SU210766A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU210766A1 SU210766A1 SU1037841A SU1037841A SU210766A1 SU 210766 A1 SU210766 A1 SU 210766A1 SU 1037841 A SU1037841 A SU 1037841A SU 1037841 A SU1037841 A SU 1037841A SU 210766 A1 SU210766 A1 SU 210766A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalysts
- isomerization
- catalyst
- hexachloroethane
- temperature
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 11
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 5
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 5
- VHHHONWQHHHLTI-UHFFFAOYSA-N Hexachloroethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C(Cl)(Cl)Cl VHHHONWQHHHLTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 description 2
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Substances [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N AI2O3 Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037285 Clg Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 platinum group metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
Description
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРОВ ДЛЯ ИЗОМЕРИЗАЦИИ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВMETHOD FOR PRODUCING CATALYSTS FOR ISOMERIZATION OF PARAFFIN HYDROCARBONS
Примечание: ДМБ - диметилбутан; МП - метилпентан.Note: DMB - dimethylbutane; MP - methylpentane.
Предмет изобретени Subject invention
Опособ получени катализаторов дл изомеризации парафиновых углеводородов нутем обработки исходных алюмоплатиновых составов органическим хлорсодержащим соединением , отличающийс тем, что, с цельюA method for the preparation of catalysts for the isomerization of paraffin hydrocarbons by treating the starting alumina-platinum compositions with an organic chlorine-containing compound, characterized in that
получени катализаторов с высокой активностью и продолжительностью срока службы, в качестве хлор содержащего соединени берут гексахлорэтан и обработку ведут парами его сублимата при температуре от 180 до 500°С.to obtain catalysts with high activity and long service life, hexachloroethane is taken as chlorine containing compounds and the treatment is carried out in pairs of sublimate at a temperature of 180 to 500 ° C.
Известен способ получени катализаторов дл изомеризации парафиновых углеводородов с 4-7 углеродными атомами, который заключаетс в том, что катализаторы, содержащие от 0,01 до БО/О металлов платиновой группы на носителе, например окиси алюмини , обрабатывают органическим хлорсодержащим соединением с одним атомом углерода , имеющим общую формулу ХС (Clg) Y, где X и Y-Н, С1, Вг, F, SC1, О, и S.A method of producing catalysts for the isomerization of paraffinic hydrocarbons with 4 to 7 carbon atoms is known, which consists in that catalysts containing from 0.01 to BO / O of platinum group metals on a carrier, for example alumina, are treated with an organic chlorine-containing compound with one carbon atom. having the general formula XC (Clg) Y, where X and YH, C1, Br, F, SC1, O, and S.
Предложен способ получени катализаторов дл изомеризации парафиновых углеводородов , заключающийс в том, что в качестве органического хлорсодержащего соединени дл обработки исходных алюмоплатиновых составов берут гексахлорэтан. Обработку ведут парами сублимата гексахлорэтана при температуре от 180 до 500°С. В результате получают катализатор с высокой активностью , а также с продолжительным сроком службы. Катализатор хорощо регенерируетс .A method for the preparation of catalysts for the isomerization of paraffinic hydrocarbons has been proposed, consisting in the following: hexachloroethane is taken as the organic chlorine-containing compound for the treatment of the initial alumina-platinum compositions. Processing lead pairs of sublimate hexachloroethane at a temperature of from 180 to 500 ° C. The result is a catalyst with high activity, as well as with a long service life. The catalyst is well regenerated.
удельной поверхности более 350 г/м нагревают в течение 1 час при температуре 250°С в потоке азота, подаваемого со скоростью 300 объемов ;В час. Затем пропускают парыspecific surface area of more than 350 g / m is heated for 1 hour at a temperature of 250 ° C in a stream of nitrogen supplied at a rate of 300 volumes; per hour. Then pass the pair
гексаллорэтана над катализатором при температуре 250°С до окончани хлорировани . Момент окончани хлорировани определ ют по конденсации гексахлорэтана на выходе реакционного ка«ала. В течение 1 час массуhexallorethane over catalyst at 250 ° C until the end of chlorination. The moment of termination of the chlorination is determined by the condensation of hexachloroethane at the outlet of the reaction vessel. Within 1 hour mass
выдерн ивают при температуре 250°С в потоке азота, затем охлаждают. Полученный таким образом катализатор содержит 11,7о/о хлора.Removed at 250 ° C in a stream of nitrogen, then cooled. The catalyst thus obtained contains 11.7 o / o chlorine.
При изомеризации нормальногогексана катализатор используют в следующих услови х:In the isomerization of normalhexane, the catalyst is used under the following conditions:
Пространственна скоростьSpatial velocity
подачи жидкости в час0,5fluid supply per hour0,5
Температура, °С135Temperature, ° С135
Давление, кг/см220 ОтношениеPressure, kg / cm220 Ratio
водород: углеводород2hydrogen: hydrocarbon2
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU210766A1 true SU210766A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3923913A (en) | Process for obtaining chlorinated derivatives of ethylene | |
| JPH0853375A (en) | Catalytic hydrogenation method and catalyst usable therein | |
| EP0877009A1 (en) | Process for producing 1,1,1,3,3-pentafluoropropane | |
| RU2644560C2 (en) | Method for reducing effects of by-product production when receiving halogenalcanic compounds | |
| JPH0747127B2 (en) | Process for producing 3,3,3-trifluoropropene-1, catalyst composition used therein and process for producing the catalyst | |
| JPS6344131B2 (en) | ||
| KR20020056932A (en) | Dehydrohalogenation of halogenated alkanes using rare earth halide or oxyhalide catalyst | |
| SU919591A3 (en) | Method for preparing mixture of m-chloroanilines | |
| JPH08291220A (en) | Production of cyclic polysiloxane from linear polysiloxane | |
| JP3224615B2 (en) | Method for removing carbon monoxide from α-olefins and saturated hydrocarbons | |
| CN1079677A (en) | Utilize fluorohalocarbons or flourohalocarbon to make activation of noble metal catalysts | |
| US5008225A (en) | Catalytic dehydrohalogenation catalyst | |
| SU210766A1 (en) | ||
| GB2054544A (en) | Method for purifying boron trichloride | |
| JPH05504096A (en) | Catalysts based on chlorinated alumina and their use in the isomerization of C↓4-C↓6 normal paraffins | |
| RU2133729C1 (en) | Method of catalytic oxychlorination of ethane to vinyl chloride | |
| FR3069460A3 (en) | PROCESS FOR PREPARING A HIERARCHIC ZEOLITE CATALYST FOR THE AROMATISATION OF C5 TO C9 ALKANES | |
| SU795450A3 (en) | Method of purifying absorption gases of chlorination or hydroxychlorination process | |
| KR20140003447A (en) | Process and catalyst for selective removal of acetylenes from gaseous streams | |
| US1257829A (en) | Eliminating sulfur from oils. | |
| JPH0617203B2 (en) | Chlorine production method | |
| JPH0251533B2 (en) | ||
| JPS6130A (en) | Catalytic dehalogenation hydrogenation | |
| JP2011046650A (en) | Dehydrochlorination method of chloroalkane | |
| US1971656A (en) | Preparation of vinylacetylene |