SU247281A1 - Способ получени хлоргидринов - Google Patents
Способ получени хлоргидриновInfo
- Publication number
- SU247281A1 SU247281A1 SU1201771A SU1201771A SU247281A1 SU 247281 A1 SU247281 A1 SU 247281A1 SU 1201771 A SU1201771 A SU 1201771A SU 1201771 A SU1201771 A SU 1201771A SU 247281 A1 SU247281 A1 SU 247281A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- reactor
- allyl chloride
- acid
- hypochlorous acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (5)
- Известен способ получени хлоргидринов , заключающийс в том, что олефин об .рабатывают хлорноватистой кислотой при температуре до 37 С. Предложено примен ть олефин, предвари тельно подкисленный сол ной кислотой любой концентрации или хлористым водородом до рН 4-7, лучше 5-6. Способ позвол ет повысить выход конечного продукта, его концентрацию в реакционном растворе, а также увеличить скорость реакции хлоргидринировани . Пример 1. Раствор гипохлорита кальци в количестве 1 л/час подают в верхнюю часть стекл ной колонки с насад|кой , а хлор - в нижнюю. Подачу хлора дл хлорировани раствора гипохлорита регулируют по г оказанию рН-метра. Образующийс раствор хлорноватистой кислоты поступает в реактор с мешалкой, куда одновременно ввод т аллилхлорид. Температура ре акции получени хлорноватистой кислоты 1G-18 С, температура реакции хлоргидринировани аллилх.чорида 35-37 С. Объемна скорость при получении хлорноватистой кислоты и днхлоргидрина глицерина 5,5 и 7 ;соответственно. Аллилхлорид подают в реактор с избытком 1-3% по отношению к Са(ОСвХСодержание Св.(ОС)в исходном раст JBOpe гипоклорита г/л. Раствор хлорноватиб- ой кислоты, поступающей в реакfTop хлоргидринировани имел рН 4,2; рН j в реакторе получени дкхлоргидрина колеблетс в пределах 7,5-8,5. Выход дихлор|гидринов по аллилхлориду 89,2%, по гипо хлориту кальци 92%, содержание дихлорги;1ринов глицерина в растворе 4,3%. Пример
- 2. Хлорноватистую кис;Готу получают так же, как указано в примере 1, но берут раствор гипохлорита, содержащий 14 г/лСаСОСЬ)рН раствора хлорноватистой кислоты 4,1. Хлористый оллил перед подачей в реактор насышают дым шей сол ной кислотой, что снижает рН при получении дихлоргидринов до 6,8 -7. В этих услови х выход дихлопсидриноо глицерина по аллилхлориду 92%, а по гипохлориту кальци 96%, содер)жание цихлоргидринов глицерина в растворе 4,. ту получают так же, как в примере 1, но берут раствор гипохлорита кальци , содержйшиГ C&COCt) 13,6 г/л, рН раствора хлорноватистой кислоты 4,
- 3. Дл регулировани рН реакции хлоргидринировани в аллилхлорид перед подачей его в реактор ввод т газообразный хлористый водород. ®мешение аллилхлорида с хлористым водородом осуществл ют в стекл нной колонке (диаметром 5 мм), заполненной стекл нной насадкой; рН в реакторе .хлоргидринировани поддерживают таким образом в пределах 5-6. Выход дихлоргидринов глицерина по аллилхлориду в этих услови х |94,5 %, а по гипохлориту кальци 96%. co держание ди.хлоргидринов в растворе 4,5%. Пример
- 4. Хлорноватистую кислоту получают так же., как в примере 1 но берут раствор гипохлорлта, содержащий 14,9 г/л Са.(ОСА),рН раствора хлорноватис той кислоты колеблетс в пределах 4,44 ,
- 5. Аллилхлорид до,подачи в реактор сме щивают с газообразным хлористым водородом путем барботировани ; рН реакционной среды в процессе получени дихлоргидри- нов глицерина находитс в пределах 5,57 ,0. Выход д хлоргидринов по аллилхлориду 95,5% а по гипоклориту кальци 96%, содержание дихлоргидринов в растворе 51,5 г/л Предложенный способ получени хлоргидринов может быть использован д производства хлоргидринов не только из жидких, но и газообразных олефинов таких, как этилен , пропилен, бутилен, дивинил и др. Формула изобретени Способ получени хлоргидринов путем обработки олефинов .хлорноватистой кислотой при температуре до 37 С, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода целевого продукта и его концентрации , олефин предварительно подкисл ют сол ной кислотой или хлористым водородом и ведут процесс при рН 4-7, лучше 5-6.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1201771A SU247281A1 (ru) | 1967-12-12 | 1967-12-12 | Способ получени хлоргидринов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1201771A SU247281A1 (ru) | 1967-12-12 | 1967-12-12 | Способ получени хлоргидринов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU247281A1 true SU247281A1 (ru) | 1976-03-25 |
Family
ID=20441534
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1201771A SU247281A1 (ru) | 1967-12-12 | 1967-12-12 | Способ получени хлоргидринов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU247281A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996000709A1 (en) * | 1994-06-30 | 1996-01-11 | The Dow Chemical Company | Chlorohydrin process |
-
1967
- 1967-12-12 SU SU1201771A patent/SU247281A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996000709A1 (en) * | 1994-06-30 | 1996-01-11 | The Dow Chemical Company | Chlorohydrin process |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4247531A (en) | Chlorine dioxide generation apparatus and process | |
NZ200675A (en) | Continuous method and apparatus for production of gaseous chlorine dioxide | |
US2309457A (en) | Manufacture of chlorine dioxide | |
KR100926790B1 (ko) | 이산화염소 제조장치 및 이의 제조방법 | |
SU247281A1 (ru) | Способ получени хлоргидринов | |
US1248065A (en) | Process for the preparation of chlor-substitution products of the saturated paraffin hydrocarbons. | |
US3721530A (en) | Reactor for preparation of chlorohydrins of 1,2-glycols | |
KR920008521B1 (ko) | 염화 제2철의 합성방법 | |
US2170108A (en) | Stabilized hypochlorite solution and method therefor | |
US2200254A (en) | Chlorination | |
US2672398A (en) | Process for the production of cyanogen chloride | |
US2714122A (en) | Production of dichlorohydrins | |
GB569716A (en) | A process for the preparation of halohydrins | |
JP2553261B2 (ja) | クロルヒドリンの製造方法 | |
JPH03128366A (ja) | トリクロロイソシアヌル酸の製造方法 | |
US3222138A (en) | Apparatus for the continuous manufacture of chlorinated cyanuric acid | |
US1456959A (en) | Process of making chlorhydrins | |
US3552933A (en) | Reaction vessel having internal recycle means | |
US3330877A (en) | Process for the chlorination of unsaturated hydrocarbons and unsaturated chlorohydrocarbons | |
US1246739A (en) | Process for manufacturing side-chain chlorin derivatives of toluol. | |
US3301910A (en) | Production of trichloroethylene and tetrachloroethylene | |
US2473161A (en) | Propane chlorination | |
US3277189A (en) | Propylene chlorohydrin production | |
US2103813A (en) | Process for the preparation of chlorhydrins | |
US1456916A (en) | Process of making chlorhydrins |