SU205000A1 - METHOD OF OBTAINING ALIPHATIC ALCOHOLS - Google Patents
METHOD OF OBTAINING ALIPHATIC ALCOHOLSInfo
- Publication number
- SU205000A1 SU205000A1 SU840937A SU840937A SU205000A1 SU 205000 A1 SU205000 A1 SU 205000A1 SU 840937 A SU840937 A SU 840937A SU 840937 A SU840937 A SU 840937A SU 205000 A1 SU205000 A1 SU 205000A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydrogen
- methane
- aliphatic alcohols
- alcohols
- hydrocarbons
- Prior art date
Links
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 title description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002638 heterogeneous catalyst Substances 0.000 description 2
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
При известных способах получени алифатических спиртов (формальдегида, метанола и других) окислением метана и его гомологов кислородом в гомогенных услови х и на гетерогенных катализаторах наблюдаютс недостаточный выход продуктов и низкое их качество .In the known methods of producing aliphatic alcohols (formaldehyde, methanol and others) by oxidizing methane and its homologues with oxygen under homogeneous conditions and on heterogeneous catalysts, insufficient product yields and poor quality are observed.
Предлагаемый способ в отличие от известных позвол ет получать высококачественный метанол и другие спирты при весьма высокой Степени использовани исходного метана и его гомологов. Это достигаетс тем, что метан и его гомологи окисл ют на гетерогенных катализаторах в водородной среде. Парциальное давление водорода при этом должно быть достаточным дл гидрировани образующихс альдегидов и других ненасыщенных соединений в спирты.The proposed method, in contrast to the known, allows to obtain high-quality methanol and other alcohols with a very high degree of utilization of the original methane and its homologues. This is achieved by the fact that methane and its homologues are oxidized on heterogeneous catalysts in a hydrogen medium. In this case, the partial pressure of hydrogen should be sufficient to hydrogenate the resulting aldehydes and other unsaturated compounds to alcohols.
Пример 1. В систему, синтезирующую метанол , под общим давлением 300 атм в количестве 5 т/час подают соответственно 3300 метана и 1650 нмз/час кислорода. Разбавл юща циркулирующа смесь состоит из 80о/о водорода и 20о/о метана и инертных газов.Example 1. In a system synthesizing methanol, under a total pressure of 300 atm in an amount of 5 tons / hour, 3300 methane and 1650 nmz / hour of oxygen are supplied, respectively. The circulating diluent mixture consists of 80 o / o hydrogen and 20 o / o methane and inert gases.
67000 . Общее количество газа на входе в систему синтеза 88600нм /час.67,000. The total amount of gas at the entrance to the synthesis system is 88600nm / h.
Состав газа, %:Gas composition,%:
Метан3,70 Кислород1,85 Водород78,45 Циркулирующий метан и инертные газы16,00.Methane 3.70 Oxygen1.85 Hydrogen78.45 Circulating methane and inert gases16.00.
П р и м е р 2. В циркулирующий под давлением 250-300 атм поток водорода при 350- 370°С над цинкохромовым катализатором непрерывно ввод т газообразные углеводороды (метан или его гомологи) с таким расчетом, чтобы газова смесь на входе в зону реакции содержала смесь, состо щую по объему из 4-5f/o углеводородных газов и 95-96о/о водорода .Состав углеводородных газов регулируют в зависимости от целевого продукта: дл метилового спирта ввод т метан, дл бутилового - бутан и т. п. Одновременно несколькимиPRI mme R 2. Gaseous hydrocarbons (methane or its homologues) are continuously introduced above the zinc chromium catalyst circulating at a pressure of 250-300 atm at 350-370 ° C over a zinc-chromium catalyst so that the gas mixture at the entrance to the reaction zone contained a mixture consisting in volume of 4-5f / o hydrocarbon gases and 95-96o / o hydrogen. The composition of hydrocarbon gases is controlled depending on the desired product: methane is injected for methyl alcohol, butane is introduced into butyl gas, etc. a few
потоками по высоте катализатора в газовую смесь подают кислород в количестве, достаточном дл превращени вводимых углеводородов в спирты, с тем, чтобы концентраци кислорода в точке подмещивани к газовойthe catalyst’s height flows into the gas mixture to supply oxygen in an amount sufficient to convert the introduced hydrocarbons into alcohols so that the oxygen concentration at the displacement point to the gas
углеводородов, не превышала по объему 0,3- 0,5%.hydrocarbons, not exceeding in volume 0.3-0.5%.
Потери водорода, в том числе па утечку и растворение, восполн ют свежим водородом. В результате реакции образуетс спирт с незначительпыми примес ми альдегидов, кетонов и кислот. Содержание спирта, в частности метанола, в выделенном из газовой смеси конденсате 88-900/0, воды - 7-80/0, выход спирта от веса введенных углеводородов 90%, наличие примесей в спирте зависит от парциального давлени водорода.Losses of hydrogen, including leakage and dissolution, are replaced by fresh hydrogen. As a result of the reaction, alcohol is formed with minor impurities of aldehydes, ketones and acids. The alcohol content, in particular methanol, in the condensate separated from the gas mixture is 88-900 / 0, water - 7-80 / 0, the alcohol yield by weight of the introduced hydrocarbons is 90%, the presence of impurities in the alcohol depends on the partial pressure of hydrogen.
Характеристика этих примесей в зависимости от парциального давлени водорода в протекающем процессе даетс в таблице.The characteristics of these impurities, depending on the partial pressure of hydrogen in the flowing process, are given in the table.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени алифатических спиртов окислением алифатических углеводородовThe method of obtaining aliphatic alcohols by oxidation of aliphatic hydrocarbons
кислородом и восстановлением водородом в присутствии цинкхромового катализатора при 350-370°С под давлением, отличающийс тем, что, с целью проведени селективного окислени углеводородов до спиртов, окисление провод т в среде водорода.oxygen and hydrogen reduction in the presence of a synchro catalyst at 350-370 ° C under pressure, characterized in that, in order to carry out the selective oxidation of hydrocarbons to alcohols, the oxidation is carried out in a hydrogen medium.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU205000A1 true SU205000A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3326956A (en) | Production of oxygenated hydrocarbons | |
AU2006248728B2 (en) | Process for the conversion of synthesis gas to oxygenates | |
US4175115A (en) | Process for the production of synthesis gas by the catalyzed decomposition of methanol | |
US5728871A (en) | Process for the preparation of acetic acid | |
Darensbourg et al. | Homogeneous catalysts for carbon dioxide/hydrogen activation. Alkyl formate production using anionic ruthenium carbonyl clusters as catalysts | |
US7405329B2 (en) | Hydroformylation | |
US6881759B2 (en) | Process for the preparation of methanol | |
US5840969A (en) | Process for the preparation of acetic acid from a synthesis gas of hydrogen and carbon monoxide | |
JP2001233816A (en) | Method for producing aldehyde containing 4-25 carbon atoms and use of aldehyde obtained by the method | |
US4151208A (en) | Process for the selective preparation of acetaldehyde from methanol and synthesis gas | |
US9255051B2 (en) | Efficiency, flexibility, and product value of a direct alkanes to oxygenates process | |
CA1292618C (en) | Production of gas mixtures containing hydrogen and carbon monoxide | |
US20220259127A1 (en) | Method and facility for producing a target compound | |
JPH04210932A (en) | Process for catalytically producing tert-butyl alcohol from tert-butyl hydroperoxide | |
US3816513A (en) | Process for producing methyl formate | |
SU205000A1 (en) | METHOD OF OBTAINING ALIPHATIC ALCOHOLS | |
US1996101A (en) | Manufacture of oxygenated organic compounds | |
CA1231977A (en) | Production of carbon compounds from a carbon oxide/ hydrogen synthesis gas | |
US5478962A (en) | Process for the synthesis of dimethylcarbonate | |
Newitt | The Oxidations of Hydrocarbons at High Pressure. | |
US2636903A (en) | Synthesis of oxygenated organic compounds | |
US3271458A (en) | Cooling and catalyst recycle in oxo synthesis | |
US4533756A (en) | Process for synthesis of acrylic acid precursors via hydroformylation of vinyl ether | |
US3445505A (en) | Method of preparing a lower-alkyl-beta formylpropionate a n d related compounds | |
US2637746A (en) | Synthesis of octyl alcohols |