SU246044A1 - METHOD OF OBTAINING TITANIUM CONTAINING PENOLALDEHYDE RESINS - Google Patents
METHOD OF OBTAINING TITANIUM CONTAINING PENOLALDEHYDE RESINSInfo
- Publication number
- SU246044A1 SU246044A1 SU1161293A SU1161293A SU246044A1 SU 246044 A1 SU246044 A1 SU 246044A1 SU 1161293 A SU1161293 A SU 1161293A SU 1161293 A SU1161293 A SU 1161293A SU 246044 A1 SU246044 A1 SU 246044A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- resins
- penolaldehyde
- titanium containing
- obtaining titanium
- hours
- Prior art date
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title description 16
- 239000011347 resin Substances 0.000 title description 16
- 239000010936 titanium Substances 0.000 title description 8
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 6
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 title description 6
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Natural products OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 5
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 3
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N Benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N Furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940095076 benzaldehyde Drugs 0.000 description 1
- YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N butan-1-olate;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-] YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002895 organic esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229920003987 resole Polymers 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к снособу получени титансодержащих фенолальдегидных смол, которые могут быть использованы в основном в качестве св зующих дл получени теплостойких пластмасс и покрытий.This invention relates to a process for the preparation of titanium-containing phenol-aldehyde resins, which can be used primarily as binders for the production of heat-resistant plastics and coatings.
Известен способ получени титансодержащих фенолальдегидных смол, заключающийс во введении органических эфиров ортотитановой кислоты в готовые смолы, что приводит к быстрой потере плавкости и растворимости, а следовательно, исключает возможность их дальнейщей переработки.A known method for producing titanium-containing phenol-aldehyde resins consists in introducing the organic esters of ortho-titanoic acid into the finished resins, which leads to a rapid loss of melting point and solubility, and therefore excludes the possibility of their further processing.
Дл получени титансодержащих плавких и растворимых смол новолачного и резольного типа, годных к дальнейшей переработке, стабильных при хранении, с хорошими технологическими свойствами, предлагают способ, заключающийс в совместной конденсации фенолов , безводных альдегидов и эфиров ортотитановой кислоты типа Ti(OR)4, где R - арил ил.и а л кил.To obtain titanium-containing meltable and soluble resins of novolac and rezol type, suitable for further processing, stable during storage, with good technological properties, a method is proposed that consists in the joint condensation of phenols, anhydrous aldehydes and orthotitanoic acid esters of type Ti (OR) 4, where R - aryl, il and kil.
Эфиры должны быть вз ты в количестве, обеспечивающем содержание титана в смоле до 4%.Esters must be taken in an amount that provides a titanium content of up to 4% in the resin.
В качестве исходных альдегидов могут быть использованы твердые модификации формальдегида, фурфурол, бензальдегид и др.Solid aldehyde modifications, formaldehyde, furfural, benzaldehyde, etc. can be used as the starting aldehydes.
Полученные смолы имеют более высокие коксовые числа (около 50 у новолака и более 60 у резола), и, следовательно, более высокую термостойкость.The resulting resins have higher coke numbers (about 50 for novolak and more than 60 for resole), and, consequently, higher heat resistance.
Смолы могут иметь различное применение, например, в качестве св зующих дл прессматериалов .Resins can have various uses, for example, as binders for press materials.
Пример 1. Смесь 94 вес. ч. (1 моль) фенола , 4,5 вес. ч. (1,5 моль) параформа и 20 вес. ч. тетрабутоксититана нагревают с обратным холодильником в течение 6 час при 70-80°С. Получают 145 г в зкой смолы красно-коричневого цвета.Example 1. A mixture of 94 wt. hours (1 mol) of phenol, 4.5 wt. hours (1.5 mol) paraform and 20 wt. including tetrabutoxy is heated under reflux for 6 hours at 70-80 ° C. 145 g of a viscous resin of red-brown color are obtained.
Пример 2. См,есь 94 вес. ч. (1 моль) фенола , 24 вес. ч. (0,8 моль) параформа и К вес. ч. тетрабутоксититана нагревают с обратным холодильником в течение 7 час при 70-80°С. Из полученной смолы отгон ют летучие продукты. Получают 100 г твердой хрупкой смолы.Example 2. See, there are 94 weight. hours (1 mol) of phenol, 24 wt. including (0.8 mol) paraform and weight. including tetrabutoxytitanium is heated under reflux for 7 hours at 70-80 ° C. Volatile products are distilled off from the obtained resin. Get 100 g of solid fragile resin.
Пример 3. Смесь 94 вес. ч. (1 моль) фенола , 42 вес. ч. (1,4 моль) параформа и 25 вес. ч. тетрафеноксититана нагревают с обратным холодильником в течение 6 час при 80-85°С. Получают 150 г в зкой смолы тем3 Предмет изобретени . 1. Способ получени титансодержащих фенолальдегидных смол новолачного и резольного типов на основе фенолов, безводных альдегидов и эфиров ортотитановой кислоты типа Ti(OR)4, где R - алкил или арил, отличающийс тем, что, с целью получени плавких и растворимых смол, стабильных при хранении, 4 с хорошими технологическими свойствами, смолы получают путем совместной конденсации фенолов, альдегидов и эфиров ортотитановой кислоты, 2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что эфиры ортотитановой кислоты берут в количестве , обеспечивающем содержание титана в смоле до 4%.Example 3. A mixture of 94 wt. hours (1 mol) of phenol, 42 wt. h (1.4 mol) paraform and 25 wt. including tetrafenoksitana heated under reflux for 6 hours at 80-85 ° C. 150 g of a viscous resin are obtained. 1. A method for producing titanium-containing phenolaldehyde resins of novolac and rezol types based on phenols, anhydrous aldehydes and orthotitanic acid esters of the type Ti (OR) 4, where R is alkyl or aryl, characterized in that in order to obtain fusible and soluble resins that are stable storage, 4 with good technological properties, resins are obtained by co-condensation of phenols, aldehydes and orthotitanic acid esters, 2. The method according to claim 1, characterized in that orthotitanoic acid esters take in an amount that provides ana the resin to 4%.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU246044A1 true SU246044A1 (en) |
Family
ID=
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2540861C2 (en) * | 2009-10-02 | 2015-02-10 | Текнисэнд, Инк. | Benzyl polymers, cross-linked in meta-positions |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2540861C2 (en) * | 2009-10-02 | 2015-02-10 | Текнисэнд, Инк. | Benzyl polymers, cross-linked in meta-positions |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4022201B2 (en) | Method for producing novolac-type phenolic resin | |
JP2021123716A (en) | Novolac phenolic resin and resin composition | |
SU246044A1 (en) | METHOD OF OBTAINING TITANIUM CONTAINING PENOLALDEHYDE RESINS | |
RU2474591C1 (en) | Cooligophenol-formaldehyde phthalimidine-containing novolacs for producing cross-linked phthalimidine-containing copolymers, method for production thereof and cross-linked phathalimidine-containing copolymers as engineering polymers | |
US1996069A (en) | Process for the production of condensation products | |
JPS6140242B2 (en) | ||
RU2521341C1 (en) | HOMOOLIGOPHENOLFORMALDEHYDE NOVOLAC BASED ON 2-(β-HYDROXYETHYL)-3,3-BIS-(4'-HYDROXYPHENYL)PHTHALIMIDINE FOR OBTAINING PHTHALIMIDINE-CONTAINING CROSS-LINKED POLYMERS AND METHOD OF ITS OBTAINING, COOLIGOPHENOLFORMALDEHYDE NOVOLACS BASED ON 2-(β-HYDROXYETHYL)-3,3BIS-(4'-HYDROXYPHENYL)PHTHALIMIDINE FOR OBTAINING CROSS-LINKED PHTHALIMIDINE-CONTAINING COPOLYMERS, METHOD OF THEIR OBTAINING AND CROSS-LINKED PHTHALIMIDINE-CONTAINING COPOLYMERS AS CONSTRUCTION POLYMERS | |
US3005797A (en) | Resins of controlled properties | |
JP2005075938A (en) | Manufacturing process of high ortho novolac type phenolic resin | |
JP3238288B2 (en) | Method for producing novolak type phenolic resin | |
DE2356703C2 (en) | Binders and their use for the manufacture of foundry molds and cores | |
RU2569310C1 (en) | Co-oligophenol-formaldehyde novolacs, methods for production thereof (versions) and crosslinked copolymers based thereon | |
SU246043A1 (en) | METHOD OF OBTAINING QUICK-REVERSING PHENOLFORMALDEHYDE RESINS | |
JP2003137949A (en) | Method for producing novolak resin | |
SU248207A1 (en) | METHOD OF OBTAINING PHENOFORMOLITES | |
SU359253A1 (en) | ||
US2990594A (en) | Shell molding composition and process | |
JPS6198717A (en) | Production of high molecular weight novolak type substituted phenolic resin | |
JP7539639B2 (en) | Sliding material | |
CA1078873A (en) | Polyhydroxy phenols and method for preparing the same | |
SU1054366A1 (en) | Process for preparing phenoformolytes | |
US2806009A (en) | Improvement in the vacuum dehydration of thermosetting resins prepared by the reaction of a phenol, an aldehyde, and substantially petroleum hydrocarbon-insoluble pine wood resin in aqueous medium | |
SU256239A1 (en) | METHOD OF OBTAINING PENOLALDEHYDE RESINS | |
JPH07503752A (en) | How to increase pitch yield from coal tar | |
SU204578A1 (en) | METHOD OF OBTAINING STYROLPHENOLFORMALDEHYDE POLYMER |