SU262019A1 - COMPOSITION FOR FINISHING VARIOUS SURFACES - Google Patents
COMPOSITION FOR FINISHING VARIOUS SURFACESInfo
- Publication number
- SU262019A1 SU262019A1 SU1193042A SU1193042A SU262019A1 SU 262019 A1 SU262019 A1 SU 262019A1 SU 1193042 A SU1193042 A SU 1193042A SU 1193042 A SU1193042 A SU 1193042A SU 262019 A1 SU262019 A1 SU 262019A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- wax
- amino group
- composition
- weight
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 10
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 10
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims description 7
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- BSUNTQCMCCQSQH-UHFFFAOYSA-N triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1.C1=CN=NN=C1 BSUNTQCMCCQSQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000005466 alkylenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- -1 1-alkylpiperazine Chemical compound 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- 238000004018 waxing Methods 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 1-octadecoxyoctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCCCC HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N Aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N Azepane Chemical class C1CCCNCC1 ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRNULMACUQOKMR-UHFFFAOYSA-N Thiomorpholine Chemical compound C1CSCCN1 BRNULMACUQOKMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 1
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- QPMLSUSACCOBDK-UHFFFAOYSA-N diazepane Chemical class C1CCNNCC1 QPMLSUSACCOBDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000009408 flooring Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000004206 montan acid ester Substances 0.000 description 1
- 235000013872 montan acid ester Nutrition 0.000 description 1
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940113083 morpholine Drugs 0.000 description 1
- 150000002829 nitrogen Chemical group 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000012169 petroleum derived wax Substances 0.000 description 1
- 235000019381 petroleum wax Nutrition 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N triolein Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к составам дл отделки поверхностей всех видов, например дл обработки поверхностей из неорганических материалов (камн , каменно-керамических материалов, металла и т. д.) и из органических материалов (дерева, кожи, пластмасс, а также текстил и бумаги).The invention relates to compositions for the finishing of surfaces of all kinds, for example for the treatment of surfaces from inorganic materials (stone, stone-ceramic materials, metal, etc.) and from organic materials (wood, leather, plastics, as well as textiles and paper).
Найдено, что одноосновные амины общей формулыFound that monobasic amines of the general formula
IJReIJRe
-R, -R,
Г V I IG V I I
ч/ NR .h / nr.
в которой Ri, Ra, Rs и R4 независимо друг от друга обозначают по одной замещенной одним или двум алифатическими остатками аминогруппе или соединенный через атом азотного кольца незамеи1енный или замещенный насыщенный трех-семизвенный гетероцикл азота, который может иметь дальнейщие гетероатомы; R5 обозначает группуin which Ri, Ra, Rs and R4 independently of one another denote by one substituted by one or two aliphatic amino group residues or an unsubstituted or substituted saturated nitrogen heterocycle which may be further heteroatoms connected via a nitrogen ring atom; R5 denotes a group
двум алифатическими остатками аминогруппу или присоединенный через атом азотного кольца незамещенный или замещенный, насыщенный трех-семизвенный азотный гетероцикл , который может иметь дальнейшие гетероатомы и Re - водород или алкильный остаток с 1-4 атомами углерода,- обладают воскообразными свойствами и благодар этому пригодны в качестве составных частей средств дл облагораживани поверхностей.two aliphatic residues, an amino group or an unsubstituted or substituted, saturated three-seven-membered nitrogen heterocycle attached via a nitrogen ring atom, which may have further heteroatoms and Re — hydrogen or an alkyl residue with 1-4 carbon atoms — have waxy properties and are therefore suitable as components of surface finishing agents.
В качестве алифатических заместителей аминогруппы Ri, Ra, Rs, Ri или Rs рассматривают алифатические остатки с открытой цепью , замещенные гетероциклическими остатками алифатические остатки с открытой це5 пью, или циклоалифатические остатки. Что касаетс алифатических остатков с открытой цепью, в качестве заместителей аминогруппы, то речь идет, в частности, о имеющих пр мые The aliphatic substituents of the amino group Ri, Ra, Rs, Ri or Rs are open-chain aliphatic residues, aliphatic residues with an open chain substituted by heterocyclic residues, or cycloaliphatic residues. As for the open-chain aliphatic residues, as substituents of the amino group, this concerns, in particular, those having direct
0 илн разветвленные цепи алкильных или алкенильных остатках, имеющих 1-22 атомов углерода.0 or branched chains of alkyl or alkenyl residues having 1-22 carbon atoms.
Алифатический остаток с открытой цепью в качестве заместител нервичной аминогруппы вл етс преимущественно таковым с 6- The open-chain aliphatic residue as a substituent for the nervous amino group is predominantly as such with 6-
5 12 и в особенности 10-22 атомами углерода, в то врем как у обоих остатков с окрытой цепью в качестве заместителей вторичной аминогруппы один вл етс преимущественно алкильным или алкенильным остатком с 1 -5 12 and in particular 10-22 carbon atoms, while in both open-chain residues as substituents of the secondary amino group, one is a predominantly alkyl or alkenyl residue with 1 -
6 атомами углерода и другой - таковым с 6-22 атомами углерода. Эти алкильные и алкенильные остатки могут быть незамещенными или одно или многократно замещенными гидроксильными группами или атомами галогена .6 carbon atoms and another - those with 6-22 carbon atoms. These alkyl and alkenyl residues can be unsubstituted or one or multiple substituted by hydroxyl groups or halogen atoms.
В качестве насыщенных, соединенных через атом азотного кольца гетероциклов азота рассматривают преимущественно п ти-семизвенные системы колец, которые в качестве звена кольца помимо азота могут содержать еще другие гетероатомы (кислород и серу), например , рассматривают пирролидин, пиперидин , пиперазин, 1-алкилпиперазин, морфолин, тиоморфолин, а также гексагидроазепины и гексагидродиазепины. Эти гетероциклы могут быть незамещенными или одно или многократно замещенными, например, алкилом или галогеналкилом.Nitrogen heterocycles connected via the nitrogen atom of the nitrogen ring are considered mainly as five-seven-membered ring systems, which may also contain other heteroatoms (oxygen and sulfur) as a ring unit, for example, pyrrolidine, piperidine, piperazine, 1-alkylpiperazine , morpholine, thiomorpholine, as well as hexahydroazepines and hexahydrodiazepines. These heterocycles can be unsubstituted or one or multiple substituted, for example, alkyl or haloalkyl.
Новые амины обладают характерными точками плавлени и имеют воскообразные свойства . Они могут поэтому примен тьс вместо обычных торговых натуральных и синтетических восков или совместно с ними дл обработки и облагораживани поверхностей всех видов. Они обладают характерными дл натуральных восков свойствами, такими как растворимость в жирных растворител х, смешиваемость с натуральными и синтетическими восками, и могут приготавливатьс в виде тонкодисперсных эмульсий в воде при добавлении пригодных эмульгаторов.New amines have characteristic melting points and have waxy properties. They can therefore be used instead of the usual commercial natural and synthetic waxes or in conjunction with them for processing and refining surfaces of all kinds. They have properties characteristic of natural waxes, such as solubility in fatty solvents, miscibility with natural and synthetic waxes, and can be prepared in the form of finely dispersed emulsions in water upon addition of suitable emulsifiers.
Новые соединени дают покрыти , устойчивые к химикали м, особенно к щелочам. Новые триазиниламины пригодны дл см гчени текстильных изделий всех видов.New compounds provide coatings that are resistant to chemicals, especially alkalis. New triazinylamines are suitable for softening textiles of all kinds.
Составы дл облагораживани поверхностей получают смещением амина общей формулы или несколько таких веществ этой формулы с пригодными дл отделки поверхностей обычными материалами.Compositions for refining surfaces are obtained by displacing an amine of a general formula or several such substances of this formula with suitable materials for surface finishing.
Такими материалами вл ютс , например, следующие: натуральный и синтетический воск, смолы, силиконы и т. д., которые улучшают физические свойства, а также растворители , неорганические или органические нанолнители , например силикаты, молотые синтетические вещества, анионные, катионные или неионные диспергаторы, средства дл очистки , как например, натуральные или синтетические мыла, тензиоактиБные вещества, пигменты , средства дл улучшени светостойкости , стабилизаторы всех видов, ингибиторы коррозии, отдушки, красители, биологически активные вещества.Such materials are, for example, the following: natural and synthetic wax, resins, silicones, etc., which improve physical properties, as well as solvents, inorganic or organic nanofillers, for example silicates, ground synthetic substances, anionic, cationic or non-ionic dispersants detergents, such as natural or synthetic soaps, tensio-active substances, pigments, means for improving light resistance, stabilizers of all kinds, corrosion inhibitors, fragrances, dyes, biologically active substances.
Предлагаемый состав дл обработки поверхностей может изготовл тьс и примен тьс в форме аэрозолей, растворов, эмульсий, полутвердых и твердых паст.The proposed surface treatment composition can be made and applied in the form of aerosols, solutions, emulsions, semi-solid and solid pastes.
Состав может, следовательно, примен тьс дл защиты и дл облагораживани (например , в виде блест щего вощени ) поверхностей всех видов, в том числе дл обработки бумаги.The composition can therefore be used for protection and for refining (for example, in the form of shiny waxing) surfaces of all kinds, including paper processing.
Ниже приведены примеры изготовлени соответствующих изобретению составов дл отделки поверхностей:The following are examples of the manufacture of surface finish compositions according to the invention:
Жидкий воск дл натирани полаLiquid floor wax
5,25 вес. ч. N,N-биc- 2-(Г,3-ди-н-oктaдeцилгуанидино ) - 4 - н - октадециламино-5-триазинил- (6)-этиламина;5.25 weight. including N, N-bis-2- (G, 3-di-n-octadecylguanidino) - 4 - n - octadecylamino-5-triazinyl- (6) -ethylamine;
0,75 вес. ч. поливинилоктадецилового эфи|)а (т. пл. 49°С);0.75 weight. h. polyvinyl octadecyl ether | a) (mp. 49 ° C);
1,50 вес. ч. микровоска (т. пл. 74-76°С, пенетраци А S ТМ 30);1.50 weight. including microvosk (t. pl. 74-76 ° C, penetration A S TM 30);
7,50 вес. ч. парафина (т. пл. 50-52°);7.50 weight. including paraffin wax (mp. 50-52 °);
5,00 вес. ч. 1,4-диоксана;5.00 weight. including 1,4-dioxane;
80,00 вес. ч. фракции нефти (границы кипени : 150-180°С).80.00 weight. including fractions of oil (boiling range: 150-180 ° C).
Компоненты внос т в раствор при 120С, светлый раствор быстро охлаждают при перемешивании , причем возникает гомогенна , железообразна жидкость, котора может примен тьс в качестве воска дл натирани полов с хорошим блеском.The components are introduced into the solution at 120 ° C, the bright solution is rapidly cooled with stirring, and a homogeneous, iron-like liquid arises, which can be used as a wax for rubbing floors with good gloss.
Эмульсионный воск.Emulsion wax
а)4,250 вес. ч. (1,3-ди-н-октадецилгуанидино )-4-н-октадециламино - S - триазинил- (6)-Ы-(2,4 - бис - н-октадециламино-Sтриазинил- (6) -этиламина;a) 4,250 weight. including (1,3-di-n-octadecylguanidino) -4-n-octadecylamino-S-triazinyl- (6) -Y- (2,4-bis-n-octadecylamino-S-triazinyl- (6) -ethylamine;
4,250 вес. ч. воска типа эфира монтанкислоты (т. пл. 80-83°С, кислотное число 20 -30, число омылени : 135-150);4,250 weight. including wax of the type of montanacid ester (m.p. 80-83 ° C, acid number 20 -30, saponification number: 135-150);
4,250 вес. ч. нефт ного воска (т. пл. 86- 88°С, кислотное число 13-16, число омылени 45-55, пенетраци 4-6 при 100 г/25° (5 сек);4,250 weight. including petroleum wax (mp. 86- 88 ° C, acid number 13-16, saponification number 45-55, penetration 4-6 at 100 g / 25 ° (5 sec);
0,850 вес. ч. олеина;0,850 weight. including olein;
0,765 вес. ч. эмульгатора типа полигликолевого эфира жирного спирта;0.765 weight. including emulsifier type polyglycolic ester of fatty alcohol;
0,680 вес. ч. аминометилпропанола;0,680 weight. including aminomethyl propanol;
69,955 ч. воды.69,955 hours of water.
б)2,250 вес. ч. синтетической смолы типа модифицированной канифолью фенольнойb) 2,250 weight. including synthetic resin type rosin-modified phenolic
смолы;resins;
0,675 вес. ч. концентрированного аммиака; 12,075 вес. ч. воды. Компоненты смеси а, за исключением воды,0.675 weight. including concentrated ammonia; 12,075 weight. h of water. The components of the mixture are, with the exception of water,
плав тс при 150°С, гомогенный расплав охлаждают до 100-110°С и последний затем добавл ют при перемешивании к кип ченой воде. Полученную эмульсию охлаждают до комнатной температуры и в нее при перемешивании вводитс смесь б.melted at 150 ° C, the homogeneous melt is cooled to 100-110 ° C and the latter is then added with stirring to boiled water. The resulting emulsion is cooled to room temperature and the mixture is introduced into it while stirring.
Полученный эмульсионный воск дает отличные результаты при отделке современных полов, причем при последующей полировкеThe resulting emulsion wax gives excellent results when finishing modern floors, and during the subsequent polishing
получаетс блеск без дополнительной обработки .Shine is obtained without additional processing.
Если этот настил, полученный на плитках из ноливинилхлорида, натирать с помощью влажной тр пки, то получаетс число блескаIf this flooring, obtained on tiles made of polyvinyl chloride, is rubbed with a wet rub, the gloss number is obtained
41,0, в то врем , как изготовленна согласно насто щему примеру эмульси , в которой соответствующий насто щему изобретению воскообразный амин заменен на карнаубский воск, дает при вощении число блеска только41.0, while an emulsion made according to the present example, in which the waxy amine according to the present invention is replaced by carnauba wax, gives, when waxing, a gloss number
Предмет изобретени Subject invention
Claims (2)
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU262019A1 true SU262019A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3752811A (en) | Novel n,n-bis-(bis-amino-s-triazinyl)-alkylamines | |
US4404035A (en) | Compositions comprising a wax and an organopolysiloxane | |
US4041056A (en) | Reaction products of wax-anhydride compounds and polyamines | |
US3933511A (en) | Polishes containing wax-anhydride compounds | |
DE69916503T2 (en) | POLISHING COMPOSITION AND METHOD OF USE | |
AU2003206762B2 (en) | Compositions and its use for imparting water repellency to leather or furskins, textiles and other fibrous materials | |
SU262019A1 (en) | COMPOSITION FOR FINISHING VARIOUS SURFACES | |
GB2159844A (en) | Wax-containing dispersions for finishing textiles | |
KR0153747B1 (en) | Coating composition and emulsion | |
US2388281A (en) | Fatty acid esters having amphoteric properties | |
US2104796A (en) | Lubricating oil and process for improving same | |
SU221581A1 (en) | WAISTED ADDITIVE FOR COMPOSITIONS WITH A SURFACE COATING | |
SU342361A1 (en) | COMPOSITION FOR COATINGS OZO21 | |
NO170289B (en) | HAIR COLORING DIRECTIVE NITRODIFENYLAMINE DERIVATIVES | |
US3615739A (en) | Floor polishing composition containing substituted {11 -triazines | |
DE1695040C3 (en) | Substituted 2-guanidino-4,6bis-amino-s-triazines and agents for protecting and refining surfaces | |
JPH0753922A (en) | Water-repellent lustering composition requiring no wiping | |
GB415718A (en) | Process for the manufacture of acid amide derivatives | |
DE69719810T2 (en) | MIXING CONDENSATES CONTAINING FLUOROUS COMPOUND FOR TREATING A SUBSTRATE FOR GIVING WATER AND OIL REPELLENT PROPERTIES | |
PL66398B1 (en) | ||
US2583771A (en) | Prevention of foaming in steam generation | |
PL65994B1 (en) | ||
SE433614B (en) | PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF SOLUTIONS OF HARDABLE UREA PREPARED HEARTS FOR CONDUCTING AND COATING COATING PURPOSES FOR PREFERRING THE SURFACE OF PLATE OF TREMATERIAL | |
US2857291A (en) | Treatment of paper | |
US4289665A (en) | Process for the preparation of aqueous emulsions, stable in storage, of N.alkyl-N-alkylol-ureas and their application for the softening of leather |