SU24873A1 - Способ замены галоида в бензольном дре различными группами - Google Patents

Description

Известно, что некоторые вещества, принадлежащие, по преимуществу, к сульфокислотам и называемые эмульсаторами , значительно ускор ют расщепление жиров кислотами, помогают конденсации фенолов с альдегидами искусственные смолы, а также примен ютс  в текстильной промышленности при расшлихтовке, варке, мытье, крашении и т. п.

Явторами найдено, что такого рода вещества значительно ускор ют реакцию опылени  ароматических и жирных гал он до производных с заменой галоида гидроксилом, амидной группой и др.

Эмульсаторы действуют при этбй реакции каталитически, так как сами часто остаютс  неизменными (если не реагируют с какими - либо ингредиентами смеси с образованием веществ побочных , не имеющих ничего общего с главным направлением реакции) и могут быть вз ты в небольших количествах, от нескольких процентов до долей процентов , от реакционной смеси, тогда как вызываемый ими эффект (сокращение времени реакции, понижение необходимой температуры, уменьшение избытков реагентов, увеличение выхода и т. д.) весьма значителен.

В предлагаемом способе замены гаоида в бензольном  дре различными руппами эмульсаторами могут служить

как уже вошедшие в химическую практику препараты, например, „Контакт (нефт ные сульфокислоты), „Некал, „Леонил, .Флореноль, „Неомерпин и другие, так и вообще сульфокислоты ароматические, жирноароматические и сернокислые эфиры высокомолекул рных жирных и ароматических спиртов оксикислот и т. п., получающиес  при обработке серной кислотой нефт ных фракций, фракций каменноугольной, торф ной, нефт ной, сланцевой и древесной , смолы, ароматических углеводородов и их производных, напр, фенолов, частично гидрированных ароматических углеводородов и их производных, смесей ароматических углеводородов с жирными углеводородами, спиртами и т. п., жирных кислот, жиров и смесей их с ароматическими соединени ми и т. д.

Соединени  эти могут вводитьс  в реакционную смесь либо в свободном виде, либо в виде щелочных, аммиачных или других солей.

Пример 1.-2 «г продажного 1:2:4 хлординитробензола раствор ют при перемешивании в б л воды, нагретой до 80-85°, и прибавл ют б г „Контакта. Подн в температуру до 90°, приливают раствор едкого натра 30-40° Be, содер-. жащий 0,8 кг сухого едкого натра. По окончании приливани  кип т т еще несколько минут дл  заканчивани  реакчии , котора  в обычных услови х, без прибавки „Контакта, требует дл  своего завершени  нескольких часов кип чени .

Пример 2. - 1 «/ парахлорнитробензола размешивают с 3 л нагретой до 90 воды и, прибавив 20 г усредненного срдой реактива „Контакта, приливают раствор едкого натра ЗО Be, содержащий 0,6 г МаОН. Кип т т до пол ного растворени  хлорнитробензола, которое наступает вдвое скорее, чем без прибавки „Контакта.

В этих примерах реактив „Контакт может быть заменен любым из вышеперечисленных продуктов действи  серной кислоты на органические соединени . Дл  получени  одинакового с „Контактом эффекта некоторые из продуктов должны быть введены в реакцирчнур смесь в несколько большем кЬличестве, но вЬ вс ком случае не превышающем нескольких процентов от веса исходного материала.

Предмет изобретени .

Способ замены галоида в бензольном  дре ррвличными группами, отличаю-щийс  тем, что реакцию ведут в присутствии эмульсаторов,  вл ющихс  продуктом действи  серной кислоты на нефт ные , фракции каменноугольной , нефт ной, торф ной, сланцеГвой или древесной смолы, жировые или ароматические углеводороды, спирты, жиры или жировые кислоты или смеси этих веществ.;4