Г1редлагаемре изобретение касаетс способов получени альдегидов .окислением метильной группы ароматических углеводородов. The invention concerns processes for the production of aldehydes by acidifying the methyl group of aromatic hydrocarbons.
В предлагаемом способе, с ; цеЛью получени аль 1егидов, образуемый Впроцессе окислени метильной: группы раствор -альдегида в- исходном/углеводороде непрерывно удал ют из окислительного прибора и подвергают непрерывной же экстракции раствором, бисульфита , после чего отмытый от серн(:1стого газа углеводород вновь возвращают в окислитель.;: ,,In the proposed method, with; The purpose of obtaining algidol formed during the oxidation of the methyl: -aldehyde group in the initial / hydrocarbon group is continuously removed from the oxidizing device and subjected to continuous extraction with the bisulfite solution, after which the hydrocarbon washed from the sulfur (:: first gas is returned to the oxidant;; : ,,
Способ этот, по сн емый , Прилагаетлът схематическим чертежом, технически может быть осуществлён следующим образом.; В верхний сосуд 1 служащий дл реакции окислени , наливают 65%-ную серную кислоту до уровн 2 и, примерно, вдвoe больший слой толуола. В другой сосуд, вл ющийс экстрактором наливаи т достаточное количество раствора бисульфита/до уррвн 3 и сверху небольшой слой толур1ла, затем, открьш кран 4 и установив известное давление в окислительном срсуде, заЦОЛНЯ1ЮТ толуолом сифон; 5; после этого закрывают: кран 4, открывают кран б и при некотором давлении в экстракторе заполн кэт сифон 7 толуолом.. Далее,This method, as explained, appends a schematic drawing that can be technically implemented as follows .; In the upper vessel 1, which is used for the oxidation reaction, 65% sulfuric acid to level 2 is poured and approximately twice as large is the toluene layer. In another vessel, the extractor poured a sufficient amount of the bisulfite solution / up to urrvn 3 and a small layer of tolur on top, then, opening valve 4 and setting a known pressure in the oxidative solution, sulphate with toluene; five; then close: faucet 4, open faucet b and with a certain pressure in the extractor fill the cat siphon 7 with toluene .. Further,
в воронку 8 наливают толуол, открывают краны 4, б и 9 так, чтобы скорости протекани , углеводорода через все краны (капл ми) были одинаковы. Вслед за этим пускают в ход мешалки окислительного сосуда и экстрактора, с целью создани , особенно дл окислени , состо ни наилучшего эмульгировани . В виду большой разности удельных весов толуола и 65%-ной серной кислоты и, главным образом, вследствие того, что мешалка в окислительно1Ч сосуде расположена на некотаром рассто нии от дна, перемешивание толуола с серной кислотой на разных уровн х происходит различно . На дне остаетс больше серной кислоты, т.-е. капли толуола в серной кислоте, наверху -: больше толуола, т.-е. каггли серной кислоты в среде толуола. В средней зоне происходит наиболее тесное перемешивание (наилучшее эмульгирование жидкостей) и, следовательно, наиболее энергична реакци . Толуол, как растворитель, находитс всегда в окислительном сосуде в большом избытке rfo отношению к получаемому продукту, а также по отношению к окисл ющему реагенту и уводит аДельгид из сферы реакции. Продукт реакции постепенно отводитс из окислительного сосуда. Количество толуола в окислительном, соtoluene is poured into the funnel 8, the taps 4, b and 9 are opened so that the flow rates, the hydrocarbons through all the taps (droplets) are the same. Following this, an oxidizing vessel and an extractor are put into operation, in order to create, especially for oxidation, the state of the best emulsification. In view of the large differences in the specific gravities of toluene and 65% sulfuric acid, and mainly due to the fact that the stirrer in the oxidation vessel is located at a certain distance from the bottom, the mixing of toluene with sulfuric acid occurs at different levels. More sulfuric acid remains at the bottom, i.e. toluene droplets in sulfuric acid, top -: more toluene, i.e. Kaggli sulfuric acid in toluene. In the middle zone, the closest mixing occurs (the best emulsification of liquids) and, therefore, the most vigorous reaction. Toluene, as a solvent, is always in an oxidizing vessel in a large excess of rfo with respect to the product obtained, as well as with respect to the oxidizing reagent, and removes adHelgide from the reaction sphere. The reaction product is gradually withdrawn from the oxidation vessel. The amount of toluene in the oxidative, with