SU202125A1 - Способ выделения винилароматических мономеров - Google Patents
Способ выделения винилароматических мономеровInfo
- Publication number
- SU202125A1 SU202125A1 SU1089412A SU1089412A SU202125A1 SU 202125 A1 SU202125 A1 SU 202125A1 SU 1089412 A SU1089412 A SU 1089412A SU 1089412 A SU1089412 A SU 1089412A SU 202125 A1 SU202125 A1 SU 202125A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- isolation
- monomer
- vinylaromatic monomers
- inhibitor
- samples
- Prior art date
Links
- 238000002955 isolation Methods 0.000 title 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 10
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 10
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 8
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- RMBFBMJGBANMMK-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dinitrotoluene Chemical compound CC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O RMBFBMJGBANMMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RHTVQEPJVKUMPI-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitro-N-phenylaniline Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1NC1=CC=CC=C1 RHTVQEPJVKUMPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UGNWTBMOAKPKBL-UHFFFAOYSA-N Chloranil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(=O)C(Cl)=C(Cl)C1=O UGNWTBMOAKPKBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-Benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HLOUDBQOEJSUPI-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2,3-dimethylbenzene Chemical group CC1=CC=CC(C=C)=C1C HLOUDBQOEJSUPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQUPABOKLQSFBK-UHFFFAOYSA-N 2-nitrophenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O IQUPABOKLQSFBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIZRGGUCOQKGQD-UHFFFAOYSA-N 2-nitrothiophene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CS1 JIZRGGUCOQKGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001736 Capillaries Anatomy 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium(0) Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 or Parahinindiohyme Chemical compound 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 238000003918 potentiometric titration Methods 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
Description
Известен способ выделени винилароматических мономеров ректификацией с применением ингибиторов полимеризации. В качестве ингибиторов примен ют 2-нитрофенол или 2нитротиофен .
Предлагаетс способ выделени винилароматических мономеров, ло которому в качестве ингибиторов полимеризации примен ют 2,4динитротолуол или 2,4-динитродифениламин, или парахинондиоксим, или тетрахлорхинон в количестве 0,01 -1,0 вес. % (предпочтительно 0,1-0,3 вес. %). Дл снижени степени полимеризации по высоте колонны часть кубового остатка, содержащего ингибитор, подают в верхнюю часть ректификационной колонны ниже точки отбора целевого продукта. Предлагаемые ингибиторы нелетучи, термически стабильны, что повышает эффективность процесса .
Пример. В две круглодонные вакуумные колбы емкостью 50 мл с удлиненным горлом и впа нным капилл ром дл подачи инертного газа и карманом дл термометра, снабженные обратным холодильником, соединенным через ловушки на твердой углекислоте с вакуум-насосом , помеш,енные в силиконовую баню с регулируемым в пределах 1-2°С нагревом , внос т образцы чистого мономера (стирола , винилтолуола, винилксилола) и в одну из них - мономер с добавкой ингибитора.
Концентрацию ингибитора мен ют от 0,01 до 1,0% от веса вз того мономера.
Мономер (испытуемый и контрольный образцы ) нагревают и выдерживают при заданных температурах и остаточном давлении в течении 3 час, после чего быстро охлаждают и анализируют. Врем испытани отсчитывают с момента дocтилveни в колбе заданной температуры, соответствующей температуре
кипени мономера при данном остаточном давлении. Конденсирующиес пары мономера из холодильника в виде флегмы стекают обратно в колбу. Таким образом достигаетс непрерывное контактирование и нагрев испытуемых образцов.
Мономеры испытывали как в воздущной, так и в инертной среде (гелий, аргон или дополнительно очищенный от кислорода азот). Пробы анализировали по показателю преломлени и по содержанию мономера (методом неком1пенсационного 1потенциометрического титровани ).
Предмет изобретени
25 3 цесса, в качестве ингибитора используют 2,4динитротолуол или 2,4-динитродифениламин, или Парахинондиокеим, или тетрахлорхинон. 2. Способ по п. Г, огличаюи ийс тем, что ингибитор примен ют в количестве 0,01-5 1,0 вес. % (предночтительно 0,1-0,3 вес. %). 4 3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийс тем, что, с целью ингибировани полимеризации мономера ,но высоте ректификационной колонны , кубовый остаток, содержащий ингибитор , подают в верхнюю часть колонны ниже точки отбора целевого продукта.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU202125A1 true SU202125A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6685823B2 (en) | 2000-10-16 | 2004-02-03 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | C-nitrosoaniline compounds and their blends as polymerization inhibitors |
| US7045647B2 (en) | 2000-10-16 | 2006-05-16 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Blends of quinone alkide and nitroxyl compounds and polymerization inhibitors |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6685823B2 (en) | 2000-10-16 | 2004-02-03 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | C-nitrosoaniline compounds and their blends as polymerization inhibitors |
| US6899806B2 (en) | 2000-10-16 | 2005-05-31 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | C-nitrosoaniline compounds and their blends as polymerization inhibitors |
| US6902663B2 (en) | 2000-10-16 | 2005-06-07 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | C-nitrosoaniline compounds and their blends as polymerization inhibitors |
| US7022220B2 (en) | 2000-10-16 | 2006-04-04 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | C-nitrosoaniline compounds and their blends as polymerization inhibitors |
| US7045647B2 (en) | 2000-10-16 | 2006-05-16 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Blends of quinone alkide and nitroxyl compounds and polymerization inhibitors |
| US7473795B2 (en) | 2000-10-16 | 2009-01-06 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Blends of quinone alkide and nitroxyl compounds as polymerization inhibitors |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Rebolledo-Libreros et al. | Gas solubility of CO2 in aqueous solutions of N-methyldiethanolamine and diethanolamine with 2-amino-2-methyl-1-propanol | |
| RU2139848C1 (ru) | Способ очистки бисфенола а | |
| FR2360055A1 (fr) | Procede de condensation de la vapeur d'un liquide volatil tel que le chlorure de vinyle monomere | |
| BRPI1010093B1 (pt) | processo de polimerização em solução | |
| SU202125A1 (ru) | Способ выделения винилароматических мономеров | |
| Cassell et al. | Liquid-liquid equilibrium of sulfolane-benzene-pentane and sulfolane-toluene-pentane | |
| US2749281A (en) | Controlling rich oil with constant kettle temperature by varying the water content of the kettle section | |
| Hawkins et al. | Performance of Packed Columns during Batch Fractionation | |
| Burg | The Isolation of Chlorodiborane; Some Additions to the High-vacuum Technique for Chemical Work with Volatile Substances | |
| KR101420888B1 (ko) | 중합가능한 화합물의 정제 방법 | |
| US20220153673A1 (en) | Methods for separation of azeotrope or azeotrope-like compositions of trifluoroiodomethane (cf3i) and trifluoroacetyl chloride (cf3coci) | |
| US5244544A (en) | Process for the separation of multicomponent systems containing intermediate boiling substances in separating columns with side discharge | |
| Eustaquio-Rincón et al. | Liquid-liquid miscibility curves for binary systems: N-methylpyrrolidone with several hydrocarbon isomers | |
| Pearson et al. | 83. Carbonyl selenide. Part I. Preparation and physical properties | |
| CA2476357C (en) | Nitrosophenols and c-nitrosoanilines as polymerization inhibitors | |
| Smolík et al. | Condensation of Supersaturated Vapors: Homogeneous Nucleation of Dioctylphthalate (DOP) | |
| Mead Jr et al. | Thermal reactions of benzene | |
| Yau et al. | Solubility of carbon dioxide in phenol and in catechol | |
| Verevkin | Thermochemical study of the ortho interactions in alkyl substituted anilines | |
| Ottenweller et al. | Liquid-Vapor Equilibrium Compositions in Hydrogen Chloride–n-Butane System | |
| IE42902B1 (en) | Distillative purification of 2,5-dioxo-1-oxa-2-phospholanes | |
| JP2005021833A (ja) | 蒸留装置及びその制御方法 | |
| Stroem et al. | Representation of vapor-liquid equilibrium data for binary refrigerant mixtures | |
| CA1205490A (en) | Process for the preparation of anhydrous alkane sulfonic acids | |
| Ramsay et al. | II. On evaporation and dissociation.—Part I |