SU213009A1 - A METHOD FOR CLEANING AROMATIC HYDROCARBONS - Google Patents
A METHOD FOR CLEANING AROMATIC HYDROCARBONSInfo
- Publication number
- SU213009A1 SU213009A1 SU1130157A SU1130157A SU213009A1 SU 213009 A1 SU213009 A1 SU 213009A1 SU 1130157 A SU1130157 A SU 1130157A SU 1130157 A SU1130157 A SU 1130157A SU 213009 A1 SU213009 A1 SU 213009A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- carbon disulfide
- aromatic hydrocarbons
- water
- hydrocarbons
- washing
- Prior art date
Links
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims description 5
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title description 3
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N carbon bisulphide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 5
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N Diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims description 3
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009903 catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 2
- DAZXVJBJRMWXJP-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylethylamine Chemical group CCN(C)C DAZXVJBJRMWXJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005039 chemical industry Methods 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- RFKZUAOAYVHBOY-UHFFFAOYSA-M copper(1+);acetate Chemical compound [Cu+].CC([O-])=O RFKZUAOAYVHBOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000008235 industrial water Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003558 thiocarbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
Description
Ароматические углеводороды, выдел емые из сырого бензола, используют в различных област х химической промышленности. Они вл ютс исходным сырьем дл р да сложных химических синтезов. При выделении их из сырого бензола последний на коксохимических заводах тщательно очищают от непредельных и сернистых соединений и, в частности , от сероуглерода. Сероуглерод на коксохимических заводах удал ют больщей частью ректификацией или же каталитическим гидрированием .Aromatic hydrocarbons released from raw benzene are used in various fields of the chemical industry. They are the feedstock for a number of complex chemical syntheses. When they are separated from raw benzene, they are thoroughly cleaned from coke-chemical plants from unsaturated and sulfur compounds and, in particular, from carbon disulfide. Carbon disulfide in coke plants is removed by a large fraction by distillation or by catalytic hydrogenation.
Методом каталитического гидрировани сероуглерод удал етс полностью. Однако применение этого метода в промыЩленности св зано с использованием особо сложной аппаратуры и больщими энергетическими затратами (температура 380-400°С, давление 18- 20 атм), а также с потер ми основного продукта .By the method of catalytic hydrogenation, carbon disulfide is removed completely. However, the application of this method in the industry is associated with the use of particularly complex equipment and high energy costs (temperature 380-400 ° C, pressure 18-20 atm), as well as with the loss of the main product.
Предлагаетс новый высокоэффективный способ, основанный на использовании способности сероуглерода легко вступать в реакцию с растворимыми в углеводородах основани ми , а именно с диметил- и диэтиламинами и с пиперидином. Количество основани в реакционной среде зависит от содержани сероуглерода .A new highly efficient method is proposed, based on the use of the ability of carbon disulfide to easily react with bases soluble in hydrocarbons, namely dimethyl and diethylamine and with piperidine. The amount of base in the reaction medium depends on the carbon disulfide content.
Способ заключаетс в следующем.The method is as follows.
Сырье обрабатывают алкиламином, и образующиес при этом тиокарбаматы легко (после первой промывки) вымываютс из реакционной среды водой. После первой промывки очищаемые углеводороды (методика ГОСТ 2706-63) реакции на сероуглерод не показывают .The feedstock is treated with alkylamine, and the thiocarbamates formed in this way are easily (after the first wash) washed out from the reaction medium with water. After the first washing, the cleaned hydrocarbons (method GOST 2706-63) do not show a reaction to carbon disulfide.
Предлагаемый метод позвол ет добитьс полной очистки ароматических углеводородов от сероуглерода.The proposed method makes it possible to achieve complete purification of aromatic hydrocarbons from carbon disulfide.
Пример 1. В 50 мл толуола с содержанием 0,025 г сероуглерода добавл ют 2,6 мл диэтиламина. Реакционную смесь в течение Б мин перемещивают мещалкой. Затем добавл ют воду (20% от объема углеводородов) и перемещивают 10 мин. Перва промыщленна вода имеет слегка желтую окраску, а при приливании ацетата меди интенсивность окраски усиливаетс . Толуол реакции на сероуглерод не показывает. Последующими двум промывками водой (1 : 1 к объему углеводородов) удал ют следы диэтиламииа. Последн промывна вода имеет рН 7.Example 1. To 50 ml of toluene with a content of 0.025 g of carbon disulfide was added 2.6 ml of diethylamine. The reaction mixture for B min move meschalkoy. Water (20% of the volume of hydrocarbons) is then added and transferred for 10 minutes. The first industrial water has a slightly yellow color, and when copper acetate is added, the color intensity increases. Toluene does not show a reaction to carbon disulfide. The next two washes with water (1: 1 to the volume of hydrocarbons) remove traces of diethylamine. The last wash water has a pH of 7.
После первой промывки и отделени промыввой воды бензол не показывает реакции на сероуглерод. Последн промывна вода имеет рП 7.After the first washing and the separation of the washing water, the benzene shows no reaction to carbon disulfide. The last wash water has an RP of 7.
- Пример 3. К 50 мл бензола, в котором содержание сероуглерода составл ет 0,025 г, добавл ют 2,5 мл пиперидина. После первой промывки бензол реакпии на сероуглерод не дает. Последн промывна вода имеет рН 8. Следовательно, образующийс алкилтиокарбамат и следы пипередина также легко удал ютс водой.- Example 3. To 50 ml of benzene, in which the content of carbon disulfide is 0.025 g, is added 2.5 ml of piperidine. After the first washing, benzene does not give reaction to carbon disulfide. The latter wash water has a pH of 8. Consequently, the alkylthiocarbamate formed and traces of pipredine are also easily removed with water.
4 Предмет изобретени 4 Subject of the invention
Claims (2)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU213009A1 true SU213009A1 (en) |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4935563A (en) * | 1988-10-26 | 1990-06-19 | Shell Oil Company | Purification of cyclobutenohaloarenes |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4935563A (en) * | 1988-10-26 | 1990-06-19 | Shell Oil Company | Purification of cyclobutenohaloarenes |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2800427A (en) | Catalytic cracking of pretreated hydrocarbon oils | |
| US3281489A (en) | Purification of butadiene containing stream | |
| SU213009A1 (en) | A METHOD FOR CLEANING AROMATIC HYDROCARBONS | |
| US1932369A (en) | Removal of sulphur compounds from crude hydrocarbons | |
| US1771350A (en) | Process of refining hydrocarbon oils | |
| US3394200A (en) | Method for removing olefins and corrosion bodies from organic compounds | |
| US1957794A (en) | Treatment of hydrocarbon oils | |
| DE60313950T2 (en) | METHOD FOR PRODUCING AN ALKYLARYLHYDROPEROXIDE-CONTAINING PRODUCT | |
| US2683752A (en) | Dephenolization | |
| ATE28890T1 (en) | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF MEDICAL WHITE OILS BY CATALYTIC HYDROGENATION AND CATALYSTS THEREOF. | |
| US2356689A (en) | Purification of alcohols | |
| US1898461A (en) | Process of separating primary from secondary aliphatic amines | |
| JPS5950197B2 (en) | Processing method for pyrolysis byproduct oil | |
| US3492343A (en) | Sulphonates | |
| US1935207A (en) | Process for the purification of a crude hydrocarbon | |
| US1884509A (en) | Production of cyanogen celoride and substituted guanidines | |
| US3347948A (en) | Hydrocarbon separation process | |
| SU173729A1 (en) | N. N. Vorozhtsov Jr. A. G. Khmelnitsky, V. P. Starostini V. A. Koptyug | |
| US1516756A (en) | Producing aromatic substances from petroleum | |
| KR20000016545A (en) | Method of preparing low sulphur aliphatic compounds | |
| SU323396A1 (en) | METHOD OF OBTAINING DEHYDROHLORPARAFIN4l ^ _ ^: 11 ^: | |
| SU1022959A1 (en) | Method of removing residues of catalyst of alkylation of aromatic hydrocarbons by olefins or for oligomerization of olefins | |
| US1822358A (en) | Process of separating ethylene from the higher homologues thereof in gaseous mixtures containing olefines | |
| RU2157360C1 (en) | Method of removing unsaturated hydrocarbons from benzene | |
| RU2002796C1 (en) | Method of transformer oil preparation |