SU245032A1 - Method for preparing catalyst for producing phthalic anhydride - Google Patents

Method for preparing catalyst for producing phthalic anhydride Download PDF

Info

Publication number
SU245032A1
SU245032A1 SU671169078A SU1169078A SU245032A1 SU 245032 A1 SU245032 A1 SU 245032A1 SU 671169078 A SU671169078 A SU 671169078A SU 1169078 A SU1169078 A SU 1169078A SU 245032 A1 SU245032 A1 SU 245032A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
phthalic anhydride
carrier
melt
weight
Prior art date
Application number
SU671169078A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
А.Г. Любарский
В.М. Корнус
С.А. Эппель
С.А. Дамье
Д.Ф. Поезд
Е.М. Воле
Е.П. Прохоров
Н.Е. Попов
М.Н. Грабова
Original Assignee
Lyubarskij A G
Kornus V M
Eppel S A
Dame S A
Poezd D F
Vole E M
Prokhorov E P
Popov N E
Grabova M N
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lyubarskij A G, Kornus V M, Eppel S A, Dame S A, Poezd D F, Vole E M, Prokhorov E P, Popov N E, Grabova M N filed Critical Lyubarskij A G
Priority to SU671169078A priority Critical patent/SU245032A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU245032A1 publication Critical patent/SU245032A1/en

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ФТАЛВВОГО АНГИДРИДА парофазным окислением о-ксилола путем нанесени  расплава.активных компонентов, включгиощих п тиокись ванади , на носитель, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  технологии приготовлени  катализатора, повьлиени  его избирательности и производительности, носитель готов т смешением глинозема с дисперсностью около 9-12 мк с двуокисью титана и азотной кислотой, формованием полученной массы и ее сушкой при 110-320'''с и прокаливанием при 1200-1250''с.A METHOD FOR PREPARING A CATALYST FOR OBTAINING PHTHAL ANHYDRIDE by vapor-phase oxidation of o-xylene by applying a melt of active components, including vanadium pentoxide, to a carrier, characterized in that, in order to simplify the technology of preparation of the catalyst, increase the composition and productivity, a medium, a material, oxygen, and oxygen can be used. with a dispersion of about 9-12 microns with titanium dioxide and nitric acid, shaping the resulting mass and drying it at 110-320 '' 's and calcining at 1200-1250''s.

Description

Известен способ приготовления катализатора для получения фталевого ангидрида парофаэным окислением о-ксилола путем нанесения расплава активных компонентов, включающих пятиокись ванадия, на корундовый носитель.A known method of preparing a catalyst for the production of phthalic anhydride by vapor-phase oxidation of o-xylene by applying a melt of active components, including vanadium pentoxide, on a corundum carrier.

С целью упрощения технологии приготовления катализатора, повышения его избирательности и производительности, предложенный способ предусматривает готовить носитель для катализатора смешением глинозема с дисперсностью около 9-12 мк с двуокисью титана и азотной кислотой, формованием полученной массы., сушкой ее при ,110-320°С и прокаливанием при 120_0-1250°С. Полученный таким образом’ катализатор имеет высокую каталитическую активность в процессе окисления о-ксилола во фталевый ангидрид. Выход фталевого ангидрида на пропущенный о-кеилол 98-99% при производительности катализатора 250-360 г фталевого ангидрида с 1 л катализатора в 1 ч.In order to simplify the catalyst preparation technology, increase its selectivity and productivity, the proposed method involves preparing a catalyst support by mixing alumina with a dispersion of about 9-12 microns with titanium dioxide and nitric acid, molding the resulting mass., Drying it at 110-320 ° С and calcination at 120_0-1250 ° C. Thus obtained ’catalyst has a high catalytic activity in the oxidation of o-xylene to phthalic anhydride. The output of phthalic anhydride on the passed o-keilol 98-99% with a catalyst productivity of 250-360 g of phthalic anhydride with 1 liter of catalyst per 1 h.

Пример. 50 вес.ч. глинозема измельчают на вибромельнице в течение 2,0-2,5 ч до дисперсности частиц 9-12 мк. Глинозем измельчают стальными мелющими телами, причем на 50 вес.ч. глинозема требуется 700 вес.ч. мелющих тел (цилиндров или шаров различного диаметра) .Example. 50 parts by weight alumina is ground in a vibratory mill for 2.0-2.5 hours to a particle size of 9-12 microns. Alumina is crushed with steel grinding bodies, and by 50 parts by weight alumina requires 700 parts by weight grinding bodies (cylinders or balls of various diameters).

100 вес.ч. молотого глинозема заг10100 parts by weight ground alumina zag10

Прокаленные таблетки отсевают от мелочи и пыли. Полученный’ носитель имеет следующие характеристики:Calcined tablets are weeded out from fines and dust. Received ’media has the following characteristics:

Насыпной вес, г/см3 Прочность на раздавливание на ноже, кг/таблетку Пористость, % Водопоглощение, % Удельная поверхность, м2/г Размер гранул, мм; Диаметр ВысотаBulk weight, g / cm 3 Crushing strength on a knife, kg / tablet Porosity,% Water absorption,% Specific surface, m 2 / g Granule size, mm; Diameter Height

1,4-1,51.4-1.5

-40 -45-40 -45

2,02.0

4,5-54,5-5

4-64-6

В шаровую мельницу загружают вес.ч. пятиокиси ванадия марки чда и 0,0975 вес.ч. вольфрамовой кислоты марки чистый. Смесь тщательно перемешивают в течение 3040 мин,.а затем загружают в ванну и плавят при 740-750°С. Носитель, полученный описанным способом, предварительно нагревают до 750°С в ковше с отверстиями 2-3 мм, помещают в расплав на 10-15 мин. Затем ковш поднимают над расплавом, выдерживают 15 мин, чтобы стек избыток расплава, и содержимое ковша выбрасывают на вибросито с поддувом холодного воздуха. Полученные зерна катализатора после охлаждения отсеивают от мелких частиц на решетке с отверстиями 3 мм.’ ружают в месильную машину, добавляют 1 вес.ч. двуокиси титана и пептизируют 30 вес.ч. азотной кислоты концент- ” рации 20 мас.%. Загруженные в месильную машину компоненты тщательно перемешивают в течение 4 ч до получения пластичной однородной массы, которую затем формуют на шнековом прессе в 40 цилиндрические гранулы диаметром 5 мм и высотой 5-6 мм.In a ball mill load weight.h. vanadium pentoxide, grade chda and 0.0975 parts by weight tungsten acid brand pure. The mixture is thoroughly mixed for 3040 minutes, and then loaded into the bath and melted at 740-750 ° C. The carrier obtained by the described method is preheated to 750 ° C in a bucket with holes of 2-3 mm, placed in the melt for 10-15 minutes. Then the bucket is raised above the melt, held for 15 minutes to stack excess melt, and the contents of the bucket are thrown onto a vibrating screen with blowing of cold air. After cooling, the obtained catalyst grains are sieved from small particles on a grid with 3 mm holes. ’Is pulled into a kneading machine, 1 part by weight is added. titanium dioxide and peptize 30 parts by weight nitric acid concentration of 20 wt.%. The components loaded into the kneading machine are thoroughly mixed for 4 hours until a homogeneous plastic mass is obtained, which is then molded on a screw press into 40 cylindrical granules with a diameter of 5 mm and a height of 5-6 mm.

Сформованные гранулы сушат на противне в течение 10-12 ч в паровой сушилке при 110-120°С, а затем в то- 45 ке дымовых газов при 300-320°C в течение 10-12 ч. Сухие гранулы прокаливают и спекают в бункерной печи при 1200-1250°С ~в течение 1-1,5 ч в токе дымовых газов. Режим работы бункерной печи следующий: температура в топке 1200-1250°С, на выходе из бункера 400-600°С, расход бессернистого газа 12-15 нм Уч, расход воздуха в топку 300 нм^/ч.The formed granules are dried on a baking sheet for 10-12 hours in a steam dryer at 110-120 ° C, and then in a flue gas mixture at 300-320 ° C for 10-12 hours. Dry granules are calcined and sintered in a bunker furnace at 1200-1250 ° C ~ for 1-1.5 hours in a stream of flue gases. The operating mode of the bunker furnace is as follows: the temperature in the furnace is 1200-1250 ° C, at the outlet from the bunker 400-600 ° C, the consumption of sulfur-free gas is 12-15 nm Uch, the air flow into the furnace is 300 nm ^ / h.

Получают катализатор щей характеристикой:Get the catalyst characteristic:

Объемный вес катализатора, г/см3 The volumetric weight of the catalyst, g / cm 3

Удельная поверхность, мгSpecific surface, m g / g

Размер гранул, мм: ДиаметрGranule Size, mm: Diameter

Высота со следую1,6-1,8Height next 1.6-1.8

1,0-1,51.0-1.5

4,5-54,5-5

-6 вес.ч. полученного катализатора загружают в элемент промышленного реактора с реакционными трубками (3 шт.) диаметром 20 мм и длиной 2,5 м, обогреваемыми баней с нитритнитратным расплавом.' Пои температуре контактирования 440-450°С, объемной скорости газового потока до 8000 концентрации о-ксилола в газовой смеси 0,75-0,8 об.% выход фталевого ангидрида достигает 98-99% при производительности катализатора по фталевому ангидриду до 350 г/л.ч.-6 weight parts the resulting catalyst is loaded into an element of an industrial reactor with reaction tubes (3 pcs.) with a diameter of 20 mm and a length of 2.5 m, heated by a bath with a nitrite nitrate melt. ' According to the contact temperature of 440-450 ° C, the volumetric rate of the gas stream up to 8000, the concentration of o-xylene in the gas mixture is 0.75-0.8 vol.% The yield of phthalic anhydride reaches 98-99% with a catalyst productivity of phthalic anhydride up to 350 g / l.h.

Claims (1)

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТА ЛИЗАТОРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ФТАЛЕВОГО АНГИДРИДА парофазным окислением о-ксилола путем нанесения расплава активных компонентов, включающих пятиокись ванадия, на носитель, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии приготовления катализатора, повышения его избирательности и производительности, носитель готовят смешением глинозема с дисперсностью около 9-12 мк с двуокисью титана и азотной кислотой, формованием полученной массы и ее сушкой при 110-320°С и прокаливанием при 1200-1250°С.METHOD FOR PREPARING KATS LIZATOR FOR PRODUCTION OF PHALYTIC ANHYDRIDE by vapor-phase oxidation of o-xylene by applying a melt of active components, including vanadium pentoxide, to a carrier, characterized in that, in order to simplify the preparation of the catalyst, increase its selectivity and productivity, the carrier is prepared by mixing alumina with dispersion about 9-12 microns with titanium dioxide and nitric acid, molding the resulting mass and drying it at 110-320 ° C and calcining at 1200-1250 ° C.
SU671169078A 1967-06-30 1967-06-30 Method for preparing catalyst for producing phthalic anhydride SU245032A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU671169078A SU245032A1 (en) 1967-06-30 1967-06-30 Method for preparing catalyst for producing phthalic anhydride

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU671169078A SU245032A1 (en) 1967-06-30 1967-06-30 Method for preparing catalyst for producing phthalic anhydride

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU245032A1 true SU245032A1 (en) 1984-05-15

Family

ID=20440840

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU671169078A SU245032A1 (en) 1967-06-30 1967-06-30 Method for preparing catalyst for producing phthalic anhydride

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU245032A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1047959C (en) * 1994-10-25 2000-01-05 中国石油化工总公司 Supported catalyst for preparing phthalic anhydride

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1047959C (en) * 1994-10-25 2000-01-05 中国石油化工总公司 Supported catalyst for preparing phthalic anhydride

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1101273C (en) Preparation of catalyst consisting of carrier and catalytically active oxide material applied to surface of carrier
BRPI0617370A2 (en) mixed oxide based catalysts for gas phase catalytic oxidation of olefins and process for their production
RU2592607C2 (en) Shell of hollow cylindrical catalyst carrier substrate and catalytically active oxide mass applied on outer surface thereof
SU245032A1 (en) Method for preparing catalyst for producing phthalic anhydride
SU1189327A3 (en) Catalyst for producing 3-cyanpyridine
JP2004243213A (en) Catalyst for manufacture of acrylic acid and method for manufacturing acrylic acid
JP3440489B2 (en) Fine spherical zeolite compact and method for producing the same
US4321224A (en) Method for production of spherical molded product containing titanium oxide
US4130570A (en) Method of producing ethylene oxide
US3987153A (en) Catalytic process for removing SO2 from sulfuric acid plant off gases
US3226338A (en) Vanadium pentoxide potassium pyrosulfate catalyst and method of preparation thereof
JP3690939B2 (en) Catalyst for synthesizing methacrylic acid and method for producing methacrylic acid
US4253988A (en) Conditioning phosphorus-vanadium-oxygen catalyst
US3793230A (en) Catalyst for sulfuric acid contact process
CN100592932C (en) Catalyst for production of unsaturated aldehyde and unsaturated carboxylic acid and process for producing the same
US3095430A (en) Catalytic masses for the oxidation of naphthalene to 1:4-naphthoquinone
CN100528361C (en) Method for the production of catalytically active multielement oxide materials containing at least one of the elements nb and w as well as elements Mo, V, and Cu by means of a thermal treatment
US4386215A (en) Maleic anhydride production with high crush strength catalysts
USRE29145E (en) Catalyst for sulfuric acid contact process
JPS63315148A (en) Catalyst of synthesis of methacrylic acid and preparation thereof showing excellent reproducibility
JPH02188422A (en) Preparation of sodium cyanide
US3810921A (en) Catalytic process for the oxidation of orthoxylene to phthalic anhydride
CN101385970B (en) Catalyst for producing 9-fluorene keton and preparation method thereof and production method of 9-fluorene keton
US3591525A (en) Manufacture of catalysts
JP2004160342A (en) Catalyst and method for producing acrylic acid