SU254770A1 - Method of producing acrylic rubbers - Google Patents
Method of producing acrylic rubbersInfo
- Publication number
- SU254770A1 SU254770A1 SU1199612A SU1199612A SU254770A1 SU 254770 A1 SU254770 A1 SU 254770A1 SU 1199612 A SU1199612 A SU 1199612A SU 1199612 A SU1199612 A SU 1199612A SU 254770 A1 SU254770 A1 SU 254770A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- carried out
- producing acrylic
- acrylic rubbers
- acrylonitrile
- copolymerization
- Prior art date
Links
- 229920000800 Acrylic rubber Polymers 0.000 title 1
- 229920000126 Latex Polymers 0.000 description 7
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 7
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 7
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 5
- ZEGCGUNSDMAYRF-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenehexanenitrile Chemical compound CCCCC(=C)C#N ZEGCGUNSDMAYRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 4
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 4
- 230000000737 periodic Effects 0.000 description 4
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L Potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- YQHLDYVWEZKEOX-UHFFFAOYSA-N Cumene hydroperoxide Chemical compound OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 YQHLDYVWEZKEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M Rongalite Chemical compound [Na+].OCS([O-])=O XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory Effects 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- -1 sodium alkyl sulfonate Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Description
Известен способ получени акрилатных каучуков путем эмульсионной сополимернзации алкилакрилатов с акрилонитрилом.A known method for the preparation of acrylate rubbers by emulsion copolymerization of alkyl acrylates with acrylonitrile.
Предлагаемый способ отличаетс от известного тем, что в исходную смесь ввод т (3-хлоралкилметакрил ат.The proposed method differs from the known one in that (3-chloroalkylmethacryl at.
Указанное отличие позвол ет получать каучуки , содержащие сложноэфирные группы повышенной реакционной способности, которые обеспечивают высокие физико-механические показатели вулканизаторов, а также повышенную морозостойкость и маслостойкость каучука .This difference allows to obtain rubbers containing ester groups of high reactivity, which provide high physico-mechanical characteristics of vulcanizers, as well as increased frost resistance and oil resistance of rubber.
Количество р-хлоралкилметакрилата в исходной смеси составл ет 2-10 вес. о/о, предпочтительно 2-7 вес. о/оСополимеризацию алкилакрилатов с акрилонитрилом и р - хлоралкилметакрилатом (например , |3-хлорэтилметакрилатом) осуществл ют в эмульсии с использованием обычных инициаторов и эмульгаторов.The amount of p-chloroalkyl methacrylate in the initial mixture is 2-10 wt. o / o, preferably 2-7 wt. The copolymerization of alkyl acrylates with acrylonitrile and p-chloroalkyl methacrylate (for example, | 3-chloroethyl methacrylate) is carried out in an emulsion using conventional initiators and emulsifiers.
Э1мульсионную сополимеризацию можно проводить как в кислой, так и в щелочной среде , что позвол ет варьировать ассортимент эмульгаторов и инициирующих систем. Те.мпература процесса может мен тьс от 5 до 90°С. Отгонку летучих продуктов из готового латекса, коагул цию и сущку производ тThe emulsification copolymerization can be carried out in both acidic and alkaline conditions, which allows the assortment of emulsifiers and initiating systems to be varied. The process temperature may vary from 5 to 90 ° C. Distillation of volatile products from the finished latex, coagulation and substance is produced
известными методами. Сополимеры указанного состава могут быть также получены в массе или в растворе.known methods. The copolymers of this composition can also be obtained in bulk or in solution.
П р и л с р 1. Сополи.меризацию бутилакрилата , акрилонитрила и р-хлорэтилметакрилата провод т по следующему рецепту, вес. ч.: бутилакрилат83Example 1. The copolymerization of butyl acrylate, acrylonitrile, and p-chloroethyl methacrylate is carried out according to the following recipe, wt. b .: butyl acrylate83
акрилонитрил12acrylonitrile12
(З-хлорэтилметакрилат5(3-chloroethylmethacrylate5
натриева соль дибутил .нафталинсульфокислоты (некаль)2Sodium salt of dibutyl. naphthalene sulfonic acid (non-cal) 2
натриева соль продукта конденсации иафталинсульфокислоты с формальдегидом (лейканол)0,5 персульфат кали 0,6 вода 200 Процесс провод т периодическим способом при 60°С в течение 4 час. Конверси мономеров составл ет Эбо/о- Полученный латекс имеет поверхностное нат жение 47,2 дн/см; рН 2,0.sodium salt of the condensation product of aphthalenesulfonic acid with formaldehyde (leukanol) 0.5 potassium persulfate 0.6 water 200 The process is carried out in a periodic manner at 60 ° C for 4 hours. The monomer conversion is Eb / o. The latex obtained has a surface tension of 47.2 d / cm; pH 2.0
После окончани процесса полимеризации из латекса отгон ют с вод ным паром незаполимеризованиые мономеры при 100°С. Латекс коагулируют раствором поваренной соли. Крошку каучука промывают и сушат па вальцах .After completion of the polymerization process, the non-polymerization monomers are distilled off with water vapor at 100 ° C. Latex coagulate with a solution of salt. The rubber crumbs are washed and dried on rollers.
Пример 2. Сополимеризацию бутилакрИлата , акрилонитрила и р-хлорэтйлметакрилата провод т по следующему рецепту, вес. ч.: бутилакрилат87Example 2. The copolymerization of butyl acrylate, acrylonitrile and p-chloroethyl methacrylate is carried out according to the following recipe, weight. b .: butyl acrylate87
акрилонитрил10acrylonitrile10
р-хлорэтилметакрилат3p-chloroethylmethacrylate3
некаль2non-cal2
лейканол0,5leukanol 0.5
персульфат кали 0,6potassium persulfate 0.6
вода200water200
Полимеризацию провод т периодическим методом при 60°С в течение 5 час. Конверси моиомеров составл ет 97о/оОтгонку и коагул цию латекса производ т, как указано в примере 1.The polymerization is carried out by a periodic method at 60 ° C for 5 hours. Conversion of myomers is 97 ° / O. The distillation and coagulation of the latex is carried out as indicated in Example 1.
Пример 3. Сополимеризацию бутилакрилата , акрилонитрила и р-хлорэтилметакрилатаExample 3. The copolymerization of butyl acrylate, acrylonitrile and p-chloroethylmethacrylate
провод т по рецепту, вес. ч.:prescription, weight. including:
8080
бутилакрилатbutyl acrylate
10ten
акрилонитрилacrylonitrile
10ten
р-хлорэтилметакрилатp-chloroethyl methacrylate
некальnecal
0,5 0.5
лейканол 0,6 leukanol 0.6
персульфат кали 200potassium persulfate 200
водаwater
Полимеризацию провод т The polymerization is carried out
периодическим методом при 60°С в течение 5 час. Конверси мономеров составл ет 95о/оОтгонку и коагул цию латекса производ т по режимам, указанным в примере 1.periodic method at 60 ° C for 5 hours. The conversion of the monomers is 95 ° / O. The distillation and coagulation of the latex is carried out according to the modes indicated in Example 1.
Пример 4. Сонолимеризацию бутилакрилата , акрилопитрила и р-хлорэтилметакрилата провод т по рецепту, вес. ч.:Example 4. The copolymerization of butyl acrylate, acrylopitrile and p-chloroethyl methacrylate is carried out according to the recipe, weight. including:
бутилакрилат83butyl acrylate83
акрилонитрил12acrylonitrile12
р-хлорэтилметакрилат5p-chloroethylmethacrylate5
алкилсульфонат натри 2sodium alkyl sulfonate 2
лейканол0,5leukanol 0.5
гидроперекись изопропилбензола (гипериз)0,1isopropylbenzene hydroperoxide (hyperise) 0.1
формальдегидсульфоксилат натри 0,08sodium formaldehyde sulfoxylate 0.08
дин атриев а соль: этилендиаминтетрауксуснойdin atrias and salt: ethylenediaminetetraacetic
кислоты (трилон) ,01acids (Trilon), 01
сернокислое л елезоsulfate lesezo
закисное0,005soured0,005
вода200water200
Полимеризацию провод т периодическим методом при 30°С в течение 5 час. Конверси моиомеров составл ет 93о/о. Отгонку и коагул цию латекса производ т по режимам, указанным в примере 1. Отогнанный латекс имеет поверхностное нат жение 48,6 дн/см, рП 7-8. Пиже в табл. I, 2 приведены основные фиЗико-механические показатели вулканизатов на основе каучуков, полученных по рецептуре, указанной в примерах 1-2; дл сравнени в таблицах приведены также свойства вулканизатов , полученных в идентичных услови х на основе сополимера бутилакрилата и акрилонитрила .The polymerization is carried out by a periodic method at 30 ° C for 5 hours. Conversion of my dimensions is 93 ° / o. Stripping and coagulation of the latex is carried out according to the regimes specified in Example 1. The distilled latex has a surface tension of 48.6 dN / cm, rP 7-8. Pizhe in table. I, 2 shows the main physical and mechanical properties of vulcanizates based on rubbers, obtained by the formulation indicated in examples 1-2; For comparison, the tables also show the properties of the vulcanizates obtained under identical conditions based on a copolymer of butyl acrylate and acrylonitrile.
Таблица 1Table 1
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU254770A1 true SU254770A1 (en) |
Family
ID=
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1980001917A1 (en) * | 1979-03-13 | 1980-09-18 | V Pavlyuchenko | Method of obtaining latexes of copolymers of butylacrylate and of 1-metacrylate-1-tertiobutylperoxyethane |
WO1980001916A1 (en) * | 1979-03-13 | 1980-09-18 | Z Pessina | Method of obtaining copolymers of butylacrylate and of 1-(a-alkylacrylate)-1-tertiobutylperoxyethanes |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1980001917A1 (en) * | 1979-03-13 | 1980-09-18 | V Pavlyuchenko | Method of obtaining latexes of copolymers of butylacrylate and of 1-metacrylate-1-tertiobutylperoxyethane |
WO1980001916A1 (en) * | 1979-03-13 | 1980-09-18 | Z Pessina | Method of obtaining copolymers of butylacrylate and of 1-(a-alkylacrylate)-1-tertiobutylperoxyethanes |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3498942A (en) | Emulsion polymerization of unsaturated monomers utilizing alkyl sulfide terminated oligomers as emulsifiers and resulting product | |
KR20060056938A (en) | Production of vinyl alcohol copolymers | |
US5770660A (en) | Continuous polymerization process for producing NBR rubber having a high bound content of acrylonitrile | |
US3838140A (en) | Molecular weight regulation in chloroprene polymers | |
SU254770A1 (en) | Method of producing acrylic rubbers | |
US2667469A (en) | Vinyl esters of hydrocarbonsulfonic acids and polymers thereof | |
US2556856A (en) | Method of reacting alkyl mercaptans with synthetic rubbery diolefin polymers | |
SU242384A1 (en) | Process for producing synthetic rubbers and latexes | |
JPS5946948B2 (en) | Method for producing xanthogen disulfide with functional group | |
US3325458A (en) | Acrylonitrile interpolymers | |
AU2008308832A1 (en) | Fluoropolymer | |
SU1019831A1 (en) | Method of obtaining modified copolymers | |
US5357010A (en) | Process for the preparation of a polychloroprene polymer | |
US2635091A (en) | Polymerization method | |
SU236004A1 (en) | METHOD OF OBTAINING SYNTHETIC RUBBER LATEX | |
RU2771752C1 (en) | Nitrile butadiene latex, dip latex composition, dip product | |
SU475367A1 (en) | Method for producing styrene-butadiene-carboxyl-containing latex | |
SU663696A1 (en) | Method of obtaining butadiene-nitrile rubbers | |
US2559154A (en) | Method of preparing copolymers of acrylonitrile | |
SU275399A1 (en) | METHOD OF OBTAINING CARBON CHAIN POLYMERS | |
JPH0330609B2 (en) | ||
SU477166A1 (en) | The method of obtaining rubber-like copolymers | |
JPH01123809A (en) | Acrylic copolymer elastomer | |
CN115181216B (en) | Retanning agent and preparation method thereof | |
CN1046959C (en) | Method of improving leather treatment |