SU232279A1

SU232279A1 - METHOD OF OBTAINING AMINOFURYL VINYL KETONES

Info

Publication number: SU232279A1
Application number: SU1170297A
Authority: SU
Original assignee: Н. Назарова , Л. Д. Бабешкина

Description

Данное изобретеиие относитс к области получени аминофурилвинилкетонов, которые могут найти нримененне дл получени физиологически активиых веществ и дл других целей органического синтеза.This invention relates to the production of aminofuryl vinyl ketones, which can be found for the production of physiologically active substances and for other purposes of organic synthesis.

Предлагаемый способ состоит в том, что 5-галоидфурилвинилкетон подвергают взаимодействию с вторичным аминов в спиртовой среде ири нагреваиии до 70-80°С.The proposed method consists in that 5-halofurylvinyl ketone is reacted with secondary amines in an alcohol medium when heated to 70-80 ° C.

Пример. По л у ч е Н и е ф у р ф у р и л иден-5-N - и и п е р и д и Н о-2-а цет о ф у р а Н а.Example. For luche N and e f u r f u r and l iden-5-N - and and p e p and d and H o-2-a cet o f u r a H a.

К 0,222 г (0,001 г-моль) фурфурилиден-5хлор-2-ацетофурана (или 0,267 г фурфурилиден-5-бром-2-аиетофурана ) в минимальном количестве спирта добавл ют 10 мл 50о/о-ного водного раствора пиперидина и нагревают на вод ной бане в течение 2-4 час при 70-80°С. По охлаждении в реакционную смесь добавл ют эфир и отфильтровывают выиавшую соль пииеридииа. Из фильтрата удал ют растворитель и выделившиес оранжевые кристаллы промывают абсолютным эфиром. Перекристаллизовывают из гексана. Выход , т. пл. 121 - .To 0.222 g (0.001 g-mol) of furfurylidene-5-chloro-2-acetofuran (or 0.267 g of furfurylidene-5-bromo-2-aitofuran) in a minimum amount of alcohol is added 10 ml of 50 o / o-aqueous piperidine solution and heated to water Noah bath for 2-4 hours at 70-80 ° C. After cooling, ether is added to the reaction mixture and the distilled piperidium salt is filtered off. The solvent is removed from the filtrate and the separated orange crystals are washed with absolute ether. Recrystallized from hexane. Exit, t. Pl. 121 -.

Пайдено, %: С 70,58; Н 6,21; N 5,67.Paydeno,%: C, 70.58; H 6.21; N 5.67.

С,бН,7КЮз.C, BN, 7KUz.

Вычислено, «/о: С 70,83; Н 6,31; N 5,16.Calculated, “/ o: C 70.83; H 6.31; N 5.16.

Диалогично получают фурфурилпден-5-Nморфолино-2-ацетофуран с выходом 45.i/o - это желтые кристаллы, т. пл. 122-123°С (из смеси эфира с гексаном).Dialogic get furfurylpden-5-Nmorpholino-2-acetofuran with a yield of 45.i / o - these are yellow crystals, t. Pl. 122-123 ° C (from a mixture of ether and hexane).

Пайдено, о/о: С 65,61; П 5,00; X 5,52.Paideno, o / o: C 65.61; P 5.00; X 5.52.

C,5H,5N04.C, 5H, 5N04.

Вычнслено, (1/о: С 65,91; П 5,53; N 5,12.Calcd. (1 / v: C 65.91; P 5.53; N 5.12.

Аналогично выдел ют бензилиден-5-Х-пиперидино-2-ацетофуран из бензилиден-5- лор-2ацетофурана (или бензилиден-5-бром-2-ацетофурана ) с выходом 78о/о - это желтые кристаллы , т. пл. 140-141 °С (из гексана).Similarly, benzylidene-5-X-piperidino-2-acetofuran was isolated from benzylidene-5-lor-2-acetofuran (or benzylidene-5-bromo-2-acetofuran) with a yield of 78 ° / o — these were yellow crystals, mp. 140-141 ° C (from hexane).

Найдено, )о: С 75,70; П 7.19: X 5.23.Found;) o: C 75.70; P 7.19: X 5.23.

СкцП.эХОг.Sktsp.ehog.

Вычислено, о/о: С 75,84; П 6,80; X 5,98.Calculated, o / o: C 75.84; P 6.80; X 5.98.

Предмет изобретени Subject invention

Сиособ получени аминофурилвинилкетоиов , отличающийс тем, что 5-галоидфурилвинилкетон подвергают взаимоде)1ствию с вторичным амином в спиртовой среде при нагревании до 70-80 С, с последующим выделением продукта известным способом.A process for the preparation of aminofuryl vinyl ketones, characterized in that 5-halofuryl vinyl ketone is reacted with a secondary amine in an alcohol medium when heated to 70-80 ° C, followed by isolation of the product in a known manner.