino-S-triazinyl- (6) -Y- (2,4-bis-n-octadecylamino-S-triazinyl- (6) -ethylamine;

4,250 вес. ч. воска типа эфира монтанкислоты (т. пл. 80-83°С, кислотное число 20 -30, число омылени : 135-150);4,250 weight. including wax of the type of montanacid ester (m.p. 80-83 ° C, acid number 20 -30, saponification number: 135-150);

4,250 вес. ч. нефт ного воска (т. пл. 86- 88°С, кислотное число 13-16, число омылени  45-55, пенетраци  4-6 при 100 г/25° (5 сек);4,250 weight. including petroleum wax (mp. 86- 88 ° C, acid number 13-16, saponification number 45-55, penetration 4-6 at 100 g / 25 ° (5 sec);

0,850 вес. ч. олеина;0,850 weight. including olein;

0,765 вес. ч. эмульгатора типа полигликолевого эфира жирного спирта;0.765 weight. including emulsifier type polyglycolic ester of fatty alcohol;

0,680 вес. ч. аминометилпропанола;0,680 weight. including aminomethyl propanol;

69,955 ч. воды.69,955 hours of water.

б)2,250 вес. ч. синтетической смолы типа модифицированной канифолью фенольнойb) 2,250 weight. including synthetic resin type rosin-modified phenolic

смолы;resins;

0,675 вес. ч. концентрированного аммиака; 12,075 вес. ч. воды. Компоненты смеси а, за исключением воды,0.675 weight. including concentrated ammonia; 12,075 weight. h of water. The components of the mixture are, with the exception of water,

плав тс  при 150°С, гомогенный расплав охлаждают до 100-110°С и последний затем добавл ют при перемешивании к кип ченой воде. Полученную эмульсию охлаждают до комнатной температуры и в нее при перемешивании вводитс  смесь б.melted at 150 ° C, the homogeneous melt is cooled to 100-110 ° C and the latter is then added with stirring to boiled water. The resulting emulsion is cooled to room temperature and the mixture is introduced into it while stirring.

Полученный эмульсионный воск дает отличные результаты при отделке современных полов, причем при последующей полировкеThe resulting emulsion wax gives excellent results when finishing modern floors, and during the subsequent polishing

получаетс  блеск без дополнительной обработки .Shine is obtained without additional processing.

Если этот настил, полученный на плитках из ноливинилхлорида, натирать с помощью влажной тр пки, то получаетс  число блескаIf this flooring, obtained on tiles made of polyvinyl chloride, is rubbed with a wet rub, the gloss number is obtained

41,0, в то врем , как изготовленна  согласно насто щему примеру эмульси , в которой соответствующий насто щему изобретению воскообразный амин заменен на карнаубский воск, дает при вощении число блеска только41.0, while an emulsion made according to the present example, in which the waxy amine according to the present invention is replaced by carnauba wax, gives, when waxing, a gloss number

Предмет изобретени Subject invention

Claims (2)

1. Состав дл  отделки различных поверхностей на основе смол и восков, содержащий также воскообразные производные триазинов и другие вспомогательные добавки, отличающийс  тем, что, с целью улучщени  внещнего вида покрыти  в качестве воскообразного произвэдпого триазина примерен воскообразпый амин общей формулы:1. A composition for finishing various surfaces based on resins and waxes, also containing wax-like triazine derivatives and other auxiliary additives, characterized in that, in order to improve the appearance of the coating, a wax-like amine of the general formula is used as a wax-like triazine: N N F Re / F re / г II r КйKy R " RSRS В которой RI, Ra, RS и R4 обозначают независимо друг от друга по одной замещенной одним или двум  алифатическими остатками аминогруппе или одному, соединенному черезIn which RI, Ra, RS and R4 are independently from each other, one amino group substituted by one or two aliphatic residues or one connected via атом азотного кольца, незамещенному или заме1це1 ному, насыщенному трех-семизвенному азотному гетероциклу, который может иметь дальнейщие гетероатомы, Rs обознача-Riatom of the nitrogen ring, unsubstituted or replaced, saturated three-seven-membered nitrogen heterocycle, which may have further heteroatoms, Rs denoted-Ri ет группу em group В которой RI и RaIn which RI and Ra гg имеют указанные значени  или обозначает замещенную одним или двум  алифатическими остатками аминогруппу или присоединенный через атом азотного кольца незамещенный или замещенный, насыщенный трех-семизвенный азотный гетероцикл, который может иметь дальнейщие гетероатомы и Re - водород или алкильный остаток с 1-4 атомами углерода.have the indicated meanings or denotes an amino group substituted by one or two aliphatic residues or an unsubstituted or substituted, saturated three-seven-membered nitrogen heterocycle attached via a nitrogen ring atom, which may have further heteroatoms and Re is hydrogen or an alkyl residue with 1-4 carbon atoms. 2. Состав по п. 1, отличающийс  тем, что он содержит по крайней мере один амин по указанной в п. 1 общей формуле, где по крайней мере один из символов Ri, Ra, Rs, R4 и RS представл ет собой аминогруппу, замещенную алифатическим остатком с 10-22 атомами углерода.2. The composition according to claim 1, characterized in that it contains at least one amine according to the general formula indicated in paragraph 1, where at least one of the symbols Ri, Ra, Rs, R4 and RS is an amino group substituted aliphatic residue with 10-22 carbon atoms.
SU1193042A COMPOSITION FOR FINISHING VARIOUS SURFACES SU262019A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU262019A1 true SU262019A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3752811A (en) Novel n,n-bis-(bis-amino-s-triazinyl)-alkylamines
US4404035A (en) Compositions comprising a wax and an organopolysiloxane
US4041056A (en) Reaction products of wax-anhydride compounds and polyamines
US3933511A (en) Polishes containing wax-anhydride compounds
DE69916503T2 (en) POLISHING COMPOSITION AND METHOD OF USE
AU2003206762B2 (en) Compositions and its use for imparting water repellency to leather or furskins, textiles and other fibrous materials
SU262019A1 (en) COMPOSITION FOR FINISHING VARIOUS SURFACES
GB2159844A (en) Wax-containing dispersions for finishing textiles
KR0153747B1 (en) Coating composition and emulsion
US2388281A (en) Fatty acid esters having amphoteric properties
US2104796A (en) Lubricating oil and process for improving same
SU221581A1 (en) WAISTED ADDITIVE FOR COMPOSITIONS WITH A SURFACE COATING
SU342361A1 (en) COMPOSITION FOR COATINGS OZO21
NO170289B (en) HAIR COLORING DIRECTIVE NITRODIFENYLAMINE DERIVATIVES
US3615739A (en) Floor polishing composition containing substituted {11 -triazines
DE1695040C3 (en) Substituted 2-guanidino-4,6bis-amino-s-triazines and agents for protecting and refining surfaces
JPH0753922A (en) Water-repellent lustering composition requiring no wiping
GB415718A (en) Process for the manufacture of acid amide derivatives
DE69719810T2 (en) MIXING CONDENSATES CONTAINING FLUOROUS COMPOUND FOR TREATING A SUBSTRATE FOR GIVING WATER AND OIL REPELLENT PROPERTIES
PL66398B1 (en)
US2583771A (en) Prevention of foaming in steam generation
PL65994B1 (en)
SE433614B (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF SOLUTIONS OF HARDABLE UREA PREPARED HEARTS FOR CONDUCTING AND COATING COATING PURPOSES FOR PREFERRING THE SURFACE OF PLATE OF TREMATERIAL
US2857291A (en) Treatment of paper
US4289665A (en) Process for the preparation of aqueous emulsions, stable in storage, of N.alkyl-N-alkylol-ureas and their application for the softening of leather